共查询到19条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
2.
3.
苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以过氧化对苯二甲酸二叔丁酯为引发剂, 以一次投料方式, 采用溶液聚合法合成了苯乙烯-N-苯基马来酰亚胺-马来酸酐三元共聚物. 通过控制单体配比, 实现产物中N-苯基马来酰亚胺质量分数在48%~63%之间可调. 采用FTIR, 1H NMR, 13C NMR和GPC技术对三元共聚物的化学组成、链序列结构和分子量进行了测试. 利用FOX方程计算的共聚物NPMI含量与1H NMR核磁测试结果一致. DSC和TGA测试的结果表明, 当N-苯基马来酰亚胺质量分数>48%时, 共聚物的玻璃化转变温度(Tg)从202 ℃提高到215 ℃, 5%热失重温度高于363 ℃, 所以三元聚合物是一种优异的聚合物耐热剂. 相似文献
4.
测定了60℃下N-苯基马来酰亚胺在苯溶剂中分别与苯乙烯,丙类腈共聚的二元竞聚率,并据此估算其三元共聚物组成,研究表明,实验值和计算值较为接近,如果适当控制混合单体比例和反应条件,可望得到组成较均一的共聚物。 相似文献
5.
从内聚能的角度建立了含共聚组成、序列不均匀性的共聚物分子量及分布理论,导出其计算式.将凝胶渗透色谱(GPC)与紫外吸收光谱(UV)和示差折光仪(DR)串接,测定苯乙烯(St)/N-苯基马来酰亚胺(PMI)共聚物的分子量.根据St/PMI共聚合原理,对St-PMI共聚物的分子量进行模型化,该模型能较好地预测引发剂、单体配比、转化率对共聚物分子量的影响. 相似文献
6.
研究了氘代氯仿中N-丁基马来酰亚胺(NBMI)和苯乙烯(St)的络合性能。以十二烷基硫酸钠(SDS)和正戊醇(PTL)为复合乳化剂,配制了含有NBMI(M1)和St(M2)的O/W微乳液。用过硫酸钾引发该体系进行微乳液共聚合。固定乳化剂的浓度为〔SDS〕=0.21mol/L,〔PTL〕=0.28mol/L,详细研究了聚合温度、单体配比和引发剂用量对共聚合动力学的影响。用元素分析法确定共聚物的组成, 相似文献
7.
N—苯基马来酰亚胺与苯乙烯共聚合的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对N-苯基马来酰亚胺与苯乙烯悬浮聚合体系作了系统的研究,找到适合该体系的最佳反应温度,单体用量化,引发剂用量,搅拌速度以及水油比。通过采用聚乙烯醇,CMC-Na盐,无机粉末混合分散剂,得到稳定的悬浮体系,产物为颗粒起先均匀分布在0.5-0.7mm范围内的IP树脂。 相似文献
8.
乙烯基单体-N-苯基马来酰亚胺共聚物序列结构研究 总被引:1,自引:3,他引:1
用NMR谱研究了甲基丙烯酸甲酯(MMA)-N-苯基马来酰亚胺(PMI)、苯乙烯(St)-PMI共聚物的序列结构.结果表明,MMA-PMI共聚物单元属无规序列分布,St-PMI共聚物单元属交替序列分布.由1HNMR结果可得MMA-PMI共聚物空间立构部分信息,由13CNMR三单元组实验结果算得的序列长度与末端基理论计算结果一致,且MMA-PMI共聚物链属一级Markov链.由St-PMI共聚物序列长度与末端基理论计算结果的偏差提出更为合理的增长基元反应. 相似文献
9.
采用甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯自由基共聚合微型化实验,研究了微型化实验条件下,聚合反应工艺条件对共聚产物性能及转化率的影响,说明了高分子微型化实验的可行性。同时,通过微型实验与常规实验相比,进一步阐述微型高分子化学实验不仅装置精巧、新颖,还有利于减少火灾、爆炸等事故的发生几率,而且原料用量及废液量大幅减少,具有节约和环保的双重意义。微型化学实验由于简化了实验装置和实验操作,将其用在教学或科研上,比起常规实验更加简单易行、安全可靠。 相似文献
10.
