海绵Polymastia Sobustia的化学成分研究

首次报道从中国南海海绵Polymas tia sobustia中分离得到5个纯化合物,经过MS,IR,1H NMR,13C NMR (DEPT),HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为：豆甾-5-烯-7-羰基-3β-甾醇(1 ),N-(1-羟甲基-2,6-二羟基)十七烷基-5-羟基二十四脂肪酰胺([ ST5”HZ 2),胸腺嘧啶(3),尿嘧啶(4[ ST5”BZ ),对羟基苯甲酸(5);其中化合物1和化合 物2为新化合物。     

南海海绵Biemna fortis化学成份的研究(一)

从中国南海海绵Biemnafortis的乙酸乙酯可溶部分中分离得到化合物 2 4 -甲基胆甾 - 7 2 2E -二烯 - 3β,5α -二羟基 - 6-酮 ,其结构由IR、MS、1 HNMR等分析手段得以确定     

中国南海海绵Phakellia sp化学成份的分离和结构鉴定

海绵是最原始的多细胞动物,我国南海有几千种。国外从海绵中发现了多种新颖萜类、甾体和一些含氮、硫、卤素和带特异官能团的化合物。其中有些化合物具有学术上的重要意义,有些具有很强的生理活性,有些则已发展     

南海黄蜂海绵中系列长链甲基酮成分分析

从中国南海海绵Spheciospongia Vagabunda乙酸乙酯萃取部分中分离出一组混合物,应用^13HNMR,^13CNMR,H-HCOSY和GC／MS等光谱分析技术对它们的结构进行了分析,主要为一些长链甲基酮化合物。共鉴定出二十四碳烯-2-酮异构体、二十四碳二烯-2-酮和二十四碳烯-2-酮等14种化合物,其中4种化合物的双键位置有待于进一步确定。     

海绵Rhaphisisa pallida Ridley中甾类成分的质谱分析

介绍了南沙海域采集的ＲｈａｐｈｉｓｉａｐａｌｌｉｄａＲｉｄｌｅｙ海绵样品中分离得到的混合甾类样品，采用气相色谱－质谱法鉴定其组分，应用质谱裂解规律结合计算机检索确定了十一种甾体化合物的结构，其中两个是首次在海绵生物中发现的甾体激素化合物。     

新疆圆柏果实挥发油化学成份的研究

新疆圆柏(Sabina vulgaris Ant)为柏科园柏属植物,又名叉子圆柏。主要分布于新疆、内蒙古、宁夏和青海。在新疆北部广大地区均有生长,自然资源非常丰富。民间用于引产、镇静、安神,健胃消肿、活血止痛。其果实挥发油清香宜人,且香气浓郁持久,微具药味,可广泛用作医药保健和日用化学工业原料。但是这一资源至今尚未得到充分的利用。为了开拓它的应用价值,我们对其挥发油化学成份进行了研究。     

南海海绵Axinyssa aplysinoides的化学成份研究(一)

从南海海绵Axinyssaaplysinoides中分离得到一甘油醚类化合物C2 7H54 O3。利用IR ,MS,NMR等分析手段确定了它的结构为 1 -( 1 7Z -二十四碳烯基 ) -甘油醚。     

新疆一枝蒿挥发油化学成份的研究

新疆一枝蒿挥发油有明显的抗过敏作用。通过 GC/MS/DS 分析,表明有三十九种化学成份,并确证了其中十八种的结构及含量。     

甾体肟醚化合物的合成及抗肿瘤活性研究

肟醚类化合物往往表现出很好的杀虫、除草、抗菌、抗病毒以及抗肿瘤等生理活性,因而受到人们的广泛关注.从胆甾醇、豆甾醇出发,通过不同的合成路线,制备得到系列3-取代、6-取代及22-取代甲氧基肟醚和苄氧基肟醚甾体化合物,通过IR、NMR及MS等现代分析方法对合成物进行了结构表征.同时,分别采用人胃癌细胞(SGC-7901)、人肝癌细胞(Bel-7404)和鼻咽癌细胞(CNE-2)对合成产物及部分合成中间体进行了体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性研究.结果表明,某些具有22-取代结构的甲氧肟醚及苄氧肟醚甾体化合物对这些肿瘤细胞株表现出较好的抑制活性,其中22-降-3β-羟基-22-苄氧肟基-豆甾-6-缩胺硫腙(15)对人鼻咽癌细胞CNE-2的IC50值为5.7μmol/L.     

