石墨炉原子吸收法测定感光胶片中的痕量钯

1 引言 金作为感光乳剂的增感剂已有多年的历史,但将钯应用于感光胶片则是近十余年的事。国外某些著名感光胶片生产厂家,已成功地将钯增感技术用于某些片种的生产过程。为了提高国产胶片的质量,我们对胶片中痕量贵金属的分离分析方法,作了一些探索和研究。本文采用聚四氟乙烯密封溶样罐酸解胶片乳剂膜,丁二酮肟—氯仿溶液萃取钯,石墨炉原子吸收法测定。方法简便、可靠,优于国外文献报道方法,回收率高于90％,相对标准偏差<10％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量金

用活性炭吸附,于5％盐酸溶液中用甲基异丁基酮(MIBK)萃取金,采用斜坡升温和热解涂层石墨管技术进行地质样品中痕量金的石墨炉原子吸收光谱法测定,检出限为0．1ng/g。用该方法对标准物质进行测定,结果与标准值相符,测定结果的相对标准偏差为2．0％～6、9％(n=6)。     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中痕量金

提出了泡沫塑料富集—石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中痕量金的过程中存在的问题,结合实际情况给予相应的解决办法。通过标准溶液或采用国家标准物质同步操作进行补偿,提高了方法的精密度,重现性好,适合大批量化探样品中痕量金的分析测定。     

流动注射在线萃取—石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品痕量钯

应用流动注射在线萃取技术将ＰｄＣｌ＾２－６萃入２－巯基苯并噻唑－甲基异丁基酮直接进行石墨炉原子吸收测定。研究了流动注射在线萃取－石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中钯的实验条件、流路参数等。采样速率为２０样／ｈ,ＲＳＤ（ｎ＝１０）为４．８％,测定Ｐｄ的特征质量为２．６＊１０＾－１１。     

石墨炉原子吸收法测定环境样品中痕量镓——应用石墨平台技术

本文介绍应用石墨平台技术和最大功率升温方式测定土壤、地质和果叶样品中镓的方法。在石墨管中放一个石墨平台,样品溶液加到平台上,使镓在接近于等温条件下蒸发,从而减少基体干扰,能够在含有氯化物、硫酸盐,磷酸盐和过氯酸盐的较复杂基体样品中测定镓。本文还讨论了不同分解样品的方法。     

甲基异丁基甲酮萃取石墨炉原子吸收光谱法测定地质样品中的痕量银

建立了石墨炉原子吸收光谱法测定痕量银的方法。研究了仪器工作参数、分离条件及共存离子的干扰,确定了最佳测定条件。结果表明:地质样品经焙烧,用氢氟酸–盐酸–硝酸–高氯酸溶矿,在5%的盐酸介质中加入0.5m L 200 g/L的抗坏血酸溶液及0.25 m L 300 g/L的碘化钾溶液,并以2.0 m L 50 g/L的EDTA溶液掩蔽Cu2+,Pb2+,用2.0 m L甲基异丁基甲酮萃取分离银,在灰化温度500℃、原子化温度2 200℃条件下进行有机相测定。方法检出限为0.084μg/L,测定结果的相对标准偏差为1.89~3.91%(n=6),对国家一级标准物质测定,结果与标准值相符合。     

平台石墨炉原子吸收法测定环境样品中锡

石墨炉原子吸收测定锡的方法具有灵敏度高取样量少的优点,目前已被广泛地应用,但锡易与石墨管表面反应及锡的硫化物和氧化物的易挥发性质,使测定方法存在着原子化效率低,基体干扰严重和测量再现性差等问题。许多作者研究将石墨管表面涂层改性处理,期望提高锡原子化效率及再现性,用基体改进剂硝酸铵,抗坏血酸和磷酸二氢铵消除或降低基体干扰。近几年发展的L＇vov平台技术的应用,对某些元素在提高灵敏度和改善基体干扰方面已获得良好效果。     

析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量金

以MIBK为络合剂和提取剂,乙醇为助溶剂,建立了析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量金的分析方法。详细探讨了金的不同析相微萃取体系的特性及析相规律,优化了金-MIBK体系的最佳析相微萃取条件及石墨炉升温程序。所建立的方法线性范围为0.006~1.0μg/L,检出限为0.0013μg/L,相对标准偏差为1.5%(n=11),用于国家地质标准参考物质(GBW07289)的测定,分析结果与推荐值吻合。     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量金

