溴邻苯三酚红解离常数的测定

本文采用分光光度等吸收点法测定了溴邻笨三酚红的全部五个解离常数。其结果如下: k_(α_1)=0.99(pk_(α_1)=0.01);k_(α_2)=8.13×10~(-5)(pk_(α_2)=4.09);k_(α_3)=1.40×10~(-6)(pk_(α_3)=5.58);k_(α_4)=3.44×1o~(-9)(pk_(α_4)=8.46)及k_(α_5)=2.75×10~(-12)(pk_(α_5)=11.53)。     

维生素K_3的解离常数测定及其与牛血清白蛋白的相互作用

采用紫外-可见分光光度法和荧光光谱法测定了维生素K_3(VK_3)的解离常数,并研究了其与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。测得VK_3的解离常数为6.85,并证明VK_3与BSA通过疏水作用和静电作用相互结合形成复合物,结合过程中静态猝灭和非辐射能量转移是导致牛血清白蛋白荧光猝灭的原因,结合距离为2.60nm。通过同步荧光光谱和荧光探针技术证明BSA与VK_3作用后的分子二级结构发生了变化,VK_3与BSA在亚结构域IIA(SiteⅠ)发生了结合。     

泛昔洛韦解离常数和结合常数的测定

采用紫外分光光度法,在225 nm与305 nm波长处测得泛昔洛韦的解离常数pKa均为3.8.在含有泛昔洛韦的pH值为7.0的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中加入牛血清白蛋白,以双倒数公式法测定二者的结合常数.结果表明,牛血清白蛋白与泛昔洛韦形成了1∶4的配合物,其结合常数是4.51×106 L/mol.方法简便,结果可靠。     

碳纳米管存在下盐酸胺碘酮与BSA的相互作用

在pH 7.40的Tris-HCl缓冲体系下,用荧光光谱法研究了碳纳米管(MCNTs)对盐酸胺碘酮(AD)和牛血清白蛋白(BSA)荧光光谱特性的影响以及无碳纳米管共存时盐酸胺碘酮与BSA之间的相互作用。结果表明,AD对BSA的荧光有较强的猝灭作用,其猝灭机理为动态猝灭。碳纳米管的存在使AD对BSA的猝灭作用增强。计算了不同温度下AD与BSA之间的表观结合常数KA,结合位点数n。相应的热力学参数ΔH、ΔG和ΔS表明,AD与BSA之间主要以静电作用力结合。根据Frster非辐射能量转移理论,确定了AD与BSA之间的结合距离r=3.99 nm。此外,利用同步荧光光谱,分析了AD对BSA构象的影响。在碳纳米管存在下,AD与BSA结合位点数增加,其结合常数也高于无MCNTs时的KA值,MCNTs的加入没有引起BSA构象的变化。     

银纳米线与BSA相互作用的光谱学研究

主要研究了粒径为60 nm的银纳米线与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.利用紫外可见吸收光谱法和荧光光谱法对反应体系进行了光谱学实验研究.实验结果表明,随着银纳米线溶液浓度的增加,反应体系的紫外吸收峰强度增大.但是,荧光强度却明显猝灭.由荧光结果可以得知银纳米线和BSA的相互作用过程是静态猝灭;同步荧光光谱结果表明,银纳米线对蛋白质周围的环境产生了影响.由变温荧光实验结果还可获得银纳米线与BSA相互作用的结合常数、结合位点数以及吉布斯自由能变.由热力学数据可知银纳米与牛血清白蛋白可以自发结合发生反应,且主要结合力为范德华力和氢键.     

