苏州荠苧总黄酮与微量元素含量的测定

采用分光光度法测定了苏州荠苧的总黄酮含量;采用了等离子发射光谱法测定了其元素含量.结果表明,苏州荠苧总黄酮的含量分别为55.31 mg/g(7月采收)、65.00 mg/g(8月采收);含K、Ca、Mg等多种常量元素;含Cu、Fe、Mn、Zn、Cr、Co等多种人体必需的微量元素,其中Fe含量最高;而有害重金属元素Hg未检出,Pb和As的含量均较低(小于药典规定量).可见8月采收的苏荠苧总黄酮含量较高,苏州荠苧含多种人体必需的微量元素,有害重金属含量低,具有较大的开发价值.     

石荠苧不同药用部位总黄酮及微量元素含量的测定

采用分光光度法测定了石荠芋不同药用部位总黄酮的含量,采用电感耦合等离子发射光谱法测定了其中微量元素的含量。结果表明,叶中总黄酮含量最高,根次之,茎最少;根、茎、叶中均含有Cu、Fe、Mn、Zn、Co等多种人体必需的微量元素,其中Fe含量最高,且叶中明显高于根、茎;3个部位均未检出有害重金属As,而Hg、Pb含量均未超标。该结果可为石荠芋不同药用部位的利用和药材的开发提供科学依据。     

苦丁茶中总黄酮及微量元素的研究

对苦丁茶中总黄酮及微量元素进行了定量分析，在国内尚属首次报道。     

六月霜中总黄酮和元素含量的分析

用分光光度法测定了六月霜中总黄酮的含量,用原子吸收分光光度法测定了六月霜中元素的含量。结果表明,六月霜中总黄酮含量为６％,Ｍｎ含量较高。     

高效液相色谱法测定棉籽提取物中总黄酮醇苷的含量

建立棉子中总黄酮醇苷含量的眦测定方法.样品用V(甲醇):V(25%HCl)=4:1的混合液经90 ℃热水浴处理,采用眦法测定总黄酮醇苷含量.选用迪马-C18色谱柱,以V(甲醇):V(0.4%H3PO4)=60:40为流动相,检测波长为360nm.结果:以槲皮素、山奈素为对照品计算,棉子中总黄酮醇苷平均回收率为98.8%,RSD为2.6%.方法可用于棉子中总黄酮提取物含量的测定.     

溪黄草根茎叶微量元素含量的测定

用等离子体原子发射光谱法对溪黄草根、茎、叶等不同部位微量元素的含量进行了测定,溪黄草不同部位都含有18种微量元素,其不同部位微量元素分布有共同之处,也存在明显的差别。     

保健食品中总黄酮的测定

黄酮是保健食品中的有效成分,国内外学者对黄酮的定量分析方法较多,有比色法、胶束毛细管电泳法和HPLC法。本文采用比色法操作简便、快速,标准品容易得到,不需要昂贵的仪器,较适合基层防疫站应用。本法测定波长为360nm,线性范围是5～200mg·kg~(-1),回收率在95％以上。     

紫外分光光度法测定花生壳中总黄酮的含量

从花生壳中提取总黄酮物质,并用紫外分光光度法对其进行测定。建立了一种以无水乙醇为溶剂,检测波长为359nm的测定花生壳总黄酮含量的新方法。结果表明,总黄酮含量在0.005～0.025mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,相关系数r=0.9995,平均加标回收率为98.5%,测定结果的相对标准偏差为2.1%(n=5)。该法适用于花生壳总黄酮的定量测定。     

刺苞南蛇藤微量元素的测定

目的测定刺苞南蛇藤中微量元素的含量,为刺苞南蛇藤的生物活性和药理作用的进一步研究提供参考。方法将样品经过预处理、高压釜消解后,以~(45)Se、~(72)Ge、~(115)In、~(209)Bi为内标物质,采用ICP-MS法进行测定。结果首次测定了刺苞南蛇藤中48种微量元素的含量,结果表明,刺苞南蛇藤的临床用途和元素含量密切相关。结论刺苞南蛇藤中含有丰富的微量元素,具有较高的开发利用价值。     

