聚醚酯嵌段共聚物熔体的流变性能

采用毛细管流变仪测定了组成比、聚醚分子量、熔融时间和熔融温度对嵌段聚醚酯熔体表观粘度的影响．结果发现在所研究的温度和切变速率范围内,该结构聚醚酯熔体为假塑性非牛顿流体,其粘度随聚酯段含量的增加而增加,随熔融时间增加而降低,随聚醚分子量的增大而增大．聚醚酯的零切粘度可由Ｓｐｅｎｃｅｒ Ｄｉｌｌｏｎ 公式外推得到,零切粘度对温度的依赖关系服从Ａｎｄｒａｄｅ 公式．     

外加盐对纤维素硫酸半酯钠盐溶液粘度的影响

纤维素硫酸半酯钠盐是一种阴离子型强聚电解质,共水溶液是典型的聚电解质溶液。本文以粘度法研究了多种外加盐对纤维素硫酸半酯钠盐溶液粘度的影响,考察了外加盐浓度、外加盐阳离子和阴离子与大分子形态结构的关系,对高价Al~(+3)离子的桥架效应也作了初步探讨。     

汽车空调器压缩机用冷冻机油的研究

采用三氟化硼乙醚 (BF3·Et2 O)催化体系合成较高粘度的环氧丙烷均聚醚 ,观察了不同反应参数对聚醚粘度的影响。同时考察了不同催化剂对聚醚酯性能的影响。结果表明 ,用固体钨硅酸合成的聚醚酯较对甲苯磺酸的性能好     

分别含有质子给体和质子受体的丙烯酸酯共聚物在溶液中的特殊相互作用研究

用粘度法和光散射法研究了分别具有质子给体 (Protondonor)和质子受体 (Protonacceptor)官能团的丙烯酸酯共聚物在溶液中的相互作用 .从粘度增长因子和聚合物在溶液中理想增比粘度的关系基础上提出了一个新的相互作用参数ka,研究了质子给体聚合物和质子受体聚合物在甲苯中的特殊相互作用 ,讨论了丙烯酸酯含量和酯烷基长度对组分间相互作用的影响 .结果表明 ,组分间的特殊相互作用随着丙烯酸长碳链酯含量和酯烷基长度的增加而增强 .光散射的结果表明ka 能够用于表征共混体系中的特殊相互作用     

熔融缩聚/固相缩聚合成聚草酸乙二醇酯及其性能表征

为解决直接聚合聚草酸乙二醇酯粘度低,利用熔融缩聚和固相缩聚联用的工艺合成较高粘度的聚酯。聚草酸乙二醇酯在170℃,氯化亚锡催化剂直接熔融缩聚,125±2℃进行固相缩聚40h,特性粘度增加到0.236dl·g~(-1)。通过红外和核磁进行表征分子结构;利用DSC表征固相缩聚比直接聚合结晶温度高10℃,达到137℃。固相缩聚后聚酯粘度增加,结晶性能改变,结晶温度增加。     

季戊四醇四油酸酯的合成与抗磨性能分析

用甲苯作带水剂,季戊四醇和油酸在对甲苯磺酸催化下反应合成了季戊四醇四油酸酯,采用层析柱对其进行提纯,采用红外光谱和质谱对其进行了定性分析。通过单因素考察,优化了目标产物的合成工艺条件。采用高频往复摩擦试验机评价其抗磨效果。结果表明:合成季戊四醇四油酸酯的工艺条件为:反应时间为1.5 h,反应温度为170℃,油酸、季戊四醇摩尔比为4.3∶1,催化剂用量为酸醇总质量的1.5%,在该工艺条件下季戊四醇四油酸酯的酯化率达到97.8%;合成的季戊四醇四油酸酯具有较高的运动粘度,粘度指数为219,酸值为0.37 mg KOH/g;季戊四醇四油酸酯大幅提高了柴油的抗磨性。     

