巯基棉富集—5-Br-DMPAP光度法测定矿石中微量镓

本文研究了巯基棉富集,5-Br-DMPAP测定矿石中微量镓的方法。在pH_4醋酸-醋酸钠缓冲体系中,镓(Ⅲ)与5-Br-DMPAP形成稳定的红色络合物,λ_(max)=540nm,ε_(540)=1.25×10~5,在0—10μg/25mLGa(Ⅲ)范围内符合比尔定律。方法灵敏度高,操作简便,用于大理岩、岩石中微量镓的测定获得良好的结果。     

在TritonX-100存在下用5-Br-DMPAP分光光度法测定微量钯

本文研究了在TritonX-100存在下,钯与5-Br-DMPAP的显色条件。在室温下,于pH3.5—6.0的介质中,反应很快完成,钯与5-Br-DMPAP形成1∶1络合物。络合物可稳定48h,最大吸收波长为580nm,表观摩尔吸光系教为3.77×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钯含量在0—40μg/25mL范围内服从比尔定律。方法用于三氧化二铝载体和活性炭载体钯催化剂中钯的测定,获得了满意的结果。     

镉—乙二胺络合物的极谱吸附波

在１％乙二胺底液中镉－乙二胺络合物在单扫描示波极谱仪上有一灵敏的络合物吸附波，镉的浓度在０．１～５μｇ／１０ｍＬ间与峰高有良好的线性关系，应用于水中微量镉的测定，结果良好。     

用超高灵敏度试剂四苯基卟啉反相高效液相色谱法同时测定微量铜、铅、锌和镉

〕本文研究了四苯基卟啉和一些金属离子的络合反应条件和反应速度;研究了铜、铅、锌及镉离子和四苯基卟啉所形成的络合物的稳定性,并测定了它们的组成;研究了这些络合物的吸收光谱及同时测定这些金属离子的合适波长,确定光度检测的条件;研究了络合物的色谱行为和可能的干扰,确定了反相色谱分离条件。在上述研究的基础上提出同时测定这些金属元素的反相液相色谱法。方法快速,精密度好,变异系数在0.62—3.5％之间。最低检出量为0.04ngCd,0.16ngPb,0.20ngCu和0.005ngZn。本文提出的方法已成功地应用于锡基合金及电镀废水中铜、铅、锌和镉的测定,准确度好。     

染料交换萃取荧光光度法测定河水中汞

本文提出用苯萃取汞与镉试剂A的络合物,然后用丁基罗丹明B交换络合物中的镉试剂A,用荧光光度法测定汞的新方法,能直接测定河水中低至0.3ppb的痕量汞。     

混合线性分析-分光光度法同时测定微量锌、镉、汞

提出了以2－（5－溴－2－吡啶偶氮）－5－二乙氨基酚为显色剂分光光度法同时测定锌、镉、汞的新方法。由于在可见区3种络合物的吸收光谱具有相似的特征和严重重叠,本文采用混合线性分析进行光谱分辨,各组分的纯光谱则用最小二乘法从校正集中求出。讨论了显色条件,波长选择,纯光谱的确定和吸光度加合性等因素对测定的影响。方法具有简单,快速,准确等优点。已成功地应用于混合试样中锌、镉、汞的同时测定,并与同条件下偏最小二乘法的计算结果进行了对比。     

甲基百里香酚蓝三元络合物光度法测定空气中的微量镉

本文研究了用镉-甲基百里香酚蓝-溴化十六烷基三甲基铵三元络合物光度测定镉的反应条件和络合物组成。本法具有灵敏度高,选择性好等优点。其最大特点是显色较迅速,颜色稳定。在文中还提出了用氟化铵,邻菲啰啉作为镍、钴、镁等离子的掩蔽剂,制定了不经分离快速测定空气中微量镉的新方法。     

镉(Ⅱ)-7-(4-氯-2-硝基苯偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸体系的吸附伏安法研究

本文报道了一种测定痕量镉离子的灵敏的电分析方法。在pH8.34 NH_3-NH_4Cl介质中,CNAQS-Cd~(2+)络合物在-0.72V有一灵敏的吸附还原峰,峰电流与镉浓度在一定范围内成线性关系,最低检测限为0.20ng/ml。确定Cd~(2+)-CNAQS的络合比为1:1,并对其电化学机理进行了初步的探讨,拟定了测定痕量镉的方法,应用于高炉煤气洗涤污水中镉分析,结果与原子吸收法一致。     

癸氧肟酸-镉络合吸附波的研究

关于镉的极谱行为的研究已有报道。本文研究了在NH_4OH-NH_4Cl介质中镉与癸氧肟酸(简称DHA)络合物在电位-0.70V(vsSCE)附近产生一尖锐的吸附波,峰高与镉的浓度在1.8×10~(-6)mol/L—3.6×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系,最低检出限为1.8×10~(-8)mol/L,并应用于水中痕量镉的测定。结果满意。讨论了络合物的组成,极谱波性质及产生机理。     

阳离子表面活性剂存在下5-Br-PADN与镉显色反应的研究

在阳离子表面活性剂存在下,研究了镉与5-Br-PADN的显色反应。在pH9.2的硼砂缓冲介质中,镉与试剂形成1:2的红紫色络合物,其最大吸收波长和摩尔吸光系数分别为553nm和5.4×10~4。镉含量在0—40μg/10mL范围内服从比尔定律。方法已用于锌矿中镉的测定。     

