NO_2的分子结构

众所周知,NO_2是角形分子,具有顺磁性.但是,对分子中单电子是在中心原子N的未成键的σ轨道上还是在大π键轨道上至今仍然没有统一的看法.大多数的教材和文献上目前比较一致的看法是,N原子采取sp~2杂化或介于sp杂化和sp~2杂化之间,分子中有二个σ键和一个П_3~3大π键,单电子占据大π键轨道     

用DSPCF光度法测定NO_2~-和NO_3~-

文献报道,DSPCF溶于稀盐酸中为红色,当有NO_2~-存在时,可使DSPCF的四氮基转化为无色氧化型,并可破坏除铌以外的其它元素与DSPCF形成的配合物。当加入DSPCF的量一定时,NO_2~-含量逐渐增加,在酸性条件下,佛水浴中加热4—5分钟,红色逐渐减褪。我们利用此褪色反应,探讨了测定NO_2~-的最佳条件,提出了测定NO_2~-的新方法,其摩尔吸光系数ε_(470)=5.8×10~4。若用还原剂将NO_3~-还原为NO_2~-,亦可测定NO_3~-。本法可用来测定饮用水和污水中NO_2~-和NO_3~-。 (一)试剂和仪器     

鉴别NO_3~-和NO_2~-的两种方法

在中学化学中鉴定NO_3~-最常用的方法是用FeSO_4溶液使之产生棕色的物质(FeSO_4·NO),而鉴定NO_2~-也常用上述方法。那么如何区别这两种离子呢? 鉴别NO_3~-和NO_2~-两种离子时,我们可以用一种试剂就可以把它们区分开。目前方法很多,现在介绍两种方法,一种是以FeSO_4     

简易离子迁移演示器

简易离子迁移演示器的装置如下图: 1.先在锥形瓶内注入约200毫升1N氢氧化钠溶液(以浸没半透膜袋为准,但又不把橡皮圈浸没)。2.再将带漏斗(漏斗下端已扎好半透膜袋)的橡皮塞塞在锥形瓶上。     

简易点燃器的制作

1.先用木板制作一个22×14×8厘米的木盒,并将盒内隔成两室,一室用于装置4节1号电池,另一室用于装塑料集气瓶等。     

芳烃硝化中的NO_2~++NO→NO_2+NO~+电子转移

用电子转移半经典理论,在谐振势近似下,导出交叉反应电子转移的动力学模型,在UHF/6-31G基组水平上,优化电子转移NO_2~++NO→NO_2+NO~+的碰撞络合物结构,用线性反应坐标研究了电子转移反应的透热势能面,反应活化能,电子转移矩阵元等动力学参量,对此交叉反应及相应的自交换反应体系NO_2~+/NO_2和NO~+/NO作动力学计算,得这3个基元步骤的活化能分别为81.4,128.8,和39.3KJ·mol~1.用过渡态结构参数估算溶剂重组对活化能的贡献,计算了300K时的速率常数.高的活化能垒可能影响NO_2~+在芳烃硝化中作为氧化剂的反应活性.     

Electron transfer NO_2~++NO→NO_2+NO~+ in aromatic nitration

A simple model for computing the electron transfer rate constant of a cross-reaction has been proposed in the framework of semiclassical theory and employed to investigate the electron transfer system NO2+/NO.The encounter complex of electron transfer NO2++NO→NO2+NO+has been optimized at the level of UHF/6-31G.In the construction of diabatic potential energy surfaces the linear coordinate was used and the kinetic quantities,such as the activation energies and the electron transfer matrix elements,have been obtained.For comparison,the related self-exchange reation systems NO2+/NO2 and NO+/NO were kinetically investigated.The calculated activation energies for the electron transfer reactions of systems NO2+/NO,NO2+/NO2,and NO+/NO are 81 4,128.8,and 39.8kJ mol-1,respectively With the solvent effect taken into account,the contribution of solvent reorganization to the activation energy has been estimated according to the geometric parameters of the transition states.The obtained rate constants show that the     

