金铃子散复方配伍的镇痛研究

为观察金铃子散及其各单味药对小鼠镇痛作用的影响,通过热板法和醋酸扭体法研究了金铃子散及其单味药的镇痛作用效果。结果表明：金铃子散复方及其单味药水煎液可使热板法小鼠在给药后30min,60min,90min及120min痛阈值明显延长,醋酸所致小鼠扭体次数明显减少（p＜0.05,p＜0.01）,其中金铃子散作用效果最为明显。可见金铃子散具有明显的镇痛作用,且镇痛效果优于单味药。     

四川野生朱砂莲的镇痛作用

目的：证实中草药朱砂莲的镇痛作用。方法：利用昆明种小鼠，采用热板法和化学刺激法。结果：用中、高剂量（0.8g/kg,1.6g/kg）的朱砂莲对小鼠有明显的镇痛作用，以0.8g/kg时为最强。其镇痛效果，比0.2g/kg的阿斯匹林强，比杜冷丁弱，但镇痛作用延缓的时间比杜冷丁长，结论：中草药朱砂莲有明显的镇痛作用，有深入研究和开发的价值。     

金铃子散的半仿生提取及抗癌活性研究

目的研究金铃子散的半仿生提取及抗癌活性。方法将金铃子散进行半仿生提取,提取物通过MTT法研究其抗癌活性。结果金铃子散用含20%乙醇的半仿生液提取效果较佳,且抗癌活性较好,尤其对人肝癌Hep G2细胞具有抗癌活性。结论金铃子散半仿生提取物均表现出一定的抗癌活性,为其临床抗癌应用提供科学依据。     

类叶牡丹根茎水煎剂镇痛作用研究

类叶牡丹的根茎水煎剂可显著延长热板法所致小鼠痛阈值（P＜0．01），对醋酸引起小鼠躯体疼痛亦有显著抑制作用（P＜0．01）。     

蒙药丁香-6抗炎镇痛作用研究

目的：探讨丁香-6的抗炎镇痛作用.方法：通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、角叉菜致大鼠足肿胀试验探讨丁香-6的抗炎作用;通过小鼠热板法试验、小鼠醋酸扭体试验探讨该蒙药的镇痛作用.结果：丁香-6对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜致大鼠足肿胀均有明显的抑制作用.对小鼠热板致疼痛和醋酸致疼痛有显著的减轻作用.结论：丁香-6具有良好的抗炎镇痛作用.     

金铃子散抗炎有效部位筛选及质谱表征

目的：筛选金铃子散的抗炎有效部位并对有效部位进行质谱(MS)表征。方法将金铃子散采用梯度极性溶剂石油醚、四氯化碳、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇及水超声提取,提取物通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验以确定抗炎有效部位,并对抗炎有效部位采用MS进行初步表征。结果金铃子散石油醚提取物对小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,MS分析其特征离子峰为m/z102.1、149.2、205.3、279.4、301.5、366.4。结论金铃子散石油醚提取物具有明显的抗炎作用,为金铃子散的抗炎有效部位。     

兰坪虫草镇痛作用研究

虫草来源多肽的镇痛作用无成瘾性,因而备受关注。兰坪虫草是新近发现的冬虫夏草近缘种,具有较高药用价值。采用小鼠醋酸扭体法模拟试验,分析了野生兰坪虫草、兰坪被毛孢发酵培养物及其不同极性提取部位的镇痛作用。结果表明:与生理盐水比较,野生兰坪虫草和兰坪被毛孢发酵培养物都能显著抑制因冰醋酸所致的小鼠扭体反应,兰坪被毛孢发酵培养物的镇痛效果较好,与阳性对照罗通定的效果更相近。兰坪被毛孢发酵培养物不同极性部分提取物(石油醚部分、乙酸乙酯部分、无水乙醇部分和水提部分)对外周性疼痛都有不同程度的镇痛效果,但单一极性部分的镇痛效果(30.50%~48.96%)都比兰坪被毛孢发酵培养物的效果(84.15%)差得多,说明不同极性部分的成分需要组合起来才能更好地发挥镇痛效果。本研究结果将为兰坪虫草的药用价值研究奠定基础,为兰坪虫草的开发利用提供参考。     

