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催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 总被引:37,自引:3,他引:37
作发现铬(Ⅵ)在pH4.7的HAc-NaAc缓冲溶液中,能催化过氧化氢氧化邻苯二酚紫的褪色反应,研究了影响催化褪色反应速度的最佳条件,建立了测定痕量铬(Ⅵ) 的新方法,方法的检测限为1.28×10^-6g/L,测定范围为0~32μg/LCr(Ⅵ)。本法已用于测定环境水样,钢样以及电镀废水中痕量的铬(Ⅵ)结果令人满意。 相似文献
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二溴羟基苯基荧光酮—乳化剂OP荧光熄灭法测定微量铬(Ⅵ) 总被引:11,自引:3,他引:11
本文基于Cr(Ⅵ)-二溴羟基苯基荧光酮(DBH-PF)-OP体系的荧光熄灭效应,提出一种测定痕量铬(Ⅵ)的新荧光方法。在pH2.4-4.1的HCl-NaAc缓冲介质和OP存在下,Cr(Ⅵ)与DBH-PF形成1:2的橙红色络合物,络合物的最大激发发工和发射波长分别是365mm和528nm。铬(Ⅵ)量在0.05-1.5μg/25ml范围内与△F呈线性关系,检测限是2.0ng/ml。方法用于电镀废液,废 相似文献
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乙基橙指示催化动力学极谱法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
1 引 言在HAc-NaAc介质中,邻菲■啉(phen)存在下,痕量铜对抗坏血酸还原乙基橙反应具有强烈的催化作用,且在此条件下乙基橙于-0.30V(νs SCE)处,有一灵敏的极谱波,以此作为监测反应过程中乙基橙的浓度变化,建立了测定铜的催化动力学极谱方法。2 实验部分2.1 仪器与试剂 JP3-1型示波极谱仪(山东电讯七厂),CS501型超级恒温器(重庆试验设备厂)。0.50mg/LCU(Ⅱ)标准溶液;7.0x10-4mol/L乙基橙溶液;0.5mol/L HAc-NaAC缓冲溶液(pH=4.… 相似文献
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二溴对甲基偶氮羧催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:6,自引:0,他引:6
1引言目前催化动力学光度法测定痕量元素已有不少报道,但极少见利用不对称偶氮羧类试剂进行催化动力学测定的文献。二溴对甲基偶氮羧是一种新的显色剂,本文研究发现其在HAc-NaAc介质中,以a,a’-联吡啶为活化剂,痕量钢能强烈催化抗坏血酸还原二溴对甲基偶氮羧的反应,其反应速度与铜的浓度符合动力学一级反应关系,检出限为4.6×10-11g/mL,可用于测定食品及饮用水中的痕量铜。2实验部分2.1仪器与试剂751型分光光度计(上海分析仪器厂)。0.1mg/LCu(Ⅱ)标准溶液(按常规法配制);1g/LM… 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
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抗坏血酸-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言催化光度法测定铜已有很多篇报道.本文基于HAc-NaAc介质中,痕量Cu(Ⅱ)对抗坏血酸还原偶氮胭脂红B的褪色反应的催化作用,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。方法灵敏度为3.26×10-9g/L;测定范围为0~2μg/LCu2+;对10mL体积中15ngCU2+重复测定11次的相对标准偏差为1.28%。本法是目前同类方法中灵敏度最高,选择性和重现性最好的体系之一。应用于血清、面粉和白酒中痕量铜的测定,结果令人满意。2实验部分2.1主要仪器和试剂722型分光光度计。铜标准溶液用CUSO4… 相似文献
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碘化物-吖啶红-聚乙烯醇体系分光光度法测定痕量铬(Ⅵ) 总被引:5,自引:0,他引:5
在稀磷酸介质中,铬(Ⅵ)氧化 I-离子形成 I3-络阴离子,I3-络阴离子可进一步与吖 啶红(ADR)阳离子形成离子缔合物[ADR][I3]。在聚乙烯醇存在下,溶液保持清亮并发生显 著的颜色变化,当以试剂空白参比时,波峰λmax位于585 nm处。另在525 nm处出现一个波 谷,除波峰处吸光度A与铬(Ⅵ)的浓度成正比外,波峰和波谷的吸光度绝对值叠加也与铬 (Ⅵ)的浓度呈直线关系,因此可大大提高方法的灵敏度。当用常规方法测定时,ε585=2.7 × 105L·mol-1·cm-1;当用双波长叠加时,ε585+525=4.8×105L·mol-1·cm-1。对于铬(Ⅵ)的 检测限分别为4.4×10-6g/L和2.7×10-6g/L。方法用于环境水样测定,结果令人满意。 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(V),铬(VI) 总被引:11,自引:2,他引:11
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氯酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(V)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(V)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为0 ̄8μg/L和0 ̄0.6mg/L;检出限分别为1.79×10^-7g/L和2.36×10^-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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4—(6—甲基—2—苯并噻唑偶氮)间苯三酚反相高效液相色谱分离测定钒钴镍铬 总被引:2,自引:1,他引:2
作以新研制的4-(6-甲基-2-苯并噻唑偶氮)间苯三酚为柱前衍生试剂,用含10mmol/L的pH6.80的HAc-NaAc缓冲溶液,10mmol/L TBA.Br和1×10^-4mol/LEDTA的甲醇-水溶液(78:22,V/V)作流动相,在C18柱上,11min内反相HPLC分离测定了Cr(Ⅵ),V(Ⅴ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)。当S/N=3时,其检出限分别是V(Ⅴ)5.45ng,Co(Ⅱ) 相似文献
12.
