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超支化聚氨酯热熔胶的合成及性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用AA′+bB2法制备了可以直接作为热熔胶使用的超支化聚氨酯(HPU). 以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与聚碳酸酯二醇(PCDL)为原料合成两端为异氰酸根(NCO)封端的低聚物(A2),然后在0 ℃下加入二乙醇胺(DEOA)得AB2型中间物,进一步高温聚合得支化点间含有长链段的超支化聚氨酯. 采用红外光谱 (FTIR)、核磁共振(13C NMR)、GPC对超支化聚氨酯的结构进行了表征. 结果表明,所得到的产物具有超支化结构,在55 ℃下反应20 h后,支化度可达到0.75,重均分子量Mw=7.0×103. 对产物进行了热失重和粘接性能测试. 结果表明,超支化聚氨酯的热分解温度为200 ℃. 产物的粘接剪切强度随着链段长度的增加先增大后减小,最大可达到6.5 MPa. 相似文献
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以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、二羟甲基丙酸(DMPA)和二乙醇胺(DEOA)为原料,采用A2+bB2共聚合路线合成了具有超支化结构的水性聚氨酯(HBAPU)乳液。采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(13C NMR)对产物结构进行了表征,证实了超支化聚氨酯的支化度随 n(NCO)/n(OH)比值的增大而增大。用PCS、TG、电子拉力机对产物的性能进行了测试,同时也对胶膜的耐水性进行了测试,发现在DMPA含量为0.4 mmol/g时,HBAPU的粒径仅有20.57 nm,而线性水性聚氨酯粒径有130.91 nm,并且HBAPU具有良好的耐水性、热稳定性和较高的拉伸强度。 相似文献
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N-三羟甲基甲基氨基乙磺酸(TES)的胺基与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)环上活性较高的NCO在低温15℃下发生选择性反应,生成AB3型单体.随后提高反应温度(70~90℃),使AB3型单体原位聚合,一锅法合成出含磺酸基超支化聚氨酯.随着聚合温度的提高,超支化聚氨酯的支化度、分子量及分子量分布系数变大.90℃时,聚合产物的Mn为22410,支化度达到0.87.以此含磺酸基超支化聚氨酯为基础制得的聚合物电解质膜具有良好的耐热性、机械强度,其锂盐室温(约25℃)的离子电导率为3.1×10-5S/cm,100℃达到1.4×10-3 S/cm. 相似文献
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超支化聚氨酯阻尼涂层的制备及性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和二乙醇胺(DEOA)为原料, 采用一步法合成了超支化聚氨酯, 并对其改性制备了光固化超支化聚氨酯(UV-HPU)和超支化杂化聚氨酯(HHPU)两种树脂. 用傅里叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)表征了预期产物. 以其为预聚物制备阻尼涂层, 动态力学分析(DMA)研究表明, 这两种涂层都具有高阻尼因子(tanδ≥1.0)、宽阻尼温度范围(tanδ≥0.5, 大于50 ℃)和宽阻尼频率范围(20~160 Hz); 通过基本性能测试和热重分析(TGA)发现杂化涂层聚氨酯较光固化聚氨酯具有更好的机械性能和热稳定性能; 杂化涂层聚氨酯的FTIR分析可知杂化涂层中硅氧烷水解缩合, 提高了交联密度; 杂化材料的断面扫描电镜(SEM)分析表明, 硅氧烷的水解缩合并未形成大颗粒纳米粒子而是形成均相体系. 相似文献
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超支化聚芳酰胺的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
由3,5-二硝基苯甲酰氯和邻氨基苯甲酸合成了AB2型单体2-(3,5-二氨基苯甲酰氨基)苯甲酸。该单体进行自缩聚反应,合成了新型超支化聚酰胺(a),将其与酰氯反应,得到了7种封端的超支化聚合物(b~h)。用FT-IR1、H NMR、GPC、DSC测试技术对超支化聚合物进行了表征。封端改性后,聚酰胺的溶解性均得到了提高,聚合物的重均分子量(Mw)为3.36~3.96 kg/mol,特性粘度(ηinh)为0.061~0.078 dL/g,聚合物玻璃化转变温度(Tg)为56~185℃,随封端剂脂肪链增长而降低,随封端剂极性增加而升高。 相似文献
