新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成

新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成;吡啶卟啉; 氟尿嘧啶; 合成     

取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成、结构和光物理性质

在光合作用模拟研究中,人们常选用与叶绿素具有相同π体系的卟啉类化合物作为电子给体,与另一电子受体组成合成反应中心。由于自然界光台作片用中,多数电子受体都是由醌类承担,因此,对卟啉醌共价相连化合物的研究     

卟啉化合物的研究 ⅩⅢ.取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究

本文报道了一组取代四苯基卟啉蒽醌化合物的合成和光谱性质研究,并根据波谱数据和各化合物荧光猝灭程度的不同,讨论了化合物的结构以及取代基,卟啉和蒽醌之间的距离对分子内电子传递产生影响的内在因素。     

卟啉-蒽醌化合物分子内光诱导电子传递的光谱研究

合成了以不同长度柔韧碳链相连的三种卟啉(Por)-蒽醌(AQ)二元化合物Por-Cn-AQ (n=1,4,10),主要通过稳态荧光光谱和瞬态荧光光谱研究了它们的分子内光诱导电子传递情况,并结合密度泛函理论(DFT)对分子内电子转移机理进行了初步探讨.结果表明:共价相连的卟啉-蒽醌二元化合物在光激发下能够发生从卟啉组分到蒽醌组分的分子内光诱导电子传递;连接链性质对电子传递速率有直接的影响.实验和理论计算结果表明卟啉-蒽醌之间的分子内电子转移很可能是通过超交换机理进行的.     

卟啉-蒽醌-苦味酸三联苯化合物的合成及其荧光性质初探

本文介绍了卟啉-蒽醌-苦味酸(P-AQ-T)三联体化合物的合成。以卤乙酰卤与1,5-二氨基蒽醌反应, 生成1,5-二(卤乙酰氨基)蒽醌, 再与卟啉和苦味酸联结, 得到P-AQ-T三联体。同时进行了荧光性质的比较。     

二肽链键联的卟啉-蒽醌化合物及其金属配合物的合成及其对DNA断裂的性质研究

采用微波辐射的方法合成了一类新型的二肽链键联的卟啉-蒽醌化合物及其金属锌配合物,用紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱对两种新化合物的结构进行了表征.用碱裂解法提取PET28a质粒DNA,研究了两种新卟啉化合物对PET28a质粒DNA的断裂.电泳结果表明:目标化合物对DNA均有较好的断裂作用.     

新型氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶的合成

以3,4-二氯苯甲醛、对羟基苯甲醛,吡咯和1,5-二溴戊烷(或1,6-二溴己烷)为原料,经两步反应合成了溴烷氧基氯苯基卟啉(2a或2b);2与5-氟尿嘧啶反应,合成了两种新型的氯代苯基卟啉-5-氟尿嘧啶[1a(产率28.26%)和1b(产率29.34%)],其结构经UV-Vis,~1H NMR,IR和MS表征.     

1,5-二苯基-3-萘基-2-吡唑啉化合物光物理行为的研究

本工作对1,5-二苯基-3-萘基-2-吡唑啉化合物(TPP)的稳态,瞬态光物理行为进行了研究,结果表明:化合物TPP具有强的荧光发射特性和溶致变色效应;其荧光可以被电子给体或受体猝灭剂所猝灭;TPP/CCI~4体系以及TPP/N,N-二甲基-p- 甲基苯胺体系均是良好的光敏引发聚合体系.     

吸附在银溶胶表面的2种卟啉化合物的荧光分析

研究了银溶胶对2种卟啉化合物——5,10,15,20-四对羟基苯基卟啉(简称T(4-HP)P)和5-羟基苯基-10,15,20-三苯基卟啉(HPTPP)的荧光猝灭行为,在5.0×10~6mol/L的T(4-HP)P,HPTPP溶液中分别加入1.5×10~(-4)mol/L的银胶后,两者的荧光猝灭效率都达90%以上,通过荧光猝灭曲线求得这2种卟啉与银胶之间表观作用常数分别为3.16×10~4(mol/L)~(-1),2.79×10~4(mol/L)~(-1),文中还讨论了银胶对T(4-HP)P,HPTPP荧光猝灭过程的动力学及2种卟啉分子与银胶之间的作用机理.     

