共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
强酸性离子交换树脂催化合成联苯乙酸乙酯 总被引:6,自引:0,他引:6
考察了几种强酸性离子交换树脂对联苯乙酸酯化反应的活性,结果表明,D001-CC型号的强酸性离子交换树脂对合成联苯乙酸乙酯的反应催化活性高,联苯乙酸的转化率可达88.7%,同时它的回收容易,重复使用性能好。同时考察了反应条件对酯化反应收率的影响,获得了该反应的优化条件。 相似文献
2.
杂多酸(盐)催化植物油环氧化反应 总被引:6,自引:0,他引:6
杂多酸(盐)催化植物油环氧化反应何沐光王晓红刘景福*(东北师范大学化学系长春130024)关键词环氧化反应,大豆油,玉米油,杂多化合物1997-05-05收稿,1997-08-11修回环氧化植物油主要用作聚氯乙烯以及其它含卤素高聚物的增塑剂兼热稳定剂... 相似文献
3.
4.
酸性离子交换树脂催化酯化改质生物油的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以磺酸型离子交换树脂为催化剂, 在模型反应的基础上, 探讨了该催化剂在稻壳裂解油及其轻质馏分的催化酯化改质过程中的活性和效果, 并通过气-质联用仪对酯化前后的生物油进行了成分分析. 结果表明, 酯化过程中采用的催化剂可以方便地分离和循环使用; 生物油中的有机酸顺利地转化为相应的酯类(主要为乙酸乙酯). 通过催化酯化改质后, 两种生物油的理化特性均得到了有效改善, 热值分别由16.80和12.76 MJ/kg提高到20.08和18.33 MJ/kg, 相应提高了19.5%和43.6%; 黏度分别由11.83和1.42 mm2/s, 下降到3.77和1.12 mm2/s; 水分分别为23.7%和28.4%, 流动性明显增强, 理化特性得到了明显提高. 为生物油的精制加工提供了一种有效方法. 相似文献
5.
6.
在以钠型强酸性离子交换树脂为催化剂和过氧化氢为氧化剂的反应条件下,首次研究了选择性氧化苯甲硫醚生成苯甲亚砜的反应,优化得到了合成苯甲亚砜的最佳合成条件为:反应底物苯甲硫醚8mmol、过氧化氢9.6mmol、反应溶剂甲醇10mL、反应温度为常温、反应时间为8h、催化剂用量为底物摩尔量的50%。此反应的转化率大于90.0%,选择性大于99.9%。催化剂重复使用15次未见其活性和选择性明显下降。在类似的反应条件下,其他5种硫醚也被高效和高选择性地氧化为相应的亚砜。 相似文献
7.
清洁催化氧化环己烯合成己二酸反应中酸性配体的作用 总被引:21,自引:0,他引:21
以30%H2O2为氧源,研究了Na2WO4·2H2O催化氧化环己烯制己二\r\n酸反应中的配体效应.在大多数情况下,配体的酸性越强,目标产物己\r\n二酸的产率越高.尽管一些酚类配体、L(+)抗坏血酸和8-羟基喹啉\r\n的酸性较弱,但己二酸的产率仍然很高.这表明影响目标产物产率的因\r\n素除配体的酸效应以外,还存在配体的配位效应.邻苯二酚和对苯二酚\r\n等酚类配体的实验结果表明,反应可能是通过络合催化反应机理完成的\r\n.对酸性配体用量及对反应动力学考察结果表明,反应过程中环氧化物\r\n水解为1,2-环己二醇是整个反应的控制步骤,反应体系的酸性起到决\r\n定性的作用. 相似文献
8.
以氯化稀土为催化剂,以锌粉为还原剂,对不同羧酸和溶剂条件下的丙烯直接用氧气环氧化进行了研究,并对它的催化反应机理进行了初步探讨,实验结果表明,氯化稀土中有EuCl3对丙烯直接环氧化起催化作用,并且要在锌粉和羧酸共同存在下才有效,所用羧酸中丙酸的效果最佳,使用有机溶剂比不用溶剂效果更好,但不能用碱性物质作为反应体系的溶剂。反应气压力越高越有利于 环氧丙烷(PO)的生成,但反应温度不宜过高,在EuCl3、锌粉、羧酸催化体系中,EuCl3起电子传递的桥梁作用,锌粉提供电子,羧酸提供质子,推测的反应机理与实验结果吻合。 相似文献
9.