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新型功能性超支化聚酯的合成及表征 总被引:11,自引:0,他引:11
唐黎明 《高等学校化学学报》2001,22(6):1073-1075
近年来 ,树枝状和超支化聚合物的研究受到了广泛重视 ,被视为 2 1世纪聚合物科学发展的重要方向[1] .这两种聚合物都有大量的端基 ,与相同分子量的线型聚合物相比 ,它们具有更低的粘度和更好的溶解性 .树枝状聚合物具有规整的结构 ,但合成困难 ;超支化聚合物的支化结构不完整 ,可以通过简单的一步聚合获得 ,因此 ,后者受到更广泛的重视 ,也最有可能实现工业化 [2 ,3] .通常 ,超支化聚合物是通过 ABx(x≥ 2 )型单体的缩聚合成的 ,通过改变超支化聚合物的组成、结构及对其端基进行功能修饰 ,可以制备多种具有特殊用途的新材料 ,在粘度改性剂… 相似文献
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高支化聚合物的合成与表征 总被引:15,自引:0,他引:15
介绍了近年来在高分子化学领域内十分活跃的高支化聚合物研究的状况。指出了通过ABx型单体的缩聚反应和A=B-C^8型单体的自缩合乙烯都可获得高支化聚合物。目前用以表征高支化聚合物支化度和分子量的方法主要为核心共振法和凝胶渗透色谱法,在实际应用中都存在局限性。 相似文献
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聚合物在材料表面通过物理吸附或化学接枝所形成的刷子状单分子层被称为聚合物刷,环境响应性聚合物刷能够根据环境微小变化可逆改变自身的物理化学性质,高分子链构象呈现伸展或塌缩状态等,显示了潜在的应用价值。本文综述了环境响应性聚合物刷的研究进展,讨论了温度响应性、pH值响应性、光响应性聚合物刷的结构特征和环境响应性机制,以及聚合物刷的各种制备方法,并着重介绍了其在智能膜、药物控释、催化、自组装、分子器件等领域的应用。 相似文献
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Gianluca Ciardelli Alfonsina Rechichi Piero Cerrai Mario Tricoli Niccoletta Barbani Paolo Giusti 《Macromolecular Symposia》2004,218(1):261-272
Degradable segmented poly(ether-ester-urethanes) of variable segment chemistry and content were synthesized and characterized. Polycaprolactone diol, a series of poly(ether-ester) block copolymers, and a diisocyanate giving non toxic degradation products were used to form the prepolymer. Cyclohexane dimethanol and a L–phenylalanine–based diester (Phe diester) were used as chain extenders. The influence of α-chimotrypsin on the degradation was investigated by exposing the polymers to buffer and enzyme solutions for 12 days. The SEM, SEC, and gravimetric results showed that a significant erosion of the Phe diester containing polymer compared with the control polyurethane occurred in the presence of the enzyme but not in a normal buffer solution. 相似文献
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在紫外光照射的条件下,以CpCo(CO)2为催化剂,通过3,5-双-(4-炔苯基)-4-苯基-1,2,4-三唑和2,5-双-(4-炔苯基)-1,3,4-(噁)二唑的双炔分别与1-辛炔的[2 2 2]环三聚反应,合成了一类含芳杂环的可溶于普通有机溶剂的新型超支化聚合物.采用红外光谱、核磁共振谱、热失重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法等方法对聚合物进行结构表征和性能测试.结果表明,聚合物具有优异的热稳定性,尤其是含三唑的聚合物热失重5%的分解温度在450℃以上;在800℃时,残余碳化率高达75%.在光激发的条件下,这类聚合物在二氯甲烷溶液中发射深蓝光,其荧光量子效率可达80%.电化学测试结果表明,这类含芳杂环聚合物具有较好的电子传输能力. 相似文献