铽-铕共掺杂的硅酸铝钠荧光体的光致发光性能及能量传递

采用温和的固相反应法合成了具有四方相结构的铽一铕共掺杂的硅酸铝钠(NaAlSiO_4:Tb~(3+),Eu~(3+))发光材料.利用粉末X射线衍射(XRD)、荧光光谱(PL)、时间分辨光谱(TRPL)以及荧光寿命等手段对合成的样品进行表征.研究结果表明:通过改变NaAlSiO_4:Tb~(3+),Eu~(3+)中Eu~(3+)离子的掺杂浓度,可实现其绿光及红光发射的调控;由于Tb~(3+),Eu~(3+)离子间的有效能量传递,Tb~(3+)离子的共掺杂可显著增强该基质中Eu~(3+)离子的发光性能;该能量传递现象可由TRPL光谱等手段进行证实,根据荧光寿命的数值计算可知,从Tb3~(3+)向Eu~(3+)离子的能量传递效率高达95%.     

M2B5O9X∶Eu,Tb(M=Ca,Sr;X=Cl,Br)荧光体的光谱特征

利用Eu3+和Tb3+稀土离子之间存在电子组态共轭性的特征,将其双掺于同一基质中,由于电子转移而产生Eu2+,使Eu3+,Tb3+和Eu2+共存于同一体系中.在空气中合成了M2B5O9X∶Eu,Tb荧光粉,研究了其发光特征及影响作用.结果表明,Eu3+,Tb3+和Eu2+共存于同一基质中,且稀土离子的掺杂量对其光谱产生影响.     

乙酰丙酮铽掺杂配合物的荧光光谱研究

合成了RExTb1-x(acac)3(RE=Y, La, Gd; x=0, 0.10, 0.20, 0.30, 0.40, 0.50, 0.60, 0.70, 0.80, 0.90, 1.00)固体配合物, 并测定了荧光发射光谱, 讨论了稀土掺杂配合物的组成与荧光发光特性的关系.     

稀土掺杂的(K, Sr)Cl·SiO2复合凝胶的荧光性能

采用sol gel法制备了单掺铕及共掺铕、铈的(K,Sr)Cl·SiO2复合凝胶,研究了复合凝胶的荧光性能。根据荧光测试结果,复合凝胶中,Eu3+在没有还原剂的作用下,可以与基质作用形成还原态的Eu2+,复合凝胶表现出相应的Eu2+荧光性能;研究认为,Ce3+,Eu3+共掺杂时,复合凝胶激发光谱与发射光谱峰位基本不变,但强度有所不同。330nm处的激发光谱明显增强,且发射光谱随Ce3+的掺杂量增加而增强。当Ce3+掺杂浓度为3.0%(原子分数)时,复合凝胶具有最大的荧光发射强度,表明Ce3+具有很好的敏化作用。在Ce3+,Eu3+共掺杂复合凝胶体系中,复合凝胶荧光强度增大的原因既可能是电子转移过程,也可能是Ce3+→Eu2+的能量传递过程所致。     

基于CaBa_2(BO_3)_2中的Ce~(3+)→Tb~(3+)能量传递及光谱特性

采用高温固相法合成了Ce3+,Tb3+掺杂激活的CaBa2(BO3)2荧光粉,并对其发光特性进行了研究。观察到CaBa2(BO3)2中Ce3+对Tb3+发光的敏化现象。在367 nm紫外光激发下,单掺Tb3+时CaBa2(BO3)2不发光。当Ce3+和Tb3+共掺时,出现Tb3+的发射峰,样品发绿光,表明Ce3+对Tb3+的发光有很强的敏化作用。根据Forster-Dexter理论,分析Ce3+和Tb3+的能量传递过程,还证明在CaBa2(BO3)2:Ce3+,Tb3+中Ce3+对Tb3+的能量传递属于共振能量传递。     

固相反应法制备樟脑磺酸掺杂聚苯胺

固相合成;固相反应法制备樟脑磺酸掺杂聚苯胺     

BaY2F8：Ce,Eu中Ce^3＋→Eu^2＋的能量传递和Ce^3＋→Eu^3＋的电子转移

采用高温固相反应法制备了BaY2F8:Ce^3 ,BaY2F8:Eu^2 和BaY2F8:Ce,Eu,测定了它们的激发、发射和漫反射光谱,首冼发现并研究了在BaY2F8共掺CeF3和EuF3体系中存在Ce^3 →Eu^2 的能量传递和Ce^3 →Eu^3 的电子转移两种过程及其竞争。根据光谱数据,讨论了Ce^4 的可能取代格位。     

M2B5O9X：Eu，Tb（M=Ca,Sr;X=Cl,Br）荧光体的光谱特征

利用Eu^3 和Tb^3 稀土离子之间存在电子组态共轭性的特征,将其双掺于同一基质中,由于电子转移而产生Eu^2 ,使Eu^3 ,Tb^3 和Eu^2 共存于同一体系中,在空气中合成了M2B5O9X：Eu,Tb荧光粉,研究了其发光特征及影响作用。结果表明,Eu^3 ,Tb^3 和Eu^2 共存于同一基质中,且稀土离子的掺杂量对其光谱产生影响。     

低温固相法制备聚丙烯酸-铕配合物及其荧光性质的研究

研究了用低温固相研磨法一步合成聚丙烯酸(PAA)-铕配位聚合物的反应条件,并对其作用机制进行了分析.通过红外光谱、元素分析和热重-差热分析方法证明了铕与聚丙烯酸形成配合物.结果表明,在低温下固相反应可以进行.产物是一种难溶型化合物,通过荧光光谱表明具有荧光特性.     

