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毕兹多克隆抗体的制备和分析应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用琥珀酸酐-碳二亚胺法和氯磺化法合成了毕兹(Bz)的两种人工抗原Bz_HS_protein和Bz_SO2_protein。由Bz_SO2_BSA(牛血清白蛋白)诱导出的抗血清能够用来测定10-9mol·L-1的Bz,工作曲线的线性范围在3×10-5~3×10-9mol·L-1,相对标准偏差为136%(n=6),回收率在90%~115%。 相似文献
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研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0~5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ(642)=6.74×104·mol-1·cm-1,双波长法测得的Σ(642,546)=1.09×105L·mol-1·cm-1。铜量在0~0.72μg/mL范围内合符比尔定律。制定的方法用于人发和纯铝中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
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研究了新试剂2-〔2'-(6'-甲磺酰-苯并噻唑)偶氮〕-5-二甲氨基苯甲酸(MSBTAMB)与铜(Ⅱ)的显色反应。试验表明,在pH2.0 ̄5.1和40%乙醇介质中,Cu(Ⅱ)与MSBTAMB形成1+1稳定的配合物,其最大吸收波长为642nm,用单波长法测得配合物的Σ642=6.74×10^4L·mol^-1·cm^-1,双波长法测得的Σ642.546=1.09×10^5L·mol^-1·cm^- 相似文献
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土木香内酯的电化学研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用单扫示波极谱法,在01mol/LLiCl中,土木香内酯有两个极谱还原波:P1(-141V)和P2(-151V)(vs.SCE),峰P1的峰高与浓度在43×10-7~12×10-6mol/L和13×10-6~15×10-5mol/L范围内呈线性关系,可进行定量分析,用标准加入法能作定性分析,其检测限为26×10-7mol/L。测定了中药土木香中总内酯的含量,其结果令人满意。实验证明土木香内酯的电极过程为带有吸附性的不可逆的逐级电子反应过程,另外,还证明了H2O2可催化峰P1和羟基自由基可催化峰P2,讨论了土木香内酯清除由邻苯三酚自氧化产生的活性氧自由基(O-·2)的作用。 相似文献
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大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了耐尔蓝(NB)-给镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪,镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔HClo4〕=1.2mol/L,〔La×3+〕=2.9×10^-7mol/L,〔MoO4×2-〕=1.1×10^-3mol/L,〔NB〕=2.7×10^-6mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在59 相似文献
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新显色剂N—烯丙基—N′—(氨基对苯磺酸钠)硫脲与金(Ⅲ)的显色反应 总被引:13,自引:1,他引:13
介绍了一种用新合成的显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASAT)光度法测定微量金(Ⅲ)的方法。在pH35~55的HAc-NaAc缓冲体系中,该试剂和金(Ⅲ)形成一种稳定的水溶性配合物,其组成为n(Au3+)∶n(ASAT)=1∶2,配合物的最大吸收峰位于2986nm处,表观摩尔吸光系数为114×105L·mol-1·cm-1。Au3+量在72~568μg/L服从比尔定律,相关系数r=09993。将该法应用于金矿石中微量金的测定,获得满意的结果。 相似文献
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丁基罗丹明B-铜钨杂多酸光度法测定微量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
在聚乙烯醇(PVA)存在下,丁基罗丹明B(BRB)与铜钨杂多酸形成离子缔合物。缔合物的形成条件为cH2SO4=1.2mol/L,cWO2-4=6.1×10-5mol/L,cBRB=3.8×10-5mol/L和PVA0.08%。缔合物的最大吸收波长位于570nm,摩尔吸光系数ε=1.66×106L·mol-1·cm-1,铜量在每25mL0~0.5μg范围内服从比耳定律,检测限为每mL0.65ng(n=12),对每mL18ngCu测定的RSD为0.85%(n=10)。缔合物至少稳定150h,其摩尔比为Cu∶W∶BRB=1∶12∶5,红外图谱表明铜钨杂多酸具有Keggin结构。考察了40多种共存离子的影响,大多数常见元素不干扰。本法已用于天然水、自来水、降水、人发、中药和蔬菜中铜的测定,结果满意。 相似文献
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兴奋剂马钱子碱的电化学氧化及其伏安法测定 总被引:3,自引:0,他引:3
以玻碳电极为工作电极,硫酸钾为支持电解质,在合适的pH条件下,通过循环伏安法,首次观测到了马钱子碱的不可逆氧化峰。在浓度为20×10-4~40×10-3mol/L范围内其峰电流与浓度呈线性关系,检测限为10×10-5mol/L。在正常人体的尿样中,采用标准加入法进行回收实验,其平均回收率为1008%。该法简便、快速,用50×10-4mol/L的马钱子碱溶液重复测定10次,相对标准偏差为18%。对其反应机理作了初步探讨。 相似文献
