二甲酚橙螯合形成树脂特性的研究

引言近年来,我们曾以强碱性阴离子树脂转化成具有二甲酚橙(XO)或8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)螯合基团的树脂,分别称为XO或HQS螯合形成树脂(以下简称XO-树脂),国内也有人称为树脂试剂。目前对这类树脂已有多篇报导。本文研究了pH和浓度对阴离子交换树脂吸附XO的影响;还通过XO-树脂对铜、钴离子的吸着,用原子吸收法研究了XO-树脂的特性;最后研究了XO-树脂在不同介质中的稳定性。     

螯合泡沫塑料分离富集贵金属的研究

采用化学键合的方式合成了含氨基硫脲的螯合泡沫塑料,研究了ＰＣＦ－Ⅲ型螯合泡沫塑料分离富集贵金属金,银、铯的各种条件,试验了３０多种离子对分离富集金、银、铯、的影响,成功地应用于复杂试样中金、银、铯的分析。     

氨基羧酸纤维分离富集水中痕量铅镉

铅、镉是有毒元素,严重危害人体健康,因此水中铅镉的含量历来是水质监测评价中的必测项目。但由于水样中铅镉含量较低,且基体干扰严重,所以测定前必须采取一定的富集与分离方法。本文在原螯合纤维制备的基础上［１,２］改换某些原料［３,４］,制备了氨基乙酸纤维滤...     

偶氮胂Ⅲ螯合形成树脂分离富集岩石中微量稀土元素

近年来有人用螯合形成树脂分离富集重金属离子。国外曾报导过偶氮胂Ⅲ螯合形成树脂,但未用于稀土元素的分离富集。本文用偶氮胂Ⅲ水溶液与D_(296)大孔强碱性阴离子树脂经简便搅拌而制得偶氮胂Ⅲ(Ars-Ⅲ)螯合形成树脂。研究了该树脂分离富集微量稀土元素的条件。在抗坏血酸及EDTA-Zn存在下,树脂能较好地分离干扰元素,柱上分离时间1小时左右。岩石样经本法分离富集后,用偶氮胂Ⅲ分光光度法测稀土总量,结果满意。     

活性炭吸附分离－火焰原子吸收光谱法测定钼中Co、Ni、Cu、Zn

本文详细研究了Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ－二甲酚橙有色络合物被活性炭定量吸附及解脱的最佳条件及原子吸收测定条件。建立了纯钼中微量元素Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ、Ｚｎ的测定新方法。该法具有较高的选择性。实际应用获得满意结果，回收率＞９５％，检测下限０．０１％～０．００５％。     

金橙G螯合形成树脂分离富集地质样品中的微量贵金属

主要研究了金橙Ｇ螯合形成树脂分离富集地质样品中金、铂、钯的最佳实验条件。在柱高大于１６ｃｍ，０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ介质的样品溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速过柱，用０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ的３％硫脲溶液以小于或等于０．５ｍＬ／ｍｉｎ流速洗脱金、铂、钯（和铑），都能同时定量富集。用火焰原子吸收光谱法测定，回收率均在９５％￣１１０％之间。经地质样品加标准回收实验，结果令人满意。证明这种以磺酸基     

载双硫腙螯合纤维制备及富集重金属离子研究

合成了一种聚苯乙烯基载双硫腙 (DzS) 螯合纤维,研究了该纤维对4种重金属离子的螯合性能,讨论了吸附酸度、吸附时间等对4种重金属吸附性能的影响,选择了适当的反应条件,得出了该螯合纤维对重金属离子吸附量及选择性大小顺序:Pd(Ⅱ)>Cu(Ⅱ)>Co(Ⅱ)>Cd(Ⅱ),指出该纤维与石墨炉原子吸收分光光度测定法结合,可成功地应用于环境检测天然水样中的重金属离子.     

螯合吸附分离功能纤维的研究进展

螯合纤堆是一类能与金属离子形成多配位络合物的纤堆状吸附功能材料,是近年来发展起来的一种新型离子交换纤堆,具有吸附选择性高、易洗脱、容易再生等优点。综述了近年来螯合纤堆的制备方法及种类,对其螯合机理进行了探讨,概括了该纤堆的应用范围并指出了其应用前景。     

一种具有二甲酚橙基团的新螯合形成树脂及其应用

本文介绍了一种用二甲酚橙(XO)溶液与强碱性阴离子树脂以简便的搅拌方式,制得具有XO基团的新螯合形成树脂的方法。研究了XO树脂的一些性能以及对重全属离子的吸着和洗脱,并用原子吸收测定天然水中Cu、Zn、Cd、Fe元素。同时试验了干扰影响。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯氧化铕中Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Cd和Pb

报道了用电感耦合等离子体质谱直接测定高纯氧化铕中Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｃｄ、Ｐｂ等杂质的方法。选择了仪器工作条件，讨论了谱干扰和基体效应。采用Ｒｈ作内标，减小了基体的影响。本法检出限为０．１２～２．２８μｇ／Ｌ，加标回收率为８８．６％～１０８．３％，相对标准偏差为３．２～７．９％。方法简便、快速。     

聚丙烯酰胺肟-羧酸螯合纤维对多种微量元素富集性能及机理的研究

近年来,利用巯基及它种螯合基纤维素富集测定多种微量元素的研究报导较多,但将螯合基团接在合成纤维上作为富集剂的报导尚少。我们曾用腈纶为原料合成聚丙烯酰胺肟-羧酸螯合纤维富集测定过数种微量元素。本文较系统地研究了该螯合纤维对30余种微量元素的定量富集酸度、吸附速度、洗脱酸度、饱和吸附量和共存离子的干扰,讨论了螯合纤维的稳定性、耐酸碱性、再生使用和富集机理,并进行了低浓度元素的富集和样品分析。实验表明,该螯合纤维是一种良好的高分子富集剂,它可以定量富集多种微量元素,具     

