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1.
采用恒电位电解法在水溶液中成功地制备了12-钼磷杂多酸(PMo12)/聚N,N-二甲基苯胺(PDMA)薄膜修饰电极,并研究了其电化学性质。此膜在酸性溶液中具有良好的氧化还原性能,且制备方法简单、快速,为有机/无机功能膜在电催化中的和研究方面提供了新的方法。 相似文献
2.
以12-钨(钼)磷杂多酸为掺杂剂,合成了聚N,N-二甲苯胺,并利用ICP、元素分析、循环伏安、红外光谱及室温固体电导率的测定等手段进行了表征,结果表明,掺杂的PDMAn/PM12的室温导电率约为12-13S/cm。 相似文献
3.
详细描述了磷钼杂多酸薄膜碳膜糊修饰电极的制备并通过实验证明在碳糊电极表面确实存在磷钼杂多酸的吸附层,实验发现该电极对IO^-3有催化作用并对其催经机理进行了初步探讨。 相似文献
4.
详细描述了磷钼杂多酸薄膜碳糊修饰电极的制备并通过实验证明在碳糊电极表面确实存在磷钼杂多酸的吸附层.实验发现该电极对IO-3有催化作用并对其催化机理进行了初步探讨 相似文献
5.
硅钼杂多酸-聚吡咯膜修饰电极的制备及其电化学性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用电化学方法将硅钼杂多酸催化剂固定在导电聚吡咯薄膜电极上,制得了具有表面功能的硅钼杂多酸掺杂的聚吡咯薄膜修饰电极,实验发现在0.5mol/L H2SO4或0.5mol/L KCl介质中制得的硅钼杂多酸的聚吡咯薄膜修饰电极具有较好的稳定性和催化性能,用扫描电镜(SEM),SEM-能谱仪(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)等手段对修饰电极进行了表征。 相似文献
6.
在含磷(以状态存在)5.0μg/ml的5×10 ̄(-3)mol/L钼酸铵,0.5mol/L硫酸和20%丙酮的溶液中,以100mv/s扫速,在600-50mv(vsAg/AgCl电极)间,用循环扫描的电化学修饰法,制备了单分子层的1∶12磷钼杂多酸阴离子薄膜修饰玻碳电极(PM_(012)电极)。用循环伏安法进一步研究了电极性能,并应用本法测定桑叶中,总磷,相对标准偏差(n=5)为0.6%;加标回收率为98.69-100.3%;检测限为0.05μg/ml。本法还可应用于其它含磷试样的分析。 相似文献
7.
合成了磷钼钒类杂多酸,用电化学方法在导电基体玻碳电极上制备了磷钼钒类杂多酸薄膜修饰电极,研究了膜电极的电化学行为,发现该膜电极在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性,而且对酸性水溶液中的氯酸根、溴酸根等物质具有较好的电催化还原作用。初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
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9.
磷钼杂多阴离子/聚1-萘胺修饰电极的电化学性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
制备了磷钼杂多阴离子掺杂于聚1-萘胺中的修饰电极,并对其电化学性质作了研究。采用一步修饰法制备的P2Mo18/聚1-NAP修饰电极个有良好的稳定性和电化学活性,修饰底液的浓度和酸度、扫描电位范围对电极的稳定性和电化学性质有较大的影响,该修饰电极对酸奶有催化作用。 相似文献
10.
二茂铁-磷钼钨杂多酸超分子膜电极电化学性能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电化学方法在导电基体玻碳(GC)电极上制备了二茂铁-磷钼钨杂多超分子膜电极(Fc8POo6W6/GCCME),研究了它在2.0mol.L^-1H2SO3溶液中的电化学行为,该电极进行估安扫描时,既保持了杂多酸的电化学活性和电催化性能,又具有超分子的电催化效应,它对酸性水溶液中的过氧化氢有电催化原还作用,初步探讨了电催化还原机理。 相似文献
11.
利用作者合成的N2O2杂大环双乙酸参与邻苯二胺的电化学聚合,成功地制备了性能优良的修饰电极。通过循环伏安等实验研究了电极的电化学性能。电极用于阳极溶出伏安法测定血清中的痕量铜,取得满意结果。 相似文献
12.
