关于微分型气相色谱检测器灵敏度的几个问题与孙亦梁同志商榷

“关于微分型气相色谱检测器灵敏度的几点看法”一文收集了国内外大量有关资料,提出了自己的见解并做了总结,使我受益非浅。但读完全文总觉得仍然没有给人们一个完整的、明确的有关灵敏度的定义和计算方法,为此我提出一些看法,供大家讨论。     

定性且定量地思考问题——与朱孝斌同志商榷

《化学教育》2007年第1期刊载了朱孝斌同志的《一堂脱离轨道的探究课》(以下简称《一》文),朱老师将科学探究的理念带入课堂中这一点值得笔者学习。然而,笔者却认为文中有几处不合理之处,在这里提出来与各位同仁商榷一下。在《一》文中叙述学生做了图1、图2、图3的几个实验。就     

关于烷烃异构体密度与拓扑指数间的定量关系问题——与王克强同志商榷

长期以来,利用图论方法根据化合物的结构特征生成的各种拓扑指数以研究定量结构活性关系(QSAR)与定量结构-性质关系(QSPR)一直是化学中十分活跃的领域。特别是对烷烃异构体,因其结构简单和各种物理化学性质数据齐全,成为各种拓扑指数产生和应用的基础。本刊在1988年第3期发表了倪才华等人(以下简称倪文)用Wiener指数W,P和碳原子总数N三个拓扑量来寻求烷烃异构体拓扑结构与密度的关系,得到计算烷烃分子的密度(D)的通式:     

对一个实验改进的商榷

《化学教育》1987年第3期第35页,介绍了张克梅同志的“也谈压强对化学反应速度影响的实验”一文。笔者读后,并经重复实验,认为文中的实验原理、实验现象和结论均存在某些问题,现将自己的看法提出来和有关同志商榷。一、关于实验原理原文中的实验原理是在等容、等温和参加反应的气体体积恒定的条件下,通过改变不参加反应的空气的体积而使体系压强改变的方法来说明压强改变对反应速度的影响的。     

电极电位——一个名不符实的概念

在电化学中,电极电位是个很基本的概念,但是由于它的名称不够确切,因之很多学生对它误解,而大多数的物理化学教科书对它的介绍也不够妥当。例如在南京大学物理化学教研组等编的“物理化学”,下册486页上写道“……任一电池的电动势都是两个电极电位的代数和,但是到目前为止,我们还没有实际的方法来测定单电极电位(亦称半电池的电位)的绝对值,因为实测的电动势,总是两个半电池电极电位的和。但是这个困难并不影响到对电动势的计算,因为事实上我们用不到知道电极电位的绝对值。只需任选一个电极作为标准,指定其电极电位为零,然后求其他电极电位的相对数值就可以了。”上面这样的讲法很容易使读者     

这道题的结论对吗?-与王俊明同志商榷

本刊1990年6期第32页刊出王俊明同志所写“假设验证法速解有机计算推断题”一文后,陆续收到一些读者来函提出异议。由于大家的看法基本相同,因版面限制不一一刊出。根据来稿顺序,现将江西赣州三中詹晓渊同志的文章刊登如下。     

有关KClO_3分解制O_2的反应机理——与谢钰同志商榷

在《化学教育》1988年第4期《氯酸钾分解制氧气的反应机理探讨》的文章里,谢钰同志从理论和实验上推出氯酸钾分解制氧气的反应机理为: 2KClO_3+2M_nO_2(?)2KM_nO_4+O_2↑+Cl_2↑ (1) 4KM_nO_4(?)2K_2M_nO_4+2O_2↑+2M_nO_2(2) 2K_2M_nO_4+Cl_2(?)2KM_nO_4+2KCl (3)总反应式:2KClO_3+(2M_nO_2)(?)2KCl+30_2↑+(2M_nO_2) 笔者查阅了有关资料认为上述反应只能是     

关于摩尔的概念及其应用的意见——兼与有关同志商榷

自从1971年第十四属国际计量大会正式通过决议,规定“摩尔”为物质量的基本单位以来,各国已相继采用。我国国务院于(1977)60号文件中,明确规定在我国推行SI制。     

