ICP-AES测定葡萄糖酸钙中Pb、As、Cd等9个杂质元素

本文应用ICP-AES直接测定了葡萄糖酸钙中的Pb、As、Cd等9个杂质元素,对样品的消解方法、基体和酸介质的影响等进行了讨论.用基体匹配法消除钙基体的干扰,9个杂质元素测定的测定范围为:Pb 0.0008%-0.08%,Cu、Mg 0.0001%-0.01%,其余元素0.0003%-0.03%.加标回收率为95.8%-100.0%,相对标准偏差为0.16%-3.61%.     

微波高压消解双道原子荧光法测定蔬菜总砷和汞

用微波高压消解技术处理样品,用原子荧光光谱仪测定蔬菜中总砷汞,具有快速、方法简便、结果准确可靠的优点.方法的回收率为:砷90.1%-106.9%,汞91.0%-104.0%;检出限为:砷0.10μg/L,汞0.008μg/L.     

微波消解火焰原子吸收光谱法测定金丝桃根中的5种金属元素

中草药金丝桃根经微波消解,用火焰原子吸收法测定Fe、Cu、Zn、Mn、Ca的含量.该方法快速、简便、准确,5种金属的回收率为99.80%-103.10%,RSD为0.7297%-1.2735%.结果表明,金丝桃根中钙、铁元素含量较高.     

火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁

用火焰原子吸收光谱法测定粮食中的铁.方法简便、快速,精密度和准确度较好.回收率:97.4%-102.3%.     

柴胡中微量元素的初级形态及溶出特性研究

按照传统的中药煎煮方法对柴胡中铜、锌、铁、锰、钙、镁6种元素进行提取;用0.45μm微孔滤膜分离提取液中的可溶态和悬浮态;采用火焰原子吸收光谱法对柴胡中微量元素的初级形态进行了测定.结果显示:柴胡中6种元素的提取率在21.1%-45.8%之间,悬浮态在水煎液中的比率在4.3%-12.0%之间.方法的加标回收率在96.7%-104.0%之间,相对标准偏差小于1.8%.     

La(OH)3共沉淀氢化物-原子荧光光谱法测定钾肥中的有效硒

氢氧化镧作为共沉淀剂,沉淀用盐酸溶解,氢化物-原子荧光光谱法测定钾肥中的有效硒.方法检出限LD(Se)=0.02μg/L,RSD为2.82%-4.54%,回收率为:98.25%-103%.实验结果表明,该方法检出限低、灵敏度高、测定结果准确可靠、操作简单快速等特点,完全满足钾肥中有效硒的测定.     

涡流快速提取气相色谱法测定花生中辛硫磷残留量联系人

花生样品用正己烷饱和的乙腈溶液涡流快速提取,经乙腈饱和的正己烷溶液脱脂,减压浓缩后用丙酮直接定容,用气相色谱法定量测定辛硫磷残留量.由于辛硫磷的热不稳定性,通过优化气相色谱条件,可减少辛硫磷的分解.方法的检出限为0.0086mg/kg,添加水平回收率为84.0%-105.4%.RSD为3.90%-6.67%.方法简便、快速,各项指标均符合残留分析的要求.     

微波溶样FAAS法测定人发中锰

采用微波溶样技术消解头发样品,用FAAS法测定头发中锰,实验结果表明,用微波溶样技术消解头发具有节省时间,节约试剂,消解完全等优点,本方法的相对标准偏差为1.7%-3.6%,回收率为93.8%-102.5%.     

火焰原子吸收光谱法测定阳春砂仁中铜、锌、锰和铁

样品经灰化处理后,用火焰原子吸收光谱法测定样品中铜、锌、锰和铁的含量,平均加标回收率为85.5%-99.4%,相对标准偏差(RSD)为1.70%-2.70%.在给定范围内呈现良好的线性关系,相关系数大于0.998,方法简便,快速,结果可靠.     

火焰原子吸收法测定氰化镀银液中的铜和铁

提出了用火焰原子吸收光谱法测定氰化镀银液中铜、铁含量的方法,在测定条件下,其他共存元素均无干扰。该方法的相对标准偏差为铜（1.92%-2.63%、铁3.13%-3.73%,样品加标回收率为铜96.8%-101.6%、铁97.5%-101.1％。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定螺旋藻中无机硒和有机硒

螺旋藻试样经硝酸、高氯酸消解,原子荧光光谱法测定总硒含量;用水浸提螺旋藻试样,经环己烷萃取后,水相采用硝酸、高氯酸消解后,原子荧光光谱法测定无机硒含量,间接测定螺旋藻中有机硒含量。总硒测定精密度在1.05%—2.10%之间,加标回收率在96.6%—102.3%之间;无机硒的浸提率在95.1%—100.7%之间,测定精密度在2.37%—3.70%之间,加标回收率在93.6%—98.4%之间,检出限为0.47mg/kg,满足螺旋藻中有机硒含量的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的钾、钠、铷

