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提出了多壁碳纳米管-聚亚甲基蓝(MWNT/PMB)复合膜修饰玻碳电极检测己烯雌酚(DES)的方法,考察了缓冲液、pH、扫描速度等实验参数对测定的影响。在0.2 mol/L的磷酸缓冲液(pH7.0)中,DES在复合膜电极上出现了一个明显的氧化峰,峰电位在0.197 V处。与裸电极相比较,修饰后的电极能显著提高DES的氧化峰电流并降低其氧化电位,表明MWNT/PMB复合膜对DES有电催化作用。峰电流与己烯雌酚浓度在3.73×10-11~3.73×10-8mol/L范围内呈线性关系,检出限为2×10-11mol/L;用此法对己烯雌酚药片的含量进行了测定,测定结果与标示相符。 相似文献
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制备了一种碳纳米管-石墨烯纳米片复合膜修饰金电极的用于同时测定邻苯二酚和对苯二酚电化学传感器。 并应用循环伏安法研究了邻苯二酚和对苯二酚在该电极上的电化学行为,邻苯二酚和对苯二酚的浓度检测采用差分脉冲伏安法,结果表明,碳纳米管-石墨烯纳米片复合膜极大的增强了邻苯二酚和对苯二酚的电催化活性。 并在0.5~6.0×10-4 mol/L浓度范围内与响应电流有良好的线性关系。邻苯二酚和对苯二酚的最低检测限分别是5.0×10-9和4.8×10-9 mol/L。 该电化学传感器能用于实际样品中的酚类化合物的检测。 相似文献
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将多壁碳纳米管(MWCNTs)滴涂于复合陶瓷碳电极(CCE)表面,采用电化学方法在碳纳米管表面逐层沉积过氧化聚吡咯(OPPy)和金纳米粒子(AuNPs),制得金纳米粒子-过氧化聚吡咯-多壁碳纳米管复合膜修饰电极(AuNPs-OPPy-MWCNTs/CCE).采用扫描电镜和电化学方法对修饰电极进行了表征.在0.10 mol/LPBS (pH 7.0)缓冲溶液中研究了对苯二酚(HQ)和邻苯二酚(CC)在修饰电极上的电化学行为.结果表明,修饰电极对HQ和CC的电极过程具有良好的电化学响应和区分效应.基于此建立了一阶导数伏安法同时测定HQ和CC的方法,HQ和CC的线性范围均为2.0×10-7~ 1.0×10-4 mol/L,检出限分别为6.0×10-8 mol/L和8.0×10-8 mol/L(S/N=3).模拟水样中的加标回收率分别为96.2%~99.8% (HQ)和96.0%~100.0%,表明本方法具有良好的实用性. 相似文献
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制备单层二硫化钨(WS2)与羧基化多壁碳纳米管(CMWCNTs)复合材料,用以修饰玻碳电极(GCE),构建了WS2/CMWCNTs/GCE电化学传感器测定水中对硝基苯胺(PNA).采用循环伏安法(CV)对修饰电极进行表征,探讨了PNA在修饰电极上的电化学行为,结果表明:WS2/CMWCNTs复合膜对PNA有显著的电催化... 相似文献
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抗贫血药物维生素B12(VB12)俗称(氰)钴胺素,维生素B12是DNA合成的必需物质,若体内缺乏它,就会引起巨幼细胞贫血,高同型半胱氨酸血症和神经系统损害。因此,检测维生素B12可为血液系统和神经系统一些疾病的诊治提供依据[1],建立快捷简便的检测方法,在药物分析和医学检验中有应用价值。测定VB12的方法有高效液相色谱法[2]、荧光法[3]、毛细管电泳法[4]、伏安法[5]等。作者研究了VB12在碳纳米管修饰金电极上的电化学行为,并用以测定了VB12样品的含量,结果令人满意。1实验部分1.1仪器与试剂CHI618B电化学工作站(上海辰华仪器公司);KQ?400… 相似文献
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以水合肼为还原剂,采用均相还原法制备还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合材料(rGO-MWCNTs),通过滴涂法将其修饰到玻碳电极(GCE)表面.以此复合材料为载体,采用电化学方法制备了金纳米粒子-还原氧化石墨烯-多壁碳纳米管复合膜修饰电极(AuNPs-rGO-MWCNTs/GCE).通过扫描电镜(SEM)、EDS能谱技术和电化学方法对此电极进行了表征.研究了双酚A在修饰电极上的电化学行为.结果表明,此电极对双酚A的电极过程具有良好的电化学活性,在0.10 mol/L PBS溶液(pH 7.0)中,微分脉冲伏安法测定双酚A的线性范围为5.0 × 10-9~1.0 × 10-7 mol/L和1.0 × 10-7~2.0 × 10-5 mol/L,检出限为1.0 ×10-9 mol/L(S/N=3). 将此电极用于模拟水样和超市购物小票样品中双酚A含量的测定,加标回收率分别为97%~110%和98%~104%. 相似文献
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多壁碳纳米管(MWCNT)和纳米金溶胶(AuNPs)经混合分散后修饰于玻碳电极表面,制成复合纳米材料修饰电极。采用循环伏安法研究了2,4-二硝基苯酚(2,4-DNP)在该修饰电极上的电化学行为,试验表明复合修饰电极对2,4-DNP具有良好的电催化作用。循环伏安曲线上观察到一对可逆的氧化还原峰,氧化峰电位为0.183V,还原峰电位为0.125V。同时对影响2,4-DNP电化学测量的试验条件进行了优化。在最佳条件下,2,4-DNP浓度在5.0×10-6~4.0×10-4 mol·L-1范围内与其氧化峰电流呈线性关系,在此基础上,提出了直接测定2,4-DNP的线性扫描伏安法,回收率在94.0%~104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在2.0%~3.0%之间。 相似文献