卤化银感光材料面世已有一百余年的历史,其基本原材料之一的硝酸银的纯度,对感光材料的感光特性有着不容忽视的影响。国外各著名感光材料厂家对硝酸银中杂质的含量,都有严格的内控标准。但分析方法一般不公开发表。文献上偶见到少量工作^[1-3],一般也非感光材料厂家的实用技术。     

石墨炉原子吸收法测定壳聚糖中的痕量镉

采用石墨炉原子吸收法直接测定了壳聚糖中的痕量镉，以HF-HClO4体系消化试样，用Pd(NO3)2作基本改进剂，灰化温度1000℃：，原子化温度2200℃。本法相对标准偏差为2．8％，回收率在97．0％-106．3％之间，快速，简便，准确。     

石墨炉原子吸收法测定生物样品中的铊

为建立测定生物样品中铊的石墨炉原子吸收法,通过微波消解,采用基本改进剂,改变石墨炉灰化温度等操作条件,提高了该法的准确度和精密度.结果表明,方法的线性范围为0～100 μg/L;检出限:血为0.10 mg/L;尿为0.02 mg/L;头发为0.20 mg/kg;回收率:血为83.1%～108%;尿为89.6%～105%...     

石墨炉原子吸收法测定硝酸银中的痕量铜

高纯硝酸银不仅是感光材料工业的基本原料之一,在催化剂的制备中也有广泛的应用.其纯度对其使用性能有着不可忽视的影响.因此,国内外许多学者对高纯硝酸银中所含杂质的分析测定进行了大量的研究工作,文献上也有不少的报道^[1-5].     

溶膜预富集-石墨炉原子吸收法测定痕量钯

强酸性条件下 ,钯 (Ⅱ )与 5 [( 5 氯 2 吡啶 )偶氮 ] 2 ,4 二氨基甲苯 ( 5 Cl PADAT)生成紫红色螯合物 ,该螯合物可与十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)生成离子缔合物 ,离子缔合物经 0 .3μm孔径的硝化纤维微孔滤膜富集后 ,于小体积 ( 0 .5mL)的浓硫酸中溶膜 ,用石墨炉原子吸收法 (GFAAS)测定 ,富集倍数可达 2 0 0倍 ,钯含量在 4.69× 1 0 - 1 2 ～ 7.0 9× 1 0 - 9mol/L范围内线性良好 ,检出限为 1 .78×1 0 - 1 2 mol/L。方法用于海水中痕量钯的测定。     

石墨炉原子吸收中的STPF概念和无标准分析

石墨炉原子吸收分析是一种高灵敏度的分析手段。但是一般的管壁原子化方法基体影响严重,对基体复杂的样品往往都要经过     

石墨炉原子吸收法测定化探样品中的微量锡

建立用C型石墨管和具有赛曼效应的石墨炉原子吸收法测定化探样品中微量锡的方法。样品在刚玉坩埚中用KOH熔融后沸水提取定容,样品溶液酸化后无需加入基体改进剂直接用石墨炉原子吸收法测定。锡的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度呈良好的线性,线性相关系数r2=0.995 6,检出限为0.08μg/g。用该法对国家一级标准物质进行测定,测定值在标准值不确定度范围内,重复测定结果的相对标准偏差不大于7.75%(n=12)。该方法操作简便、快速,适用于区域化探样品中微量锡的测定。     

石墨炉原子吸收法测定食品中痕量铅

样品经硝酸和高氯酸分解后，加入磷酸二氢铵作基体改进剂测定铅，方法快捷，准确，经济，精密度≤14％，回收率92％～104％，检出限0．4ng／mL，用于多种食品中铅的测定，结果令人满意。     

石墨炉原子吸收法测定柑桔中痕量镉

镉在人体中主要对肝、肾和骨组织产生伤害。测定食品中镉含量是我国食品卫生标准所要求的。目前因为国内外一般采用吸光光度法、伏安法和原子吸收法测定食品中的镉,其中石墨炉原子吸收法因简便快速,应用较广,但该法基体干扰严重、重现性较差。笔者运用基体改进剂来消除该法用于柑桔中痕量镉测定时的干扰,探讨了基体改进剂种类、用量以及石墨炉升温程序等对测定的影响。