川西獐牙菜与抱茎獐牙菜中酮的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法同时分离和测定了龙胆科獐牙菜属的川西獐牙菜和抱茎獐牙菜中几种酮的含量。色谱柱为KromasilC18(250mm×4 60mmi d ,5μm),流动相为甲醇 0 1%的磷酸水溶液(体积比为73∶27),流速1mL/min,检测波长260nm,柱温20℃。实验结果表明,该方法具有很好的线性关系与精密度,方法简单、准确、实用性强。     

川西獐牙菜与抱茎獐牙菜中GFDA2酮的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法同时分离和测定了龙胆科獐牙菜属的川西獐牙菜和抱茎獐牙菜中几种GFDA2酮的含量。色谱柱为Kromasil C 18 （250 mm×4.60 mm i.d., 5 μ m）,流动相为甲醇 0.1%的磷酸水溶液（体积比为 73∶27 ）,流速1 mL/min ,检测波长260 nm,柱温20 ℃。实验结果表明,该方法具有很好的线性关系与精密度,方法简单、准确、实用性强。     

高效液相色谱/质谱分析抱茎獐牙菜提取物中的苷性成分

采用高效液相色谱／质谱法（HPLC／MS）分析抱茎獐牙菜提取物中5种苷性成分。在C18柱上,以甲醇（A：含20％水）和水（B：含10％甲醇）为流动相,流速1mL／min,线性梯度洗脱B从100％到0％,35min,液相色谱-质谱质联用（LC／MS）,大气压化学电离源（APCI）,对其中5种苷性成分进行定性鉴定。经HPLC／APCIMS分析确证,抱茎獐牙菜提取物中含有獐牙菜苦苷（swertiamarin）、龙胆苦苷（gentiopicroside）、獐牙菜苷（sweroside）、异红草苷（isoorientin）和獐牙菜山酮苷（swertianolin）。采用外标法定量,回收率分别为98．3％、106．7％、92．3％、88．2％和107．3％,该方法简便、快速、准确。     

川西獐牙菜及制剂中齐墩果酸的高效液相色谱测定

中药及制剂中齐墩果酸分离测定的色谱方法的色谱条件是：ＯＤＳ柱，甲醇一水（９０：１０Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测器检测波长２０７ｎｍ。本研究为中药资源开发制剂的质量控制提供了简便、灵敏、准确、快速的分离测定方法。     

青海野生抱茎獐牙菜中矿物质元素含量特征

为了对比分析青海不同地区野生抱茎獐牙菜中微量元素含量,采集花期抱茎獐牙菜全植株,采用原子吸收光谱仪分析了其铜、锌、铁、锰、钴、镍等元素含量。结果表明,不同地区野生抱茎獐牙菜中微量元素含量的变化可能与采样时间有关。     

高速逆流色谱分离纯化川西獐牙菜中3种(口山)酮苷元

建立了高速逆流色谱分离川西獐牙菜中3种(口山)酮苷元的方法.溶剂系统为V(正己烷):V(乙酸乙酯):V(甲醇):V(水)=5:5:6:4,上相为固定相,下相为流动相,转速为850 r/min,流速为2.5 mL/min,温度为25℃.从川西獐牙菜氯仿萃取部位的(口山)酮苷元混合物中制备得到18mg 1,8-二羟基-3,...     

野生与种植青海川西獐牙菜中微量元素的测定

为了对比野生与种植青海川西獐牙菜中微量元素的变化,分别采集野生川西獐牙菜与种植青海川西獐牙菜种子采收前后的全植株,采用原子吸收光谱仪测定了其铜、锌、铁、锰、钴等微量元素含量。结果表明,野生川西獐牙菜较种植青海川西獐牙菜中微量元素含量高,种植川西獐牙菜在成熟种子采收后较采收前(花果期)铁、锰、钴、锌等元素含量高。     

野生与种植青海川西獐牙菜中矿物质元素含量特征

青海地道中藏药材川西獐牙菜人工种植试验初见成效。为了对比野生与种植青海川西獐牙菜中矿物质元素的变化,分别采集野生与种植青海川西獐牙菜种子采收前后的全植株,采用原子吸收光谱仪分析测定了其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量。结果表明,野生川西獐牙菜中,青海玉树较四川川西地区的钠、磷元素含量高,钙、钾、镁元素含量低。种植青海川西獐牙菜在成熟种子采收后较采收前钠、镁、钙、磷等显著增加,且种植青海川西獐牙菜与青海玉树地区野生川西獐牙菜中矿物质元素含量较为接近。     

制备型高效液相色谱法分离纯化川西獐牙菜提取物中的龙胆苦苷

龙胆苦苷(GPS)是龙胆类药材及其相关制品质量控制的指标成分。本研究利用制备型高效液相色谱从川西獐牙菜提取物中分离纯化龙胆苦苷对照品。对制备色谱的流动相组成、流速、进样量和检测波长等制备参数进行了优化。采用的色谱柱为C18柱(200 mm×50 mm, 5 μm),流动相为甲醇和0.1%乙酸水溶液(体积比为30:70),流速为75 mL/min,检测波长为254 nm,进样体积为500 μL。在30 min的运行时间内,龙胆苦苷与其他干扰成分得到了很好的分离,产品纯度达到了99%以上。此方法具有快速高效、产品纯度高的特点,可用于制备龙胆苦苷对照品和对龙胆苦苷制品的质量控制。     