本文选用南开牌D61、D72离子交换树脂催化多元醇和单羧酸的酯化反应,成功地合成了12种多元醇的单羧酸酯。在不同的反应条件下,酯的产率均超过90%。 相似文献
10.
在合成氯乙酸丁酯和氯乙酸乙酯时,采用011×7和D72离子交换树脂作催化剂,001×7树脂的催化活性优于D72树脂。考察了反应条件对酯化反应的影响。在合成氯乙酸丁酯时,其氯乙酸转化率可达98.8%。合成氯乙酸乙酯时,其氯乙酸转化率为83.6%。 相似文献
11.
清洁催化氧化环已烯合成已二酸反应中酸性配体的作用 总被引:4,自引:0,他引:4
以30%H2O2为氧源,研究了Na2WO4.2H2O催化氧化环已烯制已二酸反应中的配体效应,在大多数情况下,配体的酸性越强,目标产物已二酸的产率越高,尽管一些酚类配体、L(+)抗环血酸8-羟基喹啉的酸性较弱,但已二酸的产率仍然很高,这表明影响目标产物产率的因素除配体的酸效应以外,还存在配体的配位效应,邻苯二酚和对苯二酚等酚类配体的实验结果表明,反应可能是通过络合催化反应机理完成的,对酸性配体用量及对反应动力学考察结果表明,反应过程中环氧化物水解为1,2-环已二醇是整个反应的控制步骤,反应体系的酸性起到决定性的作用。 相似文献
12.
从反应温度、时间、催化剂的用量、催化剂的重复使用、产物的分离等方面系统研究了γ-丁内酯与甲醇的酯交换反应,得到了优化的反应条件,即,反应温度为28℃,反应时间为10h,γ-丁内酯/甲醇/Amberlyst-15为0.9∶12.5∶12.5(V/V/m)。在该反应条件下,酯交换产物的分离产率达到77%。同时考察了γ-丁内酯与其它6种醇的酯交换反应,证明了在较高反应温度下,该树脂对其它醇仍有较好的催化活性(产物的质量百分数为50%~60%)。然而,随着醇体积的增大,反应的转化率逐渐下降。 相似文献
13.
14.
以强酸型离子交换树脂为催化剂,由乙酸与丙二醇单乙醚合成丙二醇乙醚乙酸酯,测定了反应级数、反应速率常数及活化能等动力学数据,提出了反应机理。 相似文献
15.
离子交换树脂催化合成糠醛缩乙二醇的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在离子交换树脂存在下,由糠醛和乙二醇反应制备糠醛缩乙二醇的工艺条件。结果表明,用南开牌D61、D72离子交换树脂作催化剂,在回流温度下,用甲苯或环已烷作带水剂,反应可在1.5~3小时之内完成,产率可达93%左右。 相似文献
16.
17.
高分子负载锰卟啉的合成及其催化烯烃环氧化反应研究 总被引:8,自引:0,他引:8
本文用羟基取代四苯基卟啉锰通过醚键与聚苯乙烯树脂键联,合成了一类高分子负载化锰卟啉化合物。经ESR、IR、UV-vis散射光谱等测定证实其结构。本文同时考察了它们对烯烃环氧化反应的催化活性,结果表明,负载化金属卟啉在催化烯烃环氧化反应中能集均相和多相催化的优点于一体,不仅催化剂稳定性增强,而且易于分离和重复使用。 相似文献
18.
19.
钛硅分子筛催化丙烯环氧化反应条件的研究 总被引:15,自引:0,他引:15
以用四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂合成的钛硅分子筛TS-1为催化剂,H2O2为氧化剂,系统地研究了丙环氧化反应的规律,考察了反应温度、丙烯压力、催化剂用量、反应时间等反应参数的影响,找到了较佳的丙烯环氧化反应条件。研究发现:温度对反应结果有显著影响。随反应温度升高,H2O2转化率提高,但环氧丙烷(PO)选择性降低;丙烯压力对反应结果无明显影响,催化剂不经再生处理,多次重复使用产物分布保持不变, 相似文献
20.
强酸性阳离子交换树脂催化合成丙烯酸—β—羟乙酯 总被引:5,自引:0,他引:5
在强酸型阳离子交换树脂催化下,以丙烯酸和乙二醇合成丙烯酸—β—羟乙酯,反应条件温和,操作简单,催化剂活性高,可以循环使用。 相似文献