含联苯二氮杂萘酮结构聚芳酰胺的合成与表征

用类双酚单体4[4(4羟基苯基)苯基]2H二氮杂萘1酮(DHPZpP)与对氯苯腈进行亲核取代反应后碱性水解合成一种扭曲、非共平面杂环芳香二酸,4{4[4(4羧基苯氧基)苯基]苯基}2(4羧基苯基)二氮杂萘1酮(2).由二酸2和各种芳香二胺进行膦酰化缩聚反应制得了一系列的含联苯二氮杂萘酮结构聚芳酰胺,其特性粘数在0.42～0.72dLg之间.该类聚芳酰胺均可溶解于NMP、DMAc和DMSO等极性有机溶剂中,并且可用DMAc为溶剂制成具有良好机械性能的透明聚合物薄膜,聚合物薄膜的拉伸强度为80～89MPa.该类聚芳酰胺具有优异的耐热性,玻璃化转变温度Tg在298～328℃之间,10%的热失重温度(Td)在470℃以上.     

含二氮杂萘酮结构溶致液晶聚芳酰胺的合成及性能

以Kevlar(R)(其结构为聚对苯二甲酰对苯二胺,PPTA)为代表的聚芳酰胺,分子链排列非常规整,分子键具有很强的极性和分子间氢键作用,这一结构特点赋予它们良好的热稳定性,优秀的耐化学性能,独特的溶致液晶性和优异的机械性能.但是另一方面也造成了它们在常用有机溶剂中有限的溶解性和高的熔融温度,因而限制了它们的生产和应用[1～3].     

含二氮杂萘酮结构聚醚砜酮膜的微波等离子体处理研究

含二氮杂萘酮结构型聚醚砜酮(ＰＰＥＳＫ)是近年来本研究组开发成功的新型耐高温聚合物[1].该聚合物具有优异的力学性能和突出的耐热性,玻璃化转变温度(Ｔｇ)为265～305℃(随砜酮比不同而变化),其结构式如下:ＯＮＮＯＳＯＯＯＮＮＯＣＯ　　研究表明,用ＰＰＥＳＫ制成的气体分离膜对Ｏ2/Ｎ2、ＣＯ2/Ｎ2有良好的气体渗透性和透过选择性[2,3],但由于其亲水性不高进而限制了它在纳滤膜和反渗透膜等方面的应用,因此有必要对其进行改性.目前,常用的膜及膜材料改性的方法有磺化、氯甲基化季胺化、接枝等化学改性和低温等离子体与辐射等物理改性.其…     

邻甲基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的合成与性能

二氮杂萘酮;物理性能;邻甲基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的合成与性能     

含杂萘联苯结构聚醚酰亚胺共聚物的物理性能

二氮杂萘酮;含杂萘联苯结构聚醚酰亚胺共聚物的物理性能     

含二苯甲烷结构四元共缩聚杂萘聚芳酰胺的合成与性能

采用自制二胺1,2-二氢-2-(4-氨基苯基)-4-[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-二氮杂萘-1-酮、商品二胺4,4′-二氨基二苯甲烷和对苯二胺与对苯二甲酰氯进行低温溶液缩聚反应,改变三种二胺的比例,得到了一系列共聚酰胺树脂,其特性粘数为1·24~2·32dL/g,用FT-IR、1H-NMR手段研究了聚合物的结构;利用DSC和TGA研究了聚合物的耐热性能,结果表明,该类聚合物具有较高玻璃转化温度(301℃以上);氮气气氛中5%热失重温度在438℃以上;用一定比例的二胺制得的聚合物分别能溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺等非质子极性溶剂中并浇注得到韧性薄膜.     

含二氦杂萘酮结构全芳香杂环聚合物的研究进展

高性能高分子材料在高温下仍保持优异的综合性能,是航空航天、电子电气、高速轨道交通等重要高技术领域不可或缺的材料。在不牺牲耐热性能的前提下改善高性能聚合物的加工性能一直是国内外研究的热点。含二氮杂萘酮结构高性能聚合物是高性能高分子材料的新成员。本文主要综述了含二氮杂萘酮结构的聚芳醚（包括聚芳醚砜酮系列、聚芳醚腈砜酮系列、...     

