超微粒分子筛多孔层毛细管气相色谱柱的初步研制

探讨了以超微粒分子筛成功地沉积于玻璃毛细管内壁制备出新型ＰＬＯＴ柱的方法。实验证明,这种ＰＬＯＴ柱具有快速、高效、稳定和选择分离等独到特性。     

气相色谱中碳酸钡改性玻璃毛细管色谱柱的研制及应用

毛细管柱中使用最多的是玻璃毛细管开管柱。但是,玻璃内壁表面光滑,对许多固定液润湿性差。特别是用极性固定液涂渍时,在较高温度下会使液膜很快破裂而形成微滴,致使柱效降低。为此,人们用表面改性来克服这些缺点,表面粗糙化就是其措施之一。它不仅能改善润湿能力,同时也能增加表面积,使柱容加大,且在某种程度上起到消除表面活性点的作用。近年来,国内外在这方面都做了不少工作,国内研制及应用较多的是担体涂层开管柱(简称SCOT柱),和用气态氯化氢腐蚀以制备氯化钠结晶柱。前者已作为商品出售,但不能分析一些特殊体系。后者则对水较敏感。为此,我们在Grob等人工作的基础上进行了BaCO_3柱的研制,并用于分析甲醇合成汽油,一氧化碳合成甲醇及喹啉加氢产物,并与SCOT柱作了比较。一、柱子的制备     

原位合成一体化多孔聚合物毛细管色谱柱的研制及其应用

采用全新的两步原位合成法,制备高效一体化U型多孔层聚合物颗粒PLOT Pora-U毛细管色谱柱。先将带有双活性反应基团的γ-三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯中的CH3—O—Si—基团与石英毛细管内壁表面的Si—OH反应,在石英毛细管内壁键合上带有活性基团的中间有机层,再原位合成多孔聚合物。该色谱柱具有良好的惰性和较强的分离能力。与一般的商品化PLOT-U色谱柱相比,热稳定性和机械强度有明显的改善和提高,色谱柱最高使用温度提高了20 ℃,达到210 ℃,对强极性物质、强活性化合物、永久性气体以及低碳化合物有较好的分     

在位交联毛细管色谱柱的研制和应用

目前毛细管气液色谱柱大都是采用涂渍固定液方法来制备的.这样形成的液膜是不稳定的,在高温下会产生固定液流失或重新排列,致使分离效率下降.交联固定相是采用低聚物在毛细管柱内壁进行在位合成,所形成的高分子聚合物不被溶剂所溶解.由此增加了聚合物的热稳定性和化学稳定性.我们采用了聚甲基硅氧烧和四氯化硅在引发     

弹性玻璃毛细管气相色谱柱

在色谱分离技术领域中,毛细管气相色谱由于它的高效和快速占有十分重要的地位,并已得到广泛应用。 1959年Desty等发明了螺旋形玻璃毛细管柱,它具有制做简便、涂渍容易、表面特性较好等优点,(但因其为刚性而具有性脆易碎的缺点),1979年Dandenau等报道了弹性石英毛细管柱。它实质上是利用拉制     

去甲万古霉素键合毛细管电色谱硅胶整体柱的制备及应用

采用溶胶-凝胶技术制备了具有高机械强度和良好通透性的毛细管硅胶整体柱。以国产大环抗生素去甲万古霉素为 手性选择试剂对所制备的整体柱进行化学衍生,成功地制备了去甲万古霉素键合手性硅胶整体柱。在反相和极性有机相模 式下考察了所制备柱的手性识别能力,并详细考察了流动相条件对分离的影响。研究结果表明,β-受体阻滞剂类药物在极 性有机流动相组成为甲醇-乙腈-乙酸-三乙胺(体积比为80∶20∶0.1∶0.1)时,可获得最佳分离。在反相色谱条件下,电 渗流仍主要由整体硅胶基质材料产生,而手性选择试剂的贡献甚小。在反相色谱条件下,多种不同结构类型的手性药物在 所制备的色谱柱上获得了分离。     