用于分离稀土的螯合纤维的制备及性能的研究（Ⅰ）

用反应性纤维ＰＰ（ＰＶＡ，ＰＡ６）－ｇ－ＰＧＭＡ与二乙氧基亚膦酸钠反应可制得含二乙氧基亚膦酸酯的螯合纤维。研究表明，反频性纤维以接枝率１２００％的ＰＰ－ｇ－ＰＧＭＡ较子，在１４０℃下和ＮａＰＯ（ＯＥｔ）２反应１２小时，增重率可达７４％。螯合纤维ＰＰ－ｇ－ＰＧＭＡ－ＰＯ（ＯＥｔ）２对稀土离子的吸附量差异较大，其顺序为ＨＯ＾３＾＋＞Ｙｂ＾３＾＋＞Ｎｄ＾３＾＋＞Ｔｂ＾３＾＋＞Ｓｍ＾３＾＋＞Ｄｙ＾３＾＋     

螯合纤维的研究：Ⅱ.含偕胺肟基螯合纤维的吸附性能

本文系统地研究了通过枝共聚和偕胺肟化反应制备的以聚乙烯醇缩甲醛（ＰＶＦ）无纺布为基体的含偕胺肟基螯合纤维对碱土，过渡贵重，稀土和放射性金属离子的螯合吸附行为，测定了在不同温度下的吸附速率曲线。并且首次发现这种螯合基团有氧化－还原性性质，能将高价金属离子如Ａｕ＾３＾＋还原成价态，即还原成元素金。     

应用手持式XRF分析仪快速测定白铜中的Cu、Ni、Co含量

采用国产手持式XRF分析仪快速分析了白铜合金主元素的含量,探讨了白铜合金基体效应对测量结果的影响,采用经验系数法中多元回归分析建立数学模型,较好地校正基体效应,分析白铜合金中铜、镍、钴的平均相对误差分别为0.39%、1.83%、1.59%。     

自然水体生物膜吸附Co,Ni和Cu的特征研究

研究了在自然水体中培养的生物膜吸附Co,Ni和Cu等3种重金属的热力学和动力学特征,并对生物膜吸附各重金属的热力学数据进行了非线性拟合.结果表明,3种重金属的吸附过程均符合Langmuir吸附等温曲线.在溶液中重金属浓度<0.5μmol/L时,生物膜对3种重金属元素的吸附能力顺序是Co>Cu>Ni;在重金属浓度>0.5μmol/L时,顺序是Cu>Co>Ni.对动力学数据进行非线性拟合的结果表明,生物膜对Co,Ni和Cu的吸附均在数小时内达到平衡,吸附过程符合Langmuir等动力学曲线.     

新型D-238树脂色层分离-ICP/AES法测定4N光学级La_2O_3中Co、Cr、Cu、Fe、Mn、Ni、Pb和V

本文采用新型D-238树脂,使待测元素与基体La分离。用6mol/L HNO_3解脱非稀土杂质,ICP-AES法同时测定4N光学级La_2O_3中8个痕量非稀土杂质。方法的检出限为0.2～2.8μg/g,相对标准偏差<8%。     

对磺基苯偶氮变色酸螯合形成树脂分离富集微量铂和钯

采用对磺基苯偶氮变色酸（ＳＰＣＡ）作为螯合剂制备具有相应的螯合基团形成树脂。研究了ＳＰＣＡ螯合形成树脂的分析特性及其各种条件对分离富集和测定的影响。实验表明：ＳＰＣＡ螯合形成树脂能在ｐＨ＜５的盐酸溶液中稳定存在；并在ｐＨ１．００时ＳＰＣＡ树脂将微量铂和把的氯络阴离子进行交换并与常见的金属离子分离，采用酸性硫脲溶液定量洗脱。通过对样品加标准回收试验，用原子吸收光谱法测定回收率均在９４％－1０５％之间。     

Cu、Ni共掺杂ZnO光催化性能及机理

以自制的Gemini表面活性剂为软模版,硝酸锌为锌源、硫酸铜为铜源、硝酸镍为镍源,采用水热法制备Cu、Ni共掺杂ZnO。用XRD、SEM-EDX、UV-Vis DRS和PL对样品进行表征。以罗丹明B为模拟污染物,研究了水热时间,水热温度,煅烧时间,煅烧温度,Cu、Ni掺杂量对光催化性能的影响。结果表明:Cu和Ni均掺入到了ZnO晶格中,光催化实验表明,当水热时间8h、水热温度130℃、煅烧温度500℃、煅烧时间3 h,0.8 mg·L~(-1)的1.0%Cu-3.0%Ni/ZnO在250 W高压汞灯灯光照射90 min后对10 mg·L~(-1)罗丹明B溶液的降解率达到96.9%。     

Cu、Ni共掺杂ZnO光催化性能及机理

以自制的Gemini表面活性剂为软模版,硝酸锌为锌源、硫酸铜为铜源、硝酸镍为镍源,采用水热法制备Cu、Ni共掺杂ZnO。用XRD、SEM-EDX、UV-Vis DRS和PL对样品进行表征。以罗丹明B为模拟污染物,研究了水热时间,水热温度,煅烧时间,煅烧温度,Cu、Ni掺杂量对光催化性能的影响。结果表明：Cu和Ni均掺入到了ZnO晶格中,光催化实验表明,当水热时间8 h、水热温度130℃、煅烧温度500℃、煅烧时间3 h,0.8 mg·L^-1的1.0% Cu-3.0% Ni/ZnO在250 W高压汞灯灯光照射90 min后对10 mg·L^-1罗丹明B溶液的降解率达到96.9%。