天南星及炮制品镇痛作用与毒性相关性的实验观察

目的：实验观察天南星及炮制品镇痛与毒性的相关性,寻求镇痛成分提取的可能性。方法：热板法比较镇痛效果,致死时间比较毒性。结果：给药0.5h痛阈提高百分率,生药及民制品均在85％以上,生品1.5h后便有20％死亡,用民制品次日死亡,其它制品痛阈提高百分率在70％以下,3d后死亡。结论：某毒性成分具有镇痛作用,水溶性差,提取可能。     

氟哌啶醇与吗啡协同镇痛作用机制分析

目的 研究氟哌啶醇与吗啡协同镇痛作用的机制。方法 热板法。结果 氟哌啶醇与阈下剂量的吗啡配伍注射可显著提高小鼠的痛阈。纳洛酮和苯丙胺均可降低氟哌啶醇与吗啡配伍使用后小鼠的痛阈。结论 氟哌啶醇与吗啡的协同镇痛作用中,吗啡可能起主导作用,而多巴胺能神经的活动仅起到调节作用。     

青龙藤提取物对大鼠镇痛作用的研究

实验中应用辐射热-甩尾法测痛,研究了青龙藤根部提取物对大鼠痛阈的影响,结果表明青龙藤具有明显的镇痛作用.该镇痛作用可被腹腔注射的纳络酮对抗,说明该镇痛作用是通过与阿片受体结合而实现的.     

春砂仁挥发油的包合固化及其镇痛作用

探索用β-环糊精(β-CD)包合春砂仁挥发油的最佳工艺条件,利用正交试验法进行摸索;用X-射线衍射法和电镜扫描的方法研究包合物的微观结构.通过小鼠灌药后扭体次数的变化,初步研究包合物的镇痛作用.实验结果表明,在油和β-CD质量比为1:12,包合温度为32℃,包合时间为2 h的条件下包合结果最好;春砂仁挥发油的β-CD包合物是一种新的物相,其结构呈类棱柱状,非晶相;包合物对冰醋酸所致小鼠疼痛有明显的抑制作用.     

双氯芬酸钾乳胶剂的抗炎镇痛作用研究

目的考查自制的双氯芬酸钾乳胶剂的抗炎镇痛作用及有效性.方法采用小鼠二甲苯致耳肿胀实验、皮肤毛细血管通透性实验及小鼠扭体反应实验3种模型比较自制的双氯芬酸钾乳胶剂和市售扶他林乳胶的抗炎作用和镇痛作用的区别.结果与空白组比较,双氯芬酸钾乳胶剂与扶他林均具有显著的抗炎镇痛作用.自制的双氯芬酸钾乳胶剂的耳肿胀抑制率和疼痛抑制率高于阳性药扶他林,但双氯芬酸钾乳胶剂的小鼠腹部皮肤毛细血管通透性抑制率低于阳性药扶他林.结论自制双氯芬酸钾乳胶剂与扶他林比较具有较强的全身抗炎镇痛作用.     

延胡索及金铃子散镇痛的药效学和网络药理学比对研究

延胡索与金铃子散均为抗炎镇痛药,金铃子散为川楝子与延胡索组成的中药复方。为比对研究延胡索及金铃子散镇痛作用的差异,通过小鼠热板法和扭体法实验比对两者的药效作用。通过网络药理学构建“成分-靶点-通路”网络,筛选出关键活性成分、核心靶点基因和关联度较高的信号通路。通过虚拟分子对接技术验证关键活性成分和核心靶点的亲和力。小鼠热板法和扭体法实验结果表明：延胡索与金铃子散在给药后60 min内镇痛效果相似;在60 min后,金铃子散的痛阈值提高率显著高于延胡索。延胡索与金铃子散的网络药理学结果相似,活性成分主要来源于延胡索：四氢小檗碱、延胡索碱、延胡索甲素、延胡索乙素、唐松草坡芬碱;通过调节PTGS2、SLC6A4、COMT、DRD4、TH等蛋白的表达作用于神经活性配体受体相互作用、钙离子信号通路和5-羟色胺能突触等相关通路达到镇痛效果。分子对接结果显示,5个关键活性成分与9个核心靶点均有较强的对接活性。研究结果提示延胡索与金铃子散都具有很好地镇痛作用,且金铃子散镇痛作用更长久;延胡索和金铃子散镇痛的网络药理学结果相似,且均体现了多成分、多靶点和多途径的特点。     