改性活性碳自组装多孔层毛细管气相色谱柱的研制及其特性评价

采用自组装膜制备技术和超细亚微粒级吸附剂研制高效活性碳多孔层毛细管色谱柱（PLOT），选用K3PO4、K2HPO4和KH2PO4三种不同的磷酸盐对色谱柱进行改性脱活，考察了脱活盐浓度对色谱柱保留行为的影响程度，并采用研制的高效活性碳PLOT毛细管色谱柱对惰性气体和低碳烃（H2、Air、CO、CO2和C1-C4烃）进行了分离分析，结果表明：在高效活性碳PLOT毛细管色谱柱制备工艺中，活性碳吸附剂的最佳粒度为0.5-0.7μm之间；磷酸盐脱活剂的最佳浓度为1.5%，老化时间为250℃；所研制的高效活性碳PLOT毛细管色谱柱对惰性气体和低碳烃具有较好的分离度。     

交联极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管气相色谱柱的研制

交联ＦＦＡＰ极性固定相非晶硅膜改性弹性玻璃毛细管气相色谱柱是一种新柱型，具有柱效高、化学惰性好、稳定性好、抗溶剂、抗腐蚀和耐高温等性能，本文报道了该新型色谱柱的制备及其性能研究。     

原位聚合一体化多孔层开管柱Pora-Q色谱柱的研制

采用全新的两步原位合成法，先通过将带有双活性反应基团γ—三甲氧基硅丙基异丁烯酸酯的CH3-O-Si-基团与石英毛细管内壁表面的Si-0H反应，在石英毛细管内壁键合上带有活性基团的中间有机层，再原位合成多孔聚合物，制成高效一体化Q型聚合物颗粒多孔层开管柱(PLOT)Pora-Q毛细管色谱柱；该色谱柱具有良好的惰性、较强的分离能力；与一般的商品化PLOT-Q色谱柱相比，热稳定性和机械强度有明显的改善和提高，最高使用温度提高了50℃达到300℃，扩展了该种色谱柱的应用范围。     

键合石墨化碳黑作为毛细管气相色谱固定相的研究

将石墨化碳黑衍生物键合在毛细管柱上,对烷烃、醇、芳香化合物、酮类等物质进行分离考察,其色谱性能较好.键合石墨化碳黑作为毛细管气相色谱固定相使用寿命增加,可做进一步研究.     

套索冠醚毛细管色谱柱的研制

用套索冠醚N,N′-双(2-甲基吡啶)-二氮杂-18-冠-6作为固定相,涂渍在弹性石英毛细管内,测其柱效、惰性、热稳定性、平均极性及选择性等性质.其结构由元素分析、红外光谱、核磁共振及质谱分析的试验数据所证实.试验表明,它具有良好的色谱性能、中等极性,适用于对醇、卤代烃、芳香烃等各类异构体的分离,并用分子结构观点探讨了保留机理.     

不锈钢高温毛细管色谱柱的研制

〕以甲硅烷高温裂解的方法钝化不锈钢毛细管内表面。用钝化后的柱管制备了涂渍固定液的开管柱(WCOT)和固体吸附剂的多孔层开管柱(PLOT),两种柱子都能在400℃以上的高温操作,并在石油化工分析中得到应用。不锈钢高温毛细管柱的出现,解决了弹性石英毛细柱在高温下容易断裂的问题。     

