高氯酸盐与十六烷基三甲基溴化铵作用的光散射

利用光散射光谱法研究了高氯酸根和阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的作用。 在酸性条件下,高氯酸根和CTAB通过静电作用形成离子缔合物,导致体系光散射强度增强。 环境水样中的常见阴离子如Cl^-、Br^-、ClO₃^-、NO₃^-和PO₄^3-等与CTAB单独作用时其光散射强度很弱,而当它们与高氯酸根同时存在时,由于协同作用使体系散射强度发生改变。 以Cl^-为例,借助动态光散射测定,初步探讨了体系协同作用的机理。     

日落黄-十六烷基三甲基溴化铵共振光散射法测定核酸

以日落黄(Sunset Yellow,SY)为探针,十六烷基三甲基溴化铵(Hexadecyl Trimethyl Ammonium Bromide,CTMAB)为增敏剂,与核酸(DNA)形成SY-CTMAB-DNA可使体系共振光显著增强。在1.0 m L p H 7.5的BR缓冲溶液中,该体系共振光散射强度最大,反应可在室温5 min内迅速完成。在0.01~2.10μg·m L-1范围内散射强度(ΔI)与核酸的浓度成正比,检出限最低为2.76μg·L-1(n=6)。建立了一种简便、快速测定核酸的方法,并成功用于合成样品中核酸含量的测定,回收率在94.2%~108.5%,RSD为1.8%~3.2%,结果良好。     

十二烷基苯磺酸钠与奎尼丁作用的共振光散射研究

研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与奎尼丁作用的共振散射光谱特征.实验结果表明在pH1.81的水溶液中,奎尼丁与SDBS作用并产生以278.0 nm和377.0 nm为特征峰的共振散射增强光谱,在上述特征波长下测定的增强共振光散射强度与奎尼丁浓度在一定范围内呈线性关系.当SDBS的浓度为3.0×10-4moL/L时,奎尼丁的检测限可分别达6.71 nmol/L和6.15 nmol/L.据此建立了痕量奎尼丁的共振光散射分析方法.     

木质素桃红与蛋白质作用的共振光散射研究

研究了木质素桃红与蛋白质结合的共振光散射光谱. 实验结果表明, 在pH 2.56的酸性介质中, 木质素桃红与蛋白质发生静电作用产生以282.0、 346.0、 420.0 nm以及570.0 nm为特征峰的共振光散射（RLS）增强光谱. 在570.0 nm波长光激发下, 蛋白质的质量浓度与增强共振光散射强度ΔIRLS呈线性关系, 对BSA和HSA的检出限分别为39.0和22.3 ng/mL. 方法已用于尿样中总蛋白质分析.     

铝离子与脱氧核糖核酸作用的共振光散射研究

在PH2．21的酸性介质中，Al^3 与脱氧核糖核酸（DNA）发生静电作用产生以291．0nm为特征峰的共振光散射（RLS）增强光谱，即Al^3 主要与DNA分子表面的磷酸根结合，但DNA热变性将导致Al^3 与DNA的碱基结合，使光散射信号降低，在291．0nm处的共振光散射（RLS）强度与DNA的浓度呈线性关系，据此建立了用共振光散射测量痕量DNA的新方法，方法的检出限为ng级，用于合成样分析，回收率在91．6％－105．0％。     

十六烷基三甲基溴化铵增敏砂罗铬花青R共振光散射法检测DNA

在pH=3．92的三羟甲基氨基甲烷-HCl缓冲溶液中,阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵对砂罗铬花青R与脱氧核糖核酸(DNA)的共振光散射(RLS)有协同增强作用。考察了影响因素,研究了在优化条件下RLS强度与DNA浓度之间的关系,鱼精DNA和小牛胸腺DNA的线性范围均为0．05—3．00mg／L,检出限分别31．03、35．98μg/L,回收率为97．9％～99．6％,测定结果的相对标准偏差为0．5％-2．1％。     

共振光散射法测定对乙酰氨基酚

在酸性介质中,对乙酰氨基酚将铁氰酸根离子还原成亚铁氰酸根离子,后者与硫酸锌反应生成K2Zn3[Fe(CN)6]2粒子引起体系的共振光散射信号显著增强,且波长345 nm处增强的散射信号强度△IRLS与对乙酰氨基酚的浓度在0.01～1.0 μg/mL范围内呈良好线性关系.其线性回归方程为△IRLS=-15.01+4214...     

共振光散射法测定丁胺卡那霉素

研究了以达旦黄（TY）作为共振光散射探针测定市售药品中丁胺卡那霉素（AMK）的测定方法．该方法基于在pH=5．5的Britton—Robinson缓冲溶液中,达旦黄和丁胺卡那霉素结合后有强烈的共振光散射作用．在λ=482nm处,共振光散射强度（△IRLS）最大且光散射的强度与AMK的浓度在0．4～2．4mg·L^-1范围内成正比（相关系数r=0．9986）,检出限为8．6×10^-3mg·L^-1．该方法简便、快速、灵敏,对1．0mg·L^-1的AMK溶液平行测定11次,RSD=2．57％．用于市售样品的分析测定,结果满意。     

碱性品红共振光散射法测定DNA研究

基于脱氧核糖核酸（DNA）对有机染料碱性品红的共振光散射增强效应，拟订了一种测定DNA的共振光散射法。在pH=6．75～7．25的范围内，碱性品红在594nm处的共振光散射增强与yDNA和ctDNA的浓度呈线性关系，线性范围分别为0．20～1．60μg／mL和0～1．50μg／mL，相关系数分别为0．9997和0．9994，检出限可达26．5μg／L。该方法简便、快速，用于合成样品中DNA的测定，结果满意。     

双嘧达莫的共振光散射分析法

以共振光散射法分别研究了双嘧达莫与甲基紫、藻红B和曙红Y相互作用体系中的共振光散射性质,发现甲基紫、藻红B和曙红Y对双嘧达莫均有不同程度的共振散射光增强作用,提出了在甲基紫、藻红B和曙红Y水溶液中测定双嘧达莫的共振光散射分析法;该法灵敏度高,检出限低(16.1 nmol/L),在0.19～5μmol/L范围内共振光散射强度与双嘧达莫的浓度呈良好线性关系.     

