铁氰化钾-钙黄绿素体系后化学发光反应测定盐酸硫利达嗪

报道了盐酸硫利达嗪在铁氰化钾-钙黄绿素化学发光反应体系中的后化学发光反应。优化了反应条件,并建立了一种利用后化学发光反应测定盐酸硫利达嗪的流动注射化学发光分析法。方法的检出限为2.0×10-7g/mL,对2.0×10-6g/mL盐酸硫利达嗪测定的相对标准偏差为2.0%(n=11),线性范围为5.0×10-7～5.0×10-5g/mL。该法已用于盐酸硫利达嗪片剂中盐酸硫利达嗪含量的测定,结果与药典方法测定值一致。     

磺胺在碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为

磺胺类抗菌药是一类允许在饲料中添加的兽用广谱抗菌药.它被广泛用于治疗家畜呼吸道、消化道细菌感染、猪萎缩性鼻炎、禽霍乱、伤寒等疾病[1].停药期用药或用药不当将导致动物食品中抗菌药残留超标.人们长期食用含磺胺类抗菌药残留超标的动物产品,将导致肝肾损伤和体内耐药菌株产生,危害到人们的身体健康和疾病治疗.     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乳糖酸红霉素

用化学方法对多壁碳纳米管进行表面处理,能够使处理后的碳纳米管变短并且在其表面引入了羧基等活性功能团.将化学处理后的多壁碳纳米管用于修饰玻碳电极,研究发现碳纳米管修饰电极对乳糖酸红霉素有良好的电催化作用,能够显著提高氧化峰电流.优化了测定参数,在此基础上建立了一种直接测定乳糖酸红霉素的电分析方法.试验结果表明:乳糖酸红霉素的氧化峰电流与其浓度在 2.0×10-6～1.8×10-3mol·L-1 范围内呈线性关系,相关系数为 0.995 1;检出限为 6.3×10-7mol·L-1.用此方法分析了注射用的乳糖酸红霉素粉剂样品,所得结果与标示值一致.用标准加入法进行了回收率试验,所得结果在 97.3%～104.0%之间.     

纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极直接电化学测定甲基对硫磷

基于制备的纳米银/碳纳米管复合材料构建了纳米银/碳纳米管修饰玻碳电极.循环伏安法与线性扫描伏安法研究了甲基对硫磷在修饰电极上的电化学行为,结果发现甲基对硫磷在修饰电极上有明显的电化学活性.考察了各种条件的影响,优化的最佳条件为:在0.1 mol/L的磷酸盐缓冲溶液中(pH7.0),预富集3 min,在-0.2～-0.8...     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极伏安法测定氯霉素

研究了氯霉素(CAP)在多壁碳纳米管修饰玻碳电极上的电化学行为.发现在pH=2.0的0.1 mol/LKCl-HCl底液中,CAP在该修饰电极上有一灵敏的还原峰(Ep=-0.36 V vs.Ag/AgCl),峰电流与CAP浓度成正比,线性范围为6.0×10-6~2.7×10-4mol/L,检测限达3.0×10-6mol/L.该方法灵敏、准确,用于模拟样品和实际样品的测定,结果满意.     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乙炔雌二醇

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定乙炔雌二醇;多壁碳纳米管;乙炔雌二醇;化学修饰电极;电化学测定     

碳纳米管膜修饰玻碳陶瓷复合材料电极对亚硝酸盐的电催化还原

制备了碳纳米管膜修饰的玻碳陶瓷复合材料电极,研究了亚硝酸盐在修饰电极上的电化学行为,碳纳米管膜对亚硝酸盐的还原展现了良好的催化活性。评估了溶液pH值和施加电位对亚硝酸盐电流响应的影响,并初步探讨了催化机理。在优化的实验条件下,该修饰电极对亚硝酸盐的测定线性范围为5.0×10-5~3×10-3mol/L;检出限(3σ)为2×10-5mol/L。     