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研制了以Nafion分散多壁碳纳米管的化学修饰电极,研究了岩白菜素在该修饰电极上的电化学行为和电化学动力学性质.发现修饰电极对岩白菜素有显著的电催化作用,岩白菜素的氧化过程是单电子单质子过程,岩白菜素在该修饰电极上的扩散系数、速率常数分别为6.02×10~(-6) cm~2·s~(-1)、5.54×10~(-3) mol·L~(-1)·s~(-1). 通过优化各项参数,建立了一种直接测定岩白菜素的电分析方法.该方法的线性范围为1.44×10~(-7) ~1.92×10~(-6) mol·L~(-1)和4.18×10~(-5) ~1.06×10~(-4) mol·L~(-1),检出限为1.02×10~(-7) mol·L~(-1),同支电极测定10次的相对标准偏差为4.6%,可用于岩白菜素样品的含量测定. 相似文献
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多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰玻碳电极测定硝苯地平的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
研制了以Nafion分散羧基化多壁碳纳米管的化学修饰电极(Nafion-MWCNTs/GC),研究了硝苯地平(NIF)在修饰电极上的电化学行为和测定方法。实验结果表明,在0.1mol/LNH3-NH4Cl(pH9.6)溶液中,Nafion-MWCNTs/GC,对NIF具有明显的催化和增敏作用,还原峰电位由-0.85V(裸电极)正移到-0.75V(vs.AgCl/Ag)(修饰电极),灵敏度增加约7倍。对各种实验条件进行了优化。定量测定的线性范围为2.5×10-7~4.5×10-5mol/L,r为0.9974;检出限为8.0×10-8mol/L。探讨了NIF在Nafion-MWCNTs/GC上的电极过程和反应机理,测得在本体系中参与反应的质子数和电子转移数均为4,电子转移系数α为0.41。对NIF药片进行了测定,回收率为94.5%~101.0%。 相似文献
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羧基化单层碳纳米管修饰电极的电化学表征及其电催化作用 总被引:49,自引:3,他引:49
碳纳米管自 1 991年被发现 [1] 以来 ,因其独特的力学、电子特性及化学稳定性 ,成为世界范围内的研究热点之一 .它可以认为是将石墨层折叠成碳圆柱体的结果 ,分为多层碳纳米管 ( MWNT)和单层碳纳米管 ( SWNT) .依据其原子结构不同 ,碳纳米管将表现为金属或半导体 ,这种独特的电子特性使它有望成为新型分子器件 .因此 ,研究这种新型碳结构的电极特性具有十分重要的意义 .MWNT与溴仿等混合后装在玻璃毛细管内制成微电极 ,可用于探测生物电化学反应 ,结果明显优于其它碳电极 [2 ,3] .对 SWNT的电化学行为研究得较少 .目前仅有一篇有关 S… 相似文献
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本文研究了非那西汀在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为。在0.1 mol·L-1HAc-NaAc(pH5.3)溶液中,非那西汀在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上有一对可逆的氧化还原峰和一个氧化峰。对各种实验条件进行了优化,测得峰电流I p与非那西汀浓度在4.0×10-6~1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-6mol·L-1。此修饰电极具有较好的重现性和稳定性。利用优化后的条件对尼美舒利药片进行了测定,测量值与标示值符合,回收率在96.5%~104.2%。 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2010,(5)
研究了硝基苯在羧基化多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,探讨了硝基苯的电还原机理。结果表明:在0.2 mol.L-1硫酸溶液中,修饰电极对硝基苯具有明显的催化作用,其还原峰电位由裸玻碳电极上-0.44 V正移至-0.35 V,正移了90 mV;氧化峰电位由0.35 V负移至0.30 V,负移了50 mV。采用循环伏安法进行硝基苯定量测定,其还原峰电流与浓度在5.0×10-7~4.2×10-5mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为8.2×10-8mol.L-1。用于湖水样品中硝基苯的测定,并用标准加入法作回收试验,回收率在98.3%~100.6%之间。 相似文献
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先采用滴涂法制备了石墨烯修饰电极(GR/GCE),然后采用电化学方法将纳米金沉积于石墨烯表面制备了纳米金/石墨烯复合材料修饰电极(Au NPs/GR/GCE)。研究了异烟肼(isoniazid,INZ)在该Au NPs/GR/GCE上的电化学行为。结果表明,异烟肼在该修饰电极上有良好的电化学响应。在优化条件下,线性扫描伏安法测定异烟肼的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-4mol/L,检出限为5.0×10-8mol/L(S/N=3)。用该法测定了异烟肼注射液中异烟肼的含量,结果令人满意。 相似文献