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新试剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯与锌的显色反应研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Zn2+与试剂能形成1∶2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×104L·mol-1·cm-1和ε=1.06×105L·mol-1·cm-1.用拟定的方法测定了人发和婴儿奶粉中的微量锌,结果令人满意. 相似文献
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在pH9.20的NH3.H2O-NH4Cl介质中,铍与均三溴偶氮胂(TBA)的形成配合物,于-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的配合物吸附波,峰电流与Be浓度在8.0×10^-8~2.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Be(Ⅱ):TBA=1:1,稳定常数β=3.0×10^,电子转移数n=2,峰电流由配合物中配位体TBA还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍 相似文献
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报道了一种对钯离子具有高灵敏度和选择性的新试剂2-(2-噻唑偶氮)-5-[(N,N-二羧基甲基)氨基]苯甲酸(TADCAB)。在0.5mol/LHNO_3介质中,TADCAB与Pd(Ⅱ)形成蓝色配合物,组成为Pd:TADCAB=1:2,最大吸收波长652nm。钯浓度在0~1.4μg/mL范围内符合比耳定律。用双波长法测定,表观摩尔吸光系数ε_(652.0~533.6)=8.2×10 ̄4L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),可以允许大量金属离子共存。所确立的方法无需掩蔽剂和其它分离手段,即可直接用于Pt-Pd催化剂中微量钯的测定,结果满意。 相似文献
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新试剂1—(6—硝基—2—苯并噻唑)—3—(4—硝基苯)—三氮烯与锌的显?… 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了新显色剂1-(6-硝基-2-苯并噻唑)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(NBTNPT)与锌的显色反应,在非离子表面活性TritonX-100存在下,pH10.1~10.8的Na2B4Or-NaOH缓冲溶液中,Zn^2+与试验能形成1:2的橙黄色配合物,最大吸收波长为446nm,同时在528nm处配合物表现有最大负吸收,其表观摩尔吸光系数分别为ε=7.03×10^4L.mol^-1.cm^-1和ε 相似文献
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介绍用气相色谱-质谱联用技术对垃圾渗出液中的酚类物质进行定性,然后用反相高效液相色谱法对苯酚和对甲苯酚进行定量分析。苯酚和对甲苯酚的线性范围分别为:50×10~40×103mg·L-1,50×102~12×104mg·L-1;最低检出限为16mg·L-1,400mg·L-1;相对标准偏差为11%和29%。 相似文献
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2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(3,5-diCl-PADMA)与铂(Ⅳ)的显色反应及铂配合物的质子化行为。结果表明,在0.04~0.48mol/L的H2SO4溶液中,于加热的条件下,试剂可与铂(Ⅳ)形成稳定的1∶2绿蓝色PtL2H2+2配合物,其最大吸收波长位于634nm,表观摩尔吸光系数为9.73×104L·mol-1·cm-1,桑德尔灵敏度为0.002μg·cm-2。铂配合物的三级质子化常数分别为:lgKa1=3.91,lgKa2=-2.21,lgKa3=-3.37。较大量的常见金属离子及除钯、钌外的其它贵金属离子不干扰测定。利用Pt,Pd与试剂反应所需的温度差异,可以用差减法消除微量Pd的干扰.铂(Ⅳ)浓度在每10mL0~7.5μg范围内符合比尔定律。所拟方法用于二次合金管理样-88及催化剂中微量铂的测定,结果满意。 相似文献
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钇离子对人红细胞膜的作用 总被引:8,自引:0,他引:8
钇离子促进人红细胞溶血,其临界溶血浓度是3×10-5mol/L,Y3+与人红细胞膜间的作用用SDS-PAGE、CD和荧光光谱等方法进行研究。结果表明,高浓度Y3+可改变人红细胞膜蛋白的构象并导致膜蛋白间的交联或聚合,能淬灭膜蛋白的内源性荧光。在人红细胞膜上有两类Y3+结合部位,其结合容量分别为n1=2.11×10-3mal/g膜蛋白和n2=3.56×10-4mol/g膜蛋白,相应的表现结合常数分别为K1=4.51×106L/mol和K2=1.18×106L/mol,表明Y3+离子可以和人红细胞膜强烈地结合并表现出明显的细胞毒性。 相似文献
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安力农的极谱测定及其电化学行为 总被引:4,自引:0,他引:4
在pH5.6,0.15mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,得到了安力农的灵敏极谱吸附波,波的二阶导波高在2×10^-8~8×10^-6mol/L范围内与安力农的浓度成直线关系,检测下限为1×10^-8mol/L,测定出电极过程的电子传递系数a=0.43,表面电极反尖速率常数ks=3.3s^-1,安力农在汞电极上的吸附遵从Langmuir等温式,测得其吸附系数β=8.1×10^5。 相似文献