铋B-芦丁体系的微分吸附计时电位法研究

提出一种测定痕量铋的微分吸附计时电位法。利用悬汞电极作工作电极 ,置富集电位于 0 .10V ,在0 .0 15mol/LHAc 0 0 0 5mol/LNaAc 7.5× 10 -7mol/L芦丁的底液中 ,测定铋 的线性范围为 1.0× 10 -10 ～7 5× 10 -8mol/L ,检出限为 5× 10 -11mol/L。探讨了影响方法灵敏度的主要因素 ,研究了电极过程。利用此法测定了中草药样品中的铋含量 ,结果满意。     

3.5次微分循环示波计时电位法测定铋的研究

本文将３。５次微分循环示波计时电位法应用于铋的示波特性的研究和合成样品中微量铋的测定。铋在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＯＨ支持电解质中，于示波图阴极支上产生一灵敏切口，灵敏度为２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，线性范围为４×１０＾－７－２×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。     

微分吸附计时电位法测定溴莫普林

提出一种测定新药溴莫普林（ＢＤＰ）的微分吸附计时电位法。在Ｍｉｃｈａｃｌｉｓ（ＭＣＬ）缓冲液中溴莫普林于一１．３３Ｖ左右产生一灵敏的微分吸附计时电位溶出峰,利用该峰测定ＢＤＰ的线性范围为２．０×１０＾－８－３．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,吸附富集３ｍｉｎ检测下限为５．０×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。探讨了影响灵敏度的主要因素,用循环伏安法,脉冲极谱等多种是化学方法研究了该体系的电化学行为和电极机理,认为所     

微分吸附计时电位法测定痛力克

非成瘾性高效镇痛新药痛力克在硫酸底液中产生一灵敏的微分吸附计时电位溶出峰，峰电位在－１．０Ｖ。利用该峰测定痛力克的线性范围为０．０２－２．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．００４ｍｇ／Ｌ。用线性扫描，循环伏安等方法研究了该体系的电化学行为和电极反应机理，认为所研究体系属于有吸附性的不可逆还原过程，电极反应的电子转移数为２，参与电极反应的质子数为２。用该方法测定了片剂中痛力克的含量，结果满意。     

恒电流吸附计时电位法的研究 Ⅱ.铜、铅的微分吸附计时电位法连测

研究了ＮＨ３／ＮＨ４Ｃｌ底液中，铜、铅与水杨基荧光酮（ＳＡＦ）形成的络合物在悬汞电极上的恒电流吸附计时电位溶出行为。讨论了富集时间，溶液ｐＨ值，溶出恒电流大小及铜、铅浓度比值等对ｄｔ／ｄＥ～Ｅ溶出曲线的影响。并得出了连测铜铅的条件。     

微分倒数示波计时电位滴定

倒数示波计时电位滴定~[1]是最近提出的一种电滴定方法,它把(dE/dt)-E曲线上的切口转变为(dE/dt)~(-1)-E曲线上的峰,从而大大抑制了充电电流,提高了滴定分析的灵敏度.本文报道了微分倒数示波计时电位滴定,即对(dE/dt)~(-1)-E曲线进行一次或二次微分处理,利用示波图上去极剂峰的出现与消失指示终点,使滴定终点更易观察.     

3.5次微分循环示波计时电位法的研究

将半积分半微分技术应用于循环示波计时电位曲线的处理,可大大抑制充电电流的影响,提高示波测定的灵敏度和分辨率.据此,本文提出了3.5次微分循环示波计时电位法,研究了该方法的特点并将其用于HAc-NaoH-铜铁试剂(HCup)体系中铅示波特性的研究和微量铅的测定.     

铋-芦丁极谱络合吸附波的研究

在pH4．6Hac-NaAc缓冲溶液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的Bi（Ⅲ）-芦丁（Rt）络会吸附波。在50×10-8～7．0×10-6mol/L范围内铋浓度与峰高呈线性关系,检测限为3．0×10-8mol/L。测定了硫酸锰试剂中铋的含量。测得电活性络合物组成为Bi（Ⅲ）：Rt=1：2,条件形成常数β=3．9×109。测得电极反应转移系数α=0．42,表面电极反应速率常数ks=15.9s-1。     

