火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法。试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加入消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景。测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%。     

火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶

本文介绍了用原子吸收光谱仪的发射方式火焰原子发射光谱法直接测定矿泉水中锶。使用钾、钠混合消电离剂和镧释放剂，消除电离干扰和共存元素干扰，本法灵敏度高，可直接测定矿泉水中微量锶。本法准确、可靠，结果令人满意。     

氧化-原子发射光谱快速测定油田水中微量碘

柴达木盆地西部的南翼山地区油田水中碘资源丰富,有极大的开发利用价值。该油田水盐度高,组成复杂,现有碘的分析方法难以满足研究工作的需求,建立准确分析南翼山油田水中碘浓度的方法是开展相关研究工作的基础和关键。电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）具有分析快速、线性范围宽、样品基体影响小等优势。然而,由于碘属于高电离能元素,ICP-AES直接测定碘的灵敏度低、检出限高,不能满足样品中微量碘的分析要求。借助自行设计加工的用于ICP-AES集进样、化学反应和气液分离三种功能为一体的进样装置（其具有组成合理、结构紧凑的优点）,将碘离子氧化为碘单质导入ICP-AES中测定,在提高有效进样量的同时降低了样品基体对碘测定的影响,从而大幅降低了碘的检出限,建立了ICP-AES快速测定油田水中微量碘的方法。优化了氧化碘离子为碘单质所用酸和氧化剂的浓度,最佳反应试剂为10 mmol·L-1 NaNO₂和1 mol·L-1 HNO₃。I 178.276 nm处的检出限为1.65 μg·L-1,一次测定所需时间三分钟。采用部分因子实验设计详细研究了南翼山油田水中主要共存离子（如钾、钠、钙、镁、锂、锶、铵）及它们之间的交互作用对碘分析的影响。在95%置信水平下,发现钙对碘的测定存在显著性影响。通过对样品进行适当的稀释可以消除钙和其他组分对碘准确测定的影响。采用标准曲线法将建立方法应用于南翼山不同蒸发浓缩阶段实际油田水中碘的分析,测定结果表明加标回收率为90%～104%。实验建立的分析方法具有简便快速、基体干扰小、准确度高等优点,为油田水中微量碘的测定提供了一种新的方法,对于卤水碘基础数据的获得和碘分离提取工艺具有重要意义。     

火焰发射光谱法测定含锶卤水中的锂

用硫酸钠作掩蔽剂,火焰发射光谱法测定含锶卤水中的锂,有效的消除了锶对锂的干扰,方法测定检出限为1.18mg/L.加标回收率为98.5%-101.5%.对含锶卤水样品中锂进行11次平行测定,计算方法的精密度(RSD)为:0.39%.     

火焰原子吸收光谱法测定苦荞麦制品中钙、镁的含量

用硝酸-高氯酸溶解试样,盐酸溶出,采用氯化锶为释放剂,以消除共存元素的干扰;用原子吸收光谱法,于波长202.5nm处,测定镁的吸光度,波长422.7nm处,测定钙的吸光度.方法用于苦荞麦制品中钙、镁的测定,结果满意.     

空气-乙炔原子吸收法测定钨酸铵中微量镁和钙

本文提出用空气—乙炔原子吸收法测定纯钨酸铵中微量钙和镁,在所选定的工作条件下把钨酸铵溶解之后,加入释放剂锶(为的是消除铝、硅和钒等的共存元素的影响)便可直接测定镁,并且可使用不加基体钨的标准曲线计算结果,方法灵敏,简便。基体钨对钙的测定产生严重的干扰,可先用0.24N—0.48N盐酸使之形成钨酸沉淀而除去大量钨,再加入锶就可测定钙。     

基于ICP-MS法的苹果酒发酵过程矿质元素的动态分析

利用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)测定苹果酒发酵的不同时期主要矿质元素含量, 分析在苹果酒发酵过程中主要矿质元素的吸收和释放的动态变化。结果表明: 发酵液中含有的主要矿质元素有钾、钠、钙、镁、铁、锰、铜、锌、锶、硼等十种, 其中钾元素的含量最高, 在苹果汁中达到1 853.83 mg·L-1, 经过发酵后的含量为1 654.38 mg·L-1。在发酵过程中, 各种矿质元素的含量处于不断的动态变化之中, 整体看来, 在发酵进行72～120 h以及144～216 h, 大部分矿质元素的含量变化波动较大;尤其在发酵进行到192 h, 大部分矿质元素的含量都达到峰值或谷值, 其中铁和锌元素的含量达到峰值, 钾、钠、钙、镁、锰、硼六种元素的含量达到谷值。但在随后发酵结束前的24 h内, 矿质元素的含量又剧烈反弹。经过发酵过程后, 钾、镁、铜、锌、硼等元素的含量显著降低, 钠、钙、锰、铁、锶等元素含量变化不显著。对十种元素进行相关性分析, 结果表明钙元素和锰元素之间的相关性最高, pearson相关系数达到0.924。试验结果为调控酿酒过程, 控制产品质量提供了理论依据。     