对-乙酰氧基苯甲酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯共缩聚反应及醚键形成的研究

监测了对-乙酰氧基苯甲酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)共缩聚反应过程中1HNMR图谱及特性粘度的变化,对乙酰氧基酯交换反应及乙酰脂肪酯的反应活性进行了研究。并研究了以低分子量PET或对苯二甲酸二乙二醇酯为原料时反应中醚键的形成及其进入共聚酯链的规律性。     

《化学通报》网络版2003年第4期论文摘要

[Ｗ 0 2 5 ]淀粉酯的制备及性质ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＰｒｏｐｅｒｔｙｏｆＳｔａｒｃｈＥｓｔｅｒａｎｄｉｔｓＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＰｒｏｇｒｅｓｓ王书军　于九皋 (天津大学理学院　天津　 3 0 0 0 72 )详细综述了近年来淀粉酯的制备方法及制备过程中反应参数如温度、浓度、介质的ｐＨ和反应时间等对酯化反应的影响 ,并对淀粉脂肪酸酯的性质如疏水性、热稳定性 ,糊粘度等性质进行了概括。文章总结了淀粉脂肪酸酯制备的现状 ,并展望了未来的发展趋势。Ｓｅｖｅｒａｌｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｓｏｆｓｔａｒｃｈｅ…     

对—乙酰氧基苯甲酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯共缩聚反应及醚键…

监测了对－乙酰氧基苯甲酸与聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）共缩聚反应过程中ＨＮＭＲ图谱及特性粘度的变化，对乙酰氧基酯交换反应及乙酰脂肪酯的反应活性进行了研究，并研究了以低分子量ＰＥＴ或对苯二甲酸二乙二醇酯为原料时反应中醚键的形成及其进入共聚酯链的规律性。     

半乳聚糖硫酸酯—明胶复合物

半乳聚糖硫酸酯(Carrageenan)能与动物胶(Gelatin)发生反应,生成性质优良的复合物。由于复合物的形成,致使溶胶粘度变大,凝固点升高,凝胶的聚集态发生变化,凝胶强度增大,凝胶中水的离析度变小。从性质的变化及半乳聚糖硫酸酯和乙二胺作用形成胺盐的证据,推断半乳聚糖硫酸酯与明胶作用也是由于硫酸酯基与胺基作用生成胺盐。     

高取代淀粉磷酸单酯合成的研究

本文对木薯淀粉干法酯化中淀粉乳液的浓度、pH值、Na_2HPO_4和NaH_2PO_4的用量对酯化取代度的影响,并对酯化温度,反应时间、催化剂用量与取代度、粘度的关系作了探讨,确定了合成高取代淀粉磷酸单酯的最佳反应条件。     

植物油酸新戊二醇对苯二甲酸复合酯的合成及性能

用新戊二醇(NPG)和对苯二甲酰氯(TPA)反应生成“低聚物”中间体,当n(NPG)/n(TPA)由2.4增加至3.0时,中间体的聚合度(m)在3.5~1.45之间,收率75.5%。再将中间体与油酸、菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率88.5%。结果表明,复合酯的粘度随着分子量的增大而增大,粘度指数大于125,凝点低于－27℃,氧化稳定性随分子量的增大而提高,生物降解率＞70%,最大无卡咬负荷(PB)为784N,磨斑直径0.41mm,热分解温度＞250 ℃,因此植物油酸新戊二醇对苯二甲酸复合酯是性能良好的绿色润滑剂。     

DAIP改性环氧树脂研究

采用共固化的方法,得到酚醛环氧树脂(F-51)和间苯二甲酸二烯丙基酯(DAIP)的共固化树脂。实验结果表明:DAIP的加入降低了F-51环氧树脂的粘度[体系粘度为150～350mPa·s(25℃)],利于工艺操作;提高了F-51环氧树脂的耐热性,热变形温度达200℃。研究了F-51环氧树脂和DAIP共固化的固化行为、不同配比对共固化物形态结构的影响;并研究了不同配比对固化物耐热性的影响。     

