~1H-NMR谱表征聚异戊二烯和聚间戊二烯及异戊二烯间戊二烯共聚物的微观结构

利用400 MHz高分辨率核磁共振氢谱,首先对聚异戊二烯橡胶和聚间戊二烯橡胶的微观结构分别进行分析,进而对异戊二烯-间戊二烯共聚物的微观结构进行了研究,建立了聚异戊二烯、聚间戊二烯以及异戊二烯间戊二烯共聚物微观结构的核磁共振氢谱分析方法。     

从裂解碳五馏份提取聚合级异戊二烯的全精馏流程(计算部份)

为从裂解碳五馏份得到聚合级异戊二烯,目前常用抽提蒸馏和精馏相结合的办法。我国也正在开发用二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂的提取聚合级异戊二烯的过程,并已取得可喜的进展。可是,由于过程中使用了溶剂,从而产生了另一些问题,例如在DMF流程中,要解决的四个主要问题是: 1、DMF的毒性,以及其损失、回收、环境污染等一系列有关问题; 2、高温聚合问题。抽提蒸馏塔釜底温度达130℃,因此需要阻止在130℃或更高温度下异戊二烯、环戊二烯以及炔烃等的聚合堵塞问题; 3、炔烃浓缩可能引起的爆炸问题;     

1,4—戊二烯与碳五烃及溶剂间的汽液平衡

用流动汽液平衡釜测定了如下四个二元体系三个三元体系在0,12,22℃下的汽液平衡: ①1,4-戊二烯(1)与异戊二烯(2);②1,4-戊二烯(1)与2-甲基丁烯-2(2);③1,4-戊二烯(1)与正戊烷(2);④1,4-戊二烯(1)与乙腈(2);⑤1,4-戊二烯(1)与异戊二烯(2)及乙腈(3);⑥1,4-戊二烯(1)与异戊二烯(2)及DMF(3);⑦1,4-戊二烯(1)与异戊二烯(2)及NMP(3)。四个二元体系平衡数据均通过热力学一致性检验。用Wilson方程关联二元数据,汽相摩尔组成平均偏差△y<0.01,对三元体系数据进行推算△y<0.02。用汽液色谱测定了1,4-戊二烯在NMP、DMF及乙腈溶剂中不同温度下的无限稀释活度系数(z~∞),相对挥发度(α~∞)及选择性(S~∞),得到了1,4-戊二烯在上述三种溶剂中的溶解焓和混合焓。结果表明,NMP对1,4-戊二烯和异戊二烯的分离能力最佳。