一个制备脱氧核糖核酸修饰电极的简便方法

金电极;聚赖氨酸;DNA;一个制备脱氧核糖核酸修饰电极的简便方法     

关于电极名称的问题

看了化学通报1957年11月号39—40页的两篇文章。我有点不成熟的意见,不妨也提出来供大家参考。许多教本和参考书,对于电池中正极、负极,和阳极、阴极等名称,常常混在一起应用,每易发生混淆,如果教师在讲电池时,不把正负极和阴阳极的定义交代清楚,学生常常误以为负极就是阴极,正极便是阳极。吴征铠同志主张在原电池中只用正负极,在电解池中则用阴阳极,以免发生混淆,这当然有好的一面;但另一方面,学生常常发生这样的疑问:原电池中为什么不用阴极和阳极的名称?它的两极不是也分别在进行氧化还原反应吗?为什么原电池中负极是阳极。正极是     

气相反应的活化能与反应速率常数的关系──物理化学教学中一个值得商榷的问题

利用阿伦尼乌斯公式求活化能时，对于气相反应，当反应速率常数分别采用ｋｐ或ｋｃ时，所求得的活化能值可能不同，本文对此进行了讨论。     

气相反应的活化能与反应速率常数的关系──物理化学教学中一个值得商榷的问题

利用阿伦尼乌斯公式求活化能时，对于气相反应，当反应速率常数分别采用ｋｐ或ｋｃ时，所求得的活化能值可能不同，本文对此进行了讨论。     

电极材料的组成设计与电催化性能——介绍一个研究性实验

根据各种金属与氢原子形成M—H键的强度不同，设计并制备不同组成的二元合金电极。重点探讨了电极材料的组成与电催化性能之间的相互关系，可通过调节电极表面吸附氢原子的能力，降低析氢反应的活化能，提高整个过程的反应速度，减小析氢反应的过电位。     

关于电极电位的计算问题

不少无机化学教材在讨论锂的标准电极电位较其余碱金属元素要负的“反常”现象时,都采用下一玻恩循环图式。     

也谈计算机在测试数据统计处理中的应用——与秦建侯等同志商榷

本文对多元回归分析及其计算机程序进行了进一步研究.指出了《分析试验室》1989年第3期所载回归程序疏漏之处,并指出该程序采用回归系数简化计算法具有局限性。为此提出了另一种逐步回归程序,对一些经典数据进行回归分析,得到满意结果。     

转化率降低了化学平衡一定向逆反应方向移动吗?--与郭瑞春同志商榷

《化学教育》2003年第7~8期刊载了郭瑞春同志的《它们违背勒沙特列原理吗》一文(以下简称郭文),笔者提出了与郭文截然不同的解释,特此提出商榷.     

論合成化学均匀共聚物时添加单体的計算——与史悠彰同志商榷

一、前言分批共聚合时,由于单体竞聚率的不同,在每一个瞬间,共聚物的组成与形成該共聚物的未反应单体混合物的比例是不同的(它们的关系卽所谓共聚方程式)。故一般来说,分批共聚合所得共聚物的化学组成总是不均匀的。因此,与均聚物不同,共聚物除了有分子量不均匀的问题以外,还有化学组成不均匀的问题。化学组成不均匀对共聚物的性能发生不利的影响。例如,丙烯腈共聚物能改进聚丙烯腈的染色能力,但假如此共聚物的化学组成不均匀,则染色力也就不     

与《一个新的一点法测定特性粘数方程》一文商榷

<正> 编委: 《高分子通讯》1979年第2期刊登的《一个新的一点法测定特性粘数方程》一文,我觉得该文有一些问题值得提出来,与作者和读者商榷. 一、粘度方程式(1)与(4)中的斜率常数,     

一个重要的基本缩聚反应方程的适用性──与奥迪安教授商榷

一个重要的基本缩聚反应方程的适用性──与奥迪安教授商榷周其凤（北京大学化学与分子工程学院１００８７１）美国纽约市立大学奥迪安先生名著《聚合原理》第三版（ＧｅｏｒｇｅＯｄｉａｎ：ＰｒｉｎｃｉｐｌｅｓｏｆＰｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ，３ｒｄｅｄ．，Ｊｏｈ...