氢化物发生－缝管原子捕集－原子吸收法测定钢铁和地质试样中的砷

介绍简易的氢化物发生原子吸收测砷的方法。喷雾器负压将ＫＢＨ_４吸入反应器，并将生成的ＡｓＨ_３吸入乙炔－空气焰原子化。石英缝管使灵敏度提高３．５倍。方法的检测限（３σ）为１．８ｎｇ／ｍＬ（５ｍＬ试样）。２０ｎｇ／ｍＬＡｓ（Ⅲ）标准液１０次测定的ＲＳＤ为３．８％。本法成功地应用于钢铁和地质标样中微量砷的测定。     

顺序注射-氢化物发生原子吸收法测定砷

通过在气液分离器的液体出口处增置微型电磁阀,延长样品和还原剂NaBH4在气液分离器中的反应时间,实现了单注射泵顺序注射-氢化物发生原子吸收法测定砷。本法自动化程度高,分析速度112次／h,样品消耗量为0．4mL;4μg/L As测定10次的相对标准偏差为2．0％;检出限0．09μg/L。用于标样中砷的测定,结果满意。     

氢化物发生-原子吸收法测定饮用水中的砷、硒

建立了测定饮用水中砷、硒的氢化物发生－原子吸收法，探讨了盐酸、硼氢化钠溶液的浓度以及样品还原处理对测定结果的影响，测定结果的相对标准偏差（n=7)小于3％，回收率为89．1％－110．7％，测定砷的线性范围为0－40ug/L(r=0.9990)，测定硒的线性范围为0－50ug/L(r=0.9990)，砷、硒的检出限分别为1．06，0．78ug/L。     

氢化物发生原子吸收法测定卡托普利

根据卡托普利与醋酸铅反应定量生成沉淀的特点 ,通过用氢化物发生原子吸收法测定沉淀中的铅 ,可间接测定卡托普利的含量。平均回收率 99.8% ,RSD值为 1 .6%     

连续氢化物发生—微波等离子体炬原子发射光谱法测定砷

对连续氢化物发生－微波等离子炬原子履地测定砷进行了研究，对这一方法的分析性能考察结果表明，本法对砷的检出限（３σ）ｎｇ／ｍＬ线性范围达三个数量级，大多数共存离子的干扰很小，对实际样品是一种简便、快速、准确的分析方法。     

氧弹燃烧-氢化物发生-原子吸收法测定硫磺中砷

研究了氧弹燃烧、NaOH溶液吸收预处理硫磺样品的方法,优化了HG-AAS法测定砷的最佳条件。     

氢化物发生-原子荧光光谱法分析钢铁中的微量砷

建立了氢化物发生-原子荧光光谱法分析钢铁中微量砷的新方法。考察了负高压、原子化器高度、载气流速、屏蔽气流速、载流酸和硼氢化钾浓度对测定的影响,优化了测定条件,研究了钢铁中常见元素的干扰效应及消除结果。对于砷的测定,发现EDTA能有效地掩蔽Fe的干扰,而对Mn、Ni、Cu、Mo的干扰用抗坏血酸能有效地进行掩蔽。在选定的实验条件下,方法的线性范围为0～100ng/mL,相关系数r=0.9993,检出限为0.073ng/mL,相对标准偏差为1.7%(n=10)。通过测试国家标准钢样进行方法验证,测定结果与标准值相符。将该法用于普通钢样分析,加标回收率为90.0%～99.5%。     

氢化物发生—电加热原子吸收测定高纯铅中砷

铅是工农业生产中一种重要原料 ,高纯电解铅的纯度虽然优于 99.99% ,但一些痕量杂质元素的存在仍严重影响铅的质量 ,检测这些杂质元素的含量是铅生产工业中重要环节。目前 ,高纯电解铅中砷的测定一般采用光度法 ,此法较繁琐而且灵敏度低。本文通过试验 ,提出了用氢化物标准加入原子吸收光谱法 ,以碘化钾和硫脲作还原剂和掩蔽剂测定高纯铅中砷。该法灵敏度高 ,干扰少。标准加入可以消除基体效应等优点。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂ＧＧＸ 9原子吸收分光光度计ＷＨＧ 10 2Ａ2流动注射电热石英管原子化氢化物发生器 (北京瀚时制作所 )碘化…     

