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褐藻糖胶及其与胶原复合物的体外抗凝血活性研究 总被引:9,自引:0,他引:9
用FTIR、UV对从海带中提取的褐藻糖胶结构进行了分析。采用部分凝血活醇时间、凝血酶原时间和凝血醇时间作为评价标准,对其体外抗凝血活性作了初步的评价,并与肝素的抗凝血活性作比较。结果表明:褐藻糖胶具有类似肝素的多糖结构,具有较好的抗凝血活性,但低于肝素。将褐藻糖胶固定于胶原上,所得的胶原-褐藻糖胶复合物仍具有一定的抗凝血活性。 相似文献
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不同功能单体合成的谷胱甘肽分子印迹聚合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用分子印迹技术, 以谷胱甘肽为模板分子, 以丙烯酰胺、甲基丙烯酸为功能单体制备分子印迹聚合物; 通过静态吸附试验, 探讨了合成分子印迹聚合物时模板分子与功能单体的物质的量比、上样液pH 值、吸附平衡时间、上样液浓度对聚合物吸附性能的影响; 实验结果表明: 以丙烯酰胺、甲基丙烯酸为功能单体制备谷胱甘肽分子印迹聚合物时,谷胱甘肽与丙烯酰胺、甲基丙烯酸的最适摩尔比分别为1:5 和1:4, 以及最适静态吸附条件为: 上样液pH 值分别为3.0 和5.0 左右; 上样液浓度分别为1.50~2.00 g/L 和1.00~1.50 g/L; 静态吸附平衡时间为18 和20 h 左右. 同时也探讨了分子印迹聚合物对谷胱甘肽结构类似物的吸附性能, 结果表明, 所合成的分子印迹聚合物对谷胱甘肽具有良好的选择性吸附能力. 同时也研究了分子印迹聚合物对酵母抽提物中谷胱甘肽的吸附性能, 以丙烯酰胺和甲基丙烯酸为功能单体制备的分子印迹聚合物对混合体系中谷胱甘肽的一次性提取率分别为41%和77%. 分子印迹聚合物均表现出了较好的吸附特性, 为分离提纯谷胱甘肽提供一种可选择的途径. 相似文献
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以甲苯二异氰酸酯(TDI)中的-NCO基与纳米金属氧化物表面的羟基发生反应,得到改性纳米金属氧化物,并使其与肝素钠(Heparin)进行接枝反应生成肝素杂化材料,结合红外、热重、扫描电镜(SEM)等表征方法,确定纳米金属氧化物确实接枝到了肝素钠的表面。通过对体外凝血时间和复钙时间的测定,来初步研究肝素杂化材料的抗凝血性质。结果表明:肝素杂化材料的抗凝血时间和复钙时间均比肝素钠的要短,表明它的抗凝血性比肝素钠的抗凝血性要弱一些;但比纳米金属氧化物和空白组的抗凝血时间和复钙时间要长,说明肝素杂化材料的抗凝血性与其相比则有明显的提高。 相似文献
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聚氯乙烯表面共价键合肝素及抗凝血性的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
采用Ar等离子体引发聚乙二醇(PEG)在聚氯乙烯(PVC)表面固定化,进一步对固定PEG后的PVC进行肝素化处理,以改善PVC材料的抗凝血性能。探讨了PEG浓度对Ar等离子体固定化反应效果的影响。通过X射线光电子能谱(XPS)、衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电镜(SEM)和接触角测定研究了固定PEG前后PVC的表面性能和表面形貌的变化。XPS分析证实肝素已成功地共价键合于PVC表面。采用体外凝血时间测定和血小板粘附实验对材料的抗凝血性能进行评价,结果表明,被修饰PVC材料的抗凝血性能显著提高。 相似文献
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聚乙烯表面接枝聚合改性及抗凝血性的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
聚乙烯(PE)膜经Ar等离子体预处理,无光引发剂紫外光照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA),然后进行肝素化处理,以改善PE的抗凝血性能。用正交实验确定接枝反应的最优条件。通过X-射线光电子能谱(XPS)、衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)和接触角测定PE膜接枝GMA前后表面性能和表面形貌。用复钙时间、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、凝血酶时间和血小板粘附实验对其抗凝血性能进行评价,结果表明,被修饰PE膜的抗凝血性能显著提高。 相似文献