基于多壁碳纳米管/壳聚糖多层膜修饰玻碳电极邻苯二酚的测定

改进了碳纳米管在壳聚糖溶液中的分散方法,制备了多壁碳纳米管/壳聚糖多层膜修饰玻碳电极,对比了不同修饰层数膜电极的循环伏安和电化学阻抗行为,5层多壁碳纳米管/壳聚糖膜修饰玻碳电极的电化学性能优良.在最优实验条件下,该修饰玻碳电极对邻苯二酚(CAT)有灵敏的响应,CAT浓度在3.99×10-6～9.09×10-4mol/L范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系,检出限为2.39×10-6mol/L(S/N=3).该修饰玻碳电极性能稳定,测定4×10-5mol/LCAT溶液,RSD(n=10)为2.1%;15周后,该电极的响应值仅降低1.9%.     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极测定多巴酚丁胺的研究

研究了多巴酚丁胺在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,建立了一种直接测定多巴酚丁胺的电化学方法。在0.3mol·L-1H2SO4底液中,氧化峰电位为0.57V(vs.Ag/AgCl),峰电流与多巴酚丁胺的浓度在5.0×10-8～1.0×10-5mol·L-1范围内呈良好的线性关系。该法的检出限为3.0×10-8mol·L-1。平均回收率为99.15%。1.0×10-5mol·L-1多巴酚丁胺平行测定8次的标准偏差为4.8%。用拟定的方法测定了多巴酚丁胺注射液中多巴酚丁胺的含量,结果满意。     

对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

制备了多壁碳纳米管修饰玻碳电极,研究了对乙酰氨基酚在多壁碳纳米管修饰电极上的循环伏安行为,并建立了测定对乙酰氨基酚含量的电化学分析方法。在pH为6.89的磷酸盐缓冲液中,多壁碳纳米管修饰电极对对乙酰氨基酚有明显的电催化作用,其氧化峰电流与对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-6～1.0×10-4mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.0×10-7mol·L-1。     

单壁碳纳米管Nafion复合膜修饰玻碳电极用于示差脉冲伏安法测定多巴胺

将单壁碳纳米管(SWCNT′s)分散在5%(质量分数)的Nafion溶液中并滴涂在玻碳电极表面,红外灯烘干后,制得了SWCNT′s/Nafion修饰电极。采用循环伏安法研究了多巴胺在修饰电极上的电化学行为。结果表明,多巴胺在该修饰电极上出现了一对氧化还原峰,其氧化峰峰电位(Epa)为0.408 V(对Ag/AgCl电极,下同),还原峰峰电位(Epc)为0.335 V,且其峰电流与裸玻碳电极比较增大50倍。据此提出了用示差脉冲伏安法测定多巴胺的方法。多巴胺的浓度在120μmol.L-1以内与对应的氧化峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)为0.2μmol.L-1。修饰电极用于多巴胺注射液中多巴胺的测定,测定值与标示值相符,加标回收率在96.2%～101.0%之间。     

定向碳纳米管修饰电极测定氧氟沙星

研究了氧氟沙星在定向碳纳米管修饰电极上的电化学行为.结果发现,修饰电极对氧氟沙星有优良的电催化作用.使得氧氟沙星在修饰电极上的氧化峰电位比在裸玻碳电极上明显负移,氧化峰电流显著提高.优化了反应介质、富集时间、修饰剂用量、扫描速率等测定参数.研究发现,氧氟沙星浓度在8.0×10-7-2.0×10-3mol/L之间与峰电流呈良好的线性关系,检出限为3.2×10-7mol/L.一些常见的离子和生物物质不干扰氧氟沙星的测定.氧氟沙星平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为4.2%.用该修饰电极测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量,结果令人满意.     

硫酸双肼屈嗪修饰玻碳电极安培法测定过氧化氢

在1.0 mol/L H2SO4溶液中,在玻碳电极上修饰硫酸双肼屈嗪制得的修饰电极对过氧化氢还原有催化作用.研究了各种实验条件对修饰电极性能的影响.在-0.3 V工作电位下,用安培法测定过氧化氢的响应电流与其浓度在1.94×10-5～1.05×10-s mol·L-1范围内呈线性关系.该修饰电极具有制作简单,使用寿命长...     

