钪—间氯偶氮安替比林络合物吸附波的研究

在ＰＨ４．３０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，钪－间氯偶氮安经林－硫氰酸钾生成三元络合物，于－０．３５Ｖ处出现一尖锐的极谱峰，峰电流与钪离子浓度在０．０２０－０．２０μｇ／ｍＬ范围内呈线性关系，检出限为０．０１０μｇ／ｍＬ。     

间氯偶氮安替比林光度法测定钛

建立了间氯偶氦安替比林试剂测定钛的新方法。经离子交换分离后,利用Ti(Ⅳ)-H_2O_2-试剂生成的三元配合物进行光度测定。测定了两种铝合金标样,精密度和准确度令人满意。     

钴、镍──间氯偶氮安替比林配合物吸附波研究

本文提出钴、镍在间氯偶氮安替比林（ｍ─ＣＡＡ、ａ，ａ＇——联吡啶（Ｄｉｐｙ）、二苯胍（ＤＰＧ）、氨性底液（ｐＨ１０．３０）中的配合物吸附波连测体系。铸、镍配合物的峰电位分别为─０．８１Ｖ─０。９３ｖ（ＶＳ，ＳＣＥ），在最佳条件下，Ｃ＿０（Ⅱ）浓度在（８．５０×１Ｏ￣－６）ｍｏｌ／Ｌ，Ｎｉ（Ⅱ）浓度在（３．４０×１０￣－８─３．７０×１Ｏ￣－６）ｍｏｌ／Ｌ与相应的峰高呈线性关系。应用多种极谱技术研究了体系电极反应的性质，证明配合物在滴汞电极上的吸附符合Ｆｒｕｍｋｉｎ吸附等温式，并测得吸附系数和吸附因素。     

间氯偶氮安替比林直接光度法测定土壤中交换性钙

土壤中交换性钙的测定,过去主要用EDTA容量法和原子吸收分光光度法。CPA—mA光度法测定土壤中交换性钙也有报道。本实验主要研究了用间氯偶氮安替比林作为显色剂,测定土壤中交换性钙,获得了较为满意的结果。本法具有灵敏度高,抗干扰能力强,使用方便等优点,有一定的实用价值。     

间氯偶氮安替比林光度法测定球化剂中钙

用间氯偶氮安替比林作显色剂,在0.1mol·L~(-1)氢氧化钠介质中,吸光光度法测定球化剂中钙.该显色剂与钙所形成的络合物最大吸收波长为625nm,表观摩尔吸光系数为1.5×10~4,钙量在0～40μg/25ml范围内符合比耳定律.方法适宜测定球化剂1%～5%钙含量.     

钪-钙-茜素S异多核络合物的极谱吸附波

报道了钪－钙－茜素Ｓ（ＡＲＳ）异多核络合物极谱吸附波的形成及利用它测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了矿石中的微量钪,并初步探讨了该极地的性质和电极反应机理。在单扫描极谱上用等魔鬼洋连续变化法和单纯形法测得络合物组成的摩尔比为ｎｓｃ＾３＋,ｎｃａ＾２＋;ｎＡＲＳ＝２：１：２。     

钪-钇-茜素红S异多核络合物极谱吸附波的研究

报道了钪－钇－茜素红Ｓ异多核铬合物的形成及该异多核络合物极谱吸附波测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了纯氧化钇中的微量钪,并探讨了该极谱波的性质和电极反应机制。在单扫描示波极谱上用单纯形法和改良的平衡移动法测得该异多核络合物组成的摩尔比为：ｘＳｅ＾３＋：ｘＹ＾３＋：ｘＡＲＡ＝１：２：５。     

钪 钇茜素红S异多核络合物极谱吸附波的研究

报道了钪钇茜素红Ｓ异多核络合物的形成及该异多核络合物极谱吸附波测定钪的最佳实验条件。用此方法测定了纯氧化钇中的微量钪, 并探讨了该极谱波的性质和电极反应机制。在单扫描示波极谱上用单纯形法和改良的平衡移动法测得该异多核络合物组成的摩尔比为： ｘＳｃ３＋ ∶ｘＹ３＋ ∶ｘＡＲＳ＝１∶２∶５ 。     