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肝素化聚甲基硅氧烷-聚氧乙烯接枝物的合成及其体外抗凝血性能评价 总被引:5,自引:0,他引:5
以二甲基硅油接枝端羟基聚氧乙烯(PDMS g PEO OH)为基材,用二环己基碳二亚胺(DCCI)作脱剂,研究了羟基(OH)与肝素上的羧基(—COOH)之间的脱水缩合反应,制备出肝素化的抗血栓材料PDMS g PEO Hep,并对其涂覆表面的肝素含量和体外抗凝血性能进行了初步评价.实验结果表明,肝素接枝的共聚物具有优良的抗凝血性能和一定的应用前景. 相似文献
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抗凝血肝素化聚(醚—酰胺胺—脲—氨酯)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了一种含有聚酰胺胺链段的聚(醚—酰胺胺—脲—氨酯)(PEAUU)嵌段共聚物。这种嵌段共聚物较诸相应的聚酰胺胺,有较好的机械性能和对稀酸、稀碱以及生理盐水的良好稳定性。体外试验表明,它本身就具有良好的抗凝血性,经过肝素处理,PEAUU表面与肝素形成了聚电解质复合物,抗凝血性能又有进一步提高。 相似文献
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共价键合多层肝素薄膜修饰涂有硅橡胶的人工血管 总被引:5,自引:0,他引:5
报道一种采用医用硅橡胶涂层作软支撑共价键合多层肝素薄膜修饰人工血管等生物医学装置使其表面具有抗凝血性能的方法. 该项技术首先在人工血管的表面上涂上医用硅橡胶作为软支撑, 再在硅橡胶涂层的表面上涂上全氟磺酸(Nafion), 为接下来的层层静电组装提供活性基团. 然后将带正电荷的二苯胺重氮树脂(PA)和带负电荷的肝素分子(Hep)通过静电吸引作用交替沉积到全氟磺酸涂层的表面上. 紫外可见吸收光谱和傅立叶红外光谱数据表明, 在紫外光照射下, 重氮树脂的重氮基团与肝素的硫酸基团之间发生光化学反应, 生成硫酸酯, 使膜内层间离子键转变成共价键, 从而使肝素多层膜的稳定性大大提高. 研究表明经层层自组装和光化学反应后肝素分子呈现良好的抗凝血性能. 人工血管肝素化表面中的肝素分子以壁面结合的方式存在, 在人工血管表面固化肝素和抗凝血酶-III (AT-III)形成的络合物显示出较好的抗凝血性. 硅橡胶涂层使肝素分子与人工血管表面有一定距离, 有利于提高抗凝血性能. 在四个双层之内, 肝素对凝血酶失活的影响随着PA/Hep双层数目增加而增加, 说明了只有最外层的肝素才对凝血酶失活有直接影响. 该方法操作工艺简单, 重复性好, 可较广泛地适用于在多种生物医用装置和多孔组织工程支架材料的表面制备稳定的抗凝血涂层, 具有良好的应用前景. 相似文献
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抗凝血生物材料的合成研究:V.聚醚氨酯表面肝素化的新途径 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道聚醚氨酯表面肝素化的新途径:用聚醚氨酯预聚体,对-氯甲基苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯三元共聚的方法,在聚氨酯链上导入活性氯甲基,氯甲基经三乙胺季铵化后,以离子键将肝素固定在共聚物表面。抗凝血初步试验表明,该途径相当有效。 相似文献
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肝素(hep)作为一种抗凝剂,在临床医学上广泛应用。 本文以肝素为亲水段、去氧胆酸(DOCA)为疏水段合成了一种肝素类两亲性的聚合物(hep-DOCA,HD),并通过水相自组装方法,制备纳米胶束(HD-IDM),装载具有抗血栓作用的吲哚美辛(IDM),协同实现材料的抗凝血功能。 通过动态光散射、Zeta电势和透射电子显微镜(TEM)等技术手段表征了纳米胶束结构和性能。 当纳米胶束载药量为0.0913 mg/mL时,载药纳米胶束浓度为0.4 g/L,此时细胞存活率为92.81%,溶血率为0.83%,表明载药胶束具有良好的生物相容性。 肝素钠,hep-DOCA和HD-IDM的全血凝血指数分别为86.48%、77.47%和89.53%,全血凝血时间分别为927、837和965 s,血栓凝块实验中产生的血栓质量分别为0.11、0.20和0.07 g,证明载药纳米胶束具有优良的抗凝血效果。 相似文献
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