刚果红共振光散射法测定蛋白质

本文研究了生物染料刚果红(Congo red)与人血清白蛋白(HSA)作用的共振光散射光谱,pH为4．35的溶液中,刚果红与人血清白蛋白作用导致在575m处共振光散射明显增强,且共振光散射信号值与蛋白质的浓度具有线性关系。     

二苯胺磺酸钠共振光散射法测定牛尿中白蛋白的研究

研究了以二苯胺磺酸钠为共振光散射探针测定牛尿中牛血清白蛋白的分析方法.该方法基于在pH=3.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,牛血清白蛋白(BSA)与二苯胺磺酸钠结合后有强烈的共振光散射作用,在λ=469 nm处,共振光散射强度最大且光散射的强度与BSA的浓度成正比.方法简便、快速、灵敏度高,对BSA的检出限为0.18 mg/L,线性范围为0.20～16 mg/L,相关系数r=0.996.该法用于牛尿样品的分析测定,结果满意.     

共振光散射测定蛋白质的新方法

在非离子表面活性剂OP存在下,姜黄素能与蛋白质发生作用。研究表明,蛋白质与非离子表面活性剂OP可协同增强姜黄素的共振光散射强度,其增强程度与蛋白质的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。在8×10-5mol.L-1姜黄素和3∶10 000的非离子表面活性剂OP存在下,该法测定牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)的线性范围分别为0.001～10μg.mL-1和0.001～1μg.mL-1,检出限分别为0.23 ng.mL-1和0.89 ng.mL-1。方法已用于实际样品的测定,其结果令人满意。     

微乳液体系共振光散射法测定蛋白质

在酸性条件下,十二烷基磺酸钠微乳液与牛血清白蛋白(BSA)形成离子缔合物,使其共振散射光强度增强。研究了相应的光谱特征、影响因素及反应条件。在最佳实验条件下,BSA在0~5.0μg/mL范围内与散射光强度呈线性关系。方法的检出限为0.08μg/mL,可用于人血清样品中蛋白质的测定。     

钍试剂Ⅱ与蛋白质作用的共振光散射特征及微量蛋白质的光散射测定

研究了钍试剂Ⅱ与蛋白质在pH 4 3条件下作用的共振光散射特征 ,并以此建立了测定微量蛋白质的新方法。用普通荧光分光光度计测量了这一体系的共振光散射光谱 ,考察了影响因素。在最佳实验条件下 ,牛血清白蛋白 (BSA)浓度在 0mg/L～ 1 0 0mg/L范围内成线性关系。方法已用于尿中微量蛋白质的测定     

偶氮洋红G-SDS体系共振光散射法测定蛋白质

在十二烷基磺酸钠存在下及pH 1．98的Brittion-Robinson介质中,蛋白质与偶氮洋红G作用形成复合物,使最大波长421nm的共振光散射光谱得到加强,根据其共振光散射的增强程度,可定量测定蛋白质。十二烷基磺酸钠的加入,使灵敏度提高2．7倍。牛血清白蛋白、γ-球蛋白的线性范围分别为0.04～1．6、0．12～3．8mg／L,检出限分别为5．3、8．5μg/L。用于人血清、牛奶、豆浆、尿液中总蛋白质的测定,结果与经典的考马斯亮蓝法一致。     

用铬黑T作为共振光散射探针测定蛋白质

研究了金属指示剂铬黑T（EBT）作为共振光散射探针测定蛋白质的分析方法。实验表明，在pH=4.10的Britton-Robinson缓冲溶液条件下，铬黑T只有极弱的光散射，它与蛋白质结合后有强烈的共振光散射作用。在λ=375nm处，光散射强度最大，光散射强度与蛋白质的浓度成正比。据此建立了一种测定蛋白质的新方法。该方法简便、快速、灵敏度高，对HSA的检出限达到39μg/L;线性范围为0－15mg/L，用于人体血清样品的分析并用考马斯亮蓝法比较，取得了令人满意的结果。同时亦研究了牛血清白蛋白（BSA）、λ球蛋白、鸡蛋白蛋白、溶菌酶与染料EBT之间的作用。比较了2种不同类型的荧光仪器绘制的共振光散射光谱，并探讨了共振光散射的机理。     