苦地丁抗炎,镇痛作用的实验研究

中药苦地丁粗粉混悬液及水煎液对大白鼠新鲜鸡蛋清所致的急性炎症（足跖肿胀法）和由二甲苯所致的急性炎症（小鼠耳廓炎症法）均有明显的抗炎作用。（Ｐ＜０．０１～０．０５）。并对小鼠热板法和冰醋酸所致的扭体实验有抑制作用（Ｐ＜０．０１～０．０５）。说明该药具有镇痛作用和抗炎症作用。     

有治疗作用的香精油

香精油是从植物的各部分,通过挤压、蒸馏或用溶剂抽提等工艺而获得的多种化合物的(酮、醛、酚、酸和碳水化物)的混合液。能溶于酒精和脂肪,因此可穿透皮肤而被吸收。     

维药野西瓜醇提物的镇痛作用研究

目的:研究野西瓜的镇痛作用,并探讨其作用机制.方法:体内建立福尔马林致小鼠神经性和炎症性双相疼痛、小鼠热板致痛、冰醋酸致小鼠扭体反应动物模型,观察不同实验组效果.体外以RAW264.7细胞为研究对象,探讨野西瓜醇提物对脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞释放一氧化氮(NO)的影响.结果:野西瓜醇提物对福尔马林所致小鼠双相疼痛反应呈剂量依赖性的抑制作用,使小鼠局部炎症组织前列腺素E2(PGE2)含量降低,延长小鼠热板痛阈值,减少醋酸致小鼠扭体次数,抑制RAW264.7细胞内NO的产生.结论:野西瓜醇提物有很好的抗炎镇痛效果,其作用机制之一可能是通过降低PGE2含量来发挥作用.     

藏药八味秦皮丸含朱砂与否对小鼠镇痛抗炎药效作用的影响

目的:探讨藏药八味秦皮丸含朱砂与否对镇痛抗炎药效作用的影响.方法:分别建立冰醋酸致小鼠扭体反应疼痛模型和福尔马林致小鼠炎性疼痛模型,角叉菜胶致小鼠足肿胀急性炎症模型和琼脂致小鼠慢性肉芽肿炎症模型,观察朱砂在八味秦皮丸方中拆掉与否对整体抗炎镇痛药效的影响.结果:八味秦皮丸去/含朱砂与否均能明显或部分减少冰醋酸致小鼠的扭体反应次数,延长其潜伏期,减轻福尔马林诱导小鼠的Ⅱ相舔后足反应,显示出较好的镇痛作用;同时,药物对角叉菜胶诱导的足肿胀反应也能明显或部分缓解,抑制其肿胀程度,对慢性炎症棉球肉芽肿的质量也能明显减轻,显示出较好的抗炎作用.上述作用尤以含朱砂的八味秦皮丸完整方作用最强.结论:含朱砂的八味秦皮丸具有更明显的镇痛抗炎作用,朱砂不能随意舍弃.     

红褐林蚁多肽的免疫活性及镇痛、抗感染作用

对红褐林蚁的多肽蛋白质进行了分离和制备,并对其免疫活性、镇痛及抗感染作用进行了研究.红褐林蚁水提物经SephadexG-50凝胶过滤层析分离得到组分Ⅰ和组分Ⅱ,经紫外检测均为蛋白质;每个组分经反相高效液相色谱分离和制备,组分Ⅰ得到a,b,c3个组分,其中组分a含量最高;组分Ⅱ得到d,e,f3个组分,其中组分e含量最高.淋巴细胞转化试验结果显示:组分a和组分e能抑制淋巴细胞增殖,表明其具有免疫活性;热板法所致小鼠痛阈值的变化和二甲苯诱发小鼠耳肿胀试验显示:红褐林蚁多肽试剂具有镇痛和抗感染作用.     

氟哌啶醇协同阈下剂量哌替啶镇痛作用的研究

目的 观察阈下剂量哌替啶对氟哌啶醇合用后对镇痛作用的影响。方法 热板法。结果 氟哌啶醇与阈下剂量哌替啶配伍注射可显著提高小鼠痛阈。结论 氟哌啶醇与哌替啶合用后可产生明显协同镇痛作用。