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相似文献
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1.
合成了六种轻希土硫氰酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,进行了元素分析,摩尔电导率、DTA、UV、IR和XPS等表征。对Ln(NCS)_3·L和Ln(NCS)_3的XPS研究中,得到它们组成原子芯能级电子(Ln3d_(5/2),Ols,Nls,S2p)的结合能信息;观察到除Y3d_(5/2)外Ln3d_(5/2)(Ln=La、Ce、Pr、Nd、和Sm)的伴峰结构,Ln3d_(5/2)结合能与原子序数呈线性关系,并推断类似化合物Pm3d_(5/2)结合能在1035eV附近.  相似文献   

2.
合成了五种轻希土高氯酸盐与标题不饱和冠醚的新固体配合物,并进行了元素分析、溶解度、摩尔电导、UV、IR和~1HNMR等性质研究。  相似文献   

3.
自Pedersen首先发现大环聚醚对碱金属和碱土金属离子的特殊配位作用以来,人们相继合成了一系列不同类型的希土冠醚配合物。并研究了它们的性质。  相似文献   

4.
在乙腈介质中合成了苯并-12-冠-4(简称B-12-C-4)和单环己基-12-冠-4(简称Cy-12-C-4)的六种希土配合物:RE(NO3)3·B-12-C-4(RE=Pr,Gd,Yb,Lu),RE(NO3)3·Cy-12-C-4(RE=La,Lu)。研究了它们的IR及^1HNMR性质,并测定了四种单晶的结构,用INDO法计算了Lu(NO3)3·B-12-C-4,Lu(NO3)3·Cy-12-C  相似文献   

5.
本文测量了298.15K时La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Ho、Yb、Y十一种希土元素异硫氰酸盐水合物[RE(NCS)3·nH2O]在二甲基乙酰胺(DMA)水溶液中的积分溶解热以及相应的十一种希土元素异硫氰酸盐二甲基乙酰胺配合物[RE(NCS)3·mDMA]在水中的积分溶解热。藉助于本文所设计的热化学循环,用本文所测得的积分溶解热数据和文献数据,求得了这十一种RE(NCS)3·mDMA的标准生成焓,进而计算出了它们的晶格能。此外,还对Tb、Er、Tm、Lu四种RE(NCS)3·mDMA的相应数据进行了估算。  相似文献   

6.
制备了Pr、Yb两种希土元素异硫氰酸盐与苄胺的固体配合物.并对其进行了组成分析、红外光谱分析、X射线衍射物相分析和热重分析.测量了298.15K时两种固体配合物RE(NCS)3·4C6H5CH2NH2在HCl水溶液中的反应热和相应的两种希土元素异硫氰酸盐水合物RE(NCS)3·n1H2O(RE为Pr时,n1=7;RE为Yb时,n1=6)在C6H5CH2NH2-HCl-H2O溶液中的积分溶解热以及苄胺C6H5CH2NH2在HCl水溶液中的反应热.藉助本文所设计的热化学循环,求得了这两种配合物的标准生成焓,还计算了它们的晶格能.  相似文献   

7.
合成了15种稀土异硫氰酸盐与二甲基亚砜(DMSO)的配合物,经化学分析和元素分析确定其组成为RE(NCS)_s·mDMSO(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd;m=5.RE=Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y;m=4).用红外光谱及X射线衍射技术进行了表征.运用TG-DTA-DTG联用技术研究了该系列配合物的热分解过程,求算热重动力学参数发现,第一步热分解阶段的活化能随着中心高子——镧系元素原子序数的依次递增呈现“双峰现象”.  相似文献   

8.
四苯基(2—硝基)卟啉金属配合物的XPS研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
用XPS研究了四苯基(2-硝基)卟啉及其过渡金属化合物。由π→π跃迁能、跃迁几率及N_(1S)和金属M_(2p3/2)结合能的位移证明,这些化合物是金属镶嵌在大π体系共轭环中而成的金属配合物。其中,—NO_2是连在卟啉环上。引入—NO_2后,金属结合能升高,Lewis酸性增强,因而与轴向配位体的加合能力增强。  相似文献   

9.
自Pedersen首先发现大环聚醚对碱金属和碱土金属离子的特殊配位作用以来,人们相继合成了一系列不同类型的希土冠醚配合物。并研究了它们的性质。为进一步探讨冠醚环系中引入不饱和双键和引进不同数目的取代基,及其孔穴直径与金属离子直径的相对大小对配合物稳定性的影响,在过去研究工作的基础上,我们合成了2,3,14,15,—四苯基  相似文献   

