气相色谱法测定纺织品中五氯苯酚残留量

建立了纺织品中五氯苯酚残留量的测定方法。试样用碳酸钾溶液提取 ,加乙酸酐乙酰化后 ,以正己烷提取乙酰化五氯苯酚 ,用气相色谱 电子俘获检测器 (GC ECD)测定 ,以外标法定量。五氯苯酚的检出限 0 .0 2mg·kg-1,加标回收率 90 %～ 10 5 % ,相对标准偏差≤ 6.7%。     

水源水中环烷羧酸的气相色谱法测定

研究了将水中环烷酸在一定条件下经三甲基氯硅烷衍生后进行气相色谱分析的方法。方法的最低检出浓度为０．０１ｍｇ／Ｌ,精密度较好,ＲＳＤ为６．７％,环己烷羧酸的平均回收率为８０．３％。     

气相色谱法测定水中的松节油

研究了测定水中松节油的气相色谱法.采用二硫化碳萃取,DB-5型毛细管柱分离,氢火焰检测器(FID)检测水中松节油的含量.松节油浓度在1. 00～25. 0 mg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性相关系数r=0. 9996.加标回收率为86. 3%～91. 3%,测定结果的相对标准偏差为8. 7%(n=6).该法可满足地表水环境质量标准的要求.     

气相色谱法测定水中甲胺磷含量

应用气相色谱法测定水中甲胺磷含量。取水样50.00mL旋转蒸发至近干,用乙酸乙酯提取3次,每次用5mL,收集提取液于浓缩管中,浓缩至1mL供气相色谱分析。用HP-1701毛细管色谱柱分离,火焰光度检测器检测。甲胺磷的质量浓度在0.050~1.00mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.001mg·L-1。在3个浓度水平上进行加标回收试验,回收率在84.0%~91.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在3.4%~5.9%之间。     

红壤中痕量五氯酚的气相色谱法测定

五氯酚因其对生物体的广谱毒性和诱突变性，被我国和其他许多国家列为环境优先监测的持久性有机污染物之一。它在红壤地区曾广泛大量的使用，给环境造成一定的负面影响。本文探讨了应用超声波萃取、乙酸酐衍生化和气相色谱／电子捕获检测器(GC／ECD)测定红壤中痕量五氯酚的方法，并对不同的影响因素进行了对比，确定了一种较可靠的方法。该法的回收率为89％-101％。     

加速溶剂萃取-气相色谱法测定木材中五氯酚残留量

提出了气相色谱法测定木材中五氯酚残留量的方法。样品用乙醇经加速溶剂萃取仪在100℃静态萃取10 min。采用DB-5毛细管柱分离,电子捕获检测器测定五氯酚含量。五氯酚的质量浓度在0.01～50 mg·L^-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）为0.01 mg·kg^-1。以木材样品为基体,进行加标回收试验,回收率在94.2%～98.2%之间,测定值的相对标准偏差（n=6）小于4%。     

气相色谱法测定牙痛水中樟脑和丁香酚的含量

牙痛水临床用于龋齿所致的疼痛。内含樟脑和丁香油等,樟脑定量采用经典的重量法,分析周期长达30多小时,操作烦琐费时,结果误差大。丁香油中的丁香酚无含量测定方法。为此,作者建立了定量分析牙痛水中樟脑和丁香酚含量的气相色谱法,方法简单快速,结果准确。     

五水硫代硫酸钠非等温脱水过程的确定

通过对五水硫代硫酸钠(Na2S2O3 5H2O)非等温脱水过程的热力学数据进行理论求算和分析,结合两种热分析实验结果,包括差热/热重联机(DTA/TGA)和差示扫描量热(DSC),实验测定结果与理论求算相互验证,确定了五水硫代硫酸钠脱水过程的类型.研究的理论和实验结果表明,Na2S2O3·5H2O的脱水过程是先脱出液态水并形成水溶液,然后随着温度的升高,溶液中水的再气化.     