大黄素键合硅胶高效液相色谱柱的制备和应用

采用中间体法,先将大黄素配体与γ-[（2,3）-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷（KH-560）偶联剂反应制备含配体的硅氧烷试剂,然后再与硅胶键合,最终制得大黄素键合硅胶液相色谱固定相（以下简称ESP）。通过红外光谱、元素分析和热重分析表征固定相的结构。以萘作为溶质探针,甲醇-水（60：40,v/v）为流动相,流速为0.8 mL/min,测得ESP柱的柱效。采用传统的反相C₁₈和苯基柱作参比,将ESP应用于系列中性、碱性和酸性芳香族化合物以及实际样品风油精的分离分析,并探讨相关的色谱分离机理。结果表明,配体大黄素被成功地键合到球形硅胶表面,测得配体键合量为0.23 mmol/g,ESP柱理论塔板数约为19874 N/m。ESP的偶联剂链和蒽醌环提供了疏水性的结构基础,大黄素配体还能为溶质提供π-π或p-π、电荷转移、氢键、偶极-偶极等作用点。多位点的协同作用使得ESP柱具有独特和优秀的色谱分离选择性,并且无需调节pH值,采用简单而廉价的甲醇-水流动相就能实现胺类、酚类等极性样品的基线分离,实验条件简单、方便。     

多孔层玻璃毛细管柱的研制

用明胶做粘合剂制备了角鲨烷、OV-101、SE-30、Dexsil-300、OV-225、PEG-20M和γ-Al_2O_3等PLOT柱,柱效≥3000片/米,满足一般分析要求。     

冷等离子体键合色谱固定相

键合固定相由于固定液与担体结合牢固,具体传质阻力小,柱效高和保留时间短等优异性能,因此在色谱分析中有重要用途。鉴于热键合技术有耗时长,一次键合难以完全,我所采用冷等离子体技术进行键合固定相研究。     

毛细管气相色谱辐照键合相的研究——快速电子辐照丙烯腈键合相柱的研制及性能的初步考察

采用国产402型电子静电加速器作为辐射源,以国产软质玻璃毛细管作为接枝(键合)基体,用减压加热动态气相共辐照方法研制了丙烯腈键合柱。用氨气敏选择性电极测定了键合层的含氮量;从扫描电镜观察了柱内壁生长层的存在;测定了柱效以及对混合烃的分析,初步考察了柱子的色谱性能。此外,还探讨了影响键合量和键合效果的若干因素。     

固定化固定相毛细管色谱柱的研究进展

一、引言 随着毛细管色谱越来越广泛地应用于各种分析工作中,毛细管色谱柱的制备技术成为一个值得重视的问题。各国色谱工作者围绕着如何改进柱子的性能,使适用于分析组成复杂、不稳定或组分结构相似的样品做了大量的实验工作。     

β-环糊精键合蚀刻开管毛细管电色谱柱的制备与评价

研究环糊精键合蚀刻毛细管柱的制备方法，考察了电渗流性质及其电色谱性能；其电渗流大小和方向都可调控；有效分离了碱性蛋白和硝基苯酚位置异构体；对安息香和氨基酸衍生物对映异构体能部分分离。     

丁香酚键合硅胶液相色谱固定相的制备和色谱性能

采用固液相表面连续反应法,先将偶联剂γ-[(2,3)-环氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷(KH-560)键合到球形硅胶表面,然后再将植物有效成分丁香酚与硅胶上的KH-560活性基团反应,合成了丁香酚键合硅胶液相色谱固定相(EGSP)。采用元素分析、热重分析和红外光谱对该固定相的结构进行了表征。以萘作为溶质探针,乙腈-水(35:65, v/v)为流动相,流速为0.8 mL/min,测得EGSP柱的柱效。以一系列的中性、碱性和酸性化合物为溶质探针,C₁₈柱和苯基柱作参比,对该固定相的色谱性能及保留机理进行了研究。结果表明,硅胶表面成功键合上了丁香酚配体,键合量为0.28 mmol/g, EGSP柱理论塔板数约为24707 N/m。该固定相不仅具有良好的反相色谱性能,同时由于配体结构中含有芳环、烯基和甲氧基,还能与溶质发生π-π电荷转移、偶极-偶极和氢键作用。与传统的反相C₁₈柱和苯基柱相比,EGSP在极性芳香族化合物的快速、简便分离中占优势。