10.
在乙醇-水溶液中,当pH=5-6时,用希土硝酸盐与BPMPBD反应,合成了15种希土元素(除Sc、Pm外)的二元配合物.通过化学分析和元素分析确定了配合物的组成为REL2·nH2O(RE=La,n=5,RE=Y,n=4,RE=Pr、Nd、Sm、Eu、Gd,n=3),RE2L3·5H2O(RE=Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu)及CeL2·4H2O.研究了这些配合物的一些性质及红外光谱、紫外光谱、核磁共振、荧光光谱和差热分析,认为重希土配合物具有双核结构.  相似文献   

11.
希土冠醚配合物是近年来引起人们广泛兴趣的研究领域。到目前为止,已研究了包括硝酸根、溴离子、异硫氰酸根、高氯酸根、六氟磷酸根、三氟醋酸根等作为抗衡阴离子的希土冠醚配合物。由于碘离子易被氧化,REI_3不稳定,因此相应的配合物也容易分解,至今文献中尚未见到有关碘离子作为抗衡阴离子的希土冠醚配合物的报道。我们合成了希土碘化  相似文献   

12.
希土冠醚配合物是近年来引起人们广泛兴趣的研究领域。到目前为止,已研究了包括硝酸根、溴离子、异硫氰酸根、高氯酸根、六氟磷酸根、三氟醋酸根等作为抗衡阴离子的希土冠醚配合物。  相似文献   

13.
Eleven homobinuclear macrocyclic rare earth metal ions complexes are obtained as com-pounds of 2:2 Schiff base formed by condensing 2,6-diformyl-4-tert-Butylphenol and triethy-lenetetramine by a template procedure using rare earth metal isothiocyanates. These complexesare characterized by elemental analyses, FABMS, IR, conductivity and magnetic susceptibility.The variable-temperature magnetic susceptibility (4--300K) of complexes of Gd(Ⅲ) and Tb(Ⅲ) has been determined. A satisfactory fit to theoretical curve derived from spin Hamil-tonian operator was obtained by least squares method. The exchange interaction parameters areJ =-0.220 cm~(-1) for Gd, ,ZJ~?=-0.052 cm~(-1) for Tb. The results indicate a very weak anti-ferromagnetic interaction between Gd~(3+)-Gd~(3+), Tb~(3+)-Tb~(3+) ions.  相似文献   

14.
希土硝酸盐与胞嘧啶固体配合物的合成和性质研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
同过渡金属相比,对希土生物化学行为的研究不很充分。胞嘧啶是生命遗传的物质基础,与金属的作用有重要意义。已有人合成了过渡金属与胞嘧啶的配合物,并研究其配位方式。本文研究希土胞嘧啶配合物的合成及性质,这项工作尚未见文献报道。 一.配合物的合成  相似文献   

15.
谷胱甘肽是人体内重要低肽,具有许多生物功能。正常状态下,体内主要以还原型(GSH,-O_2CCH(NH_3~(+))CH_2CH_2C∶ONHCH(CH_2SH)C∶ONHCH_2CO_2H)存在,氧化型(GSSG、(-O_2CCH(NH_3~(+))CH_2CH_2C∶ONHCH(CH_2S-)C∶ONHCH_2CO_2H)_2)只占还原型浓度的~1%,并由谷胱甘肽氧化还原酶维持二者的平衡。近年来发现,某些金属离子可以催化氧  相似文献   

16.
本文首次报道了十种三价希土(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Tm和Y)离子与芳香异羟肟酸,即水杨酰异肟酸(SHA),苯甲酰异羟肟酸(BHA)和邻苯二甲酰异羟肟(OPHA)配合物的合成方法和性质,元素分析,热重一差热分析测定和证实了这些新型希土配合物的组成。对这些配合物进行了红外光谱,核磁共振谱和荧光光谱研究。实验证明,铕和铽的芳香异羟肟酸固态配合物有很好的荧光性质。对这些配合物...  相似文献   

17.
二氮杂-18-冠-6与轻稀土苦味酸盐配合物的合成及性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
合成了二氮杂-18-冠-6(L)与轻稀土苦味酸盐的固体配合物。元素分析表明配合物的化学组成为RE(Pic)_3L(RE=La、Pr~sm).通过摩尔电导、红外光谱、核磁共振、热分析对配合物进行了表征。  相似文献   

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