水吸收气相色谱法测定环境空气中丙烯醇

建立气相色谱法测定环境空气中丙烯醇的方法。用蒸馏水吸收环境空气中的丙烯醇,以DB–624色谱柱(30 m×0.53 mm,3μm)为分离色谱柱,用氢火焰离子化检测器检测丙烯醇的含量。当采样体积为30 L时,丙烯醇的检出限为0.01 mg/m~3,样品加标回收率为93.0%~97.4%,测定结果的相对标准偏差小于2%(n=7)。该方法前处理简便,分析灵敏度高,分析过程中避免了有机溶剂的使用,无二次污染,适用于环境空气中丙烯醇的监测。     

气相色谱法快速测定环境水中叔丁醇的含量

提出了气相色谱法快速测定环境水中叔丁醇含量的方法,外标法定量.考察了萃取剂、色谱柱、柱升温程序、载气流量等因素对叔丁醇测定的影响,得到最佳条件为:二氯甲烷作萃取剂,Rtx-Wax色谱柱为分离柱,以5℃·min-1的速率进行程序升温,载气流量为15 mL·min-1.叔丁醇的线性范围为10.0～800μg·L-1,方法的...     

气相色谱法测定水中亚微克/升级氯乙烯单体

自从氯乙烯单体(VCM)被公认是一种致癌的有毒物质以来,世界各国对硬聚氯乙烯(UPVC)制品中残留的VCM进行了限制,同时引起人们对监测与UPVC接触的水质中VCM含量产生兴趣。 为了推广UPVC给水管的应用,研究UPVC给水管的可靠性,有必要研究测定水中VCM含量的方法,以便在很低的浓度下有可能检出这种物质。     

气相色谱法测定茶碱含量

茶碱(Theophylinum)化学名称为1,3-二甲基黄嘌呤,是一种用于支气管性和心脏性哮喘的常用原料药。中国药典规定的含量测定方法灵敏度低,文献报道用无水吡啶-0.05mol/L三甲基苯胺醋酸盐将茶碱衍生化后以氢火焰离子     

气相色谱法在线分析生物乙醇催化脱水制备乙烯的反应产物

设计并组装了在线气相色谱法测定生物乙醇脱水制备乙烯过程中的反应产物的流程和装置,被测物质包括乙烯、水、乙醛、乙醇、乙醚及丙酮。取样前应保证气态样品在保持温度为110℃以上的气体流路中畅通至少60min,进样量为1.0mL,色谱柱为填充GDX-104固定相的不锈钢柱（2m,φ4mm）,柱温为104℃。样品按规定条件通过色...     

测定染发剂中苯二胺的气相色谱法

建立了气相色谱法同时测定染发剂中邻位、间位、对位苯二胺的方法。方法线性范围：邻苯二胺０．３～４０．０ｇ／Ｌ,对苯二胺０．２～５０．０ｇ／Ｌ,间苯二胺０．４～７０．０ｇ／Ｌ;平均回收率：苯二胺９４．７％,对苯二胺９２．２％,间苯二胺９０．１％。该法灵敏度高、操作简便、准确。     

固相微萃取-气相色谱法测定鱼肉中五氯酚

经匀浆的鱼肉样品置于20 mL顶空瓶中,加入氯化钠3.0 g,水1 mL及pH 2.0硫酸溶液9 mL,于40℃超声萃取30 min。将顶空瓶放入带固相微萃取装置的Combi PAL全自动进样器中,于90℃温度下加热20 min后,用85μm聚丙烯酸酯萃取头固相微萃取10 min,于280℃热解3 min,用HP-5毛细管柱分离后,用气相色谱法(电子捕获检测器)测定五氯酚的含量。五氯酚的线性范围在0.05~100μg.L-1之间,方法的检出限(3S/N)为0.02μg.L-1。在3个浓度水平(1.0,5.0,50.0μg.kg-1)上对方法的回收率进行试验,测得回收率在81.2%~89.4%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在4.2%~7.1%之间。