磺基水杨酸-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定食品中钼的研究

研究了在pH5.6的HAc NaAc缓冲溶液中,溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红及磺基水杨酸形成多元配合物的显色反应,建立了测定食品中微量钼的新方法。该配合物的最大吸收波长为λmax=620nm,表观摩尔吸光系数ε620=1.84×105L·mol-1·cm-1。钼(Ⅵ)浓度在0～0 80μg mL范围内符合比尔定律。应用于粮食作物中微量钼的测定,相对标准偏差小于4 8%,回收率为95.2%～100.5%。     

邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定矿石中微量钼

用邻苯三酚红(PR)-十二烷醇-三甲基溴化铵或二甲基双(十八烷基)氯化铵光度法测定钼已有报导,但钨钒干扰严重。我们研究了Mo(Ⅵ)-PR-CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)三元络合物的吸收光谱特性,发现此络合物的λ_(最大)=570毫微米,ε=5.3×10~4,Mo:PR:CTAB=1:2:2,0—100微克钼/50毫升符合比尔定律。用于矿石中微量钼的测定,灵敏度较高,选择性较好,钒:钼和钨:钼分别为12.5:1和2.5:1时不干扰测定。方法较简便,重现性和准确度也较好。     

色层分离-溴邻苯三酚红-溴代十六烷基三甲胺光度法测定纯铁及钢中微量钼

我们在活性氧化铝色层分离的工作中,观察到活性氧化铝对MoO_4~(2-)的吸附作用,并研究了钼的色层分离条件。提出了使用小型活性氧化铝色层吸附柱(简称吸附柱)分离富集微量钼,并消除部份离子对“胶束增溶分光光度法测定钼”的干扰。本文以CTMAB作为阳离子活性剂,在酸性溶液中同溴邻苯三酚红与钼形成蓝色的三元络合物,研究了其光度测定条件。拟定了色层分离光度测定纯铁及钢中微量钼的方法。本法的灵敏度高、重现性与准确度良好,但不适用于含钨试样的     

铬天青S-溴化十六烷基吡啶光度法测定矿石中微量铍

采用了铍-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元络合物在pH9—10的10%丙酮介质中显色。该方法由于加入丙酮,络合物在最大吸收波长520nm的摩尔吸光系数为4.4×10~4,比未加丙酮时提高了25%,络合物瞬时显色完全并至少稳定8小时,在常温下不浑浊。氧化铍量在0—10微克/50毫升范围符合比尔定律。用摩尔比法测得组成比Be:CAS:CPB=1:3:3。采用EDTA、三乙醇胺、氨三乙酸和柠檬酸等混合掩蔽剂,多种共存离子允许量达毫克以上;相当20毫克氧化铝无干扰;10毫克铁(Ⅲ)通过加入氯化亚锡还原亦无影响。据此拟定了矿石中微量     

在Tween80和溴化十六烷基吡啶存在下用溴邻苯三酚红分光光度法测定微量锡

本文研究了在氯乙酸介质中,锡(Ⅳ)-溴邻苯三酚红-Tween 80-溴化十六烷基吡啶体系的高灵敏配合显色反应。反应的适宜酸度为2.62—2.94。配合物的最大吸收在530nm。摩尔吸光系数为3.72×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。锡(Ⅳ)含量在0.2—5.0μg/25ml范围内服从比耳定律。研究了30余种离子的干扰。拟定的方法可用于Pb(N0_3)_2中微量锡的测定。     

邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲基铵-乳化剂OP光度法测定钢中微量钨

文献报导,用 PR 和 CTMAB 分光光度法测定钨时,在27.6微克/25毫升钨溶液中分别含钼、钛0.1毫克,测得钨的相对误差分别为+122%、+83%.本文在文献基础上,改进了测定方法,加入乳化剂 OP,从而提高了灵敏度,改善了络合物的稳定性,并在加入盐酸羟胺、环己二胺四乙酸钠和氟化铵后,消除了一定量的钼、钒、钛等离子的干扰.     