火焰原子吸收光谱法测定油田水中的锂

用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了某地区油田水中的微量Li,将标准曲线法与标准加入法进行了比较;对该油田水的稀释倍数及共存离子对测定的影响进行了研究;研究了用NaCl代替Na₃PO₄作为消电离剂的可能性。研究表明：当油田水样品稀释200倍以及200倍以上时,加标回收率为94.3%～96.9%;用Na₃PO₄作消电离剂时的加标回收率为94.6%～98.6%,用NaCl代替Na₃PO₄来消除干扰时,加标回收率为94.2%～96.3%;标准曲线法用于油田水中微量锂的测定,具有操作简便、准确度高、重现性好等特点。     

基于ICP-MS法的苹果酒发酵过程矿质元素的动态分析

利用电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)测定苹果酒发酵的不同时期主要矿质元素含量,分析在苹果酒发酵过程中主要矿质元素的吸收和释放的动态变化。结果表明：发酵液中含有的主要矿质元素有钾、钠、钙、镁、铁、锰、铜、锌、锶、硼等十种,其中钾元素的含量最高,在苹果汁中达到1 853.83 mg·L-1,经过发酵后的含量为1 654.38 mg·L-1。在发酵过程中,各种矿质元素的含量处于不断的动态变化之中,整体看来,在发酵进行72～120 h以及144～216 h,大部分矿质元素的含量变化波动较大;尤其在发酵进行到192 h,大部分矿质元素的含量都达到峰值或谷值,其中铁和锌元素的含量达到峰值,钾、钠、钙、镁、锰、硼六种元素的含量达到谷值。但在随后发酵结束前的24 h内,矿质元素的含量又剧烈反弹。经过发酵过程后,钾、镁、铜、锌、硼等元素的含量显著降低,钠、钙、锰、铁、锶等元素含量变化不显著。对十种元素进行相关性分析,结果表明钙元素和锰元素之间的相关性最高,pearson相关系数达到0.924。试验结果为调控酿酒过程,控制产品质量提供了理论依据。     

原子吸收光谱法测定硫酸盐型卤水中Ca的改进

采用原子吸收光谱法,加入定量氯化锶消除SO42-干扰,过量的氯化锶作为释放剂,对测定硫酸盐型卤水中的钙元素的最佳测定条件进行了探讨,研究了元素间的干扰情况,并进行了检出限、准确度、精密度试验,结果均可满足要求。     

微波消解-ICP-AES测定植物样品中多种微量元素

用微波消解仪消解植物样品,ICP-AES同时测定样品中硼、硫、磷、钾、钠、钙、镁、铜、锌、锶、钡、锰、铁等13个元素。方法检出限为0.087-6.03μg/g,精密度（RSD%,n=12）为0.49%—2.28%。对大米、茶叶、豆角、紫菜、花粉、黄芪国家一级标准物质进行测定,测定值与推荐植相符。结果表明,该方法可以满足植物样品中微量元素测定的要求。     

栽培与野生山莨菪根部矿质元素含量的季节特征

分别采集栽培、移栽及野生山莨菪样品,采用原子吸收光谱仪测定元素钾、钠、钙、镁、铁;用721分光光度计测定磷。结果表明:栽培、移栽和野生山莨菪根部对各种矿物质元素积累能力类似,即:对镁和钠的积累最高,对磷最低。同时,钙的积累与其他几种元素呈负相关。野生山莨菪的多数元素含量均高于另外两种。     

