±π/2型相角的代数估算方法

本文以p212121空间群为例, 采用结构因子代数方法推导出适用于±π/2型相角估算的1.5阶和2.5阶代数公式, 并应用于两个已知晶体结构的±π/2相角计算, 获得了令人满意的结果。     

硅酸盐岩浆中的硫化物不混溶作用模拟

本文根据对147套硫的溶解度实验资料的拟合计算,求得硫在岩浆中的溶解反应FeO+(1/2)S_2=FeS+(1/2)O_2的△H~0=158.718(±3.970J/mol),△S~0=33.361(±2.682J/K·mol),△V~0=0.524(±0.046 J/10~5 Pa·mol)。应用这一热力学模型,可以定量估算天然岩浆中硫的溶解度,预测在天然岩浆演化过程中出现硫化物不混溶作用的可能性。     

母乳中甲硝唑、替硝唑测定及药代动力学

采用高效液相色谱法测定哺乳妇女单剂量静滴甲硝唑 ( 2 0mg/kg ,n =8)、替硝唑 ( 1 3mg/kg ,n =7)乳汁药物浓度 ,色谱柱为 pecoshereC1 8( 3μm ,3.3cm× 4.6mm) ,氯仿提取乳汁中药物 ,其平均回收率大于 88.8% .乳汁中甲硝唑与替硝唑药代动力学参数tmax,Cmax,t1 / 2Ke分别为 1 .7± 1 .0h ,2 0 .1 0± 4.95μg/mL ,6.4± 3.3h和 1 .3±0 .6h ,1 7.2 3± 3.1 2 μg/mL ,1 1 .0± 3.5h .     

应用动态图形分析仪对失血性休克大鼠生理参数的处理

为评价动态图形分析仪对休克动物定量分析的可行性 ,应用其对SD休克大鼠相关生理参数及肠系膜微循环进行了动态研究 .第一次放血后的大鼠相关指标分别变化如下 :血压 (BP)从 115 .40± 10 .5 0mmHg(1mmHg =133 .32 2Pa)下降至 6 0 .10± 2 .70mmHg ;血液流速 (V)由 1135 .40± 11.2 5mm/s减慢为 989.2 3± 7.32mm/s;小血管口径 (D)从 12 0 .0 0± 2 .14μm缩小为 79.13± 1.18μm ;镜下血管数目由每视野 8根变为 4根 ;中心静脉压 (CVP)7.0 0± 0 .0 7mmHg降至 6 .80± 4.0 0mmHg ;血液流态由线流改为线粒流 .待BP回升或接近正常后第二次放血 ,则BP由 10 8.5 0± 5 .5 0mmHg降至 40 .40± 3 .2 0mmHg ;CVP由 7.15± 0 .0 1mmHg升至 9.6 6± 0 .0 2mmHg ;V值由76 .5 0± 2 3 .6 0mm/s减慢为 36 .72± 10 .2 0mm/s;D值由 6 0 .5 0± 8.12 μm增加为 75 .2 0± 9.6 5 μm ,且镜下血管数目增加 ,流态呈现粒流并出现摆流 .回输两次所抽血液后BP短时增高 ,其余指标无明显变化     

苏州市儿童血清中微量元素含量分析

为了解苏州市儿童血清中微量元素的含量,用OlympusAu 40 0 (日本)全自动生化分析仪检测了苏州大学附属儿童医院儿保门诊3 5 0例体检儿童血清中的微量元素含量。结果表明,本地区儿童血清中Ca、P、Mg、Cu、Fe、Zn含量依次为:(2 .3 4±0 . 1 4)mmol/L、(1 .5 8±0 . 2 3 )mmol/L、(0 .89±0 . 1 1 )mmol/L、(2 4. 62±5 .0 5 ) μmol/L、(1 5 . 0 2±5. 63 ) μmol/L、(2 0 . 86±5 . 74) μmol/L。男、女儿童间Ca、P、Mg、Cu、Fe、Zn含量差异无显著性(P值均>0 . 1 0 ) ;在不同年龄组间,Mg、Zn含量差异无显著性(P值均>0 . 1 0 ) ,Ca、P、Cu、Fe含量差异显著(P值均<0 .0 1 ) ;Fe含量随年龄的增长而逐步增加,Ca含量随年龄的增长而逐步降低。     