本文报道了空气－乙炔火焰原子吸收光谱法测定茶叶中钾,钠,铷的含量。茶叶采用硝酸消解,方法简单,快速,回收率为９９．９％－１０５．２％,相对标准偏差为２．７８％－８．９６％。     

ICP-AES测定工业硫酸中的铁、砷、铅和汞

用ICP-AES同时测定工业硫酸样品中的铁、砷、铅、汞.方法加标回收率为97%-110%,11次测定的RSD(n=11)小于2.4%.方法操作方便,分析速度快,结果准确.     

微波消解-ICP-AES法测定玉米芯中的微量元素含量

采用微波消解处理样品,以电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了我国北京、山东、吉林、云南、新疆、甘肃、山西、陕西、江苏、内蒙十个省区玉米芯中Zn,Mg,Mn,Sr,Fe,Pb,Cu和Se八种元素的含量。加入1.5 mL 68%的HNO₃以及0.5 mL HF作为消解剂,在400 W微波功率下3步即可完全将样品消解。测定上述八种元素的相对偏差及回收率分别为: 0.72%～4.16%,95.5%～104.5%;1.58%～3.66%,98.2%～103.5%;0.19%～4.58%,97.0%～103.2%;1.31%～4.90%,95.7%～104.1%;1.40%～4.01%,95.9%～104.6%;1.55%～4.28%,95.1%～104.5%;2.16%～5.00%,96.4%～103.5%;2.00%～4.99%,95.1%～101.3%。方法快速、简便、灵敏度高、准确性好,可多元素同时测定,且无损失和环境污染小。     

ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd

本文有用硝酸－高氯酸消解蒿甲醚样品，ICP－AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰，选择了仪器最佳工作条件，考查了方法准确度和精密度，6种元素加标回收率在91％－110％范围内，RSD（n=7)为4．2％－6．5％。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定记号笔笔芯和墨水中铜和铬

报道了使用ICP-AES测定记号笔芯和墨水中的铜和铬的方法。 主要关注了不同的样品前处理方法的研究。 结果表明: 对标记用的油性记号笔笔芯和含有高分子树脂的墨水, 采用550 ℃灰化, 混合酸(V_HNO3∶V_HClO4=3∶1)溶解的方法处理样品, 是该类样品比较好的处理方法; 而对不含有高分子树脂的墨水, 采用直接用混合酸(V_HNO3∶V_HClO4=3∶1)的消解即可。 消解后的样品经稀酸酸化后, 采用ICP-AES测定铜和铬, 结果准确、稳定。该方法适合记号笔或墨水中元素的测定。     

正己烷萃取-湿法消解-ICP-MS测定印刷电路板中有机锡

利用正己烷萃取-湿法消解-电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)测定印刷电路板中的有机锡。对ICP-MS测定条件进行了最佳化的选择,选取铟作为内标物,实验表明无机锡不溶于正己烷中。与气相色谱质谱法(GC-MS)对比,本方法可实现有机锡的快速测定。该方法的回收率、精密度和检出限分别为85.6%—96.8%、2.6%—6.5%和0.5mg/kg。     

原子吸收光谱法测定小白鼠脑组织中Na,K,Ca

本文利用空气－煤气火焰或空气－乙炔火焰原子吸收光谱法分别测定小白鼠脑组织中Na,K,Ca。样品用HNO3－KClO4体系消化。用LaCl3消除P对Ca的干扰，以CsCl作Na,K的消电离剂。共测定了4组46个不同代表性的样品，测定Na,K,Ca的相对标准偏差（RSD）分别为0.886%,0.691％和0.824%，加标回收率分别为100.6%,102.0%和98.4%。     

血硒的氢化物发生-原子吸收光谱法规范化研究及临床应用

建立了基于氢化物发生火焰原子吸收光谱法测定血清中硒的方法。血样在180±10℃的条件下用硝酸-高氯酸进行快速消解,然后用浓盐酸将6价硒还原为4价硒,再用硼氢化钠将4价硒还原为硒化氢,血清经消解和稀释后取样4.0μg进行测定。该方法具有灵敏、准确、快速和简便等诸多优点,其中的特征浓度、检出限、变异系数、回收率和线形范围分别为2.93μg/L、1.55μg/L、3.3%—5.4%、99.2%—103.4%和1.65—320.0μg/L。对国产氢化物发生器的普及有重大的现实意义。