镓(Ⅲ)-芦丁体系的吸附伏安行为及其应用于镓(Ⅲ)的测定

对镓（Ⅲ）－芦丁体系在悬汞电极上的吸附伏安法作了研究,确字电极过程。在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲底液中用该体系的１．５阶微分吸附伏安法测定镓,其线性范围是１＊１０＾－１０－１＊１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ;检测限为７．５＊１０＾－１１ｍｏｌ／Ｌ。用此法测定了粮食中的镓。     

铋(Ⅲ)-芦丁-过硫酸钾体系吸附催化波的研究与应用

在pH 4.6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,铋(Ⅲ)-芦丁所形成的配合物在-0.28V(vs.SCE)产生吸附波,加过硫酸钾后该波峰电流增加,其峰电流的二阶导数值与铋(Ⅲ)浓度在1.0×10-8～1.5×10-6 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7.0×10-9 mol.L-1。研究了极谱波的性质及增敏的机理,表明该波为配合物吸附催化波。方法用于胶体果胶铋胶囊中铋的测定,测定值与标示值相符。以样品作基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在95.5%～101.1%之间。     

改进示波计时电位法

本文克服了dE/dt～E曲线线性范围窄、分辨率差等缺点,把dE/dt～E曲线的切口变成峰形,具有再现性好、线性范围宽、灵敏度高、分辨率好等优点.采用内标法和频谱分析进行了定量测试工作,取得了满意的结果.     

含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用

Ｐｂ（Ⅱ）在０．２％乙二胺－５×１０＾－３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＨＯｘ－０．３ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＫＯＨ溶液中，有良好的全数示波图，其峰电位Ｅｐ＝－１．０５（ｖｓ．ＳＣＥ），峰高与Ｐｂ＾２＋溶度在４．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ·Ｌ＾－１内成正比，检测下限可达２．０×１０＾－７ｍｏｌ·Ｌ＾－１。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“Ａ”中铅进行了测定，并直接通过示波图，对络合物的吸附属于性进行了     

倒数示波计时电位法

使用dE/dt的倒数对E作图的示波计时电位法,称为倒数示波计时电位法.dE/dt-E曲线上的切口在dE/dt^-1-E上变成峰,可以方便地扣除充电电流,提高分析测试的灵敏度.     

三角波电流激励示波计时电位法的研究

推导了三角波电流激励波计时的电位方程，讨论了电流幅值、频率和去极剂离子对示波图的影响，并对双电层微分电容的作用进行了详细的讨论，给出了示波端点电位的表达式和理论议程的适用条件。     

锑(Ⅲ)-芦丁-硒(Ⅳ)体系的极谱络合吸附波研究

在 5 .0× 1 0 - 6 mol/LSe(Ⅳ )的 0 .1 2mol/L氯乙酸盐缓冲溶液 (pH 3 2 )中 ,用单扫极谱法可得到锑 (Ⅲ ) 芦丁络合物灵敏的二次导数极谱波 ,Se(Ⅳ )的存在可使锑峰峰电位正移 ,峰高增加。峰电位为 - 0 .33V(vs.SCE) ,峰高与锑(Ⅲ )的浓度在 1 .6× 1 0 - 9mol/L～ 5 .0× 1 0 - 6mol/L范围内呈线性关系 ,检出限可达 4.0× 1 0 - 1 0 mol/L。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已用于锌合金中微量锑的测定     

硒碳糊电极微分电位溶出法测定铜和铋

建立了掺杂硒碳糊电极同时测定铜和铋的微分电位溶出法。在HCl(0.05mol/L)中,在-0.3V(vs.Ag/AgCl)下,Cu2+和Bi3+电沉积在电极表面,再在溶液中溶解氧的作用下,铜和铋从电极表面溶出,分别于0.30V和0.02V获得灵敏的电位溶出峰。微分电位溶出峰高(dt/dE)与铜和铋的浓度成线性关系,线性范围为5.0×10-9～1.55×10-7mol/L,检出限分别为4.0×10-9和2.5×10-9mol/L(S/N=3)。方法用于实际样品中铜和铋的测定,结果令人满意。     

微分倒数示波计时电位法的研究—定量测试及滴定分析

首次利用微分倒数示波图定量测试微量金属离子并滴定分析药物，结果满意。     

交流示波计时电位法中高次谐波电位的研究

用计算机模数转换和快速傅里叶变换技术，研究了微金电极上闰－时间曲线和频率响应关系，提出了利用高次谐波电位进行了交流示波计电位研究的新方法。扣除了交流示波极谱图中的充电电流和高频噪声，提高了示波极谱分析的信噪比。