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮磺显色反应的研究

钯(Ⅱ)与二溴对甲基偶氮磺在HNO3介质中形成组成比为1∶2的绿蓝色的配合物,其最大吸收波长位于610nm处,表观摩尔吸光系数ε610=4.0×104L·mol-1·cm-1,钯的质量浓度在0～0.80mg/L范围内符合比尔定律。该法常温下可在水相中直接测定微量钯。并应用于废钯催化剂回收液中钯的测定。     

蛋氨酸合酶催化反应研究VI.3-N-取代-6-甲基尿嘧啶的合成

首次报道了以苄氧羰氧次甲基作为6-甲基尿嘧啶环上N1位的保护基．选择性的在尿嘧啶环上N1保护、N3取代及N1脱保护等反应都在简便、高收率条件下进行，经四步反应高选择性地合成了3-N-取代-6-甲基尿嘧啶。     

苯并氮杂冠醚的反式结构及性能的理论研究

用分子动力学模拟退火找出苯并氮杂冠醚(C~1~8H~2~3O~7N)的最低能量构型后,用半经验量子化学方法AM1分别优化出了该苯并氮杂冠醚的顺、反式构型,对反式进行了前沿轨道、电荷密度计算,并作了振动分析。优化计算苯并氮杂冠醚反式构型的化合物结构数据与X射线晶体测定结果一致。对其振动分析,指认了化合物不同种类键的振动红外特征吸收峰。结构分析表明这种苯并氮杂冠醚的反式结构呈马蹄铁型,分子内有较大空腔,能够嵌入稀土金属阳离子,有较好的配位性。     

4-甲基-7，10-二氢苯并[h]香豆素的合成研究

以1-萘酚(6)为起始原料，经过Birch还原得到5，8-二氢-1-萘酚(7)；7与乙酰 乙酸乙酯在不同条件下缩合合成了4-甲基-7，10-二氢苯并[h]香豆素(4)．研究结 果表明，无氧和酸催化的反应条件对缩合反应是至关重要的．在没有酸催化的条件 下，反应生成3-乙酰基-2-羟基-6-甲基-吡喃-4-酮(8)，并通过单晶X射线衍射分析 确定了产物的结构；在酸催化的条件下，除了生成产物4外，还伴随生成脱氢芳构 化产物4-甲基苯并[h]香豆素(5)，而且在不同条件下二者的比例不同，其中以甲磺 酸为催化剂、在氮气保护下并加入抗氧化剂无水Na_2SO_3为最佳反应条件，化学选 择性约为70：30(4：5)，收率49．1％．     

(3R,5R)-3,5-二羟基-6-取代己酸不对称合成研究进展

概述近 2 0年来 ( 3R ,5R) 3 ,5 二羟基 6 取代己酸不对称合成进展 ,并提出其研究方向 .     

Overview of the synthetic routes to sildenafil and its analogues

The biological and medicinal properties of sildenafil and its analogues have prompted enormous research aimed at developing synthetic routes to these heterocycles. This review focuses on the chemical properties associated with this system.     

匐枝马尾藻的化学成分研究

首次报道从中国北海匐枝马尾藻Sargassum polycystcum分离得到3个纯化合物 ，经过MS，IR，~1H NMR，~(13)C NMR（DEPT），HMQC和HMBC等波谱技术鉴定为： 豆甾-3β-羟基-5，23，25-三烯(1)，3-二下五烷氧基-1，2-丙二醇(2)，24ξ-甲 基胆甾-3β，5α，6β，25-四醇-25-乙酸酯(3)，其中化合物1为新化合物。     

1,5—二（2—氨基苯氧基）—N—苯基—3—氮杂戊烷的合成

合成了１，５－二（２－氨基（或硝基）苯氧基）－Ｎ－苯基－３－氮杂戊烷。对它们的结构作了元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱鉴定。     

7-氮杂-3,6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物合成的新方法

5-甲氧基-2-（5H）-呋喃酮与氮酸硅烷基酯通过1，3-偶极环加成反应可以为7-氮杂-4-甲氧基-3，6-二氧杂-二环[3.3.0]辛-2-酮类化合物提供新的合成途径。通过元素分析、IR、^1HNMR、^13CNMR、MS等波谱分析进行了结构表征。     

钯（Ⅱ）－二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的研究

在ｐＨ６．１～６．７的磷酸盐介质中，钯（Ⅱ）与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵于室温下反应，生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物，最大吸收波长为６００ｎｍ，对比度为７０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为９．４８×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）’ｃｍ￣（－１），桑德尔灵敏度为１．１２×１０￣（－３）μｇ．ｃｍ￣（－２），钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法，用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定，结果满意。