试镉灵-邻菲罗啉-非离子表面活性剂OP多元络合物显色体系测定痕量镉

试镉灵(Cadion)被用来测定镉已有文献介绍。本文研究了用试镉灵-邻菲罗啉离子表面活性剂(Cadion-Phen.-OP)多元络合物显色体系测定电镀废液     

镉碘络合物的探讨及其在冶金分析中的应用

许多复杂多金属矿都含有镉。络合滴定中镉严重干扰锌的测定,掩蔽镉是较困难的问题。通常氨水分离后测得的是锌镉合量,再用极谱法或其它方法测得镉量,用差减法计算锌量,误差较大。近年来,虽合成了TCA,但只能掩蔽少量镉,镉高的试样仍有很大困难。本文在前人工作基础上用极谱法探讨了镉碘络合物,找到了简单而有效地掩蔽镉的方法。加热使镉碘形成稳定度高的络合物,并加乙醇改善终点,解决了高镉存在下直接测定锌     

镉-镉试剂2B-十二烷基硫酸钠显色体系研究及其应用

本文研究了在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在下镉与镉试剂2B的显色反应及测定镉的选择性分光光度法。在0.02—0.12mol/L氢氧化钠介质中,该络合物最大吸收波长520nm处的摩尔吸收系数为1.19×10~5。在25毫升溶液中0—12.5微克镉服从比尔定律。由于采用酒石酸钠和硫脲为掩蔽剂,许多共存离子没有干扰。本方法可作为不经分离直接测定铜合金及纯锌中镉的方法。     

四(4-三甲胺苯基)卟啉-镉络合物的极谱吸附波

本文研究了镉-四(4-三甲胺苯基)卟啉络合物在氢氧化钠溶液中的极谱吸附波。采用本方法测定了电镀废水、自来水及铝合金中微量镉。对该吸附波的产生机理作了初步探讨,并运用极谱摩尔比法测定了络合物的组成和条件稳定常数。     

β-环糊精交联聚合物包结α-吡啶偶氮-β-萘酚络合物树脂吸附富集痕量金属的研究

以环氧氯丙烷为交联剂合成的β-环糊精聚合物树脂与1-(2-吡啶偶氮-2-萘酚形成的包结络合物能与多种金属离子形成稳定的吸附络合物.本文报道了以这种包结络合物吸附富集铜、镉、镍与锰的实验条件以及用原子吸收分光光度法测定痕量铜、镉、镍与锰的研究.实验中详细地研究了有关的吸附条件及富集倍数,提出了一种富集与测定痕量金属的新方法.     

极谱吸附催化波连续测定痕量铅镉

本文研究了在溴化钾乳酸-CTMAB体系中痕量铅、镉催化电流的极谱行为。从底液组成发现了铅、镉均能形成三元络合物,获得灵敏的吸附催化波,从而提高了铅、镉的测定灵敏度,测定下限铅为6 ppb、镉为0.6ppb,试验了多种共存离子的影响。方法用于高纯锌中痕量铅、镉的测定,其结果与标准值一致.     

新显色剂四(邻氯对磺酸基苯基)卟啉导数分光光度法同时测定镉和铅的研究

在pH 10.7,有溴化十六烷基二甲基乙酸铵存在,咪唑催化新显色剂四(邻氯对磺酸基苯基)卟啉与镉和铅反应生成三元胶束络合物,最大吸收波长分别为437和470nm,其表观摩尔吸光系数相应为5.6×10~5和2.0×10~5。用二阶导数分光光度法同时测定镉和铅,结果满意。     

极谱吸附波测定硫酸锌中微量镉

研究了在pH5．5的HOAc-NaOAc-抗坏血酸－KI溶液中,用单扫描示波极谱法获得镉与KI络合物吸附波用于微量镉测定的方法,峰电位在－0．73V（vs.SCE),峰电流与镉在0．4－80ug/50ml范围内呈良好的线性关系,检出限为4ug.L^-1,线性回归曲线方程为I＝3．47x(ug/50ml)-0.02,相关系数r=0.9998,测定硫酸锌中镉的标准加入回收率可达99－102％。     

meso—四（4—溴苯基）卟啉与Cd^2＋的显色反应的研究

研究了Tween—80存在时,非水溶性meso—四(—4—溴苯基)卟啉(TBrPP)与镉络合显色反应的条件以及对络合物光敏性的机理做了一些初步探讨。络合物摩尔组成比为1:1,ε′为4.5×10~5,镉量在0～0.36μg·ml~(-1)有较好的线性关系,线性回归方程A=0.00034+0.161C,相关系数为0.9997,稳定常数为2.6×10~7,用于烟草、茶叶、环境分析标准水样中痕量镉的测定,结果满意。     

新显色剂二溴硝基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应的研究

作者合成了新显色剂2,6-二溴-4-硝基苯基重氮氨基偶氮苯(DBNDAA)。在pH8.5的硼砂-盐酸缓冲介质中,在Tween 80-SDBS存在下,该试剂与镉(Ⅱ)生成络合比为3:1的红色络合物,λ_(max)=500nm,ε_(500)=1.52×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0～28μg/25ml范围内遵守比耳定律。并测定了试剂的表观离解常数和络合物的表观不稳定常数。方法有良好的选择性。用该试剂测定了铝合金标样、环境水样及废水中的痕量镉,结果满意。