钍试剂Ⅱ与蛋白质作用的共振胱散射特征及微量蛋白质的光散射测定

研究了钍试剂Ⅱ与蛋白质在PH4．3条件下作用的共振光散射特征，并以此建立了测定微量蛋白质的新方法。用普通荧光分光光度计测量了这一体系的共振光散射光谱，考察了影响因素。在最佳实验条件下，牛血清白蛋白（BSA）浓度在0mg/L-10.0mg/L范围内成线性关系，方法已用于尿中微量蛋白质的测定。     

溴酚蓝共振光散射探针测定敦煌壁画胶结材料中蛋白质含量

溴酚蓝共振光散射探针测定敦煌壁画胶结材料中蛋白质含量;敦煌壁画; 颜料胶结剂; 共振光散射; 蛋白质; 溴酚蓝     

有机染料共振光散射法测定蛋白质的研究进展

对用有机染料作试剂的共振光散射光谱法测定蛋白质研究的进展情况(主要包括1990年至2004年间)作了评述。对测定蛋白质的反应体系中有机染料作用的基本原理作了简要论述。文中涉及的有机染料主要有:三苯甲烷类、偶氮类、酞菁类及羟基蒽醌类等(引用文献58篇)。     

共振光散射比浊法测定钾

近年来共振光散射技术已成功用于生化、环境、食品等分析领域[1 5]。本文基于四苯硼钠与钾作用产生难溶盐,使用表面活性剂使悬浊液保持稳定,共振光散射比浊法试验发现在pH=8 78的缓冲溶液、2mL浓度为5×10-3mol/L的四苯硼钠溶液,8mL乙二醇作为分散剂的条件下,该体系空白溶液的RLS较弱,当加入一定量的钾离子后体系RLS强度明显增强,且体系在0 0～4 6×10-4mol/L范围内线性关系良好,回归方程为:I=3 828cK+-0 071　R=0 9969检测限以3δ计算为0 124×10-6mol/L。该法用于尿液中钾含量的测定简便快捷,回收率92 6～103 5%之间,相对误差0 …     

木质素桃红与蛋白质作用的共振光散射研究

研究了木质素桃红与蛋白质结合的共振光散射光谱. 实验结果表明, 在pH 2.56的酸性介质中, 木质素桃红与蛋白质发生静电作用产生以282.0、 346.0、 420.0 nm以及570.0 nm为特征峰的共振光散射（RLS）增强光谱. 在570.0 nm波长光激发下, 蛋白质的质量浓度与增强共振光散射强度ΔIRLS呈线性关系, 对BSA和HSA的检出限分别为39.0和22.3 ng/mL. 方法已用于尿样中总蛋白质分析.     

亮黄共振光散射法测定微量蛋白质

基于蛋白质对生物染色剂亮黄的共振光散射的增强效应,拟定了一种测定蛋白质的共振光散射法。在pH 2.5的Britton Robison缓冲溶液中,亮黄在510 nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系。对牛血清白蛋白,线性范围为0.25~11.5 mg·L-1,检出限48μg·L-1。方法用于合成样品和人尿样品中蛋白质的测定,结果满意。     

共振光散射探针法测定壁画胶结材料中蛋白质含量

用酸性铬蓝K(ACBK)为共振光散射探针,对壁画含不同颜料的胶结材料中的蛋白质含量进行了定量测定在pit3．96乙酸-乙酸钠缓冲溶液条件下,在λ=345nm处,以生血清白蛋白(BSA)为标准样品绘制工作曲线测定敦煌壁画中含不同颜料的胶结材料中蛋白质结果分别为：白色颜料1．5361μg／mg;绿色颜料1．5714μg／mg：蓝色颜料1．6801μg／mg;棕色颜料1．8756μg／mg和红色颜料3．2673μg／mg．对BSA测定的线性范围为0．13～10．88μg／L。该方法简单、快速、灵敏度高,平行测定的相对标准偏差(RSD)为3．8％,蛋白质的加标回收率为95％～107％。     