Al（Ⅲ）与黄酮类化合物及BSA的相互作用

在模拟生物环境中，用紫外可见吸收光谱法研究了中草药成分黄酮类化合物桑色素、芦丁与铝离子和桑色素、芦丁与铝离子和牛血清白蛋白的配合物的相互作用。结果显示桑色素、芦丁在模拟生物环境中能够与铝相互结合，并能够拮抗铝离子与牛血清白蛋白的结合。初步讨论了黄酮类化合物与牛血清白蛋白竞争铝离子的机制，并计算出了芦丁与铝离子的表观稳定常数。     

聚天冬氨酸酸解离常数的测定

采用pH电位滴定法，利用先进的BEST程序，针对聚羧酸在水溶液中解离及平衡常数测定的复杂性，构建了聚天冬氨酸（PASP）在水溶液中解离的H4L和H2L两种模型，分别测得了相应的各级酸解离常数，并得到了PASP在不同pH条件下的物种分布曲线。在35℃，I=0．1时，对于H4L模型，各级酸解离常数的pK,值为：2．27、3．66、4．22、5．40；对于H2L模型，相应的pK,值为2．92、4．84。研究结果表明，两种模型计算结果均能与实验结果很好吻合，但H4L模型误差更小，因此是一种更为合理的模型。     

氨基酸分子空间坐标指数与解离常数的QSPR研究

应用Chem Window和ChenBio Office绘图软件对20种氨基酸绘制分子空间构型图,通过分子最低能量模块计算得到稳定空间构型及坐标。自定义原子距离指数YS、分子空间特征指数YF、分子坐标最大特征值指数YX,应用误差反向传输（Back Propagation,BP）人工神经网络方法建立分子结构参数与解离常数的定量结构性质分析（QSPR）模型,对氨基酸的羧基、氨基解离常数进行了预测。模型相关性良好,具有较高的预测能力和良好的可靠性。     

BSA和SDBS在水溶液与空气界面的相互作用

表面活性剂与蛋白质在界面处的相互作用在许多应用里都会遇到．如去污、药品或生物制剂的制备和提纯、某些开科手术等等[1]这常常涉及到表面活性剂与蛋白质在界面的吸附，蛋白质大分子在界面吸附层的取向和构象．对于这两种物质在界面处可能发生的相互作用的性质，是表面活性剂     

紫外光谱法测定腰果酚的解离常数

配制系列不同pH的一定浓度的苯酚、对甲酚和腰果酚溶液,分别采用单波长和双波长紫外光谱法,选择合适的分析波长测定不同pH系列溶液的吸光度,最后进行数据处理求得解离常数(pK).结果 表明,2种方法测得腰果酚的pKa分别为11.77和11.74,测得苯酚、对甲酚的pKa分别与文献报道的数值相吻合.     

光谱法研究9-甲氧基喜树碱与BSA的相互作用

本文用吸收、荧光、圆二色等光谱法研究了9-甲氧基喜树碱(9-MCPT)与BSA的相互作用。随着9-MCPT的导入,BSA的吸收光谱发生位移,BSA的荧光发生猝灭并使荧光发射峰蓝移,说明9-MCPT与BSA发生了相互作用,且其产物是复合物。298K下体系的猝灭常数、结合常数和结合位点数分别为9.550×10⁴ L·mol^-1、2.589×10⁴ L·mol^-1和0.8949;并且猝灭常数随温度升高而减小,表明9-MCPT以静态方式猝灭BSA的荧光、结合比为1∶1。该体系的ΔH和ΔS均为负值,分别为-5.791 KJ·mol^-1、-2.636 J·mol^-1·K^-1,说明BSA与9-MCPT的结合主要是氢键和范德华力所使,ΔG<0表明9-MCPT自发与BSA发生作用。同步荧光光谱数据显示,9-MCPT接近BSA中酪氨酸残基。位点竞争实验显示9-MCPT-BSA的结合位点处于在BSAⅡA亚域内的SiteⅠ位点上。CD光谱中BSA的α-...     

头孢美唑钠与BSA及纳米银-BSA体系相互作用的研究

纳米银与牛血清白蛋白(BSA)均匀混合形成纳米银-BSA体系,运用荧光光谱,紫外吸收光谱,同步荧光光谱研究了注射用头孢美唑钠(Cefmetazole Sodium for Injection,CS)与BSA及纳米银-BSA体系的相互作用.头孢美唑钠对BSA具有荧光猝灭作用,其猝灭方式为静态猝灭,求出了猝灭常数,结合常数...     

