Polyamine und Polyamin-Derivate in der Natur

Polyamines such as spermidine or spermine and their derivatives–especially those of hydroxycinnamic acids–are well known natural products isolated from human, animals, plants and microorganisms. Although the history of the polyamines already started in 1678, much is still to be discovered: their influence in different processes (cell growth, carcinogenesis, neurotransmission or in plants: flowering, fruit-ripening, plant-senescence…) could be demonstrated, bu the mechanisms are not yet fully understood. Polyamine derivatives are involved in a growing number of research fields, because they find potential use as biopesticides, in cancer therapy, or for the treatment of central nervous system disorders.     

Synthese und Struktur der Stannatrane

Synthesis and Structure of Stannatranes The reactions of stannonic acids, (RSn(O)OH)_n or diorganotinoxides, (R₂SnO)_n with triethanolamines yields stannatranes (I) in a simple manner. The structure of these compounds in verified by measurements of dipole-moment and ¹H-n.m.r. spectra.     

Synthese und Struktur der Diptychoxazstannolidine und Diptychthiazstannolidine

Synthesis and Structure of Diptychoxazstannolidines and Diptychthiazstannolidines The reactions of diorganotinhalides, oxides and alkoxides with diethanolamines or diethanthiolamines yields diptychoxazstannolidines (I) and diptychthiazstannolidines (II). The structure of these compounds is verified by dipolemoment measurements and ¹H n.m.r. spectra.     

Bemerkungen zur Frage nach der Natur der Solvate und der Beziehungen zwischen Adsorption und Dissoziation

Zusammenfassung 1. Es wird auf das Unbestimmte der bisherigen Anschauungen über die Natur der Solvate hingewiesen und zunächst auf Grund qualitativer Uebereinstimmungen zwischen den Eigentümlichkeiten der Solvatation in Lösungen und den Adsorptionserscheinungen in dispersen Systemen die Auffassung vorgeschlagen, daß Solvate Adsorptionsverbindungen sind zwischen Solut und Solvens.2. Im Speziellen wird auf die engen, schon von früheren Autoren allgemein angenommenen Beziehungen zwischen Ionisation und Solvatation resp. Adsorption hingewiesen. Es wird gezeigt, daß nicht nur Gleichsinnigkeit zwischen den Variationen beider Größen mit der Konzentration besteht, sondern daß Ionisation und Adsorption formal dieselbe Konzentrationsfunktion haben, wie aus dem Vergleich des allgemeinen (empirischen) Verdünnungsgesetzes C=K (C – C)^p mit dem Adsorptionsgesetz x=K_l (c – x)^r hervorgeht. Diese Uebereinstimmung legt das Vorhandensein auch innerer Zusammenhänge zwischen Dissoziation und Adsorption des Solvens am Solut nahe. Als ein Weg, die Art dieser Zusammenhänge aufzufinden, wird die Auffassung vorgeschlagen, die Dissoziation als eine Adsorptionszersetzung (nach Art etwa der Zersetzung von K₂SO₄ an Mangandioxydgel) aufzufassen.3. Es wird gezeigt, daß außer der Form der Konzentrationsfunktion von Dissoziation und Adsorption eine ganze Reihe weiterer zum Teil sogar quantitativer Uebereinstimmungen zwischen den Gesetzmäßigkeiten beider Erscheinungsgruppen besteht: das (gleichzeitige) Auftreten sowohl von Dissoziations- als auch von Solvatations-oder Adsorptionsmaximum, die Tatsache, daß auch die Exponenten des Verdünnungsgesetzes trotz größter Variation der Elektrolytnatur nur innerhalb enger Zahlengrenzen variieren analog den Adsorptionsexponenten, die Uebereinstimmung in der Größenordnung in beiden Fällen, der kleine und negative Temperaturkoeffizient bei Adsorption und Dissoziation, sogar die Gleichsinnigkeit der Abweichungen von der Exponentialformel in beiden Teilen, gleiche völlige Reversibilität usw.     

Bemerkungen zur Frage nach der Natur der Solvate und der Beziehungen zwischen Adsorption und Dissoziation

Ohne Zusammenfassung     

Synthese und Untersuchung der peroxifunktionellen Cooligomeren

Ohne Zusammenfassung     

Ueber die Entstehung und Natur des Stauungsödems der Niere und der Leber

Ohne Zusammenfassung     

Ueber die Natur der Bindung der Gase im Blut und in seinen Bestandteilen

Ohne ZusammenfassungVorläufige Mitteilung.Ich veröffentliche diese vorläufige Mitteilung in dieser Zeitschrift, nicht um meine Priorität in der neuen Behandlungsweise dieses Problems zu wahren, sondern um die Kolloidforscher auf ein außerordentlich interessantes und, meiner Meinung nach, in weitgehendstem Maße einer kapillarchemischen Untersuchung zugängliches Gebiet aufmerksam zu machen. Die ausführliche Abhandlung, welche die physiologisch-chemischen Einzelheiten berücksichtigen soll und darum in dieser Zeitschrift weniger am Platze ist, wird in einer physiologischen Zeitschrift erscheinen.     

Eine thermogravimetrische und IR-spektrographische Untersuchung der Natur der Pinkfarben mit Zink

Ohne Zusammenfassung     

Synthese und Eigenschaften der 1,3-Benzazaphosphole

Synthesis and Properties of the 1,3-Benzazaphospholes 1H-1,3-Benzazaphospholes (R = H, CH₃, C₆H₅, N(CH₃)₂) are synthesized not only rom o-aminophenylphosphines and different cyclisation compounds such as R? C(OR)?NH · HCl, R? C(O)Cl, R? COOR′, R? C(OCH₃)₂NR′₂, or Cl₂C?N(CH₃)₂Cl but also from secondary o-aminophenylphosphines PRH? C₆H₄? NH₂ (R = C₆H₅, C₂H₅) and CH₃? C(OR)?NH · HCl under elimination of ether or from 1,3-benzazaphospholines after oxidation or thermal treatment. Whereas the 1,3-benzazaphospholes don't react with acetyl chloride or methyl iodide the N-acetyl- and P-methyl-1,3-benzazaphospholes are formed starting with the ambident anion. Further reactions of the 1,3-benzazaphospholes and the nmr data of the compounds prepared are discussed.