PbS-PAA复合纳米粒子共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对聚丙烯酸修饰的纳米PbS复合粒子共振光散射的增强效应,建立了一种新的测定蛋白质的共振光散射法。在超声辐射下,用过二硫酸钾(KPS)做引发剂,用原位聚合的方法使丙烯酸原位聚合在纳米PbS上。所得的复合纳米粒子表面就覆盖了大量的羧基(—COOH),不仅增加了复合纳米粒子的水溶性和稳定性,而且使其具有良好的生物相容性。在pH=0.91的NaAc-HCl溶液中,复合纳米粒子与蛋白质结合后,使得其共振光散射强度剧增,且其增强的程度与所加入的蛋白质浓度成线性关系。在λ=385 nm处,共振光散射强度最大。在最佳条件下,建立了工作曲线,线性范围为0.2~20μg.mL-1(HSA),0.2~20μg.mL-1(Humanγ_IgG),0.15~18μg.mL-1(BSA);检出限分别为25、14、27 ng.mL-1。该法简便、快速、灵敏度高。     

同多酸和染料探针共振光散射法测定蛋白质

在酸性条件下,铬黑T、钼酸铵与蛋白质形成聚合物,使体系的共振光散射明显增强。据此建立了利用共振光散射技术测定总蛋白含量的新方法。在最佳条件下,体系的最大散射峰位于555nm处。共振光散射增强的程度与蛋白质的浓度呈良好的线性关系。牛血清白蛋白和人血清白蛋白的线性范围分别为0.20～10.0μg/mL和0.10～8.0μg/mL,检出限为0.050μg/mL和0.039μg/mL。方法已用于人血清样品的分析,并与考马斯亮蓝的测定结果进行了比较,两者无显著性差异。     

人血清白蛋白共振RayIeigh光散射检测氟离子

通过研究F^-离子对人血清白蛋白(HSA)溶液共振Rayleigh光散射(RLS)的增强效应,建立一种基于生物蛋白RLS增强测定环境中氟离子的新型检测方法。实验条件为λex=λem=368nm,pH=5．80,t=32℃。结果表明,应用含氟离子溶液与空白溶液在368nm处RLS差值(△／),标准曲线法测定样品中的氟离子,方法线性范围为4．78～16．2μg／mL,r=0．992,检出限为1．43μg／mL。方法精密度(RSD为1．31％～5．72％)和准确度(回收率R为91％～109％)较好。     

共振光散射比浊法测定有机磷农药残留量

有机磷农药对人与动物的毒性作用较大,绝大多数有机磷农药都是剧毒的。因此,建立有效的检测有机磷农药残留的方法是非常重要的。目前检测有机磷农药的方法有：色谱法、光谱法、免疫法、生物传感器以及化学发光法等;农药速测卡也可以半定量或定量测定市售蔬菜中的有机磷农药残留。近年来共振光散射法（RLS）作为一种新的分析技术正得到越来越多的研究和应用。     

碘化物-CTMAB体系共振光散射法测定铋

用简易荧光计研究了在微酸性介质中,铋-碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)体系的共振光散射光谱,考查了光谱特征、影响因素和适宜的反应条件;确定了散射光强度与溶液中铋浓度的关系,提出了共振光散射法测定铋的方法;该法在室温下进行,线性范围为 0.2～0.6 mg·L-1,方法的检出限 0.003 mg·L-1;用于胃药中铋的测定,并在此样品的基础上加入铋(Ⅲ)标准进行了回收试验,得回收率结果为 107.3%.     

钙试剂-蛋白质体系的共振光散射光谱研究

基于蛋白质对钙试剂共振光散射的增强作用,拟定了一种测定蛋白质的共振光散射法。在pH 4.00的水溶液中,钙试剂在595 nm处的共振光散射增强与蛋白质浓度呈线性关系。此方法对人血清白蛋白、牛血清白蛋白的检出限分别可达0.068和0.085μg/mL。同时得到钙试剂与人血清白蛋白和牛血清白蛋白的结合常数(K)以及结合位点数(n)分别为8.15×104mol/L,0.18和7.67×104mol/L,1.5。