一个改进的三次型状态方程

本文提出了一个改进的 Van Der Waals (VDW) 型状态方程p=RT/(v-b)-aa(T)/(v+mb)(v-nb)其中m,n是偏心因子ω的函数,a(T)是温度和临界压缩因子的函数。检验结果表明:本方程一般都比 RKS 方程和 PR 方程精度要高,对某些物质则和这两个方程相当,对液相体积的计算精度提高尤为明显。最后,本文还提出了相应的混合规则。     

对立方型状态方程的分析和改进及对超临界工质的计算

1对现有立方型状态方程特性的分析研究与改进现有的立方型状态方程无论是SRK方程还是PR方程都有其固定的适用范围，井且与偏心因子有关。另外，这两个方程的引力项中均引人温度函数叫Tr；叫。但是，偏心因子。不反映强极性物质的特点，这对计算强极性质起不到应有的作用，还有这两个方程中的常数a和b，其系数几和成都是定值，特别是门数值偏大，对计算液体密度是不利的，甚至有时还出现摩尔体积比6值还小，即V＜6，这是很不合理的。在超临界流体区流体密度也比较大，相当于液体密度，故这种状态方程也不适用，基于这些不足之处，本文作者…     

卤代烃的Peng-Robinson状态方程的密度修正

利用密度平移的方法对Peng-Robinson状态方程计算的液相密度进行了修正,给出了其描述平移量的关联式。对22种卤代烃纯物质的计算结果表明,修正后的PR方程能够很好地计算液相密度,并且能很好地再现纯物质的临界压缩因子,计算精度可以满足工程应用的需要。     

分子聚集型维里状态方程(聚集硬球分子模型)

一、引言 我们知道,物性数据的来源,除了用实验测定外,一个很重要的手段是用状态方程进行推算。当前有一趋势,当计算精度满足要求的条件下,希望状态方程结构简单,使用方便,我们认为维里方程是值得研究开发的。现已发表的维里方程还远不能满足工程计算要求。本文应用分子聚集理论对已提出的简单维里方程作了改进,目的是要扩大其应用范围,特别是对强极性物质的应用。     

传输线方程的高精度龙格−库塔数值求解方法

提出了一种求解传输线方程的高精度龙格-库塔(RK)方法。此方法在空间上采取高阶泰勒展开,提高了对空间微分的近似精度,减少了数值色散所带来的误差。与传统的时域有限差分法(FDTD)方法相比,在每波长采样数相同时,RK方法的计算精度更高。同时,根据Taylor模型,对外界平面波激励源进行离散,成功利用RK方法对外部场激励传输线进行求解,扩大了龙格-库塔方法在求解传输线方程时的应用范围。通过编程对平面波辐照下无限大地平面上的单导体与双导体的算例分别应用FDTD方法与RK方法进行了计算,验证了RK方法的正确性。结果表明同等计算条件下RK方法的计算精度更高。     

一个改进的饱和液体状态方程

本文提出一个改进的饱和液体状态方程: V_(ri)~(sl)=exp{-(1.2310+0.8777ζ)[1+(1-T_r)~(2/7)]} 它是液体的对比体积与对比温度和构形因子的关联式。该方程在实验的误差范围内对本文收集的40种物质,其中包括强极性的丙酮、醇类、羧酸和腈类等都是适合的。将本方程和Rackett方程对这40种物质饱和体积进行计算和比较,结果表明本方程具有更高的精度,其总的平均绝对误差为0.58％,而最大误差为2.7％。     

采用常规状态方程计算氦-3热力性质的可行性研究

3He作为一种特殊的工质在低温工程、基础物理学和空间技术等领域获得重要应用,这些应用需要可靠的3He热力学性质数据。但是目前没有适用于3He的宽范围状态方程。不仅如此,而且有关的热物性实验数据也十分稀缺,这给应用3He的研究人员带来了困难。本文基于全面收集和整理有关3He的各类数据,通过编写计算机程序,考察了五种常用的状态方程(理想气体状态方程,范德瓦尔方程,RK方程,RKS方程和PR方程)用于计算3He在4K~100K温区定压下比容-温度关系的可行性,并将计算结果与实验数据进行了比较。这些比较结果将为3He状态方程的研究提供有价值的参考。     

PT状态方程虚拟临界压缩因子和斜率参数的确定

根据1993 ASHRAE HANDBOOK中的制冷剂物性数据,对每种制冷剂以一系列饱和液相状态点的(T,P8)i作为输入参数,以饱和液相密度的平均相对误差值最小为目标函数,求解了33种制冷剂的PT状态方程参数-虚拟临界压缩因子ξc和斜率F.PT方程结合本文所确定的参数用于热力学性质计算,能够满足工程计算的精度要求。     

应用热压计算纯有机物质的汽化热

本文应用热力学基本定律建立了汽化热与热压的关系,然后把立方型状态方程引入上述关系式,从而导出可推算各种物质汽化热的通用公式。本文应用该公式对３２种常用的物质（其中包括强极性,氢键缔合物质,如醇类等）的汽化热进行计算,并与实验数据进行比较,总的平均误差为 １５５％。     

混合物立方型状态方程的统计力学分析及混合法则的改进

一、前言 众所周知,使用立方型状态方程和通常的混合法则计算含相似组分的混合物其结果是比较满意的。但对非相似组分的混合物计算误差较大。最近的一些研究表明,如果在计算非相似组分的混合物时,若改进通常的混合法则,可使计算精度明显提高。本文的目的是从混合物立方型状态方程的统计力学分析和非相似组分分子之间存在的相互作用位能分析出发,对通常的混合法则作了改进。文中并以PR状态方程为例,结合改进的混合法则对非相似组分二元混合物作了算例,得到的结果是令人满意的。     