简易的沼气发生缸

取燥粪便,牛粪,杂草按1:1:1的重量比搅拌均匀,作为燥料。另取阴沟泥水与清水各半调匀,作为湿料。取上述燥料与湿料按1:1的重量比并加入小苏打一汤匙充分拌匀,装入绍兴酒坛内,上留30%的空间。锯圆形薄木板一块,大小以刚好能复盖酒坛口为宜,在木板的中心钻一圆孔,插入细竹管一根,上接胶皮管,胶皮管口再套一泥三角的瓷管,以为点火之用,用橡皮管夹紧挟胶皮管。     

STUDY ON ATMOSPHERIC TRACE GAS NO_2

The content of NO_2 in the atmosphere is one of the important factors for atmospheric environmental appreciation. An automatic solar spectrophotometer (ASS) system has been developed in order to observe the content of NO_2 in the atmosphere. The column content of atmospheric NO_2 has been obtained by use of radiative transfer equation and maximum resembled method, through the ground-based observation of direct solar radiative spectrum of 4470—4490. Some months' observations of NO_2 have been made in the suburbs of Beijing. The results have been discussed here.     

大气痕量气体NO_2的研究

为了测量大气中NO_2的含量,我们研制了自动太阳光谱光度仪。在地面遥感测量太阳直射光谱的4470—4490波段,从辐射传输方程及极大相似法,导出了大气中NO_2的含量。而大气中NO_2的浓度,在北京郊区测量了数月。本文对测量结果进行了讨论。     

NO_2-Ni~(2+)-SCN配合物极谱吸附波的研究及痕量NO_2的测定

本文提出了极谱法测定痕量亚硝酸根的一个新体系。在含有Ni~(2+)和SCN~-的稀硫酸底液中,在单扫示波极谱仪上,有一灵敏的亚硝酸根配合物吸附波,峰电位为-0.57V(vs SCE)。一阶导数峰高与亚硝酸根浓度在2×10~(-8)～2×10~(-6)mol/L之间成线性关系。检测限达8×10~(-9)mol/L。回归方程为:Y=0.47x+0.096,相关系数为0.998,相对标准偏差为1.6％。该法具有良好的选择性,尤其是大量硝酸根不干扰测定。成功地应用于实际样品中痕量亚硝酸根的分析。     

NO,NO_2性质的演示装置

NO,NO_2性质的演示装置必须显示出: ①NO不溶于水, ②NO遇氧很易生成红棕色的NO_2, ③NO_2很易溶于水。④NO_2溶于水后显酸性。根据这些要求设计了上图的演示装置。甲为圆底烧瓶带有三孔橡皮塞,其中一孔插长玻璃管,玻管一端直至瓶底,另一端伸入乙瓶,也伸至瓶底;另二孔插入两根短的弯玻管,再套以橡皮管与启普发生器丙、丁相连。乙瓶为与甲瓶同容积的平底烧瓶,带有二孔橡皮塞,其中一孔即插由甲瓶来的玻管如前所述,另一孔插一短的弯玻管3。丙、丁均为启普发生器,在此处用作储气瓶。(收集气体时可先将整个发生器充满了水,然后将气体从发生器出气嘴处压入,水即进入顶上漏斗中。)     

一种简易乙炔发生装置

取一只250m1或500ml的广口瓶,在瓶口配上双孔橡皮塞。其一孔插入一根规格为150mm×15mm下端弯曲约120度的粗玻管(弯曲处距下端口15~20mm),用来投料;另一孔插入一旋塞导气管(注意端口与塞面平)。     

Soxhlet提取器的简易替代装置

Ｓｏｘｈｌｅｔ提取器是化学实验室中常用的一种玻璃仪器 ,其特点是操作简单 ,具有连续性 ,提取效率较高 ,但该装置造价高 ,虹吸管容易破碎且清洗起来比较困难 ,在使用和保管中都需要十分小心。如我们在茶叶中提取咖啡碱的实验里 ,每次都是要求学生细心进行操作 ,尽管如此 ,由于Ｓｏｘｈｌｅｔ提取器的提抽虹吸管很细 ,每个学期经学生使用下来都要损坏一两套。更由于学校经费不足 ,不可能购买许多备用品 ,有时即使有钱也不能及时到货 ,使得实验过程中Ｓｏｘｈｌｅｔ提取器显得严重不足 ,为此我们利用现有的一些非磨口仪器 ,制作了简易的提取…     

