用光干涉法研究聚对苯二甲酸乙二酯非晶态薄膜的吸水性

<正> 高分子材料的吸水性已有很多研究,这是因为在它们的制造加工过程中,以及在用作防护涂层、薄膜和纤维时,尤其对强吸水性材料,吸水率是表征其性能的重要参数之一,具有很大的实际重要性。吸水率通常是用重量法、容量法和浮力法等基于吸水前后的重量变化的直接方法和通过红外吸收光谱、介电性质、NMR和DSC等间接方法测定的,最近有人提出了一种弯曲-悬臂法研究高分子材料的吸湿溶胀特性的新方法。     

聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯固态缩聚的研究

研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)共混物的固态缩聚反应,从反应动力学过程的测定结果,表明与纯PET或PBT不同,其反应速度较快,并呈超加和的相对分子质量(以特性粘数[η]表征)增长。从反应发生在液相的基本观点出发,说明温度、共混等使液相增多,将加速反应的进行,加上共混物之间的相互缩聚和酯交换,生成嵌段共聚物的结果,导致超加和效应。     

聚对苯二甲酸乙二酯的等离子体表面改性研究

阐述了等离子体原理,综述了等离子体对聚对苯二甲酸乙二酯表面改性的研究工作,大量的实验数据表明了这种方法可以成功改善各种性能。等离子体处理后PET材料表面粗糙度增加,并产生化学基团,因此可改善以下各种性能:润湿性、粘接性、染色性、抗静电性,对人体的生物相容性,添加TiO2的杀菌性,PET表面化学镀金属的性能。PET表面的刻蚀作用,导致其重量的减轻,可替代部分碱减量处理。     

聚对苯二甲酸乙二酯的热降解和热氧化降解

阐明了聚对苯二甲酸乙二酯缩聚过程中热降解与羧基含量的关系.发现,钛酸四丁酯或草酸亚锡作为缩聚催化剂时,在整个高真空阶段羧基含量并不是一直增加的.采用三种方法(TGA、[η]和COOH)求热氧化降解速度常数,并对其结果进行了讨论.探讨了单一或复合稳定剂和缩聚催化剂对热氧化降解的影响.     

聚对苯二甲酸乙二酯溶剂诱导结晶研究 Ⅲ．溶剂对聚对苯二甲酸乙二酯玻璃化转变温度的影响

应用动态力学方法测定了聚对苯二甲酸乙二酯ＰＥＴ／溶剂体系的粘弹谱，从实验上证实溶剂对ＰＥＴ进行增塑，使其玻璃化转变温度降低，导致ＰＥＴ在低于通常的结晶温度下结晶，甚至在室温便进行结晶，证明溶剂诱导结晶是由于玻璃化转变温度降低的机理是正确的，可接受的．     

非晶聚对苯二甲酸乙二酯的制备与表征

采用引入U-polymer的路线制备了非晶聚对苯二甲酸乙二酯(APET).用DSC和DMA等手段研究了APET的性能.结果表明,经改性后得到的APET无结晶,透明性得到改善,玻璃化转变温度和储能模量都较PET有一定程度提高.     

聚对苯二甲酸乙二酯光学特性的椭圆偏振光谱研究

概要介绍椭圆偏振光谱 (SE)的原理与特点 ,并用椭偏光谱测定了一组结晶度不同的无取向PET薄膜的光学常数谱 ,研究半结晶性高聚物PET不同结晶形态对其光学性能的影响 ,发现随结晶度的增加 ,其光学常数显著增大 ,并趋于晶态的光学常数 .光学性质的改变可能与微晶的尺寸有关     

取向非晶态聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜的结晶

采用小角和广角X-散射法比较了未拉和热拉PET膜在结晶性能方面的差别,热拉试样在分子链段的小尺度范围内基本上是无规取向,而在分子链的大尺度范围内却是高度取向的。研究结果表明:热拉PET膜的结晶诱导期较短,长周期发展得较快,结晶后小角X-线散射表现出明显的各向异性,在热处理过程中先出现显著的热收缩,随后又表现出结晶伸长现象,这些都和未拉试样有明显的差别。     

聚对苯二甲酸乙二酯/聚苯磷酸二苯砜酯体系的性能研究

混合热计算和FTIR分析表明，聚对苯二甲酸乙二酯（PET）与聚苯膦酸二苯砜酯（PSPPP）具有一定的相容性．不同PSPPP含量的PET均具有较高的热稳定性，PET／PSPPP体系的阻燃性随阻燃剂PSPPP含量的增加而提高，PSPPP重量百分含量为5％（下同）的阻燃PET体系的LOI值可达到30．1．由不同分子量的PSPPP构成的各种配比的PET体系，其表现粘度随切变速率的增大而降低，PSPPP的分子量较低的阻燃体系比分子量较高的体系具有更低的粘度，其差值随温度的升高而增大．     

成核剂和促进剂对聚对苯二甲酸乙二酯结晶的影响

研究了一种成核剂和结晶促进剂及其混合物对聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）结晶过程和熔融行为的影响．结果表明,成核剂的引入降低了ＰＥＴ的结晶成核界面自由能,起到促进ＰＥＴ结晶成核的作用,从而加快了ＰＥＴ的结晶速度．而结晶促进剂对ＰＥＴ的结晶速度影响很小,不能促进ＰＥＴ的成核结晶,但能使ＰＥＴ结晶更完善,使ＰＥＴ的结晶度提高．当两者并用时,ＰＥＴ由熔体降温的结晶行为主要由成核剂控制,而成核促进剂的作用不明显．     

STUDIES ON THE MORPHOLOGY OF SOME PERFLUORO (ETHYLENE-PROPYLENE) COPOLYMERS BY SMALL ANGLE LIGHT SCATTERING TECHNIQUE

The crystalline morphology of some FEP copolymers, prepared by different methods, with different hexafluoropropylene (F_6) contents was studied by means of small angle light scattering technique.The results obtained show that the main factors which affect the crystalline morphology are the content of F_6 and the conditions for crystallization. The morphological structure of these copolymers could change from rod-like to spherulitical, as the F_6 content changed from 2% to 14—19% under usual air-quenching condition. However, rod-like crystalline structure would form under very low rate of cooling (0.2℃/min). Some H_v patterns show that fine structure also exists in addition to the two—and three-dimensional spherulites coexisting in the specimens prepared under certain crystallization conditions.     