氢化物原子吸收分光光度法测定食品中砷

食品样中砷的测定一般用银盐法,然而此法灵敏低操作繁琐,本法用氢化物原子吸收分光光度法测定食品中的砷则操作简便、快速、灵敏度高.方法灵敏度为0.8ng·ml~(-1),检出限为0.5ng·ml~(-1).1 试验部分1.1 仪器与试剂WYX-402型原子吸收分光光度计HCF氢化物发生器T型石英管砷标准溶液:100ng·ml~(-1)混合酸:硝酸+高氯酸(4+1)盐酸溶液:0.5mol·L~(-1)硼氢化钾:5g·L~(-1)还原剂:称取碘化钾15g、抗坏血酸10g溶解于离子水,定容至100ml.     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷

提出了以氢化物发生-原子吸收光谱法测定萤石粉中砷的方法,研究了酸介质、还原剂、载气流量等因素对测定的影响,并选择出最佳工作条件.砷的检出限为0.052μg·g-1,线性范围为0.10～6.00 μg·L-1,回收率在90.0%～102.0%之间,相对标准偏差为9.8%.     

连续流动氢化物发生—原子吸收光谱法测定地质样品中痕量硒

经试验研究，选定了分析地质样品中痕量硒的测定体系，建立了切实可行的分析方法，该方法不需分离，直接测定，灵敏度高，干扰少，方法测定下限可达０．０２μｇ／ｇ，进行了部分样样分析，结果令人满意。     

流动注射氢化物发生-原子吸收光谱法测定中药中的微量砷

探讨了流动注射氧化物发生-原子吸收光谱法测定微量砷的最佳条件,建立了中药中微量砷的流动注射氧化物发生-原子吸收光谱分析方法。砷的检出限为0.59μg/L,线性范围为0～30μg/L,线性回归方程为A=0.02228c 6.282×10~(-3),相关系数r=0.9992,相对标准偏差为2.6％～4.4％,回收率为91％～103％。方法操作简便、快速,灵敏度及自动化程度高。     

流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷

采用紫外消化技术处理样品 ,流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定酱油中砷。方法的检出限为 0 .14ng·ml- 1,线性范围为 0 .80～ 2 4 .0ng·ml- 1,相对标准偏差为 3.5 %～ 8.4 % ,样品加标回收率为 96 .9%～ 10 6 .5 %。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,试剂及样品用量少 ,操作方便 ,分析快速 ,每小时可分析 6 0个样品 ,适于推广应用     

氢化物发生–原子吸收光谱法测定铅粉中痕量砷、锑

建立氢化物发生–原子吸收光谱法联用测定铅粉中痕量砷、锑的方法。试样用稀硝酸溶解,用5%抗坏血酸溶液作为砷(Ⅴ)、锑(Ⅴ)的预还原剂,5%的硫脲溶液作为其它元素的掩蔽剂,选用1%硼氢化钠溶液作为还原剂,氢化物反应在10%盐酸介质中进行。在优化的试验条件下,砷、锑的质量浓度在0~20 ng/m L范围内与吸光度线性相关,相关系数r2分别为砷0.999 6,锑0.993 8,方法的检出限分别为砷0.40 ng/m L,锑0.75 ng/m L。砷、锑测定结果的相对标准偏差分别为4.96%,6.27%(n=6),铅粉样品加标回收率分别为砷87.6%,锑79.3%。该方法准确可靠,可用于测定铅粉中痕量砷、锑。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中微量砷

砷是一种毒性很大的元素，对人的心肺、呼吸、神经、生殖、造血、免疫系统都有不同程度的损伤作用]。由于大气、地下水、土壤、肥料和农药等污染，砷会在粮食的可食部分积累，因此砷的测定已成为食品和环境监测的必测项目。测砷的常规方法有砷斑法、银盐法。目前，氢化物原子吸收光谱法，氢化物原子荧光法已有报道。本文采用氢化物发生—原子吸收光谱法测定大米中砷，本法具有灵敏度高，干扰少，操作简便等特点，结果满意。