Ir(Ⅳ)-KIO4-偶氮氯膦-PA催化分光光度法测定痕量铱的研究

在酸性介质中，高碘酸钾使显色剂偶氮氯膦－PA的褪色反应在痕量铱的催化作用下才能实现，其褪色度与铱浓度有良好的线性关系，研究了此反应的最佳条件，提出了在水相中直接测定痕量铱的催化分光光度分析法，方法检出限可达0．01ug/10mL，铱含量在0．03－0．45ug/10mL范围内符合比尔定律，此法灵敏度高，简便易行快速，选择性好。     

二溴硝基偶氮氯膦催化动力学光度法测定痕量钴的研究

研究了在ｐＨ７．０磷酸盐介质中，钴催化Ｈ２Ｏ２氧化二溴硝基偶氮氯膦色反应，建立了催化光度法测定痕量钴的新方法，其检出限为５×１０＾－７ｇ／Ｌ，在０．５－３２μｇ／Ｌ范围内，钴与ｌｇ呈良好的关系。     

Ir（Ⅳ）—KBrO3—DBS—偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铱的研究

ＫＢｒＯ３－ＤＢＳ偶氮氯膦在０．８ｍｌ．Ｌ＾－１的Ｈ２ＳＯ４介质中长时间加热亦无明显褪色现象，但在有微量铱存在时，褪色反应在３ｍｉｎ内完成，且与Ｉｒ（Ⅳ）的浓度有良好的线性关系，据此建立了微量铱的催化褪色分光光度分析法，其检出限为０．０１μｇ．１０ｍＬ＾－１铱的含量在０．０１－０．２０μｇ．１０ｍＬ＾－１范围内符合比尔定律。     

铌-溴酸钾-偶氮氯膦-mA催化光度法测定痕量铌

在稀H2SO4介质中,铌灵敏催化KBrO3氧化偶氮氯膦 mA的褪色反应,据此建立了催化动力学光度法测定铌的新方法。线性范围为5～30ng mL,检出限0.292ng mL。本法已用于矿石试样中微量铌的测定。     

铂(Ⅳ)-溴酸钾-三氯偶氮氯膦褪色反应催化光度法测定微量铂

不对称变色酸双偶氮试剂是分光光度法测定稀土元素的灵敏显色剂,三氯偶氮氯膦[2-(4-K-2-膦酸基苯偶氮)-7-(2,4,6-三氯苯基偶氮)-1,8-二羟基-3,6-二磺酸萘]应用于催化光度法测定微量钌和铑已有报道,但用于铂的测定未见报道。实验发现,在酸性介质中Pt（Ⅳ)对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。     

锇(Ⅳ)-KIO4-偶氮氯膦-pA催化光度法测定微量锇

在1.0 mol·L-1硝酸介质中,微量锇(Ⅳ)对KIO4氧化偶氮氯膦-pA的褪色反应有明显的催化作用,利用此反应可在水相中直接测定微量锇.锇(Ⅳ)含量在0.02～0.60 mg·L-1范围内符合比耳定律,检出限为0.01 mg·L-1.     

铑(Ⅲ)-偶氮氯膦pA-溴酸钾褪色反应催化光度法测定痕量铑

报道了以铑（Ⅲ）催化溴酸钾氧化偶氮氯膦pA为基础测定痕量铑的催化光度分析法,建立了一种在水相中直接测定痕量铑（Ⅲ）的新方法。铑（Ⅲ）含量在5~30μg/L范围内符合比耳定律,检出限为5μg/L,本法用于铂-铑催化剂中铑的测定,结果满意。     

铑（Ⅲ）—溴酸钾—三氯偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铑

铑（Ⅲ）在酸性介质中对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的色反应有明显的催化作用。确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化分光光度新方法。     

偶氮氯膦(Ⅰ)光度法测定常量锡

常量锡的测定一般有EDTA法和碘量法,由于基体成份干扰和锡离子有易水解、易氧化的特性,一般方法繁琐不方便,文献[3,4]报道用有机显色剂测定锡青铜中的锡,但显色剂系作者自己合成,市面没有货源,文献[4]更因称样量少易引起误差,都难以实际应用,研究发现,在弱酸性介质中,偶氮氯膦（Ⅰ）（CPA－Ⅰ）可与锡离子反应形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Sn:（CPA－Ⅰ）=1:2,最大吸收峰位于580nm处,以此为基础建立的分析方法在0－110μg Sn/25mL范围符合比尔定律,直接测定常量锡大多数金属离子无干扰。     

铑(Ⅲ)-溴酸钾-三氯偶氮氯膦催化分光光度法测定微量铑

铑（Ⅲ）在酸性介质中对溴酸钾氧化三氯偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。确定了最佳反应条件，建立了测定微量铑的催化分光光度新方法。铑在1．0～50．0μg／L范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数ε550＝1．08×106L·mol-1·cm-1。用于铂－铑催化剂中铑的测定，结果满意。     

