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肉类食品是重要的磷来源,随着磷酸盐在肉制品生产加工中的广泛应用,它在食品中的安全性也备受关注。因此,建立一种肉类食品中磷快速定量测定方法具有重要意义。通过优化肉类样品的微波消解体系,建立了肉类样品磷含量检测的微波消解-连续流动分析方法。研究结果表明,硝酸可以作为微波消解酸体系,证明硝酸用量为6 mL、样品量0.1 g、赶酸温度210℃和消解液稀释倍数100倍时,为较优的微波消解条件。微波消解处理后的样品利用连续流动分析仪进行外标法定量检测。测定结果表明,建立的微波消解-连续流动分析法的检测线性范围为0~4 mg/L,线性相关系数为0.999 4,样品回收率为92.5%~103%,相对标准偏差RSD小于5%(n=10)。方法适用于肉类食品中磷的快速、批量检测。 相似文献
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1 引 言流动注射分析 (FIA)用于实际样品中磷的测定已有许多文献报道 ,而有关合金中磷的测定很少见。杂多酸吸收光度法测定磷影响因素很多 ,用于合金分析比较困难。为此我们以栓塞铝合金为对象 ,对测定条件及干扰情况进行了详细研究。本方法可以有效地消除金属离子干扰 ,进样频率 6 0次 h,检测限为 0 .0 5mg L ,实际样品的测定结果令人满意 ,适合于大批量铝合金样品的测定。2 实验部分2 1 仪器与试剂 TRB型蠕动泵 (东北电力学院仪器仪表厂 ) ,配以适当规格的tygon泵管 ;72 1分光光度计 (四川分析仪器仪表厂 ) ,配以… 相似文献
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基于四苯硼钠与钾作用产生浊度 ,探讨并优化了流动注射分析条件 ,从而建立了测定人体体液中钾的新方法。方法简便、快速 ,每小时进样 6 0次 ,线性范围为 1.0× 10 - 4~ 1.0× 10 - 3mmol·ml- 1,所测尿样和血样的相对标准偏差分别为 3.0 8%和 2 .6 3%。 相似文献
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针对钨矿石中的微量元素磷,采用混合酸快速微波消解结合磷钼蓝分光光度法进行测定。经选择优化样品的微波消解和实验测定条件,结果表明:HCl+HNO3+HF的混合酸微波消解后的样品,在硫酸介质中,有钼酸铵存在时,用抗坏血酸将磷还原成磷钼蓝络合物,在825nm处比色测定。方法的加标回收率为98.9%~101.6%,结果准确可靠。硅在熔样过程中挥发除去不会干扰测定,砷会干扰实验,可在酸介质中加入碘化钾,使砷还原至低价而不干扰磷的测定。 相似文献
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微波消解-紫外吸光光度法快速测定水中总氮 总被引:7,自引:0,他引:7
地面水和地下水中总氮含量的高低 ,标志着水质的污染程度。经典分析法[1] 是采用灭菌器消解 ,操作繁长。具体方法是向试样中加碱性过硫酸钾 5ml,将具塞比色管的盖塞紧后 ,用布及绳等方法扎紧瓶塞 ,将比色管置于医用手提蒸气灭菌器 (或一般压力锅 )中加热 ,使压力表指针至 0 .1 1~ 0 .1 4MPa,相应温度达到 1 2 0~ 1 2 4°C后开始计时 ,保温 30 min后停止加热。冷却、开阀放气 ,取出放冷 ,加酸后定容 ,最后用紫外吸光光度法测定。仅消解过程需近 1 h。将微波加热技术 [2~ 4 ] 应用于该分析测定中 ,分子通过对微波能的吸收和微波炉内交变… 相似文献
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建立了微波辅助HNO3消解样品,ICP-MS快速测定生物样品中Ti、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ge、As、Se、Sr、Mo、Ag、Cd、I、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi共21种微量及痕量元素。通过在线加入内标来校正基体效应和信号漂移对测量所造成的影响。各元素线性相关系数在0.9990以上,RSD小于6.0%。用本方法对国家标准样品GBW07601a(头发),GBW10010(大米),GBW10016(茶叶),GBW10023(紫菜)进行分析,结果满意。方法能满足生物样品痕量分析的要求。 相似文献