苯取代杂萘联苯型聚芳酰胺的合成与表征及性能

合成了一种新型苯基取代芳香二胺双 (4 胺基苯基 ) 4 (3 苯基 4 苯氧基 ) 2 ,3 二氮杂萘 1 酮 (2 (4 aminophenyl) 4 (3 pheny 4 phenoxy) 2 ,3 phthalazinone 1) (1,DAPPP) .采用Yamazaki体系 ,二胺单体 1能与各种商品芳香二酸进行溶液亲核缩聚反应 ,制得了一类新型苯基取代聚芳酰胺 ,其特性粘度为 0 .6 3～ 0 .75dL·g- 1 ;以MS、FT IR、1 H NMR等分析手段研究了新型二胺单体及其聚合物的结构 ;利用DSC、TGA研究了聚合物的耐热性能 ,结果表明新型聚芳酰胺具有高的玻璃化温度 (32 0 .9～ 32 9.9℃ ) ,氮气氛中 10 %热失重温度在40 5 .3℃以上 ,聚合物在二甲基乙酰胺、1 甲基吡咯烷酮和间甲酚等极性有机溶剂中可溶解并浇注得到韧性薄膜     

含二氮杂萘酮结构磺化聚酰亚胺共聚物的合成及其膜性能研究

将磺化二胺单体4,4′-二(4-氨基苯氧基)联苯-3,3′-二磺酸(BAPBDS),含二氮杂萘酮结构的二胺1,2-二氢-2-(4-氨基苯基)-4-[4-(4-氨基苯氧基)-苯基]-二氮杂萘-1-酮(DHPZDA)和1,4,5,8-萘四甲酸二酐(NTDA)进行缩合聚合反应,通过改变磺化二胺单体BAPBDS的含量,合成了一系列不同磺化度的聚酰亚胺(SPIs).采用FT-IR,1H-NMR表征了聚合物的结构,热重分析仪(TGA)研究了聚合物的耐热稳定性.以间甲酚为溶剂,通过溶液浇铸法成膜研究了该系列聚合物膜的性能.结果表明,与其它磺化聚酰亚胺相比,该系列磺化聚酰亚胺的溶解性以及在高温下(80℃)水解稳定性有较大提高.     

含3,5-二甲基二氮杂萘酮联苯结构聚醚酰亚胺的合成与性能

由4-[(3,5-二甲基-4-羟基)苯基]-2,3-杂萘-1-酮与4-氯-N-苯基邻苯酰亚胺通过亲核取代反应、水解反应和脱水反应合成了一种新型不对称含二氮杂萘联苯结构的二酐单体,并对其进行结构表征.由新型二酐单体与市售的二胺单体通过“一步法”溶液聚合反应合成了5种含二氮杂萘酮联苯结构的聚醚酰亚胺.通过FTIR和¹HNMR方法研究了聚合物的结构及性能.结果表明,该类聚合物既具有较高的耐热性能,又可以在室温下溶解于非质子极性溶剂,如N-甲基吡咯烷酮和间甲酚等.     

超滤用尖晶石膜的研制

用溶胶－凝胶法成功地研制了钴铝系尖晶石膜,并用扫描电镜、粘度测定及超滤测试等方法对薄膜进行了表征,此类尖晶石超滤膜的厚度为１．２～２．５ｕｍ,平均水透量为４０Ｌ／（ｍ＾２．ＭＰａ．ｈ）。     

过滤成膜制备氧化铝中空纤维超滤膜

 介绍了在α－Al2O3中空纤维微滤膜上采用过滤成膜技术制备γ－Al2O3超滤膜的方法．应用热重分析、差热分析、X射线衍射和扫描电子显微镜等测试手段对膜的热稳定性、结构及形貌进行了表征．扫描电子显微镜结果表明，采用过滤成膜方式制备的担载中空纤维超滤膜表面无针孔，无裂纹．气体渗透实验进一步表明，所得中空纤维超滤膜完整、无缺陷，具有一定的气体选择性．经700℃焙烧后的膜在0．3和0．4MPa条件下对氮／氩的分离因子分别为1．133和1．139，说明气体通过膜的扩散以Knudsen扩散传质为主．用等温氮气吸附实验测定了非担载膜的孔径大小和分布，其比表面积为228．9m2／g，最可几孔径约为4．5nm．     