锇(Ⅳ)-高碘酸钾-偶氮氯膦-pC催化分光光度法测定痕量锇的研究

在1．0mol／L硫酸介质中，微量锇(IV)的存在对KIO4氧化偶氮氯膦-pC的褪色反应有明显的催化作用，据此建立微量锇的催化光度分析法、方法的检出限为0．0002μg／mL，锇(IV)的含量在0．0006—0．003μg/mL之间有良好的线性关系，反应在水相中进行，应用于贵金属精矿中锇的测定，结果满意．     

二甲基黄催化动力学光度法测定痕量铱

基于在H3PO4介质中,Ir(Ⅳ)对KIO4氧化二甲基黄的反应具有催化作用,建立了测定痕量铱的新催化光度法.测定铱的线性范围为(3.2～8.8)×10-2 μg/mL,检出限为7.54×10-7 g/L.对0.04 μg/mL Ir(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.5%(n=11).该催化反应对Ir(Ⅳ)和二甲基黄均为一级反应,其表观活化能为103.8 kJ/mol.试验了40多种共存离子的影响,大多数的常见离子不干扰测定.用该方法测定了岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差为0.93%～2.5%,加标回收率为98.2%～102%.     

溴酸钾—偶氮氯膦Ⅲ—硫酸体系催化光度法测定钯

研究了在0.45mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,痕量钯催化溴酸钾氧化偶氮氯膦Ⅲ这一新指示反应的动力学条件。建立了催化光度法测定钯的新方法。测定范围为0～0.4μg/25ml,摩尔吸光系数为4.8×10~6。用于合成样品及含钯催化剂的分析,结果满意。     

铱(Ⅳ)-甲基橙-高碘酸钾体系催化动力学光度法测定痕量铱（Ⅳ）

1 引言 动力学光度法测定铱(Ⅳ)的试剂有罗丹明B、DBS-偶氮氯膦、耐尔蓝、丁基罗丹明B、乙基罗丹明B等,诸方法稳定性欠佳,操作繁琐.实验观察到在硫酸介质中,铱(Ⅳ)能催化高碘酸钾氧化甲基橙褪色,由此建立了测定痕量铱(Ⅳ)的新方法.该方法操作简便、体系稳定,重现性好.     

Ru(Ⅲ)-KIO_4-偶氮氯膦pA褪色反应用于痕量钌的催化光度测定

酸性介质中痕量 Ru( )的存在对高碘酸钾氧化偶氮氯膦 p A的褪色反应有明显的催化作用。此文研究了褪色反应的最佳条件 ,其 Ru( )的检出限为 5μg· L-1,钌在 5～ 32μg· L-1范围内符合比耳定律。由此建立了痕量钌的催化光度分析法。方法可直接在水相中进行 ,用于贵金属精矿中钌的测定 ,结果满意     

偶氮氯膦Ⅰ光度法测定镁

测定铜矿中镁的方法不少[1] ,但均存在一些不足之处。本文采用光度法测定镁的显色剂为偶氮氯膦Ⅰ (ＣＰＡ Ⅰ ) ,于ｐＨ 10左右的硼砂 氢氧化钠缓冲液中显色 ,试验表明 ,方法的准确度和精密度能满足分析要求。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂75 4型分光光度计镁标准溶液 :10 μｇ·ｍｌ-1,称取于 60 0℃灼烧 1ｈ后的高纯氧化镁 0 .10 0 0ｇ于烧杯中 ,加ＨＣｌ(1+ 1)10ｍｌ,盖表皿 ,低温溶解后 ,加水定容于 1Ｌ容量瓶中 ,吸取溶液 5 0ｍｌ,加水稀至 5 0 0ｍｌ容量瓶中。显色剂 :0 .30 0 0ｇ·Ｌ-10 .30 0ｇＣＰＡ Ⅰ溶于 1Ｌ水中氢氧化钠 …     

新的催化光度法测定痕量铁

催化吸光光度法测定Fe(Ⅲ)已有文献[1～4]报道.而用过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ作为指示反应测定痕量Fe(Ⅲ)尚未见文献报道.本文详细研究了痕量Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化偶氮氯膦Ⅰ的催化作用,采用固定时间法,对反应条件进行选择,建立了催化光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的新方法.本法操作简单、重现性好、选择性高,用于人发和饮用水中铁的测定,结果满意.     

用耐尔蓝和高碘酸盐催化光度法测定痕量铱(Ⅳ)

研究了在弱酸性介质中,利用铱（Ⅳ）催化高碘酸钾氧化耐尔蓝（ＮＢ）形成桃红色产物,建立了催化光度法测定痕量铱的新方法。方法的线性范围为４．０￣４０μｇ／Ｌ;检出限为４．０μｇ／Ｌ,对４０μｇ／Ｌ Ｉｒ（Ⅳ）测定的ＲＳＤ为２．０２％。本法满意地用于某些矿石和冶金产品中铱的测定。