Harris公式和ab公式对超形变核转动带的适用性的比较

对A≈190区超变形转动带分别用Harris二参数公式和ab公式进行了系统分析.分析结果表明,与正常变形核动带的情况相似,Harris公式与实验有明显的系统偏离,而ab公式则与实验很接近,可以相当精确和方便地描述超变形转动带.     

超形变核149Tb中的旋称伙伴带

系统分析了¹⁴⁹Tb中的5条超形变带.在对跃迁能量进行光滑化处理后,采用ab拟合或改进的ab拟合,确切地指定了它们的自旋值.其2,4和3,5两带都分别构成旋称伙伴带.根据它们的脱耦合常数值,指认了¹⁴⁹Tb费米面附近相应的Ω=1/2单粒子态.     

Eu超形变带的自旋指定

系统分析了^{142,143,144,147}Eu中的8条超形变带.在对跃迁能量进行光滑化处理,采用ab拟合或改进的ab拟合,确切地指定了其中7条超形变带的自旋值.首次指出了147Eu的1,5两带和2,3两带可能都分别构成旋称伙伴带,且均为K=1/2带,脱耦合常数约为–1.讨论了它们可能的组态结构.     

原子核转动谱公式的回顾与比较

回顾和比较了原子核转动谱的几个常用公式, 对目前已观测到的正常变形和 超变形转动带的分析表明, 二参数ab公式和三参数abc公式是参数数目相同的公式中与实验符合得最好的公式, 可供实验工作者方便采用.     

超形变带自旋指定方法的改进──ΔI=4分岔的消除

提出了从跃迁能量中分离出ΔI=4部分的有效方法. 在扣除掉这部分的影响后,根据ab公式拟合,可以更准确地给出超形变带的自旋指定,对¹⁹⁴Hg的3个超形变带,重新给出了自旋指定,在此基础上得到的第二类转动惯量,不再出现下弯的现象.     

A≈190区超形变带自旋指定的再讨论(Ⅱ)奇A核

改进了从γ跃迁能量中扣除振荡起伏部分的方法．在此基础上，采用ab公式或改进的ab公式，系统地讨论了A≈190区奇A核中的超形变带，给出了绝大多数超形变带的自旋值．部分超形变带的自旋指定值不同于其它方法得到的结果．     

A≈150区超形变带跃迁能量中振荡起伏的扣除和自旋指定

在用ab公式指定A≈150区超形变带的自旋值时,考虑了跃迁能量中存在着的振荡起伏的问题.讨论了几个典型超形变带的自旋指定.     

A≈190区超形变带自旋指定的再讨论(Ⅱ)奇A核

改进了从γ跃迁能量中扣除振荡起伏部分的方法.在此基础上,采用ab公式或改进的ab公式,系统地讨论了A≈190区奇A核中的超形变带,给出了绝大多数超形变带的自旋值.部分超形变带的自旋指定值不同于其它方法得到的结果.     

超形变核149Tb中的旋称伙伴带

系统分析了149Tb中的5条超形变带,在对跃迁能量进行光滑化处理后,采用ab拟合或改进的ab拟合,确切地指定了它们的自旋值,其,24和3,5两带都分别构成旋称伙伴带,根据它们的脱耦合常数值,指认了149Tb费米面附近相应的Ω＝1／2单粒子态。     

奇A Lu同位素负宇称Yrast带的研究

利用粒子一转子模型研究了奇A Lu核负宇称Yrast态带交叉前后的能谱和跃迁几率,理论值和实验值符合得较好.研究表明,^{161,163,165,167}Lu负宇称Yrast态是三轴形变的;ab公式正确地描述了带交前后核心的转动惯量随角动量I的变化.     

A～190区超形变带自旋指定的再讨论(Ⅰ)偶偶核

在γ跃迁能量中扣除了ΔI=4分岔的影响后,根据ab公式,系统讨论了A～190区偶偶核超形变带,给出了绝大多数超形变带的自旋值. 部分超形变带的自旋指定值,不同于其它方法得到的结果.     