野生与施肥种植川西獐牙菜中矿物质元素含量的季节变化

为对比野生与施肥（尿素和磷酸二铵）种植青海川西獐牙菜中元素含量的变化,分别采集野生和6～10月施肥种植川西獐牙菜全植株,采用原子吸收光谱仪分析测定了其钾、钠、钙、镁等矿物质元素含量和铜、锌、铁、锰、钴等微量元素含量。结果表明,施肥种植川西獐牙菜中矿物质元素、微量元素含量除钾外,均高于野生种,并在9～10月份达到最高水平,可替代野生种人药,按需适时采收,以解决资源匮乏。     

高效液相色谱法测定氟喹诺酮类药物

1 引 言氟喹诺酮类药物(fluoroquinolone,FQS)由于具有抗菌谱广、抗菌作用强、生物利用度高、毒副作用小、组织分布广等特点,而在临床上得到广泛应用。有关高效液相色谱法测定FQS的方法已有较多文献报道,但由于FQS结构上的相似性,多限于单组分的测定或多组分梯度洗脱分离。而采用同一流动相同时测定多种FQS却少见报道。本文建立了一种简     

高效液相色谱法测定N-乙烯基咔唑的含量

建立了一种操作简单、灵敏度高的N-乙烯基咔唑含量的高效液相色谱测定方法。采用BDS-C18柱,以乙腈∶水=70∶30(体积比)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm,外标法定量测定N-乙烯基咔唑的含量。N-乙烯基咔唑在0.02～0.2mg/mL范围内呈线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为106.7%,相对标准偏差0.87%。该方法操作简单,灵敏度高,结果准确,适用于N-乙烯基咔唑的含量检测。     

高效液相色谱法测定克芜踪

1 引言克芜踪(gramoxone)中的有效成分为百草枯有效离子,属于双吡啶盐类,为广谱触杀性除草剂.目前国内多采用比色法和气相色谱法测定百草枯的含量,不仅分析时间长,且回收率低.本实验采用高效液相色谱法,该方法简便、快速、准确,且回收率高,已应用于实际的进口克芜踪检验工作中.2 实验部分2.1 仪器和试剂 HP1090Ⅱ液相色谱仪(HP公司),配有二极阵列检测器(DAD);三元溶液系统;定量进样器及化学工作站;Millipore超纯水器.乙腈:分析纯,过滤;水:二次蒸馏水;百草枯标准品:纯度为99.6%;B-5离子对试剂(I-pentane sulfonic acid);H_2SO_4 (1:3);三乙胺:分析纯;滤膜:0.45μm.     

高效液相色谱法测定非离子造影剂欧乃帕克

建立了一种快速、灵敏的细径柱高效液相色谱测定非离子造影剂欧乃帕克的方法。用高氯酸去除血浆蛋白,流动相采用简单的7%（体积分数）甲醇水溶液体系。方法的线性范围为0.5~500 mg/L ,相关系数大于 0.999 8 。欧乃帕克的最低检测量为154 pg,保留时间为(3.46 ± 0.02) min,总分析时间少于5 min。日内、日间相对标准偏差(RSD)分别小于4.3%和11.4%。方法的平均回收率大于91.51%。     

Determination of Serum Chloramphenicol by High Performance Liquid Chromatography

Abstract

A simple single extraction procedure for the analysis of serum chloramphenicol levels by high performance liquid chromatography (HPLC) is described. Serum is mixed with buffer and extracted with ether, which is then evaporated. The residue is dissolved in the eluting solvent and analyzed on a reverse-phase column. The eluting solvent is methanol/distilled water (50/50, V/V) and the effluent is monitored at 280 nm. Serum samples as small as 50 μl can be used.     

高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼原料药含量

建立了高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼原料药含量的分析方法。采用Waters Symmetry C18色谱柱(150×4.6mm,3.5μm),流动相为0.05mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(pH=3.0)-乙腈,梯度洗脱,检测波长为235nm。在最优色谱条件下,甲磺酸伊马替尼在0.0168~0.1677mg·mL-1范围内其浓度与峰面积线性关系良好;检测限为3.3ng·mL-1;重复性的相对标准偏差(RSD)为0.35%(n=6);平均加标回收率为98.9%。该方法简便、快速,灵敏度高,专属性强,可用于甲磺酸伊马替尼原料药的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定肌醇

 研究了用反相高效液相色谱测定肌醇的新方法。所用色谱柱为Shim-PackCLC-C18柱,以V(乙腈)∶V(水)=10∶90的溶液为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为196nm。测定结果的相对标准偏差为0.8%。方法简便、快速、准确,适用于肌醇产品的定量测定。     

反相高效液相色谱法测定新药阿司匹林铜

提出测定阿司匹林铜新药的反相高效液相色谱分析方法,采用国产ＹＷＱ Ｃ１８柱,在２５℃下,甲醇：水（含０．０８％正磷酸）：丙酮＝１１．４：８．６：１．１为流动相,苯甲酸为内标,药用标准阿司匹林和水杨酸为对照品,在ＵＶ－２３５ｎｍ下检测阿司匹林铜和杂质水杨酸铜的含量;阿司匹林铜,水杨酸铜的检出限分别为０．８７ｍｇ／Ｌ,２．４６ｍｇ／Ｌ;阿司匹林铜的回收率为９９．０％－１００．５０％;水杨酸铜的回收率为