盐酸氯丙嗪在聚L-苏氨酸/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为

以玻碳电极为基底成功制备了聚L-苏氨酸poly(L-Threonine)/多壁碳纳米管(MCNTs)修饰电极(p-L-Thr/ MCNTs/GCE).研究了盐酸氯丙嗪在该修饰电极上的电化学行为.该修饰电极对盐酸氯丙嗪具有明显的电催化氧化作用,并对此电极进行显微表征.本研究将此修饰电极用于流动注射不可逆双安培(FL-IB)体系的构建,即利用盐酸氯丙嗪在p-L-Thr/MCNTs/GCE上的氧化和高锰酸钾(KMnO4)在另一支铂电极上的还原构建了双安培检测体系,成功的建立了在外加电压为0 V条件下流动注射双安培法直接测定盐酸氯丙嗪的方法.在0 V外加电压下,在1 mol/L pH6.8的磷酸盐缓冲溶液的载液中,氧化峰峰电流与盐酸氯丙嗪浓度在2.0×10-6mol/L～4.0×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为i (nA)=9.73×107C-50(r=0.9993,n=6),在4.0×10-5mol/L～10-3 mol/L范围内呈线性关系,其线性回归方程为i (nA)=2.33×107C+4×103 (r=0.9984,n=7),方法检出限为4.0×10-7 mol/L (S/N=3).连续测定1.00×10-4mol/L的盐酸氯丙嗪标准溶液20次,电流值RSD为2.44%,进样频率为90样/h.该方法具有较高的选择性和灵敏度.对盐酸氯丙嗪片中的盐酸氯丙嗪的含量的测定,结果比较满意.     

多壁碳纳米管修饰玻碳电极用于过氧化氢的检测

构建用于过氧化氢检测的多壁碳纳米管修饰玻碳电极,循环伏安阳极最大电流法和计时安培电流法测试表明:碳纳米管能提高电极的有效表面积,并加速电子的传递.循环伏安阳极最大电流和计时安培响应电流均与过氧化氢的浓度变化成线性关系,两种检测方法的灵敏度和线性相关系数分别为2.8μA/(mmol.L-1)、0.997和1.5μA/(mmol.L-1)、0.971;检测方法过程简单,结果令人满意.     

多壁碳纳米管修饰电极测定氨氯地平

氨氯地平;伏安测定;碳纳米管;化学修饰电极     

碳纳米管修饰电极测定冬虫夏草有效成分含量

以多壁碳纳米管修饰金电极为工作电极测定了冬虫夏草胶囊有效成分的含量。结果表明,在pH值为7.0的缓冲溶液中,测得其极化电流与腺嘌呤核苷在浓度为1.0×10-4～1.0×10-8mol/L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9947),检出限为1.0×10-9mol/L。所测的5批样品的平均回收率为101.5%,相对标准偏差RSD为1.5%。方法灵敏度高、简单、快速、重现性好、干扰小,而且节能、环保,无污染物排放。     

碳纳米管修饰电极离子色谱电化学法测定盐酸麻黄碱

采用阴离子交换分离,碳纳米管修饰电极安培检测离子色谱电化学法测定盐酸麻黄碱.在优化条件下,用碳酸钠溶液和甲醇溶液混合溶液为淋洗液,用碳纳米管修饰玻碳电极,在0.8 V电位处进行直流安培检测.结果发现在碳纳米管修饰玻碳电极后盐酸麻黄碱的电流响应值比未修饰前大大增加,方法的灵敏度比未修饰电极提高了10倍,用未修饰电极测定的检出限为2.4 μg·L-1,用修饰电极测定的检出限为0.2 μg·L-1,样品加标回收率为103.6%..     

基于羧基化多壁碳纳米管修饰玻碳电极快速检测氨基脲的研究

基于羧基化多壁碳纳米管修饰的玻碳电极(CMWCNTs/GCE),构建了一种灵敏检测氨基脲(SEM)的电化学传感器.采用傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜、电化学阻抗谱对修饰材料进行表征.结果表明,羧基化的多壁碳纳米管出现羧基碳氧双键的红外特征峰,管径明显减小,长度变短,电化学阻抗值显著减小.在1 mol/L HAc-NaAc缓冲液中,利用循环伏安法和时间-电流曲线研究了SEM在CMWCNTs修饰电极上的电化学行为.SEM在修饰电极上呈现不可逆的氧化峰.与裸电极相比,氧化峰电流明显增大.在最佳实验条件(pH 7.0,扫描速度为0.1 V/s)下,测得SEM在5.00×10-6~1.09×10-3mol/L浓度范围内与氧化峰电流呈线性关系,线性方程为IP(μA)=-0.472+0.0599C(μmol/L),相关系数r=0.997,检出限为1.88×10-7 mol/L(S/N=3).在实际猪肝样品检测中加标回收率为92.8%~98.0%.