铬(VI)与5—溴水杨基荧光酮的显色反应及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了Cr(Ⅵ)与5-溴水杨基荧光酮(5-Br-SAF)的显色反应。在pH6.0KH2PO4-NaOH缓冲溶液中,Cr(Ⅵ)与5-Br-SAF、CTMAB形式稳定的三元络合物,其最大吸收波长为572nm,表观摩尔吸光系数为1.42×10^5L·mol^-1·cm^-1。Cr(Ⅵ)浓度在0 ̄2.5μg/10mL间服从比耳定律。用此法测定了环境水样中微量Cr(Ⅵ),获得满意结果。 相似文献
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在pH9.3的Na2B4O7Na2CO3缓冲溶液中,铬(Ⅵ)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)在滴汞电极上吸附还原,峰电位-0.31V(vs.SCE).铬(Ⅵ)在1.9×10-82.1×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系检出限为77×10-9mol/L用于工业废水中铬的测定,结果与光度法一致 相似文献
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氯酸钾氧化鸡冠花红新催化光度法同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ) 总被引:3,自引:0,他引:3
基于硫酸介质中,柠檬酸作活化剂,钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)催化氨酸钾氧化鸡冠花红褪色的反应,建立了催化光度同时测定痕量钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的新方法。研究了影响反应速率的最佳条件。本法测定钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ)的线性范围分别为 0~ 8μm/L和0~0.6mg/L;检出限分别为1.79×10-7g/L和2.36×10-5g/L。用于测定环境水样、钢样及废水中的钒(Ⅴ)、铬(Ⅵ),结果令人满意。 相似文献
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流动注射化学发光同时测定废水中的三价铬和六价铬 总被引:10,自引:4,他引:10
首次将镀铜锌粒作成优良的还原柱,在线还原Cr(Ⅵ)成Cr(Ⅲ),以鲁米诺-H2O2(KBr)体系流动注射化学发光同时测定废水中两种价态的铬。分析速率为60试样/h;线性范围为1.0×10^-5-1.0×10^-9mol/L;测Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的相对标准偏差(n=6)分别为0.37%-4.0%及1.2%-4.4%;测定Cr(Ⅲ)的检出限2.3×10^-11mol/L。测定结果与标准方法无显差 相似文献
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微乳液-SAF体系测定Cr(Ⅵ) 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)/正戊醇/正庚烷/水组成的阳离子型微乳液中Cr(Ⅵ)与水杨基荧光酮(SAF)的显色反应。结果表明,微乳液对Cr(Ⅵ)-SAF显色体系有较好的增敏作用。在pH6.7~6.9的(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,经70℃水浴加热10~15min,Cr(Ⅵ)-SAF在微乳液介质中形成一紫红色配合物,ε566达1.23×105L·mol-1·cm-1,Cr(Ⅵ)浓度在每25mL0~6μg范围内遵守比尔定律。在CYDTA和NaF掩蔽下,对实际水样进行测定,结果满意。 相似文献
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1,9-二(4-安替比林偶氮)嘌呤酮与钯的显色反应及其用于光度法测定钯 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言 新合成的试剂1,9-二[4-安替比林偶氮]嘌呤酮(BAPD),在pH=4.50.的HAc-NaAc缓冲溶液中与Pd(Ⅱ)生成稳定的红色络合物,其λmax= 510 nm,把含量在0. 12~2.4 mg/L范围内与吸光度呈线性关系。据此建立了测定Pd(Ⅱ)的分析方法,并应用于电镀液和镀层中钯含量的测定。2实验部分2.1仪器与试剂 DU-7 HS型分光光度计(美国 Beckman公司);760 CRT型紫外-可见光分光光度计(上海第三分析仪器厂);HM-20E型酸度计(日本TOA公司)。钯标准溶液… 相似文献
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亚硝酸根—巯基乙酸—钴(Ⅱ)络合物的极谱吸附波研究 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系.在含有巯基乙酸(TGA)和钻.(Ⅱ)的 pH 4.4的 H2SO4-NaAc介质中,得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波,峰电位为-0.75 V(vs.SCE).峰电位与亚硝酸根浓度在1.1× 10-3-8.7×10-6mol/L范围内呈线性关系.检出限为 5. 5×10-9 mol/L.本法简便快速,选择性好,用于水样和食品中痕量NO-2的测定,结果满意。 相似文献
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在催化显色体系中引入合适的活化剂能显著地提高其反应灵敏度,通过实验,我们观察到,乙醇对Cu-邻苯二酚-H2O2的催化显色反应有明显的活化增敏作用。研究了该体系的实验条件,并成功应用于食品和发样中痕量铜的测定。1 试剂与仪器7230型分光光度计;pHS-2型酸度计。铜(Ⅱ)标准贮备液浓度1mg/mL,工作液稀释为1μg/mL;邻苯二酚溶液0.2mol/L;30%H2O2溶液、pH5.5,HAc-NH4Ac缓冲溶液。试剂均为分析纯,水为去离子水。2 实验方法在25mL比色管中分别加入2.5mL的邻苯… 相似文献