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本文报导了以玻碳电极为基体的1:12硅钼杂多阴离子薄膜化学修铈电极的制备及其电化学特性。并应用于导数伏安法测定。在4.0×10 ̄(-3)m0l/L(NH_4)_6MO_7O_(24)-6.8×10 ̄(-2)mol/LNa_3Cit-0.48mol/LNHO_3体系中,硅浓度在8.3×10 ̄(-7)~1.7×10 ̄(-3)mol/L范围内与峰电流呈良好线性关系,检测限为8.0×10 ̄(-7)mol/L。对可溶性硅(以SiO_2计)为245.05mg/L的黑液,稀释10倍后,取2.00mL平行测定9次,RSD为0.58%,加标回收率在97.3%~104.4%间。 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献
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土木香内酯的电化学研究 总被引:3,自引:1,他引:3
用单扫示波极谱法,在01mol/LLiCl中,土木香内酯有两个极谱还原波:P1(-141V)和P2(-151V)(vs.SCE),峰P1的峰高与浓度在43×10-7~12×10-6mol/L和13×10-6~15×10-5mol/L范围内呈线性关系,可进行定量分析,用标准加入法能作定性分析,其检测限为26×10-7mol/L。测定了中药土木香中总内酯的含量,其结果令人满意。实验证明土木香内酯的电极过程为带有吸附性的不可逆的逐级电子反应过程,另外,还证明了H2O2可催化峰P1和羟基自由基可催化峰P2,讨论了土木香内酯清除由邻苯三酚自氧化产生的活性氧自由基(O-·2)的作用。 相似文献
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溶剂浮选吸光光度法测定痕量苯胺 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验制定了以溴化十六烷基吡啶(CPB)为捕收剂,捕收苯胺与NaNO_2重氮化并与R盐(2-萘酚-3,6-二磺酸钠)偶合而成的有色染料,以正丁醇为有机溶剂的溶剂浮选吸光光度法测定痕量苯胺的方案。其表观摩尔吸光系数可达6.44×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1),测定浓度为4.976·10~(-3)μg/mL的苯胺,5次测定的相对标准偏差为3%。 相似文献
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一阶紫外导数光谱PLS法直接同时测定硝酸根和亚硝酸根 总被引:11,自引:1,他引:11
用偏最小二乘(PLS)法解析了NO_3~-和NO_2~-混合体系的一阶紫外导数光谱,提出了直接同时测定环境水样中NO_3~--N和NO_2~--N的计算分析法。该法对NO_3~-和NO_2~-来说,最低检测浓度分别为9×10~(-8)和2×10~(-7)mol·L~(-1),精密度(RSD)分别为2.05%和2.12%。用于测定合成水样,平均相对误差在4%以内;用于测定环境水样,结果与标准法相吻合。 相似文献
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在pH9.3的Na2B4O7Na2CO3缓冲溶液中,铬(Ⅵ)与十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)在滴汞电极上吸附还原,峰电位-0.31V(vs.SCE).铬(Ⅵ)在1.9×10-82.1×10-6mol/L范围内与峰高呈线性关系检出限为77×10-9mol/L用于工业废水中铬的测定,结果与光度法一致 相似文献