稠密流体导热系数和粘度计算的新方程

根据热力学面上流体无量纲化剩余迁移性质曲线与对比密度曲线的相似性,通过关联无量纲化剩余导热系数和粘度与对比密度的方程,提出了一个推算卤代烃制冷工质稠密流体迁移性质状态方程。在常压下迁移性质计算的基础上,应用该方程只要已知物质的临界参数、分子量和偏心因子便可以计算稠密流体（气相或液相）的导热系数和粘度。该方法的提出使得迁移性质的计算像平衡性质一样通过状态方程便可以求出。与实验数据比较,本方法计算导热系数的总平均偏差为 4.8％,最大偏差为18.0％;计算粘度的总平均偏差为4.4％,最大偏差为 15.6％。     

基于无穷压力为参考态的超额自由能混合规则

本文从超额Helmholtz自由能的热力学一般关系式出发,给出了一个以无穷压力为参考态的,具有良好理论基础的超额自由能混合规则．该混合规则考虑了混合物分子体积大小差异的影响,通过引入一个经验参数f,减少了计算中自由能项和对数项的双重影响．该混合规则结合PR立方型状态方程及NRTL活度系数模型,对16种非极性体系、非极性-极性体系、极性与极性体系的汽液相平衡数据进行了关联,与实验数据显示了良好的一致性．与原WS混合规则相比,精度有了一定的提高,且该混合规则只包括活度系数模型参数．     

高压流体相平衡的分子热力学模型

本文应用物质分子聚集与解集理论阐述了高压流体相平衡机理并提出了分子聚集型状态方程.应用此方程能精确地描述流体高压下的PVT关系,且用于预测相平衡数据也获得了满意结果.     

常用制冷工质稠密流体的黏度推算方法

本文通过关联无量纲化剩余黏度与对比密度的关系,提出了一种推算常用制冷工质稠密流体黏度的维里型黏度状态方程.应用该方程只需已知该工质的临界参数、分子量和偏心因子即可完成计算,使得迁移性质的计算在热力学面上和平衡性质的计算保持了完整的一致性.本文通过上述方法计算了9种常用制冷工质的液相黏度,与实验数据比较显示,总平均偏差为2.36%,最大偏差为27.6%.     

MH-81型状态方程推算制冷剂的容积性质和汽液相平衡

MH-81方程是汽液相平衡计算的通用状态方程之一。现用于制冷剂的二元混合物。 一、纯质容积性质和相平衡的推算 MH-81型状态方程形式见文献[1]。原则上,确定该方程的常数只需要临界点的P_c、V_c、T_c和一个饱和点的P~s、T~s。但用于汽液相平衡计算的MH-81常数需要优化。 对12种制冷剂计算所得容积性质V~v、V~l和逸度f_i~l、f_i~v按下式检验计算精度。     

二甲醚专用状态方程的研究

在对二甲醚实验数据进行文献调研的基础上,运用生物进化优化算法开发了二甲醚的饱和蒸汽压、饱和液密度及饱和汽密度方程和 Helmholtz 状态方程.其中二甲醚的饱和蒸汽压、饱和液密度和饱和汽密度方程的平均绝对偏差分别为 0.50%、0.38%和 0.55%.新的 Helmholtz 状态方程计算密度的偏差在液相区为 0.1%以内,临界点附近为 l%,可以很好地用于工程计算.     

一个制冷工质的立方型状态方程

一个制冷工质的立方型状态方程吴之春,马一太,吕灿仁,高志明,王怀信（天津大学热能研究所天津３０００７２）关键词立方型状态方程,制冷工质１弓ｌ言立方型状态方程因其具有简单灵活、求解方便等优点,被广泛应用于实际工程计算。在制冷工程计算中较为常用的有ＲＫＳ...     

简单流体和烷烃表面张力的梯度理论模型

利用比容平移修正后的Peng-Robinson状态方程和密度梯度理论建立了简单流体和烷烃的表面张力的理论模型,并提出了适合于这一类纯物质的作用因子通用关联式。对3种简单流体和21种烷烃的表面张力的计算结果表明, 利用新的作用因子关联式结合梯度理论模型能在广泛温度范围内高精度地再现纯物质的表面张力,总的平均绝对偏差为 0．19 mN·m-1,计算精度可以满足工程应用的需要。     

可变偏心因子及对饱和蒸汽压计算的应用

一、前言 纯组分的饱和蒸汽压可用状态方程计算得到。当在使用状态方程方法计算相平衡及以热力学上一致性确定饱和态p-u-T关系时,这是十分有用的。本文从对比态原理讨论,认为偏心因子值是可变的。然后使用具有可变ω值的通用对比态方程计算正烷烃类饱和蒸汽压,得到了十分满意的精度。     

应用胞腔理论计算纯物质的汽化热

1引言胞腔模型或称自由体积模型早在本世纪30年代就已经提出［’－‘］，但由于该模型的重要参数，即自由体积一直无法予以确定，以至于就无法用该模型来计算物质的一系列性质、作者曾于1985年利用胞腔型状态方程导出两个物质特性参数一内压因子和构形因子问，本文根据上述状态方程和两个特性参数导出了计算物质的自由体积公式。从此即可应用自由体积参数计算物质的热力学性质。本文是介绍应用自由体积参数计算纯物质的汽化热的方法。2自由体积模型的液体理论和自由体积的计算自由体积理论最早由Lennard－Jones和Devon－shire用来将液体的…