MO-RE2O3-B2O3(M=Mg,Ca,Sr,Ba;RE=La,Eu,Gd)玻璃的发光性质

在空气中采用高温固相反应方法合成的17MO－（8-x-y)-75B2O3-xGd2O3(MLBEG,M-Mg,Ca,Sr,Ba)玻璃，在紫外光（λex=350nm)激发下发射蓝光和红光，在绿色光（λex=532nm)激发下发射红光，电子自旋共振谱研究表明玻璃体系中有Eu^2 离子存在，蓝色区的宽带发射是Eu^2 离子的5d-4f跃迁发射：红色区的窄带发射是Eu^3 离子的5Do-7FJ(J=1,2,3,4)跃迁发射，发现玻璃中的碱土金属离子对Eu^3 /Eu^2 离子的比例有很大影响，选择不同的碱土金属离子可以调节玻璃蓝色光和红色光的相对发射强度，MLBEG玻璃的发光性质可用于转换太阳能，增强植物的光合作用。     

碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体的制备研究

研究了MAl2O4∶Eu2+(M=Ca,Sr,Ba)磷光体的制备过程,通过向磷光体中引入微量Dy3+,B3+等添加剂离子,得到了发绿色光的超长余辉磷光体,余辉发光初始亮度达4.8cd·m-2,激发停止50h后,其余辉发光仍清晰可见。制备出发紫色光、蓝色光及黄色光的碱土金属铝酸盐系列长余辉磷光体。分析了各磷光体发射光谱、激发光谱及余辉发光,讨论了磷光体的光谱移动以及Eu2+在碱土金属铝酸盐中的发光。     

Luminescence Tuning of Sr8MgCe(PO4)7:Eu2+,Mn2+ Phosphors: Structure Refinement,Site Occupancy,and Energy Transfer

Sr₈MgCe(PO₄)₇:Eu²⁺,Mn²⁺ phosphor with whitlockite‐type structure was prepared by a combustion‐assisted solid‐state reaction. The crystal structure and luminescence properties were investigated. Under UV radiation, Sr₈MgCe(PO₄)₇ host exhibits a violet‐blue emission band from Ce³⁺ ions. When Eu²⁺/Mn²⁺ are doped into the host, the samples excited with 270 nm UV radiation present multicolor emissions due to the energy transfer (ET) from Ce³⁺ to Eu²⁺/Mn²⁺. The emitting color of Sr₈MgCe(PO₄)₇:Eu²⁺ can be tuned from violet‐blue to yellow‐green, whereas Sr₈MgCe(PO₄)₇:Mn²⁺ can emit red light. Under excitation with long wavelength at 360 nm, Sr₈MgCe(PO₄)₇:Eu²⁺ phosphor shows a broadband emission from 390 to 700 nm, which is attributed to the 4f⁶5d¹→4f⁷ transition of Eu²⁺ without the contribution from Ce³⁺ emission. Tunable full‐color emitting light can be achieved in the Eu²⁺ and Mn²⁺‐codoped Sr₈MgCe(PO₄)₇ phosphor by ET_Eu–Mn through control of the levels of doped Eu²⁺ and Mn²⁺ ions. These results suggest that Sr₈MgCe(PO₄)₇:Eu²⁺,Mn²⁺ phosphor has potential applications in NUV chip pumped white LEDs.     

Mechanochemical Synthesis and Characterization of Alkaline Earth Metal Terephthalates: M(C8H4O4)·nH2O (M = Ca,Sr, Ba)

The mechanochemical synthesis offers an easy access to obtain alkaline earth metal terephthalates M(C₈H₄O₄) · nH₂O (M = Ca, Sr, Ba). In the presented study we describe for the first time the mechanochemical synthesis of powders of Ca(C₈H₄O₄) · 3H₂O, Ca(C₈H₄O₄), Sr(C₈H₄O₄) · H₂O, and Ba(C₈H₄O₄), which so far were only synthesized as single crystals from aqueous solutions or by reactions in an autoclave. Furthermore, a new hydrate Ba(C₈H₄O₄) · 2(1.5)H₂O, not described so far in the literature, was prepared. All compounds were characterized by X‐ray powder diffraction, thermal analysis, elemental analysis, FT‐IR, and MAS NMR spectroscopic measurements.     