In(Ⅲ)-1-苯基-3-甲基-4-噻吩甲酰基-吡唑啉酮-5配合物吸附波的研究

在pH3.0的HCl-NaAc介质中,In(Ⅲ)与1_苯基_3_甲基_4_噻吩甲酰基_吡唑啉酮_5(HPMTHP)生成配合物,于-0.63V(vs.SCE)处出现一尖锐、灵敏的极谱峰,In含量在0.002～1μg/mL范围内与峰高呈线性关系。用多种电化学方法研究了极谱波的性质及反应机理,证明-0.63V处的极谱波为配合物吸附波,峰电流由中心离子In(Ⅲ)还原产生。用直线法测得配合物组成为n[In(Ⅲ)]∶n(HPMTHP)=1∶1,表观稳定常数为2.96×103。     

铝-邻苯二酚紫络合吸附波的研究

邻苯二酚紫在NH₄Ac(pH4.7)底液中还原,产生良好的示波极谱图,E_p1=-0.66V(vs.SCE).加入A1³⁺后,此波高降低,并在稍负的电位上出现一个尖峰形的新波(E_P2=-0.85V),其峰电流与铝的浓度在1×10^-6-1.2×10^-5M范围成正比,此波可用于测定铝,实验表明,该波属于络合吸附波,用连续变化法确定络合物的络合比为1:1。     

镉—乙二胺络合物的极谱吸附波

在１％乙二胺底液中镉－乙二胺络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的络合物吸附波，镉的浓度在０．１～５μｇ／１０ｍＬ间与峰高有良好的线性关系，应用于水中微量镉的测定，结果良好。     

钛－苯甲酰苯基羟胺络合吸附波

在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，钛与苯甲酰苯基羟胺形成的络合物，在示波极谱仪上产生－灵敏的吸附波，导数峰电位Ｅ＿ｐ＝－０．８３Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），检出限０．１μｇ／Ｌ，线性范围０～５μｇ／Ｌ．选择性较好，本法已用于测定高铝水泥标样中的钛。     

铕(Ⅲ)-钙试剂络合物吸附波及其应用研究

用线性扫描极谱法研究了在氨-氯化铵缓冲体系中Eu(Ⅲ)-钙试剂络合物的极谱行为。在pH10.2的NH3-NH4Cl缓冲介质中,Eu(Ⅲ)-钙试剂络合物在-0.82V(vs.SCE)处有一灵敏的导数极谱波,其峰电流与Eu(Ⅲ)的浓度在1.0×10-7~8.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×10-8mol/L。方法可用于试样中痕量铕的测定。本文还研究了极谱波的性质。     

铜-铋试剂配合物吸附波的研究

本文提出极谱测定微量铜的铜-铋试剂新体系。在0.064mol/L KOH,0.16mol/L NH_3·H_2O,1.28×10~(-4)mol/L铋试剂溶液中,铜(Ⅱ)-铋试剂配合物在单扫示波极谱上有一灵敏的配合物吸附波。铜浓度在8×10~(-9)～8×10~(-7)g/ml范围内与导数波高成良好的线性关系。将该休系应用于铝合金中痕量铜的测定,结果满意。     

铜-乙酰丙酮络合物极谱吸附波

在pH6.8的磷酸盐介质中,铜(Ⅱ)—乙酰丙酮络合物在单扫示波极谱上于-0.28V(vs.SCE)产生灵敏吸附波,铜的检测限为1×10~(-8)mol/L,常见离子不干扰铜的测定。     

锑—茜素紫配合物吸附波的研究

在pH2.5的盐酸-邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液中,得到锑-茜素紫配合物的单扫极谱吸附波。峰电位在-0.41V(vs.SCE),锑(Ⅱ)浓度在1.6×10~(-8)～7.4×10~(-7)mol/L间与导数峰高成正比。用拟定的方法测定样品,获得了满意结果。本文对极谱波性质、配合物组成和电极过程进行了探讨。