溴邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定微量钛

资料〔1、2〕报导了用溴邻苯三酚红(BPR)光度测定钛的方法。我们在此基础上研究了Ti(IV)-BPR-CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)三元络合物的形成条件、组成及其光度测定的条件,提出一种选择性较好、比较灵敏和简便的新光度法。在KC1-HC1缓冲液(PH～2)中,Ti(Ⅳ):BPR:CTAB=1:3:3(用克分子比法测出),λ最大=630毫微米,ε630毫微米=3.9×10~4,0—40微克Ti/50毫升符合比尔定律。在抗坏血酸和酒石酸存在下,40余种阴、     

色层分离-溴邻苯三酚红-溴代十六烷基三甲胺光度法测定纯铁及钢中微量钨

由文献可知钨与BPR-CTMAB形成的有色络合物严重干扰钼的测定,所以本文研究了W(Ⅵ)-BPR-CTMAB三元络合物的光度测定条件。鉴于钼(V)和硫氰酸盐形成的络合物不被活性氧化铝所吸附的性质,使钨和钼分离,消除了钼的干扰。本法用于测定纯铁及钢中微量钨,获得了良好的结果。 (一)主要试剂与仪器 1.钨标准溶液(1):称光谱纯三氧化钨1.2611克于100毫升5N氢氧化钠溶液中,加热溶解,冷却后移入一升容量瓶     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定钢中钼

常用的硫氰酸盐光度法测定钢中钼灵敏度较低。对微量钼且须富集或萃取。近年来,对阳离子表面活性剂存在下,邻苯二酚紫光度法测定钼已有报导。本文采用在溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,邻苯二酚紫(PV)分光光度法直接在水溶液中测定钼。并用抗坏血酸(AK)、KF-EDTA掩蔽共存元素的干扰。对六种含钼量为0.005-0.56％的普碳钢及低合金钢标样测定均获得满意结果。本方法钼浓度在25—150微克/50毫升范围内符合比尔定律,比现行的硫氰酸盐光度法更为快速、灵敏、简便,适于测定普碳钢及低合金钢中钼的含量。 1.主要试剂:(1)10％AK(现用现配);     

溴邻苯三酚红-溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定钢铁中的钨

用钨(Ⅵ)-溴邻苯三酚红(BPR)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系测定钢铁中微量钨时,以盐酸羟胺、抗坏血酸、CyDTA和氟化钠混合掩蔽剂,虽然一般常见离子不干扰,但钼离子超过80微克严重干扰测定钨。为此提出用氨荒酸铵(TCA)掩蔽钼离子。试验表明,1毫升氨荒酸铵溶液(1+1)至少可掩蔽50微克钼(Ⅴ),而对钨(Ⅵ)不起掩蔽作用。5毫升混合     

邻苯二酚紫-溴化十六烷基吡啶光度法测定锡

阳离子表面活性剂用于锡的光度测定,已有多篇报导。本文研究了用邻苯二酚紫(PV)-溴化十六烷基吡啶(CPB)光度法测定锡,认为方法的选择性高。空白值低,稳定性好。锡在0—1.8微克/毫升范围内符合比尔定律。克分子吸收系数为9.8×10~4。不经分离可直接测定钢铁、有色金属及其合金中0.01％以上的锡。     

二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量锑

锑的光度法测定,目前文献一般采用碘化钾或三苯甲烷类碱性染料的萃取比色测定,这些方法不仅用大量有机溶剂,且操作烦琐。文献报导了二溴苯基萤光酮(BPF)的合成及有关性质,我们参照该法合成了此试剂。并在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的存在下,用此试剂对微量锑的光度法测定进行了试验。试验表明,BPF是水相光度法测定微量锑的较灵敏和选择性较好的试剂。     

邻氯苯基荧光酮-溴代十六烷基吡啶分光光度法测定微量镓

本文拟定了一种测定微量镓的灵敏方法。在表面活性剂CPB存在下,邻氯苯基荧光酮与镓形成蓝色络合物,最大吸收位于578nm,镓量在0—10μg/25mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.7×10~5,络合物组成:Ga(Ⅲ):o CPF=1:4。干扰离子可用乙酸丁酯分离。此法已用于矿石中微量镓的测定。     