原子吸收光谱分析中的干扰 Ⅲ 用标准加入法测定钙、镁、锶时,影响结果可靠性的某些规律的讨论

许多作者都已指出,当某些化学干扰存在时,用标准加入法测定钙、镁、锶的结果是不可靠的。我们在研究人体组织灰分中钙、镁、锌的测定方法时指出,必须加释放剂并用标准加入法才能得到可靠的结果,单独使用加入法得到的结果误差很大,甚至无法进行测定。Magill等也曾指出,某些干扰使得用加入法不能得到正确的结果。张惠敏等在测定土壤中锶,Hosking等测定水泥中钙时也提出了同样的问题。我们在研究磷、钛对钙的干扰时已经阐明,即使是同一干扰元素对同一测定元素的影响,有时使结果偏高,有时又使结果偏低;另外,许多干扰元素虽然降低或提高某一元素的吸光度,但并不影响标准加入法测定结果的可靠性。因此我们认为有必要进一步研究影响标准加入法可靠性的规律。Magill,Svehla和Cioni等在研究用原子吸收光谱测定钡中的干扰问题时指出,某些化学干扰存在时,用标准加入法测定钡是不适宜的,其原因是干扰元素对不同浓度钡的影响是不一致的。Bernhard~3也提出了类似的问题,并指出某些化学干扰和电离干扰使被干扰元素工作曲线弯曲的现象。我们研究磷酸根和钛对钙的干扰时,较详细地讨论了这类干扰现象。但都未阐明影响标准加入法可靠性的规律。本文通过对干扰现象较详细地研究,特别是对某些干扰对工作曲线影响的研究,阐明了在什么情况下可以应用标准加入法,什么情况下影响测定结果的可靠性,什么情况下使结果偏高,什么情况下使结果偏低等等。     

ICP-AES法分析土壤中主量和微量元素

前言为了满足地质学、地球化学、农业、环境污染等各个领域提供基础资料的需要。本文用氢氟酸-硫酸,或氢氟酸-高氯酸分介试样,电感耦合等离子体光谱(ICP-AES)同时分析土壤中主量和次量元素(钾、钠、钙、镁、锶、钡、铅、锰、铁、铜、镉、镍、锌、铬、砷、磷、硒、硼、钛、钒、钼、铝、锑等23个元素)。为了获得可靠的分析数据,分别应用了元素间干扰校正,及背景校正。ICP-AES法分析八个GSD水系沉积物标准参考样,测定结果与推荐的可用值基本一致,并用原     

纯硅中钙、镁的原子吸收法测定

本文研究了纯硅中钙、镁的原子吸收分析。试样用氢氟酸—硝酸分解,加热蒸发驱除基体硅,残渣用盐酸溶解。用氯化锶消除共存元素的干扰。而铝对钙的干扰通过加锶无法全部消除。但随铝量的增加对钙的影响趋于恒定。本法采用在标准溶液中加入过量铝的方法来抵消铝对钙的干扰。方法简便快速,回收率在96—99之间,实验结果与其它分析方法测定结果符合。     

ICP-AES测定铝-钛-硼合金中的16种元素

电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定铝-钛-硼合金中钛、硼、铁、硅、镓、铜、锶、锆、锌、镁、锰、镍、铅、钒、镉和铬等16种元素含量.对分析线的选择、铝基体的干扰,样品的预处理过程进行了探讨.经实验,方法的回收率在95%-110%之间,测定结果的相对标准偏差(n=6)在0.4%-3.0%之间.该方法准确...     

ICP-OES同时测定婴幼儿营养食品中的14种元素

采用湿式消解处理电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)对婴幼儿营养食品中的钾、钠、钙、镁、铜、铁、锰、锌、硼、铬、镍、铝、钡和磷等14种元素同时测定.结果显示检出限能达到0.0001-0.076mg/kg,RSD%小于2.39%.     

微波消解/ICP-MS法检测八种梨果实中主要矿质元素含量

采用ICP-MS法测定了八种梨果实中的钠、钾、钙、镁、锌、铜、铁、锰、硼等元素的含量。不同品种梨果实中主要元素组成基本相同, 但各种元素的含量存在一定的差异。其中,钾的含量最高, 其次是镁、钙、钠等元素。采用欧盟果蔬汁工业协会(AIJN)提供的果汁质量评价参考范围作参照标准,梨果实中钾、镁和钙元素含量高于该标准,钠元素含量低于该标准,其余元素含量均接近于该标准的规定。     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中钙,镁,铁

本文报道了火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中钙，镁，铁，测定钙，镁时，使用镧释放剂，消除共存元素的干扰，本法简便，快速，准确度和精密度均令人满意。     

直流等离子体原子发射光谱法测定天然水中锂

本文对应用直流等离子体原子发射光谱法测定天然水中的锂进行了研究。在天然水样中加入碳酸钾进行预处理，方便地分离了锂的主要干扰元素钙和镁。对模拟水样和天然水样进行了测定，取得了满意的结果。