合成了苯乙烯(St)与 N-对位取代基马来酰亚胺的3种二元共聚物乳液.在苯乙烯与N-对位取代苯基马来酰亚胺(N-p-RPhMI)的最大共聚比内,通过种子滴加乳液聚合制得高稳定性、高固含量(40%)、低粘度的共聚物乳液.研究了 N-p-RPhMI 苯环对位上取代基团对共聚物乳液的性能以及共聚物热性能影响.结果表明:N-p-RPhMI 的加入提高了乳液的产率,并且随着取代基团极性的增强,乳液产率提高,乳胶粒的平均粒径增大,乳液的表观粘度降低;共聚物的热分解温度随着取代基团极性的增加而提高,但取代基极性对共聚物的玻璃化转变温度(Tg)的影响明显.同时,St/N-对甲氧基马来酰亚胺(N-p-MOPhMI)体系中助溶剂的加入对共聚物乳液性能影响很大,使共聚物的热起始分解温度升高,但对共聚物的 Tg 基本无影响. 相似文献
11.
12.
用超声脉冲回波法对甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯(MMA-BMA)、含交联剂的甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸(MMA-MAA)和苯乙烯-甲基丙烯酸(ST-MAA)等三类共聚物进行了超声衰减和声速实验研究.结果表明,随BMA含量的增加,MMA-BMA共聚物的超声衰减增大,而声速减小;交联剂的加入使共聚物MMA-MAA和ST-MAA的超声衰减明显增大.随着温度的升高,MMA-BMA的超声衰减单调缓慢增加,当温度上升到Tg时则急剧增大.Tg值随BMA的含量增加而降低.文章对上述结果给予了解释. 相似文献
13.
14.
15.
The effects of Morpholine, N-methyl morpholine, and N-ethyl morpholine on methyl methacrylatepolytherization initiated with organic peroxides were studied. The polymerization rate R_p, theoverall activation energy of polymerization E_a, and the rate equation of polymerization weredetermined. 相似文献
16.
17.
苯磺酸甲酯醇解反应的动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
苯磺酸甲酯醇解反应的动力学研究赖国华,胡科诚,金松寿(杭州大学化学系杭州310028)关键词动力学,苯磺酸甲酯醇解,补偿效应本文研究了苯磺酸甲酯在CH_3OH,C_2H_5OH,n-C_3H_7OH和n-C-4H_9OH中的醇解反应速率随温度的变化情... 相似文献
18.
19.
RAFT聚合制备结构明确的荧光标识聚甲基丙烯酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
以铁氰化钾为氧化剂,通过N-咔唑二硫代甲酸钠的水相氧化制备了高纯度的中间体二硫化双(N-咔唑硫代甲酰)(DTCD),DTCD以晶体的形式从水中析出,提纯简单,性质稳定.通过DTCD与偶氮二异丁腈(AIBN)或偶氮二氰基戊酸(ACVA)的反应合成了2种性能优异的叔丁腈酯基RAFT试剂,N-咔唑二硫代甲酸异丁腈酯(CYCBD)和N-咔唑二硫代甲酸氰基戊酸(CVCBD),新合成工艺的副反应和杂质被大量减少,最终产物的收率可达80%以上.以CYCBD和CVCBD为可逆加成断裂链转移(RAFT)试剂,研究了它们对甲基丙烯酸甲酯(MMA)RAFT聚合的控制能力,结果表明CYCBD和CVCBD是性能优异的RAFT试剂,可以很好地用于制备结构明确、分子量分布窄的链末端咔唑标记的聚甲基丙烯酸甲酯(CPMMA),由它们所制得的CPMMA的PDI小于1.2.研究结果还表明CYCBD和CVCBD及由其合成的CPMMA在四氢呋喃(THF)溶液中具有显著的荧光特性,CPMMA在358nm处有很强的荧光发射峰,而且,在浓度范围为0.1~20μmol/L的THF溶液中,CPMMA的荧光发射强度与其浓度具有良好的线性关系.通过CYCBD和CVCBD可以方便地制备结构明确且具荧光标识的功能聚合物。 相似文献