分子链大尺度取向对非晶态聚对苯二甲酸乙二酯结晶行为的影响

用ＤＳＣ和溶剂诱导结晶（ＳＩＮＣ）的方法对比研究了（ＧＯＬＲ）态和未取向聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）纤维样品的结晶行为．实验结果表明，样品的大尺度取向可有效地降低样品的冷结晶温度（Ｔｃｃ），证明大尺度取向对样品的结晶行为可起到促进作用．     

激光光散射法研究全氟乙丙烯共聚物的形态结构——Ⅰ.形态结构的表征

小角激光光散射技术用于研究FEP共聚物的形态结构,其结果表明:影响共聚物结晶形态的主要因素是共聚组成比和结晶条件。试样在空气中自然冷却条件下结晶,若六氟丙烯含量从2％增加到14—19％,共聚物结晶形态从棒状结晶变为球晶结构。试样在极慢速率(0.2℃/分)冷却条件下易生成棒晶。除上述结构外,某些试样在特定条件下结晶,生成两维和三维球晶共存以及更精细的多重结构。     

INVESTIGATION ON THE CONFORMATION OF THE MAIN-CHAIN NEMATIC POLYMER BY SMALL ANGLE X-RAY SCATTERING

The experimental investigation on the conformation of a thermotropic main-chain nematic polymer by small-angle X-ray scattering (SAXS) has been carried out. The average radius of gyration of the polymer has been determined in nematic and isotropic state respectively. The experiment shows that the boundary between domains is not sharp but diffuse, and the diffuse-boundary thickness of the polymer as a function of temperature has been given.     

聚丙烯酰胺凝胶结构非均匀性的动态光散射研究

利用动态光散射技术研究了聚丙烯酰胺 (PAAm)凝胶结构的非均匀性 ,分析了PAAm凝胶结构非均匀性的形成原因及凝胶动态光散射的数据处理方法和分析结果的物理意义 .研究结果表明 ,PAAm凝胶中含有动态相关长度 (LC)不同的两相 ,其中 ,LC 为 10～ 2 0nm的区域是聚合物稀疏相 ,LC 为 85nm左右的区域是聚合物密集相 ,两相的不均匀分布形成了PAAm凝胶结构的非均匀性 .分析表明 ,PAAm凝胶存在两相主要是由于单体和交联剂的溶解度存在差异所致 .随交联度增大 ,PAAm凝胶结构的非均匀性显著增强     

聚对苯二甲酸乙二醇酯的DSC研究

用 DSC、动态力学方法和密度测量等手段对经不同条件热处理或拉伸的PET试样进行了研究,结果表明:DSC曲线上放热峰的位置明显地依赖于样品的结晶和取向程度。由放热峰面积算出的结晶过程的热量与试样密度无单值的依赖关系,而线性地依赖于 70℃时的力学损耗值 tanδ,后者为试样中非晶区部分多少的量度。在这一结晶阶段生成不完善的晶区并伴有密度剧增现象。     

DEPOLYMERIZATION AND KINETICS OF DEPOLYMERIZATION OF POLYETHYLENE TEREPHTHALATE USING DIBUTYLTIN OXIDE CATALYST

Depolymerization of poly（ethylene terephthalate） （PET） was performed in the tubular bomb microreactor which contained the solution of PET in methanol and dibutyltin oxide at the temperature ranging from 433 K to 473 K, the reaction time from 5 to 45 min and the catalyst-to-PET ratio of 0.3%-2% by weight. The optimal condition for PET depolymerization catalyzed by dibutyltin oxide is the temperature of 443-453 K, the reaction time of 20-25 min and 0.8% by weight of catalyst. By using differential methods, the activation energy for the depolymerization process was found to be 154.05 kJ/mol in the temperature range from 433-463 K.     

激光散射研究单价盐对C8-卵磷脂胶团形成的影响

用激光散射测量确定C_8-卵磷脂临界胶团浓度及其随温度、盐离子的变化。从中导出了胶团分子量, 形成因子, 能量梯级间隔以及标准焓等反映该溶液内分子相互作用的重要参量, 从而导出单价盐调控胶团大小以至形成和解体的规律和方法。     

TSC STUDIES ON SUB-Tg STORAGE OF POLYETHYLENE TEREPHTHALATE

The Thermally Stimulated Current (TSC) spectra of a series of Sub-T_θannealed polyethylene terephthalate (PET) specimens have been measured. It is found that there is only one peak at 80℃above room temperature, which related to the thermo-relaxation of frozen-in dipoles. The activation energy of such dipole motion has been calculated. The relation between the maximum current and the storage time can be explained by the free volume theory and agrees with the results from the excess thermodynamic properties. Compared with Differential Scanning Calorimeter (DSC) and tensile stress-strain method, TSC is a simpler and more sensitive method in studying Sub-T_θannealed polymers.