聚醚砜超滤膜的结构与性能

膜结构;大空腔;聚醚砜超滤膜的结构与性能     

含亚联苯基PPQ超滤膜的研制

将含亚联苯基的聚苯基单醚喹啉（ＰＰＱ）制成超滤膜，研究了制膜液的热处理温度、时间和聚合物浓度对膜分离、透过性能的影响，对膜的耐热性和耐水解性进行了初步考察，并用扫描电镜观察了膜的不对称微孔结构，该膜具有优良的机械强度、纯水透过率、截留性能和耐热、耐水解性。     

磺化聚砜改性超滤膜的制备及性能

溶剂萃取过程的乳化现象是影响萃取率和产品质量主要问题,长期以来一直靠破乳剂解决,这会造成环境污染等问题[1,2]。膜分离技术能耗低、对具有生物活性的物质能保持其活性、分离产物易于回收,在抗生素提炼中的应用研究近年来十分活跃[3 5]。本文以磺化聚砜为膜材料、N,N 二甲基酰胺为溶剂,采用多元复合添加剂,用湿法相转移化法制备出孔径为400-500 、具有指孔状或海绵状结构的磺化聚砜改性超滤膜,作为抗生素提炼的分离膜。1　实验部分1 1　主要仪器及试剂扫描电镜(S 250,英国Cambridge公司);离子活度计(PXS 215,上海分析仪器厂)。聚…     

低截留分子量PPES超滤膜的制备

以杂萘联苯聚醚砜(PPES)为膜材料、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂、有机小分子丙醇(PrOH)和无机小分子氯化锂(LiCl)作为混合添加剂,采用相转化法制备超滤膜.研究了聚合物浓度、混合添加剂配比、凝胶浴温度等对膜结构和性能的影响.结果表明:随聚合物浓度的增大,膜的纯水通量下降,截留率升高;混合添加剂,在PrOH含量为12%、LiCl含量为1.5%时,可制得纯水通量为252 L/(m2·h),对聚乙二醇1000(PEGl000)截留率为96%的超滤膜;随凝胶浴温度的升高,膜的纯水通量增加.     

PVDF／PAN共混超滤膜

ＰＶＤＦ／ＰＡＮ共混超滤膜尹秀丽＊宋艳秋（天津纺织工学院材料科学系天津３００１６０）关键词聚偏氟乙烯，聚丙烯腈，共混，超滤膜１９９６－１１－２０收稿，１９９７－０５－０７修回共混是改变高分子材料性能的重要手段，已发现用聚合物共混的方法能制得性能优异的...     

基于壳聚糖的浊度法测定超滤膜截留率

研究了以壳聚糖为基准物、浊度法测定超滤膜截留率的方法。以氢氧化钠为沉淀剂,用浊度法分别对6种不同相对分子质量的壳聚糖浓度进行检测,探讨了壳聚糖相对分子质量与氢氧化钠浓度等因素对浊度的影响。结果表明,壳聚糖含量在25~1 000 mg/L范围内与浊度呈现良好的线性关系,线性相关系数r~2≥0.996,检出限在2.1~4.8mg/L之间,样品加标回收率为82.1%~122%。测量结果的相对标准偏差为0.75%~8.7%(n=6)。该法快速、简便,可为超滤膜研究、生产、改性及应用等提供理论指导。     

新型聚芳醚腈酮超滤膜制备:非溶剂添加剂的影响

以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂,系统地研究了五种有机非溶剂添加剂(NSA)正丁醇(BuOH)、乙二醇(EgOH)、乙醚(Ether)、乙二醇甲醚(EGME)和聚乙二醇400(PEG-400)在以水作为凝胶剂时对平板超滤膜性能的影响。浊点法滴定了PPENK／NMP／NSA体系的相图;并以邻近比口值来表征铸膜液组成靠近相分离的程度。结果表明：以水为凝胶剂制备的超滤膜,在以BuOH、EgOH、EGME和PEp400为添加剂时,随着口值的增加,平均孔径和水通量增加,截留率降低,膜结构均从指状结构向海绵状结构转变;以Ether为添加剂时,结果相反。通过改变添加剂的种类和含量,制备了不同孔径大小和通量的PPENK超滤膜。