海盐颗粒物表面的NO_2非均相反应

为了深入理解沿海城市大气环境中NO2和海盐颗粒物的非均相反应规律,本研究使用漫反射红外傅立叶变换光谱(DRIFTS)比较研究了0%和20%相对湿度(relative humidty,RH)下NO2在湿海盐颗粒物表面的非均相反应.动力学测量表明硝酸盐的生成对NO2是二级反应,并且0%和20%相对湿度条件下,NO2分子浓度为1.96×1015molcules·cm-3时,反应增长阶段反应摄取系数分别为(5.51±0.19)×10-7和1.26×10-6.结果还显示相对湿度在30%以下时,海盐表面MgCl2·6H2O、CaCl2·2H2O所在点位通过释放结合水和吸附水汽,在海盐表面形成液态水的斑点,增强了反应持续能力.因此氯化钠表面非均相反应的研究可能会低估海盐颗粒物的非均相反应活性.     

索氏提取器的简易替代装置

索氏提取器是化学实验中常用的提取装置,其特点是操作简单,具有连续性,提取率较高,但该装置造价高,虹吸管易破碎,装料及清理较困难。因此,我们对其进行了一些改进。     

NO_2和N_2O_4分子的结构关系——与《NO_2的分子结构》一文讨论

NO_2和N_2O_4分子的结构关系,是一个很有趣的问题。《化学教育》1989年第6期的《NO_2的分子结构》一文(以下简称《结构》)认为:“NO_2分子的结构应是图1中的(b)式,而不是(a) 式”。对此,笔者认为应     

N_2O_4■2NO_2反应过程的物理化学分析

在一些教材中预言:“恒温压缩N_2O_4(?)2NO_2反应体系时,由于平衡向左移动,反应体系的颜色会变浅”。已有专文明确指出“预言”是错误的。但专文发表两年来,仍有一些人希图用改进实验的方法来实现这一错误的“预言”。这种情况的出现和对于题述反应的物理化学过程缺乏理论认识有关。本文正是从化学平衡,相平衡,平衡移动及化学反应速率几个方面,定量地分析这个反应,再次指出“预言”是错误的,还结合计算澄清某些错误的解释。     

关于NO_2、NO与Na_2O_2反应的探究

关于NO2、NO与Na2O2能否反应的问题，一些文献［1，2］已有了肯定，但其反应结果却与本人多次实验结果有较大出入；且NO与Na2O2反应时，也未保证NO的纯度，尚难说明问题。现将本人实验及其结果报告如下。一、实验及结果1．当Na2O2过量时，NO2与Na2O2。的反应在干燥的锥形瓶中加两小匙过氧化钠（保证纯度）粉末，将NO2通入锥形瓶中，迅速塞上瓶塞，可看到锥形瓶中NO。的棕色迅速变为无色。反应剧烈，放出大量的热，使锥形瓶瓶底烫手（若NO。气流较大，能使Na。0。表面闪现火花，以致使锥形瓶炸裂）。反应结束后，打开瓶塞（很难打…     

离子色谱法测定饮用水中痕量NO_2~-

建立了抑制型电导-离子色谱法测定饮用水中痕量NO_2~-的方法。实验以Metrosep A Supp5-250/4.0型色谱柱为分离柱,3.2 mmol/L Na_2CO_3-1.0 mmol/L NaHCO_3溶液为淋洗液,分析饮用水中的NO_2~-。结果表明:NO_2~-在0.0569~10.0mg/L浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0.0569mg/L,样品加标回收率在102.0%~104.4%之间,相对标准偏差为0.949%。该方法用于饮用水中痕量亚硝酸盐的测定,具有简便、快速、灵敏度高、检出限低等特点。