聚乙交酯-丙交酯-己内酯三元无规共聚物及其电纺膜的制备与表征

以左旋丙交酯、乙交酯和己内酯为原料,辛酸亚锡为催化剂,在真空条件下经本体熔融开环聚合,制备了三元无规共聚物(P),其结构和性能经1H NMR,IR,DSC和粘度表征。实验结果表明:P的玻璃化转变温度可通过单体的投料比调控;采用静电纺丝法可方便地获得共聚物亚微米纤维膜。     

聚乳酸-聚乙二醇-聚乳酸三嵌段共聚物的降解性能

以辛酸亚锡为引发剂,聚乙二醇大分子为共引发剂进行现交酯开环聚合,制备了系列聚乳酸（PLA）－聚乙二醇（PEG）－聚乳酸（PLA）三嵌段共聚物。从共聚物在生理盐水 中降解时特性粘度[η],质量和热行为的变化,考察了PEG分子量和丙交酯／PEG（摩尔比）对共聚物降解行为的影响,结果表明,PEG嵌段对共聚物的降解速率有重要影响,丙交酯／PEG一定时,PEG分子量越大,共聚物越容易降解,PEG嵌段长度一定时,丙交酯／PEG越大,共聚物降解速率越小。     

壳聚糖硫酸酯稀溶液的粘度特性

通过毛细管粘度法考察了壳聚糖硫酸酯(Sulfated Chitosan,SCM)稀溶液的粘度特性。在非电解质溶液中,SCM比浓粘度随浓度的变化符合Fouss-Strauss经验关系式:ηsp/C=316.45×(1+79.88C1/2)-1。通过外加强电解质,SCM表现出正常的粘度行为,并且[η]随着外加强电解质离子强度的增加而减小。     

聚合物辐射交联与裂解反应动力学

聚合物辐射交联和裂解的动力学分析结果表明,交联并不是严格地与剂量成正比。特别是在辐照初期很低剂量范围内,分子量异常地下降.辐照聚对苯二甲酸二醇酯的粘度测定支持了这一理论结果.     

植物油酸新戊二醇对苯二甲酸复合酯的合成及其润滑性能

用新戊二醇(NPG)和对苯二甲酰氯(TPA)反应生成"低聚物"中间体,当n(NPG)/n(TPA)由2.4增加至3.0时,中间体的聚合度(m)在3.5～1.45之间,收率75.5%。再将中间体与油酸、菜籽油酸进行酯化得到复合酯,收率88.5%。结果表明,复合酯的粘度随着分子量的增大而增大,粘度指数大于125,凝点低于-27℃,氧化稳定性随分子量的增大而提高,生物降解率70%,最大无卡咬负荷(PB)为784N,磨斑直径0.41mm,热分解温度250℃,因此目标产物是性能良好的绿色润滑剂。     

草酸淀粉酯制备及其性能研究

本文以草酸和玉米淀粉为原料,通过改变原料的摩尔比反应制备了不同取代度(0.1到0.9)的草酸淀粉酯,采用滴定法测定产物的取代度,利用红外光谱和核磁共振表征产物(取代度为0.41)的化学结构,产物中含有羰基的结果表明成功制备了草酸淀粉酯.详细考察了草酸淀粉酯的物理化学性质,利用粘度测定、热重分析、广角X衍射(WXRD)以及湿度吸收等研究不同取代度的草酸淀粉酯的分子量、热稳定性,结晶形态以及吸水性能.结果说明,与玉米淀粉相比,草酸淀粉酯的吸水率随着取代度的提高而增加,其分子量、热稳定性以及结晶性能则呈下降趋势.     

新型补强固结灌浆材料 丙烯酸环氧酯灌浆材料的研究

一、引言丙烯酸环氧酯树脂(Epoxy-Acylate Resins)是环氧树脂和不饱和一元酸的加成物,有时又称乙烯基酯树脂(Vinyl Esters),是六十年代出现的一种新型热固性树脂。它结合了环氧树脂和不饱和聚酯树脂的优点,成为一种有发展前途的新型树脂。环氧树脂具有粘结力强,机械、电绝缘和耐腐蚀性能好等一系列优点,但也存在一些缺点,如树脂本身粘度大,不易操作;当加入稀释剂后其性能明显降低,树脂的固化