有机化合物的红外发射光谱

本文研究了偶氮聚酯液晶、苯酚酯类液晶二类有机化合物的付里叶变换红外发射光谱。结果表明,采用溴化钾夹心压片法制样有助于克服有机物高温氧化、挥发和碳化问题,提高了光谱的质量。发射温度是影响发射谱的重要因素:升温时,相对发射率下降;在相变点时发射率上升出现突变,温度变化可使某些峰发生位移。本文系统地考察了温度对它们的影响。     

煤尘的化学发光

在加大氧浓度的环境中测量了三种来自不同矿区煤尘样品的化学发光.结果表明,样品组和对照组之间,以及不同样品组之间(除个别组值外),化学发光的峰值和均值都有显著或非常显著的差异.样品研磨与否和氧浓度的大小对发光有明显影响.本文对煤尘化学发光的机理进行了讨论.     

有机化合物对Luminol-KIO4-H2O2体系化学发光的抑制和增强

研究了36种有机化合物对鲁米诺-高碘酸钾-过氧化氢(luminol-KIO₄-H₂O₂)体系化学发光的影响,发现其大部分能抑制或增强体系化学发光强度,并且抑制或增强化学发光强度的能力与化学发光体系的pH值以及有机化合物分子结构中芳香环上功能基(—OH和—NH₂)的数目、位置,取代基的电子效应、空间效应等有关。讨论了化学发光强度抑制或增强的机理。基于24种有机化合物对体系化学发光的抑制或增强考察了其分析应用的可能性,发现数个化合物的检测限可达ng·mL^-1水平。     

化学发光法测定甲萘威

在NaOH介质中,铁氰化钾氧化鲁米诺产生化学发光,甲萘威对该发光反应有较强的抑制作用且抑制发光强度与甲萘威的浓度呈较好的线性关系,基于此性质建立了测定甲萘威的新方法。在实验的优化条件下,测定甲萘威的检出限为5.5×10-11mol.L-1,线性范围为1.5×10-10—4.0×10-8mol.L-1,对5.0×10-9mol.L-1甲萘威进行了11次平行测定,其RSD为1.74%。该法用于合成样品中甲萘威的测定,结果令人满意。     

稀土有机化合物的发光与能量传递

本文讨论了稀土有机化合物发光的能量传递过程;有机配位体的三重态相对于稀土离子的激发态的位置关系;形成三元配合物后对发光强度和谱带劈裂的影响;有机物中具有高能振动的含氢基团对荧光的猝灭作用;以及水分子的存在与采用不同的有机溶剂等因素对稀土发光的影响。文中还介绍了稀土有机发光材料的可能应用。     

化学发光法测定尿酸

利用尿酸对碱性luminol-H₂O₂-Co2+化学发光体系具有较强的抑制作用,建立了一种测定尿酸的新方法。方法的线性范围为1.0×10-10～7.0×10-6 mol·L-1,检测限(3σ)为1.1×10-11 mol·L-1,RSD 1.9%(n=4,ｃ_s=5.0×10-8 mol·L-1)。该法用于人体血清及尿液中尿酸的测定,结果满意。     

Con-A诱发的淋巴细胞化学发光

本文以刀豆素 A(ConA)为诱发剂,研究了绵羊肺淋巴液中的淋巴细胞鲁米诺依赖的化学发光现象.结果表明,ConA诱发的淋巴细胞化学发光测定具有迅速、简便和敏感等优点,可作为淋巴细胞活化的检测方法.淋巴细胞悬液(106～107个细胞/ml)1ml、ConA溶液(2mg/ml)0.1ml、鲁米诺溶液(10-3M)50μl为最佳测定体系.多形核白细胞(PMN)混杂可明显增强发光体系的发光强度.因此,测定外周血中的淋巴细胞化学发光,细胞的纯化是一个不可忽视的问题.消炎痛可抑制其发光,说明发光可能与花生四烯酸代谢有关.     