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微波消解ICP-OES法快速测定雪莲果中的微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
微波消解雪莲果样品后,等离子体发射光谱仪一次进样曝光快速测定了钾、钠、钙、镁、铜、铁、锌、锰、钼、镍10种微量元素。结果表明,雪莲果中富含钾、钙、镁等元素。该法一次消解样品、多元素同时测定,准确、快速、精密度高,符合分析要求。 相似文献
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本文建立微波消解样品,氢化物发生—荧光光谱法测定食品中汞的方法,建立微波消解的最佳分析条件。优化了原子荧光光谱仪的参数设置,以及选择了汞蒸气的最佳条件。该方法检出限为0.004 ng/mL,加标回收率为92.9%~98.7%,相对标准偏差(n=7)为0.81。本方法具有操作简单、快速、干扰小、灵敏度重复性好的优点。 相似文献
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微波消解-分光光度法测定石油焦中的钒 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了用微波消解分光光度法测定石油焦中的钒。在石油焦样品处理中采用了常规溶样及微波消解两种方法。重点研究了微波消解石油焦样品的方法,详细考察了微波消解时样品的最佳用量、消解压力、功率、时间,建立了最佳微波消解程序。结果表明两种方法测定结果基本吻合。样品测定的RSD小于4、02%,加标回收率均在98.6%~102.7%之间,但微波消解法的溶样速度是常规法的10倍。钒的线性范围为0~8.0g/L。结果表明,微波消解分光光度法测定石油焦中的钒是一种快速、准确且无环境污染的方法。 相似文献
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微波消解-分光光度法测定石油焦中的硅 总被引:2,自引:0,他引:2
重点研究了微波消解石油焦样品的方法,详细考察了微波消解时样品的最佳用量、消解压力、消解功率、消解时间,建立了最佳微波消解程序:在样品处理中也采用了常规溶样方法,并分别用两种样品处理方法测定石油焦中的硅。结果表明两种方法测定结果基本吻合,样品测定的RSD小于3.85%,加标回收率在97%~103%之间,但微波消解法的溶样速度是常规法的10倍。实验结果表明,微波消解分光光度法测定石油焦中的硅是一种快速、准确且无环境污染的绿色环保方法,具有一定的实用价值。 相似文献
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采用微波消解样品处理技术,结合光度法测定硼铸铁中的硼元素,该方法与传统的酸溶法 熔法样品处理相比,不但分析结果相吻合,而且更具有快速、高效、清洁和污染少等优点,完全能满足铸铁分析的要求,不但分析结果相吻合,而且更具有快速、高效、清洁和污染少等优点,完全能满足铸铁分析的要求。 相似文献
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微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中的砷 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了微波消解-原子荧光光谱法测定化妆品中微量砷的方法.砷浓度在0~50.00μg/L范围内与荧光强度呈线性关系,线性方程为,If=56.5486c,相关系数r=0.9993,砷的检出限为0.084μg/L.砷测定结果的相对标准偏差为1.49%(n=6),加标回收率为90.7%~107.5%.用该法对环境标准样品进行测定,结果与标准值相吻合. 相似文献
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悬浮液进样流动注射在线微波消解-冷蒸气原子荧光光谱法测定生物和环境样品中的汞 总被引:12,自引:0,他引:12
建立了悬浮液进样流动注射在线微波消解-冷蒸气原子荧光光谱法测定生物和环境样品中Hg的方法。样品分散在50%(V/V)王水中,通过磁力搅拌保证样品溶液的均一性与稳定性。方法的检出限为O.06μ/L。方法简单快速,灵敏度高,样品损失少,而且没有样品交叉污染。应用此方法测定了5种标准参考物质以及5个实际样品中的Hg含量,并与传统的高压焖罐强酸消解方法进行了比较,两种方法所得结果一致,标准参考物质的测定值与标准值很好地吻合。 相似文献
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