前列泰片在家兔体内的药代动力学研究

应用柱前衍生化HPLC法测定了以 4 %前列泰片悬浮液灌饲 (31mL/kg)家兔后 ,兔血浆中水苏碱 (Stachy drine)浓度 .结果表明水苏碱在家兔血中的经时变化符合二室模型 :峰浓度 (Cmax) 6 .2 9± 0 .84 μg/mL ;达峰时间(Tmax) 3.36± 0 .6 4h ;分布相半衰期 (T1/ 2α) 5 .35± 3.79h ;消除相半衰期 (T1/ 2 β) 32 .38± 2 4 .33h ;药时曲线下面积 (AUC)2 0 8.15± 118.4 μg/ (mL·h)     

东莞市儿童血清中5种微量元素及钙含量的分析研究

测定了东莞市 1 3 89名儿童血清中锌 (Zn)、铁 (Fe)、铜 (Cu)、锰 (Mn)、铅 (Pb)及钙 (Ca)含量。结果分别为Zn (0 973± 0 2 3 8) μg/mL、Fe (1 1 0 1± 0 2 41 ) μg/mL、Cu (0 90 5±0 2 1 3 ) μg/mL、Mn (0 0 3 9± 0 0 2 0 ) μg/mL、Pb (0 0 5 3± 0 0 1 5 ) μg/mL及Ca (85 2 5 2± 1 4 795 )μg/mL,男女间没有显著差异。     

RE(C5H8NS2)3(C12H8N2)(RE=La,Pr,Nd,Sm)的标准摩尔生成焓测定研究

在无水乙醇中,使低水合氯化稀土(RE=La, Pr, Nd, Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)和1,10-邻二氮菲(σ-phen·H₂O)反应,制得其三元固态配合物.用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C₅H₈NS₂)₃(C₁₂H₈N₂) (RE= La, Pr, Nd, Sm).IR光谱说明RE³⁺分别与3个PDC-的6个硫原子双齿配位,同时与σ-phen的2个氮原子双齿配位,配位数为8.用精密转动弹热量计测定了它们的恒容燃烧热Δ_cU,分别为-17776.94±7.72, -17810.41±7.93, -17762.71±7.91和-17482.42±9.35 kJ·mol^-1;并计算了它们的标准摩尔燃烧焓和标准摩尔生成焓,分别为-17792.43±7.72, -17825.90±7.93, -17778.20±7.91, -17497.91±9.35 kJ*mol^-1和-83.05±8.60, -64.70±9.40, -104.77±8.78, -388.70±10.13 kJ·mol^-1.估算出未研究的同类配合物Ce(C₅H₈NS₂)₃(C₁₂H₈N₂)和Pm(C₅H₈NS₂)₃(C₁₂H₈N₂)的和分别为-17815, -17660 kJ·mol^-1和-60, -217 kJ·mol^-1.     

光度法直接测定原生富铂矿及浮选精矿中痕量铂、钯的研究

报道了一个不经预分离富集 ,光度法直接测定原生富铂矿及浮选精矿中的铂、钯的方法。考察了矿样分解方法 ,测定条件的选择 ,大量铁、镍、铜等 2 0余种共存元素的干扰及消除 ,测定方法的精密度和准确度等。在 SG-1 (原生富铂矿 )和 SG98-A(浮选精矿 )样品中 ,测得铂的含量为 5.96± 0 .2 7μg/ g和 2 7.9± 0 .70 μg/ g,钯的含量为 7.71± 0 .2 5μg/ g和 3 9.2± 1 .0 0 μg/ g,结果与铅试金富集法一致。     