聚氯乙烯膜苋菜红化学传感器

１　　引　　　　言苋菜红（ＡＭＲ）是合成食用色素,由对氨基萘磺酸重氮化后与２－萘酚－３,６－二磺酸偶合,经盐析精制而得,有一定毒性,现广泛应用于食品和医药,我国食品添加剂使用（ＧＢ２７６０－１９９６）规定其最大用量为５０　μｇ／ｇ。常见的苋菜红的检测方法有ＨＰＬＣ法、示波极谱法、分光光度法、薄层色谱法和三氯化钛滴定法（标准法）。曾有文献报道以电位型化学传感器测定柠檬黄、胭脂红等合成食用色素,尚未见有以ＢＮ２０Ｃ６为载体的ＰＶＣ膜ＡＭＲ化学传感器的报道。本文首次以新合成的联萘－２０－冠－６（ＢＮ２…     

荧光法测定核黄蛋白核黄素的解离常数

本文推荐一个用荧光法测定配合物解离常数的实验,实验原理简单,知识内容跨学科,兼有生物化学和化学知识,有利于生化专业和化学专业的学生知识面的拓宽.     

弱碱性阴离子交换树脂的本征解离常数

根据Donnan膜平衡模型及外推法提出弱碱性阴离子交换树脂本征解离常数的测定方法。并测得大孔丙烯酸系弱碱性阴离子树脂D705的本征解离常数的负对数pK_b~(int)为3.72士0.04,结果表明,Marinsky在测弱酸性阳离子树脂的pK_a~(int)时,引入交换剂相中H~+及Na~+的活度系数相等的假定并非必要。     

电位滴定法测定两性树脂的表观解离常数

本文通过对ＨＣｌ型弱酸强碱两性树脂的电位滴定数据的测定,获得了该类树脂的等电点以及在中性盐存在下的表观解常数等数据,并结结果进行了解释。     

甲基紫与苋菜红相互作用的双波长共振光散射比率光谱研究及其分析应用

应用双波长共振光散射比率法(DW-RLS)研究了甲基紫与苋菜红之间的相互作用.在pH 1.24的乙酸钠-HCl缓冲溶液中,甲基紫和苋菜红本身的共振光散射(RLS)信号均很弱,但是当它们相互作用形成缔合物时,导致RLS信号明显增强并出现新的RLS光谱,适当浓度的Triton X-100存在使结合反应敏化,缔合物最大散射峰位于528 nm,RLS信号强度与苋菜红的浓度呈线性关系.通过测量528 nm处的RLS强度或两个波长处RLS强度比值(I417/I343),可对苋菜红进行定量检测.当溶液中甲基紫的浓度为1.54×10-5 mol/L时,RLS法测定苋菜红的线性范围和检出限分别为0.05～0.50 μg/mL和0.02 μg/mL,而DW-RLS法的线性范围和检出限分别为0.01～0.60 μg/mL和1 ng/mL,与RLS法相比较,DW-RLS法受酸度、离子强度等环境条件影响较小,并且有更宽的线性范围和更低的检出限.     

硫酸软骨素A的解离常数及其金属配合物稳定常数的测定

硫酸软骨素A(ChSA)是葡萄糖醛酸和半乳糖胺通过β-1,3糖苷键所形成的二糖为基本单位的大分子酸性粘多糖。它广泛存在于人及脊椎动物血管及其它脏器结缔组织之中,有关它的生理功能及其在医药等领域中的用途,文献亦有报导。我们曾以镇江肉联厂生产的硫酸软骨素粗品为原料,精制得到纯度较高的硫酸软骨素A制品,并经阳离子交换树脂转化为氢型,测定了它与Cu²⁺、Ca²⁺离子的结合度。