LnBaB9O16:Eu3+(Ln=La,Y)的结构与荧光性质

利用电子衍射、X射线衍射和荧光光谱等方法研究了LnBaB₉O₁₆(Ln=La,Y)的结构特性.LnBaB₉O₁₆为单斜晶系,其中LaBaB₉O₁₆的晶胞参数a=1.3660nm,b=0.7882nm,c=1.6253nm,β=106.15°;YBaB₉O₁₆的晶胞参数a=1.3476nm,b=0.7776nm,c=1.6040nm,β=106.38°.荧光光谱研究表明,这两种化合物结构不同,Y³⁺在YBaB₉O₁₆结构中处于中心对称格位,而LaBaB₉O₁₆中La³⁺的格位则无中心对称性.Gd³⁺部分取代LaBaB₉O₁₆:Eu³⁺中的La³⁺可改善Eu³⁺离子的发光性质.LaBaB₉O₁₆:Eu³⁺在真空紫外区的吸收比较弱,这可能与硼氧比较小有关.     

Ce~（3＋）在钙钛矿型KMF_3（M＝Mg、Ca、Sr、Ba）基质中的发光特性

采用高温固相反应法，在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定，ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于立方晶系、钙钛矿型结构，ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。测定了ＫＭＦ３∶Ｃｅ３＋的发光光谱，观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构，讨论了Ｃｅ３＋的取代格位     

Eu2+/Mn2+激活的M3MgSi2O8-M2SiO4(M=Ba,Ca)荧光粉的发光特性

采用高温固相法制备了Eu2+/Mn2+单激活和共激活的M3MgSi2O8-M2SiO4(M=Ba,Ca)两相荧光粉.通过X射线衍射(XRD)和荧光光谱(PL)对样品材料的晶体结构和光谱性能进行了表征.XRD测试结果表明所合成的样品具有M3MgSi2O8和M2SiO4两种晶相结构.PL测试显示,Eu2+在Ba3MgSi2O8-Ba2SiO4体系中发射442和502nm两个波带的光;而Eu2+在Ca2+部分取代Ba2+的BaCa2MgSi2O8-Ba1.31Ca0.69SiO4体系中发射420～520nm的连续波带,并且激发光谱向长波扩展,更加适用于被InGaN芯片(395 nm)激发.通过改变Mn2+的掺杂量可制得颜色可调的BaCa2MgSi2O8-Ba1.31Ca0.69SiO4:Eu2+,Mn2+白光荧光粉.     

Preparation,Structure, and Optical Properties of the 1D Chain Red Luminescent Europium Coordination Polymer: {[Eu2L6(DMF)­(H2O)]·2DMF·H2O}n (L = C9H6ClO2–)

The 1D chain red luminescent europium coordination polymer: {[Eu₂L₆(DMF)(H₂O)] · 2DMF · H₂O}_n ( I ) (L = 4‐chloro‐cinnamic acid anion, C₉H₆ClO₂^–, DMF = N, N‐dimethylformamide) was synthesized by the reaction of Eu(OH)₃ and 4‐chloro‐cinnamic acid ligand. The structure of the coordination polymer was determined by single‐crystal X‐ray diffraction analysis. It reveals that there exists two crystallographically nonequivalent europium atoms in each unit of this coordination polymer and Eu³⁺ ions are connected by two alternating bridging modes to form an endless polymer structure. The luminescent properties and energy transfer process in the complex are investigated at room temperature.     

Ein Beitrag Über die Verbindung CaBeNd2O5 und Phasen der Zusammensetzung M1−xM′xBeLn2O5 (M = Ca,Ba; M′ = Sr; x = 0,5)

A Contribution on the Compound CaBeNd₂O₅ and Phases of the Composition M_1?xM_x'BeLn₂O₅ (M = Ca, Ba; M′ = Sr; x = 0.5). CaBeNd₂O₅ and the phases (I): Ba_0,5Sr_0,5BeLa₂O₅ and (II): Ca_0,5Sr_0,5BeDy₂O₅ have been prepared by high temperature reactions using a CO₂-LASER. They crystallize with orthorhombic symmetry, space group D-Pnma, CaBeNd₂O₅: a = 9.448(1), b = 7.155(1), c = 6.483(1) Å; (I) a = 9.821(4), b = 7.436(3), c = 6.734(3) Å; (II): a = 9.352(2), b = 7.016(2), c = 6.375(2) Å; Z = 4, and belong to the isotypic series CaBeLn₂O₅ and SrBeLn₂O₅. Calculations of Coulomb energies of ordered BaBeLn₂O₅ and EuBeLn₂O₅ and disordered CaBeLn₂O₅, SrBeLn₂O₅ and EuBeNd₂O₅ show dependencies of the ionic radii of the M²⁺ and Ln³⁺ ions as well as of the order/disorder state.     

配合物EuxM1-x(TTA)3(H2O)2(M=La,Gd)光致发光特性

合成了一系列组成为EuxM1－x(TTA)3(H2O)2(M=La,Gd)的固体配合物,利用红外光谱和荧光光谱研究了配合物结构和发光性质随Eu3＋浓度的变化规律.红外光谱的结果表明,配合物的成份为Eu(TTA)3(H2O)2和M(TTA)3(H2O)2,没有新化合物生成.而荧光光谱的结果显示配合物的发光强度与Eu3＋浓度不成线性关系,其中不发光的M(TTA)3组分对发光有增益作用.对其可能的发光机制进行了探讨.