固定节面量子Monte Carlo的一个新算法

提出了一个固定节面量子Monte Carlo的新算法,与前人的算法相比,其“指导函数”的优化不是在扩散前,而是在扩散过程中同步进行;这不仅在机时上是节省的,更重要的是优化与扩散两者按相同的取样方式进行,达到互相改善的目的;这一优化方案是超线性收敛的,它能加快粒子的扩散;在扩散过程中,“指导函数”的节面不断发生改变,这有利于减小“固定节面误差”.这一新算法已被运用到CH_2的X~3B_1态和a~1A_1态,以及NH_2的π-X~2B_1态和σ-A~2A_1态总能量的计算,由此算出了CH_2单一三重态的“劈开”能△E_(s-T)=(45.542±1.840)kJ/mol和NH_2的σ-π“劈开”能△E_(σ-π)=(141.644±1.589)kJ/mol.计算结果表明这一新算法在精度、统计误差和计算量方面比一般固定节面量子Monte Carlo方法都要优越得多.     

结构相角二阶代数式的应用：Ⅱ.正交空间群二阶式及其应用

以作者在前文中提出的单相角二阶代数式的推导方法为依据,在完成三斜、单斜空间群推导结果的基础上,进而又完成了正交晶系59个空间群二阶式的推导,从而提供了低级晶系(三斜、单斜和正交)全部74个空间群的简明、完备的二阶代数式运算用表。对三个晶体结构进行了相角估算,结果较好。文中提出了代数法应用的新特点,即“一种类型相角可用多种二阶式求得,多种类型相角也可用一种二阶式求算”。     

反丁烯二酸稀土配合物的合成及晶体结构

合成了反丁烯二酸C_4H_4O_4与六种稀土(Eu, Gd, Tb, Y, Er, Lu)的配合物M_2F_3·12H_2O(H_2F=C_4H_4O_4). 用X射线衍射法测定了它们的晶体学参数, 并测定了其中五种配合物的结构. 指出存在两类不同的结构, 其中铕配合物为三斜晶系, 空间群P(1), 铕离子配位数为10. 铽、钇、铒、镥配合物为单斜晶系, 空间群为P2_1/c, 配位数为8. 配合物均具有三维网状结构.     

DSC曲线的模拟及峰面积计算

<正> 差示扫描量热法(DSC)曲线峰面积的简便、准确地计算是热分析工作者所关注的。七十年代初Lind、Wendlandt等人曾设想用计算机处理数据。七十年代后期,国外已有DSC和微型机联用。但仍有采用求积仪(或面积计planimeter),并认为求积仪比“剪纸称重”法偏差低。     

CdS纳米棒/酞菁氧钛复合光导体的光电导性能

采用以溶剂热方法合成的CdS纳米棒与酞菁氧钛复合制备的复合光导体,在570nm光照下其光电导性能明显提高,将质量分数为5%的CdS纳米棒与TiOPc复合使光敏性能提高32%.电子结构的数据和表面光电压谱分析结果表明,复合体系中存在从CdS纳米棒到TiOPc的光致空穴转移,TiOPc因被CdS纳米棒敏化而表现出高的光电导性能.     

R、S双[N-(5-氯邻羟苯亚甲基)-α-苯乙胺]合钯(Ⅱ)的晶体结构及分子绝对构型

旋光性有机化合物的过渡金属配合物在生命现象中占有重要的地他.标题配合物是为此目的而研究的系列配合物之一.按照文献方法合成得到有旋光性质的 Schiff 碱N-(5-氯-邻羟基苯亚甲基)-α-苯乙胺,再与氯化钯反应得到粗产品,用乙醇-氯仿混合溶剂重结晶分别得到桔红色的 R、S 型标题产物.     

SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF COMPLEX [Cu_2(CH_3COO)_4(C_8H_(11)NO)_2] · (C_6H_(11)NO)_2 · (C_8H_(12))

<正> SYNTHESIS AND CRYSTAL STRUCTURE OF COMPLEX [Cu_2(CH_3COO)_4(C_8H_(11)NO)_2] · (C_6H_(11)NO)_2 · (C_8H_(12)), where C6H11 = caprolactam, Mr = 900. 07, triclinic,space group P1, a = 11. 103(4), b= 11. 865(6), c=9. 912(3)(?), α=94. 85(4), β=115.20(2), γ=103. 25(4)°, V = 1125(2)(?)3, Z = l, Dx = 1. 33g. cm-3, λ(MoKa) = 0. 71069(?), T = 295K , μ = 10. 45cm-1, F(000) = 478, final R=0. 063 for 2098 observed reflections with I>3σ (I). The two Cu atoms in the molecule are held together by four carboxylate groups. Each Cu atom is bound in a square-pyramidal configuration to four carboxyl oxygen atoms and to the O atom of a caprolactam molecule.     

Acyl- und Alkylidenphosphane. XIX. Molekül- und Kristallstruktur des 2,4-Bis(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetans

Acyl and Alkylidenephosphines. XlX. Molecular and Crystal Structure of 2,4-Bis (dimethyl-amino) ?1,3-diphenyl-l, 3-diphosphetane 2,4-Bis(dimethylamino)-1,3-diphenyl-1,3-diphosphetane 2a which is isolated as a byproduct in the synthesis of (E)-(dimethylamino)methylidene-phenylphosphine 1a crystallizes in the monoclinic space group P2₁/c. The dimensions of the unit cell determined at ?65 ± 5°C are: a = 1 004(1); b = 1 018(3); c = 1 873(2) pm; β = 105.15(8)°; Z = 4. As it is shown by a low temperature X-ray structure determination (R_g = 3.5%) the phenyl groups are placed above and the dimethylamino groups below the folded 1,3-diphosphetane ring; the molecule with its differently twisted substituents, however, deviates considerably from point symmetry mm2. The dihedral angle between the P1? C1n? P2 planes (n = 1 or 2) is found to be 153°. The relatively long Pn? C1n bond distances (187 to 191 pm) indicate a strained ring system; in solution 2a decomposes to some extent and forms monomeric 1a again. Further characteristic average bond distances and angles are: Pn? C4n (phenyl) 184; C? N 146 pm; P1? C1n? P2 93°; C11? Pn? C12 84° and Pn? C1n? Nn 116°.     

一些Ag+、Cu+簇的合成和结构研究

由于银,铜簇合物有助于催化理论的研究,近20年来,许多学者对它们的合成方法、成簇规律和结构特点进行了许多探索。本文报道了[Me_4N]_6[Ag_6[S_2C=C(CN)_2)_6]·H_2O(Ⅰ)、[Et_4N]_4[Cu_8(S_2C=C(CN)_2)_6](Ⅱ)和[Me_4N]_4[Cu_5Ag_3(S_2C=C(CN)_2)_6]·H_2O(Ⅲ)的化学合成,化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)的晶体和分子结构,以及从化合物(Ⅲ)的ICP元素分析和红外光谱分析,探讨它的结构特征。     

用单次电化学实验求电极邻近区域三维扩散方程的通解

电化学问题中的三维扩散方程一般都很难求解,即使是微园盘电极,也多采用数值计算或近似方法来处理。若电极形状不规则,严格求解将更困难,即便借助计算机也是件耗时而麻烦的工作。为解决这一困难,本文提出用单次电化学实验求电极邻近区域三维扩散方程通解的设想:     

双核钴配合物(RC_2R′)CO_2(CO)_6_n[P(OEt)_3]_n的合成与结构

PR_3可取代(RC_2R′)Co_2(CO)_6中的CO生成相应的取代配合物(RC_2R′)CO_2(CO)_(6-n)(PR_3)n: (RC_2R′)Co_2(CO)_6 +nPR_3→ (RC_2R′)Co_2(CO)_(6-n)(PR_3)n已经利用此反应合成了一系列PR_3取代配合物,但P(OEt)_3的取代配合物则未见报