钍试剂Ⅱ与蛋白质作用的共振光散射特征及微量蛋白质的光散射测定

研究了钍试剂Ⅱ与蛋白质在pH 4 3条件下作用的共振光散射特征 ,并以此建立了测定微量蛋白质的新方法。用普通荧光分光光度计测量了这一体系的共振光散射光谱 ,考察了影响因素。在最佳实验条件下 ,牛血清白蛋白 (BSA)浓度在 0mg/L～ 1 0 0mg/L范围内成线性关系。方法已用于尿中微量蛋白质的测定     

酚藏花红与DNA作用的共振光散射特征及微量DNA的光散射测定

研究了酚藏花红与脱氧核糖核酸在近中性条件下作用中的共振光散射特征，并以此建立起纳克级核酸的分析方法。考察了影响因素和最佳反映条件，建立了用ＲＬＳ光谱测定纳克级ＤＮＡ的新方法。     

刚果红共振光散射法测定蛋白质

本文研究了生物染料刚果红(Congo red)与人血清白蛋白(HSA)作用的共振光散射光谱,pH为4．35的溶液中,刚果红与人血清白蛋白作用导致在575m处共振光散射明显增强,且共振光散射信号值与蛋白质的浓度具有线性关系。     

荧光素共振光散射法测定脱氧核糖核酸

研究了咕吨类染料荧光素Fluorescein(FL)与DNA作用的共振光散射光谱。加入DNA后,在pH6～8的范围内,荧光素在DNA分子表面发生长距离自组装,在400nm处产生了增强的共振光散射峰,其发光强度与DNA的浓度呈线性关系,线性范围为0．04～3．1mg／L;检出限为16μg／L。考察了影响因素和最佳反应条件,建立了用RLS光谱测定ng级DNA的新方法。     

共振光散射比浊法测定钾

近年来共振光散射技术已成功用于生化、环境、食品等分析领域[1 5]。本文基于四苯硼钠与钾作用产生难溶盐,使用表面活性剂使悬浊液保持稳定,共振光散射比浊法试验发现在pH=8 78的缓冲溶液、2mL浓度为5×10-3mol/L的四苯硼钠溶液,8mL乙二醇作为分散剂的条件下,该体系空白溶液的RLS较弱,当加入一定量的钾离子后体系RLS强度明显增强,且体系在0 0～4 6×10-4mol/L范围内线性关系良好,回归方程为:I=3 828cK+-0 071　R=0 9969检测限以3δ计算为0 124×10-6mol/L。该法用于尿液中钾含量的测定简便快捷,回收率92 6～103 5%之间,相对误差0 …     

DNA的亮绿共振光散射法测定

研究了在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）的存在下，碱性染料亮绿（BG）与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ctDNA）体系结合反应及其共振发光光谱；在pH7.3-7.6范围内，亮绿在核酸分子表面进行长距组装后，在470nm产生共振光散射（RLS）增强峰，其发光强度与DNA浓度呈线性关系；方法已成功地应用于合成样品的测定。     

青霉素类药物的共振光散射光谱分析

本文研究了青霉素钠-碱性品红缔合物的共振散射光谱,建立了pH =7.5的C-L缓冲溶液中,共振光散射法测定青霉素钠的新方法.线性回归方程△IRu=1.74+5.17C,相关系数R=0.9981,检测限3.16×10-7mol/L.该方法简单快速,灵敏度高,对实际样品进行了测定,得到了令人满意的结果.     

共振光散射测定蛋白质的新方法

在非离子表面活性剂OP存在下,姜黄素能与蛋白质发生作用。研究表明,蛋白质与非离子表面活性剂OP可协同增强姜黄素的共振光散射强度,其增强程度与蛋白质的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。在8×10-5mol.L-1姜黄素和3∶10 000的非离子表面活性剂OP存在下,该法测定牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)的线性范围分别为0.001～10μg.mL-1和0.001～1μg.mL-1,检出限分别为0.23 ng.mL-1和0.89 ng.mL-1。方法已用于实际样品的测定,其结果令人满意。     

曙红Y的共振光散射与共振荧光

研究了曙红Y（EY）的共振散射光谱、荧光光谱和吸收光谱,讨论了共振光散射与共振荧光的区别与联系。在EY水溶液三维荧光等高线光谱图中,瑞利散射线与荧光等高线有部分相交。EY的共振散射峰（525nm）介于荧光激发峰（514nm）和发射峰（536nm）之间。由光偏振实验,测得EY共振散射光谱525nm处的偏振度P=0．20。上述实验结果证明,EY的共振散射峰主要是共振荧光。在改变pH的实验中发现,EY共振光散射增强是由于酸碱平衡的移动导致荧光型体的形成。由于自吸收的影响,共振散射光强度与EY浓度之间不是严格的线性关系。     

CTMAB与DNA相互作用的共振光散射研究及其应用

应用共振光散射(resonance light scattering,RLS)光谱法对十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)与小牛胸腺DNA(ct DNA)相互作用进行了研究,并研究了该体系的最佳反应条件.发现CTMAB可提高ct DNA的RLS信号.采用该方法对合成样品进行了分析测定,回收率和RSD分别为94.8%~97.3%和1.1%~2.5%,检出限为9.3μg/L.