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有机电致发光材料8-羟基喹啉铝的结构表征 总被引:13,自引:4,他引:9
叙述了制备高纯度有机电致发光材料8-羟基喹啉铝(Alq3)的方法;通过X射线衍射谱、核磁共振谱、红外吸收光谱、质谱、X射线光电子发射谱及荧光光谱测试分析,对Alq3的结构和特性进行了表征。标定了Alq3中喹啉环的存在;分析了Alq3中各个H原子的归属、Alq3分子内部金属离子和配位体之间的相互作用以及该螯合物的分子构型。进一步证实Alq3分子中Al-O键为共价键而非离子键。通过X射线衍射谱分析了样品的化学成分;由X射线光电子发射谱分析了Alq3分子中的电子状态和晶体特性。得到了Alq3的荷质比为459.1以及由于金属Al本身的特性,使得在Alq3中Alq2^ 继续裂解为Alq^ 的几率很小。证实了Alq3的荧光发射光谱位于510nm处(绿光范围),光激发位于喹啉环上而不是金属铝离子。与镓、铟螯合物相比,Alq3中铝离子成键共价性弱,极化力较强。 相似文献
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8-羟基喹啉铝电致发光薄膜的电学特性 总被引:4,自引:0,他引:4
用真空蒸发沉积方法制备了一种由8-羟基@4铝(发射层)/二胺(空穴输运层)双层有机膜构成的直流薄膜电致发光(EL)器件。获得了发射峰位于520um的绿色EL.EL光谱极相似于8-羟基喹啉铝粉末的光致发光(PL)光谱。发现当首次对该器件结构施加正向偏压激发电致发光时,出现一个形成过程。实验发现与电致发光形成过程相对应的转变电压可能同有机薄膜的品质及电极蒸发条件有关。 相似文献
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5,6,11,12-四苯基四苯并掺杂8-羟基喹啉铝薄膜的荧光谱及发光机理 总被引:1,自引:1,他引:1
用高荧光染料的5,6,11,12-四苯基四苯并对8-羟基喹啉铝进行掺杂,测量其光致发光和电致发光谱。结果表明:在低掺杂时,主发光体是Alq,掺入的Rubrene作为客发光体只是在Alq带隙中引入了分立能级;随着掺入的Rubrene浓度增加,Rubrene成了主发光体,Alq变成了客发光体,出现了发光体的互换现象。由于Rubrene的吸收光谱与Alq的发射谱重叠较大,在光致发光中存在从Alq向Rubrene的能量传递和电荷转移过程,而电致发光则是由于Rubrene导带中电子浓度远大于注入到Alq导带中电子浓度,造成Rubrene导带电子与价带空穴复合的几率比Alq中的复合几率大得多,其EL主要是Rubrene的发光。 相似文献
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8-羟基喹啉铝在多孔铝中的发光研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用多孔铝非常高的孔隙率,将8-羟基喹啉铝(Alq3)镶嵌到多孔铝中,得到Alq3/多孔铝镶嵌膜,研究了不同条件下制备的多孔铝镶嵌膜的荧光光谱。实验表明,Alq3在多孔铝中的发光峰位在490 nm左右,比其在固态粉末状态蓝移了许多。Alq3/多孔铝镶嵌膜的发光特性与多孔铝中嵌入Alq3分子的数量及聚集程度有关。当分子数量较多、聚集程度较大时,发光增强,光谱峰位红移,但聚集程度太大时,易发生荧光猝灭现象。数量较多时,由于Alq3分子大多以范德瓦尔斯力结合,聚体较少,所以峰位移动幅度不大。实验中还发现,Alq3因为处在小孔中,光学性质稳定,荧光光谱带宽超过100 nm,比一般染料大得多,这使Alq3/多孔铝镶嵌膜有可能在固体可调谐激光器方面得到新的应用;同时也为探究Alq3/多孔铝镶嵌膜在电致发光器件中的发光特性奠定了基础,为将其进一步推向实用提供了实验依据。 相似文献
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铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉-核酸三元荧光体系的研究与应用 总被引:2,自引:1,他引:1
基于核酸对铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉配合物的荧光增强作用,应用铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉为荧光探针,研究了铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉与核酸的作用,建立了新的核酸测定方法。在最佳条件下,ctDNA、hsDNA、smDNA和yRNA的线性范围分别为0.20-1.40μg/mL、0.20-1.60μg/mL、0.10—1.40μg/mL、0.20—1.20μg/mL。检出限(3o/K)分别为0.004μg/mL,0.002μg/mL,0.002μg/mL,0.002μg/mL;测定实际样品,回收率为90.9%-103.5%。 相似文献
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8—羟基喹啉铝的荧光老化机制 总被引:1,自引:0,他引:1
报导了8-羟基喹啉铝(Alq3)在紫外光照射下发生荧光猝灭的机制,测量了Alq3在光照射前后的紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、红外吸收光电子能谱(XPS),分析了紫外光照射后Alq3分子结构变化,证明了产生结构变化的根源是中水与Alq3发生了化学反应,对Alq3的我老化机制提出了可能的解释。 相似文献
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通过原位测量对八-羟基喹啉铝薄膜(Alq_3)光致发光的厚度依赖性质进行了研究.在 Alq_3向玻璃衬底沉积的初始阶段,Alq_3光致发光谱峰发生了显著红移,此后谱峰随着 Alq_3厚度的增加红移变缓并趋于饱和.Alq_3薄膜厚度从2nm 逐渐变化到500nm 时,Alq_3谱峰位总红移约为12nm.这种 Alq_3薄膜沉积的初始阶段 Alq_3谱峰的显著红移可归因于二维激子向三维激子态的转变.同时,由于激子同衬底的相互作用所引起的非辐射衰变,在 Alq_3沉积的初始阶段 Alq_3光致发光谱峰的强度呈现不同的变化,随后该谱峰的强度随 Alq_3薄膜厚度的增加而快速增加,并在薄膜厚度较大时,趋向于饱和. 相似文献
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二(2-苯基-8-羟基喹啉)锌和喹啉锌的合成和荧光性质 总被引:8,自引:2,他引:6
合成了一种新型二(2-苯基-8-羟基喹啉)锌配合物。利用元素分析、红外吸收光谱等方法表征了结构,并对比研究了二(2-苯基-8-羟基喹啉)锌和喹啉锌的荧光性质,前者的激发光谱在465nm处出现了较强的吸收,并且发射峰位置发生了明显的红移,由喹啉锌的495nm移至2-苯基-8-羟基喹啉锌和喹啉锌的521nm处。对有关的吸收峰的归属进行了讨论,初步认为苯环的取代增加了有机配体π-π键的共轭程度,使HOMO-LUMO之间能隙变小,引起发射峰红移。 相似文献
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2(8-羟基喹啉)-2(苯酚)合锆薄膜的制备与性能研究 总被引:5,自引:2,他引:5
设计合成了一种新型的有机电致发光材料2(8-羟基喹啉)-2(苯酚)合锆(Zr(OPh)2q2),制备了Zr(OPh)2q2薄膜,并利用红外光谱、差热-热重谱、扫描电镜、X射线衍射谱、UV吸收谱和荧光光谱等方法研究了其晶态、热稳定性、能带结构以及光致发光机理。结果表明,Zr(OPh)2q2的熔点为381.2 ℃,分解温度为467.1 ℃,具有非常高的热稳定性,利用真空热蒸镀方法很容易在经过净化处理的玻璃基底上形成高质量、无定形纳米级薄膜,在390 nm紫外光的激发下,Zr(OPh)2q2薄膜产生发光峰为525 nm、半峰宽度为107.6 nm的强黄绿色荧光,其粉体产生强黄色荧光,是一种性能优良的电致发光材料。 相似文献