测定双嘧达莫的化学发光新方法

提出了双嘧达莫与高锰酸钾和罗丹明B的化学发光新体系,并发现表面活性剂吐温-80可显著增强该体系的化学发光,据此建立了流动注射化学发光测定双嘧达莫的新方法。该方法选择性好,灵敏度高,线性范围宽,双嘧达莫在5.0×10-8～5.0×10-5g·mL-1范围内与发光信号呈线性关系,检出限1.7×10-8g·mL-1, RSD为1.1%(n=11, c_s=1.0×10-6g·mL-1双嘧达莫浓度)。     

分数维结构有机物体系中的发光

本文介绍了分数维结构和激子渗透概念,概述了分数维结构有机物体系中能量传递和发光动力学研究的基本现状。     

天然有机化合物NOESY谱的全弛豫矩阵分析

本文用定量处理2D NOE实验数据最精确的方法-全弛豫矩阵分析法定量分析了天然有机化合物显脉香茶菜素的相敏NOESY谱,计算出显脉香茶菜素分子中各质子间的交叉弛豫速率,根据1/r_tf⁶∝σ_tf计算出相应的质子间距离,结果表明:用全弛豫矩阵分析法计算出的质子间距与分子力学计算以及用单晶X-射线衍射法测得的质子间距离基本一致,为用核磁共振方法确定分子在溶液中的三维空间结构提供了可靠的结构参数。     

可降解有机物湿解实验研究

选用杂草作为城市生活垃圾中可降解有机物的典型组分,研究了湿解参数对湿解后固体、气体和液体比例的影响,以及固体成分中有机质、黄腐酸、胡敏酸和大量营养元素的影响。结果表明,湿解应采用适当的高温和短的反应时间,如在 480 K 下湿解 0.25 h,固体成分保留最多,有机质含量最丰富,腐殖化程度最高,但大量营养元素的含量也最低。     

亚稳态能量转移发射光谱法的研究—挥发性有机物的分析特性

本文提出了采用微波放电获得亚稳态活化氮。有机化合物与活化氮混合后产生CN基团,考察了各实验参数对CN发射强度的影响。在388.3nm处测定CN带发射,对一些挥发性有机化合物测试结果表明,检出限为ng级。并对活化氮的化学活性进行了初步的探讨。     

应用核磁共振测定有机化合物绝对构型的方法

综述了应用核磁共振测定有机化合物绝对构型的各种方法. 根据方法的原理，将方法分为两类，一类是应用芳环抗磁屏蔽效应测定有机化合物绝对构型的NMR方法，包括M os her法，改进的Mosher法，MPA以及其他AMAs手性试剂方法；另一类是应用配糖位移效应测定有机化合物绝对构型的NMR方法，包括4-O-苯甲酰基葡萄吡喃糖甙方法和岩藻呋喃糖甙 方法等. 本综述包括各种方法的原理，测定绝对构型的步骤等.     

某些含氮有机物光催化氧化产生的自由基中间体

本文用自旋捕捉技术与ESR相结合的方法研究了某些含氮有机物TiO₂光催化降解的过程中形成的活泼中间体.选择的化合物中有丁胺、戊胺、庚胺、六氢吡啶、吡啶、2-甲基吡啶、2,6-二甲基吡啶,这些分子中的氮原子分别作为初级脂肪胺、饱和环中的二级胺以及芳环中的三级胺出现,实验中观察到N-中心自由基及C-中心自由基与自旋捕捉剂加合物的ESR信号,表明这些自由基参与这些化合物光降解的初始过程,对深入了解其光降机理是有意义的.     

COLOC-S脉冲序列在天然有机化合物结构分析中的应用

本文用远程异核化学位移相关谱(COLOC-S脉冲序列)和异核化学位移相关谱研究了香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素和香茶菜醛的化学结构,并对这两个化合物的¹³C和¹HNMR谱线进行了归属。     

COLOC—S脉冲序列在天然有机化合物结构分析中的应用

本文用远程异核化学位移相关谱(COLOC-S脉冲序列)和异核化学位移相关谱研究了香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素和香茶菜醛的化学结构,并对这两个化合物的~(13)C和~1HNMR谱线进行了归属。