用3-巯基丙酸(MPA)包覆的碲化镉量子点(CdTe QDs)在金电极上进行自组装,制备了CdTe QDs修饰金电极(CdTe QDs/Au E)。利用循环伏安法研究此修饰电极的电化学行为,以[Fe(CN)6]3-/4-为探针,考察了CdTe QDs自组装膜修饰金电极的电化学性质。而且研究了多巴胺(DA)在此电极上的电化学行为,结果表明:DA在此修饰电极上可被电催化氧化。差分脉冲伏安(DPV)氧化峰电流与DA浓度在1.00×10-9~6.40×10-5mol/L范围内呈线性关系,检出限为3.30×10-10mol/L. 相似文献
13.
聚荧光素薄膜修饰电极对去甲肾上腺素的电催化作用 总被引:1,自引:1,他引:0
利用循环伏安法(CV)研究了神经递质去甲肾上腺素(NE)在聚荧光素薄膜修饰电极(PFSE)上的电化学行为. 在优化的测定条件下,NE在PFSE上的氧化峰电流与其浓度在2.2×10-6 mol/L~5.0×10-4 mol/L范围内具有良好的线性关系,线性相关系数为0.991 7,检测下限约为4.0×10-7 mol/L. 在回收率实验中,10次平行样品测定结果的相对标准偏差(RSD)约为3.0%,回收率为96.7%~102.7%. 此外,实验发现,在PFSE上常见干扰物抗坏血酸(AA)与NE的氧化电位相差约150 Mv,从而有效避免了AA对NE测定的干扰. 相似文献
14.
制备了一种碳纳米管/壳聚糖复合膜修饰的玻碳电极,并通过循环伏安法和计时库仑法详细研究了尿酸在复合膜修饰电极上的电化学行为.对诸如支持电解质,溶液pH,富集时间等实验条件进行了优化,结果表明,在pH=3.95 0.1 mol/L柠檬酸钠盐支持电解质中,尿酸在复合膜修饰电极上具有良好的电化学响应.相对于裸玻碳电极,尿酸的氧化峰电位负移20 mV,峰电流显著提高,锋形更为尖锐,表明复合膜对尿酸的电化学氧化具有一定的催化作用,计时库仑法结果表明尿酸在复合膜修饰电极上为两电子两质子的电子转移过程.尿酸的氧化峰电流与其浓度分别在5.0×10-9~5.0×10-7 mol/L范围内和1.5×10-6~1.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数分别是0.994 7和0.988 4.开路富集120 s后,检出限为5.0×10-9 mol/L.将该复合膜修饰电极应用于人体实际尿样中尿酸的测量,结果令人满意. 相似文献
15.
利用聚钙黄绿素薄膜修饰电极(PCALE)对阿司匹林(AS)的电催化作用,建立了对AS含量进行定量分析的方法.在0.05 mol/L KH2PO4-Na2HPO4(pH=6.8)+0.2 mol/L KNO3体系中,AS的浓度在4.5×10 7~1.2×10 5mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,线性回归方程和线性相关系数分别为:ip=1.75×105C 1.51;γ=0.997 7,检出限可达9.1×10 8mol/L.利用该法对阿司匹林样品进行定量分析,得到满意结果.八次样品分析结果的相对标准偏差为2.0%,样品回收率为98.4%~100.4%,完全满足微量分析的要求. 相似文献
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聚邻氨基苯酚修饰电极测定间二硝基苯 总被引:1,自引:0,他引:1
以电聚合方法制成聚邻氨基苯酚薄膜修饰石墨电极,发现其对间二硝基苯的电化学还原具有明显的电催化作用,据此建立了循环伏安法测定间二硝基苯的新技术.在pH 12.00的磷酸盐缓冲溶液中,间二硝基苯在-0.676 V处产生1个灵敏的还原峰,在5.00×10-7~6.00×10-5 m o l/L 范围内,间二硝基苯还原峰电流与浓度呈良好的线性关系,线性回归方程为 ipc(μA)=1.58×106 c (mol/L)+5.87(相关系数 r=0.999),检出限为5.00×10-8 m o l/L .将该方法应用于海水中间二硝基苯的测定并进行加标回收率实验,加标回收率为105.9%~108.5%. 相似文献
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聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极对抗坏血酸的催化氧化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用电化学聚合法研制了聚对乙酰基偶氮胂膜修饰玻碳电极 ,该电极对抗坏血酸 (AA)有良好的电催化氧化作用 ,AA在修饰电极上的氧化电位较空白玻碳电极负移约 4 50 m V。在选定的实验条件下 ,修饰电极以线扫伏安法测定 AA的线性范围为 5.0× 1 0 -5~ 1 .0× 1 0 -2 mol/L,检测下限为 1 .0× 1 0 -5mol/L。该电极具有较好的稳定性和重现性。 相似文献