超形变带自旋指定方法的改进——△I=4分岔的消除

提出了从跃迁能量中分离出△Ｉ＝４部分的有效方法，在扣除掉这部分的影响后，根据ａｂ公式拟合，可以更准确地给出超形变带的自旋指定，对＾１９４Ｈｇ的３个超形变带，重新给出了自肇指定，在此基础上得到的第二类转动惯量，不再出现了下弯的现象。     

Comparison between formulas of rotational band for axially symmetric deformed nuclei

The experimental rotational spectra of the deformed nuclei available in even-even and odd-A nuclei in the rare-earth and actinide regions are systematically analyzed with several rotational spectra formulas, including Bohr-Mottelson's I(I+1)-expansion, Harris' ω²-expansion, ab and abc formulas. It is shown that the simple 2-parameter ab formula is much better than the widely used 2-parameter Bohr-Mottelson's AB formula and Harris'αβ formula. The available data of the rotational spectra of both ground-state band in even-even nuclei and one-quasiparticle band in odd-A nuclei can be conveniently and rather accurately reproduced by ab formula and abc formula. The moment of inertia and the variation with rotational frequency of angular momentum can be satisfactorily reproduced by ab and abc formulas.     

Investigation of inter-molecular hydrogen bonding in the binary mixture (acetone + water) by concentration dependent Raman study and ab initio calculations

This paper reports that vibrational spectroscopic analysis on hydrogen-bonding between acetone and water comprises both experimental Raman spectra and ab initio calculations on structures of various acetone/water complexes with changing water concentrations. The optimised geometries and wavenumbers of the neat acetone molecule and its complexes are calculated by using ab initio method at the MP2 level with 6-311+G(d,p) basis set. Changes in wavenumber position and linewidth (fullwidth at half maximum) have been explained for neat as well as binary mixtures with different mole fractions of the reference system, acetone, in terms of intermolecular hydrogen bonding. The combination of experimental Raman data with ab initio calculation leads to a better knowledge of the concentration dependent changes in the spectral features in terms of hydrogen bonding.     

稀有气体纯质热物理性质的预测

根据量子力学和分子运动学理论,采用稀有气体的ab initio势能,分别计算了氦-4、氖、氩、氪和氙纯质在低密度时的热物理性质,包括第二维里系数,热扩散系数和热扩散因子,计算的温度范围为50—5000 K.预测结果具有较高的精度,与采用经验势能的计算结果相比,本文结果更接近实验数据和REFPROP 8.0的标准值,为相关的科学研究和工程应用提供了所需的基础数据. 关键词： ab initio势能')" href="#">ab initio势能 稀有气体 热物理性质     

193T1超形变带K=1/2的可能性

分析了脱耦合项对于原子核转动惯量的重要影响.总结了奇质量核K=1/2带转动惯量变化规律的新特点.在此基础上讨论了¹⁹³T1中3条新的超形变带的内部结构.目前尚无足够证据能够确认它们都是K=1/2带.     

双原子分子内氛重组能的Ab Initio-Morse函数研究

基于重组织现象的自交换模型,提出一种内氛重组能精确的Morse函数标度方案,并对气相电子转移过程中双原子分子体系进行了计算,给出了反应物的结构重组织指标。在HFSCF水平上利用四种基组(6-31G^*、6-31GE、DZ和DZP(d))对标度中所含参数进行了计算,并与实验结果进行比较.结果表明,ab initio计算与实验标度值吻合较好,误差在±1.skcal/mol以内。该方法不仅改进了经典模型而且避免了获得有效的实验数据的困难,给出了一种精确地计算气相电子转移过程中双原子分子内氛重组能的ab initio算法。     

应用于双原子分子转动谱的ab公式的微观机制

此文给出了著名的核谱的ａｂ公式应用于双原子分子转动谱时的微观机制。     

Investigation of hydrogen bonding in neat dimethyl sulfoxide and binary mixture (dimethyl sulfoxide + water) by concentration-dependent Raman study and ab initio calculation

In this study,our vibrational spectroscopic analysis is made on hydrogen-bonding between dimethyl sulfoxide and water comprises both experimental Raman spectra and ab initio calculations on structures of various dimethyl sulfoxide/water clusters with increasing water content.The Raman peak position of the v(S=O) stretching mode of dimethyl sulfoxide serves as a probe for monitoring the degree of hydrogen-bonding between dimethyl sulfoxide and water.In addition,the two vibrational modes,namely,the CH 3 symmetric stretching mode and the CH 3 asymmetric stretching mode have been analysed under different concentrations.We relate the computational results to the experimental vibrational wavenumber trends that are observed in our concentration-dependent Raman study.The combination of experimental Raman data with ab initio calculation leads to a better knowledge of the nature of the hydrogen bonding and the structures of the hydrogen-bonded complexes studied.