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制备了ITO/NPB/LiF/Alq3/LiF/Al的器件,测量了该组器件效率和亮度的磁效应.结果表明,在50 mT磁场中,当LiF缓冲层厚度为0.8 nm时,器件的效率最大增加了12.4%,磁致亮度最大变化率17%.同时,制备的磷光器件ITO/NPB/LiF/CBP:6 wt% Ir(ppy)3/BCP/Alq3/ LiF/Al,在50mT磁场作用下,当LiF缓冲层的厚度为0.8 nm时,器件的效率最大增加12.1%.在Alq3
关键词:
有机发光
磁场
效率
磁致亮度 相似文献
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A series of Al 2p, K 2p, O 1s and N 1s core‐level spectra have been used to characterize the interaction between potassium (K) and tris(8‐hydroxyquinoline) aluminium (Alq3) molecules in the K‐doped Alq3 layer. All core‐level spectra were tuned to be very surface sensitive in selecting various photon energies provided by the wide‐range beamline at the National Synchrotron Radiation Research Center, Taiwan. A critical K concentration (x = 2.4) exists in the K‐doped Alq3 layer, below which the K‐doped atoms generate a strained environment near the O and N atoms within 8‐quinolinoline ligands. This creates new O 1s and N 1s components on the lower binding‐energy side. Above the critical K coverage, the K‐doped atoms attach the O atoms in the Al—O—C bonds next to the phenoxide ring and replace Al—O—C bonds by forming K—O—C bonds. An Alq3 molecule is disassembled into Alq2 and Kq by bond cutting and bond formation. The Alq2 molecule can be further dissociated into Alq, or even Al, through subsequent formations of Kq. 相似文献
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Y. Sakurai G. Salvan Y. Hosoi H. Ishii Y. Ouchi K. Seki T. U. Kampen D. R. T. Zahn 《Applied Surface Science》2002,190(1-4):382-385
The interaction between Alq3 and potassium was studied by using Raman and infrared spectroscopies. Infrared reflection absorption spectroscopy (IRRAS) spectra of Alq3 films show significant changes after potassium deposition, such as the appearance of new bands and changes in relative intensity. Surface-enhanced Raman scattering (SERS) spectra obtained using the 413.1 nm line of a Kr+ laser reveal similar changes. Changes are even more obvious when the 530.9 nm line was used for excitation. Changes in the SERS for excitation with the 413.1 nm line are less obvious due to a strong photoluminescence. The vibrational pattern of potassium-doped Alq3 cannot be explained by the formation of radical anion by simple charge transfer, indicating the excess electron is not delocalized over the molecule. The observed spectral change suggests that the potassium atom interacts with both nitrogen and oxygen atoms of Alq3 molecule. 相似文献
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Hsin‐Han Lee J. Hwang Tun‐Wen Pi Y.‐C. Wang W.‐J. Lin C.‐P. Cheng 《Journal of synchrotron radiation》2008,15(1):91-95
A series of Cs 4d and Al 2p spectra associated with valence‐band and cut‐off spectra have been used to characterize the interaction between caesium and tris(8‐hydroxyquinoline) aluminium (Alq3) molecules in a Cs‐doped Alq3 layer. The Cs 4d and Al 2p spectra were tuned to be very surface sensitive by selecting a photon energy of 120 eV at the National Synchrotron Radiation Research Center, Taiwan. A critical Cs concentration exists, above which a new Al 2p signal appears next to the Al 2p peak of Alq3 in the lower binding‐energy side. The Al 2p signal was analyzed and assigned as being contributed from a mixture of Alq2, Alq and Al. Experimental data supported the observation that bond cutting of Alq3 by the doped Cs atoms occurred at high Cs doping concentration. 相似文献