近红外光谱法同时测定银杏提取液中总黄酮和总内酯含量

采用傅里叶变换近红外透射光谱和偏最小二乘法,对银杏提取液中总黄酮和总内酯的含量进行了定量测定。所建立的数学模型对校正集样本的银杏总黄酮和总内酯复相关系数(MR)分别为O．998和o．986;对预测集样本的银杏总黄酮和总内酯复相关系数分别为0．983和0．971,标准回收率分别为95．71％～103．3％和95.29％～104.6％,相对标准偏差(RSD)分别为2．44％和3．19％。结果表明,近红外光谱测定银杏提取液中总黄酮和总内酯含量具有快速、准确的优点,有望应用于银杏提取过程的中间控制和大批量产品的检测。     

毛细管电泳技术在天然黄酮类物质测定中的应用评述

综述了近年来毛细管电泳技术在天然黄酮类物质分离中的应用,简要概括了不同分离模式的应用情况,并列举了部分黄酮物质的分离实例.     

岗稔提取物总酚含量测定方法的研究

总酚具有抗氧化、捕捉自由基、抑菌等作用,在食品加工、果蔬加工、贮藏、医药等方面都有应用价值。对岗稔果实中有效成分总酚进行提取,并测定其含量。为岗稔在实际产业中应用提供参考。     

等离子体发射光谱法测定碳化硅中的游离总硅含量

针对分光光度法测定游离总硅含量受干扰因素多、测试数据不稳定的缺点,探讨了采用ICP-AES法测定碳化硅中游离总硅含量。采用行星球磨仪对碳化硅样品进行研磨,以硝酸钠、硝酸、氢氟酸作溶剂,采用微波消解法处理样品。选择212．412nm特征谱线并以其强度U）与对应的硅浓度（c）建立校准曲线,硅的质量浓度在10-100μg／mL范围内与特征谱线强度呈良好的线性关系,线性方程为I=233．76c＋86．94,线性相关系数间．997,检出限为0．027μg／mL。测定结果的相对标准偏差为1．35％～2．79%（n=6）。加标回收率为97．6％～108．0％。该法测定碳化硅中游离总硅含量是可行的。     

超临界CO_2萃取桑叶总黄酮工艺的研究

采用超临界CO2萃取桑叶总黄酮,以得率为指标,对萃取压力、萃取温度、夹带剂乙醇的浓度和流量等影响因素进行正交试验。结果表明最佳工艺条件为:萃取压力35 MPa,温度55℃,乙醇质量分数90%,乙醇流量0.01 mL/min。此条件下桑叶总黄酮得率2.28%。该方法简便、可靠、选择性高,适于工业化生产。     

Simultaneous Determination of Total Nitrogen and Metal Elements in Tobaccos by High Performance Ion Chromatography

A simple method, developed primarily for simultaneous determination of total nitrogen and inorganic cations by high performance ion chromatographic (HPIC), was optimized for digestion of flue‐cured tobaccos, and compared with the traditional Kjeldahl method and atomic absorption spectrometry (AAS). Nitrogen determination by either Dumas method or Kjeldahl method is time‐consuming and tedious. Metal elements determination by either inductively coupled plasma‐mass spectrometry (ICP‐MS) or AAS may be more expensive and requires specialist equipment. The use of HPIC to simultaneous determine total nitrogen as ammonium ion and metal elements as inorganic cations after sample digestion significantly improves the speed of the analysis compared with the conventional methods. The cation‐exchange column and suppressed conductivity detector was used for determination of ammonium and inorganic cations in the presence of the elevated levels of sulfuric acid found in digested sample. The propsoed digestion method was accurate and precise, and required little investment. The determination of ammonium and inorganic cations was linear from 15 pg·L^?1 up to 25 ng·L^?1. The results obtained by the HPIC method were compared with those for the conventional methods approach for the determination of total nitrogen and metal elements. The application of the HPIC method is also demonstrated for a variety of other plant samples matrices.     

原子吸收光谱法测定赣南产艾叶中六种金属元素含量

目的运用火焰原子吸收光谱法对赣南产艾叶中Fe、Zn、Cu、Mg、Ca和Mn 6种金属元素进行了测定。方法用浓HNO_3-H_2O_2处理样品,采用标准曲线法测定。结果所测定的样品中含有丰富的人体必需金属元素,采用此法回收率在90.00%~101.25%之间,样品相对偏差小于10%。结论该法简单、准确,结果令人满意。