乙基曙红-溴化十六烷基吡啶光度法测定水样中阴离子表面活性剂

在弱酸性的HAC-NaAC缓冲介质中,将溴化十六烷基吡啶(CPB)与乙基曙红(EE)染料溶液混合,加入阴离子表面活性剂(AS),溶液颜色加深,最大吸收波长都在516nm处,且阴离子表面活性剂的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基磺酸钠(SLS)及十二烷基硫酸钠(SDS)的浓度分别在0~2.05×10-5mol/L、0~2.08×10-5mol/L、0~2.04×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为2.38×104、2.82×104和2.98×104L/(mol.cm),检出限分别为8.42×10-7、4.56×10-7和7.95×10-7mol/L。方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于不同水样中AS的测定,结果满意。     

用分光光度法研究铌(Ⅴ)-溴邻苯三酚红-溴化十六烷基吡啶-乳化剂OP络合物的形成

溴邻苯三酚红(BPR)和铌(V)在阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)和非离子表面活性剂乳化剂OP存在下,在pH6.5～7.0的适宜酸度范围内,形成一深蓝色的络合物。其最大吸收波长位于635nm处。络合物的组成为:Nb(V):BPR:(CPB)oP=1:4:8,50ml溶液中,0～22μg的Nb(V)遵守比尔定律。此络合物的表观摩尔吸光系数为1.41×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。在EDTA的存在下,考察了31种共存阳离子和6种共存阴离子的干扰情况。     

用二溴苯基萤光酮-溴化十六烷基吡啶直接光度法测定微量锑

常用金属材料中锑,含量通常在0.01%以下甚至更低。对于这样微量成分的测定,文献介绍有碘化钾、结晶紫、孔雀绿、苯基萤光酮等萃取比色法。但这些方法灵敏度均不够高,选择性也较差,不能在水相中测定,同时长期使用苯及苯的同系物等有害物质,也不利于分析者的身体健康。文献介绍用碘化钾     

刚果红-溴化十六烷基吡啶光度法测定阴离子表面活性剂

日常生活中常用的表面活性剂多数是阴离子洗涤剂.洗涤剂进入水环境后,其分子聚集在水和其它介质的表面,产生泡沫、乳化和微粒悬浮等现象,隔绝水中氧与空气中氧的交换,影响水体净化,导致水质恶化,由此对水体的环境污染问题越来越严重,引起了人们的重视.因此, 准确快速地测定阴离子表面活性剂的含量, 对于研究其在环境中的转化、迁移及对生理过程的影响, 均具有重要意义.     

矿石中微量铍的快速测定——铬天菁R-溴代十六烷基吡啶光度法

近年来已应用萤光光度法测定铍,而作为提高二元络合物灵敏度的胶束增溶法也日益增多。本文提出了在溶液pH为4.3—6.0的条件下,Be~2+与依来铬天菁R及溴代十六烷基吡啶生成三元络合物,其最大吸收波长在590毫微米处,克分子吸收系数达9×10~4。采用环己二胺四乙酸作掩蔽剂时,可消除大多数共存干扰离子的影响。因此,本法无需分离,可直接用于矿石中微量铍的测定,结果良好。     

溴邻苯三酚红-十六烷基三甲基溴化铵光度法测定钢中钽

文献报导,BPR在H_2O_2存在下能与钽生成紫蓝色化合物。我们发现,在酒石酸和EDTA存在下,Ta(V)与BPR和CTAB也可生成紫蓝色络合物,且草酸可掩蔽一定量的铌。在此基础上研究制定了测定钢中钽的光度法。在620毫微米下测得络合物克分子吸收系数为1.10×10~5。0—60微克Ta_2O_5/50毫升符合比尔定律。 (一)主要试剂 1.钽标准溶液:称取Ta_2O_5(99％以上),用焦硫酸钾熔融和25％酒石酸浸取熔块的方法配制成每毫升含200微克Ta_2O_5     

二甲酚橙-氯化十六烷基吡啶光度法测定矿石中稀土总量

资料指出二甲酚橙(XO)-RE-溴化十六烷基吡啶体系在pH8—9.0时于波长625毫微米处有一吸收峰,灵敏度较XO-RE光度法有所提高。在此启示之下,我们对XO-RE-氯化十六烷基吡啶(CPC)体系的显色条件进行了研究,指出在波长630毫微米处有一吸收峰,合适的pH值为5.5。此三元络合物为翠绿色,便于目视比色。较普遍使用的偶氮胂Ⅲ光度法灵敏度有很大提高。并在资料PMBP-苯萃取使RE与其他干扰离子分离