同时求出滴定剂与被滴定物质浓度的氧化还原滴定计算分析法

对氧化还原滴定计算分析法同时测定Ce^4 与Fe^2 进行了研究。以铂电极为指示电极，在Fe^3 存在的条件下，用Ce^4 溶液滴定Fe^2＋溶液，可同时求出Ce^4 与Fe^2 的浓度。讨论了Fe^3 浓度对测定结果的影响。     

铁(Ⅲ)的滴定计算分析法测定

在Fe^2 存在的条件下，以铂电极为指示电极、Ce^4 标准溶液为滴定剂，对氧化还原滴定计算分析法测定Fe^3 进行了研究。结果表明，电极的系统误差是影响结果准确度的主要因素。     

滴定计算分析法同时测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的研究

以铂电极为指示电极,Ce^4 标准溶液为滴定剂,对氧化还原滴定计算分析法同时测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)进行了研究。导出了同时测定Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)的滴定计算式。结果表明,电极的系统误差是影响测定结果准确度的主要因素,而且系统误差对Fe(Ⅲ)的影响比较大,对Fe(Ⅱ)的影响比较小。用刚开始滴定的实验数据,Fe(Ⅲ)的误差比较小;用接近化学计量点的实验数据,Fe(Ⅱ)的误差比较小。     

沉淀滴定计算分析法同时测定溴酸根与碘酸根

以银电极为指示电极，Ag^ 标准溶液为滴定剂，对BrO3^-,IO3^-的混合离子进行了测定。结果表明：BrO3^-或IO3^-单种离子，测定误差小于1％；BrO3^-与IO3^-混合离子，IO3^-的测定误差约为1％，但BrO3^-的测定误差较大，此外，对BrO3^-,IO3^-与Ag^ 沉淀反应的动力学为进行了研究，并对产生误差的原因进行了讨论。     

电动势测定误差对滴定计算分析法的影响研究

以Ag+ 滴定Cl-的沉淀滴定计算分析为例 ,研究了电动势测定误差对滴定计算分析法的影响规律。理论推导与实验验证表明 :电动势测定误差对滴定计算分析法的影响小于直接电位法。电动势测定误差对滴定计算分析法测定结果C的影响与滴定分数α有关 ,在α =1处 ,这种影响为 0 ,α离 1越远 ,这种影响越大。这是因为C由D1 与D2 两部分组成 ,其中D1 与电动势无关 ,D2 与电动势有关。在α =1处 ,D2 对C的贡献为 0 ,α离 1越远 ,D2 对C的贡献越大。电动势测定的系统误差与偶然误差对单点滴定法均有影响 ,但在α =1附近 ,这种影响最小。电动势测定的系统误差是影响线性滴定法的主要因素 ,而偶然误差对线性滴定法的影响较小。电动势测定的偶然误差是影响双点滴定法的主要因素 ,而系统误差对双点滴定法没有影响 ;当电动势增量ΔE >- 0 .0 1 8V时 ,双点滴定法的误差一般大于单点滴定法     

计算滴定分析应用及进展

本文评述了多年来计算滴定分析的应用及进展，对各类方法的原理及应用情况作了简明的叙述。计算滴定分析大大拓宽了滴定分析的范围，简化了分析方法。     

氟-铝络合滴定计算分析法测定乙醇-水溶液介质中的铝

导出了氟离子标准溶液滴定铝离子的络合滴定计算分析的数学模型。以氟离子选择性电极作指示电极,利用氟离子与铝离子在乙醇-水溶液中产生沉淀,仅形成3种络合物的现象,先计算出3个条件累积稳定常数,再计算出铝离子的分析浓度。通过氢氧化铝的条件溶度积常数,求出溶液控制的pH值约为4．7。讨论了滴定数据的位置对测定结果的影响。     

滴定分析

这是本刊定期评述中“滴定分析”的第３篇。内容含目视滴定、物理化学滴定、示波滴定、非水滴定等，覆盖１９９４．９～１９９７．６在国内发表的文献３５３篇。     

催化滴定分析法的现状及进展

催化滴定是利用催化反应指示滴定终点的一种滴定分析方法，它兼具催化动力学分析法的高灵敏度和经典滴定分析法高准确度的特点，既适用于常量分析又适用于微量分析。此文就催化滴定在研究和应用方面的进展作出概述。     

三点滴定法研究

本文就三点滴定法的原理、方法和应用进行了讨论。导出三点滴定法计算公式,讨论了滴定剂加入量与三点法测定结果准确度、精密度的关系。用本法对标准溶液、标样和样品进行了多次测定,结果相对误差和相对标准偏差为０．２％。本法是一种简便、快速、准确的滴定分析方法,它适用于各种滴定类型。     

无需标准溶液的酸碱滴定计算分析研究

无需标准溶液的滴定计算分析能同时求出滴定剂与被测物质浓度.本文用非线性规划问题的单纯形加速法对无需标准溶液的酸碱滴定进行了研究.单元酸、多元酸及混合酸的测定得到了比较满意的结果.     

用小波变换确定电位滴定终点

将小波变换在信号和图象处理过程中边缘检取的思想方法引入到化学中，以确定电位滴定的终点，能直接对测量的数据进行处理，不会引入人为的误差因素。计算精度可达实验精度的下限，且处理结果的判断非常简便，用本方法对实验数据进行处理，获得满意的结果。     

电位滴定法测定弱酸电离常数与混合酸组分浓度的一种通用处理方法

本文导出了由电位滴定数据求算弱酸电离常数与混合酸组分浓度的通用算式,按Rosenbrock算法设计程序并处理了某些实验数据,得到良好的结果。与处理同类问题的其它方法相比,本法是方便并可靠的。     

重新审视滴定分析

Volumetric titration analysis is an important content of chemical analysis; but it is traditionally considered to use large amount sample, take long analysis time, have low sensitivity, and involve harsh analytical conditions. This paper provides perspectives for the above issues. Examples are introduced to illustrate that the sample amount can be easily reduced with improved sample throughput by the use of automatic titration analysis. The non-traditional end-point indication method improves the sensitivity with simplified analytical condition. We hope to introduce the different titration analysis and the breadth of applications to students, and thus, to stimulate their interest.     

二点滴定法研究

就二点滴定法的原理，方法和应用进行了讨论，导出了二点滴定法计算公式。讨论了滴定剂加入量与测定结果准确度的关系。已用本法对标样样液及试样进行了多次测定，测定结果相对误差及相对标准偏差约０．２％。本法简便，快速，准确，且昨达于任何滴定类型的通用方法。     

电位滴定法在药物分析中的应用进展

综述了从1986-2012年间电位滴定法在药物分析中的应用,主要涉及在此领域中的研究工作,不同电位滴定方法在不同类型药物分析中的应用以及对未来发展的展望(引用文献48篇)。     

目视滴定的进展

介绍了滴定分析在现代分析化学中的地位。评述了五年来国内目视滴定的新进展(含少数国外有代表性的相关论文)。     

流动注射电位滴定研究：氟化物沉淀滴定测锂

设计制作了一种简便的梯度混合室,并考察了其性能,试验结果证实了此混合室的合理性和有效性.用此混合室建立了流动注射电位滴定测锂的新方法,载流为1×10~(-5)～1×10~(-4)mol·L~(-1)的F~乙醇-水(9 1)溶液,流速4.2ml·min~(-1),混合室体积400μl,进样体积120μl,分析速度60样·h~(-1),检出范围取决于载流中滴定剂的浓度,方法用于卤水中锂的测定,结果令人满意.