四苯基卟啉蒽醌化合物的质子化热力学

表观质子化常数;电子吸收光谱;PM3;四苯基卟啉蒽醌化合物的质子化热力学     

蒽醌衍生物的合成与光谱特性

合成了6个蒽醌衍生物(1a~1 f),其中2,3-二氢-9,10-二羟基-1,4-蒽醌(1d)和2,3,4,9-四氢-9-羟基-1,10-蒽醌(1 e)为新的蒽醌衍生物。1a~1 f的结构经UV,1H NMR,IR及MS确定。初步探讨了1a~1 f的荧光和燐光光谱特性。结果表明,1a~1 f都能发射荧光和室温燐光(RTP),尤其是SS-RTP具有较大的Stokes位移和较长的寿命。     

肽核酸骨架分子键联卟啉的合成及结构表征

以5,10,15-三苯基-20-(4-羧基苯基)卟啉和5,10,15-三苯基-20-(4-羟基苯基)卟啉为原料, 分别与N-(Boc-氨乙基)甘氨酸乙酯(3)及其衍生物4作用, 得到了两种肽核酸骨架分子键联卟啉化合物6和8. 中间体和目标化合物均由紫外-可见光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱及元素分析所确证. 目标化合物的荧光光谱测试结果表明, 肽核酸单元分子的链接对卟啉分子的荧光波长和强度影响不大.     

新型尾式卟啉的合成及与人血清白蛋白的相互作用

合成了未见文献报道烟酸分子修饰的自由卟啉o-(niacin)C4O-TPP、p-(niacin)C4O-TPP及锌配合物o-(niacin)C4O-TPPZn、p-(niacin)C4O-TPPZn。通过元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱等多种谱图对结构进行了表征。为模拟金属卟啉的生物功能,采用荧光光谱滴定法测定了金属锌卟啉与人血清白蛋白(HSA)相互作用的光谱性质。按照Stern-Volmer方程、Lineweaver-Burk双倒数方程分析和处理试验数据,得到了反应的猝灭常数、结合常数和热力学参数等。实验结果表明:锌卟啉与人血清白蛋白之间发生了较强的静态荧光猝灭效应,二者之间是以氢键或Van der Waals力结合反应。     

新型不对称卟啉配体及其锌配合物的合成与荧光性能

以3,5-二羟基苯甲酸丙酯和5-(4-硝基)苯基-10,15,20-三苯基卟啉为起始原料,合成了新型的不对称卟啉配体——5-[4-(3,5-二-十六烷氧基苯甲酰亚胺基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉(1)及其锌配合物(2),其结构经UV-Vis,1H NMR,IR和元素分析表征。用荧光激发光谱研究了1和2的荧光性能,结果表明:在激发波长为420 nm时,1和2的荧光发射峰分别在650 nm,709 nm和600 nm,644 nm。     

烟酸修饰尾式卟啉的合成与轴向配位反应的荧光性质研究

本文合成了2种含有烟酸分子修饰的自由卟啉p-(niacin)C2O-TPP和o-(niacin)C2O-TPP及其锌配合物p-(niacin)C2O-TPPZn和o-(niacin)C2O-TPPZn。通过元素分析、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、红外光谱、荧光光谱等多种谱图对结构进行了表征,并结合理论计算搜索了锌卟啉的最低能量构象。同时,利用荧光光谱滴定法测定了这两种金属锌卟啉与咪唑类客体进行轴向配位反应的光谱性质。实验结果表明,(1)金属卟啉p-(niacin)C2O-TPPZn和o-(niacin)C2O-TPPZn中尾式侧链的不同位置对发色团卟啉环的电子云分布造成了不同程度的影响,在溶液中o-(niacin)C2O-TPPZn尾式侧链中的吡啶环与卟啉环之间存在Zn-N间的配位作用;(2)2种锌卟啉与咪唑类客体形成的轴配体系均具有荧光猝灭的性质。     

Dynamic Assembly Inclusion Complexes of Tweezer‐type Bis(zinc porphyrin) with 5,15‐Di(4‐pyridyl)porphyrin Derivatives

Dynamic assembly inclusion complexes of tweezer-type bis(zinc porphyrin) (1) with di(4-pyridyl)porphyrin derivatives have been designed and constructed. The complexes are induced by Zn-N coordination, and the weak binding allows the large-size di(4-pyridyl)porphyrin guests in random rotation. Dynamic characteristics of these assemblies, such as ligand exchange and dynamic fluorescence quenching, have been investigated by 1H NMR, UV-Vis and fluorescence spectra. The stability of such assembly has pronounced dependence on the size-matching effect and thermal effect.     

一种新型二硒卟啉的合成及其与牛血清白蛋白的相互作用

以5-(4-羟基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉和硒粉为原料,合成了新型二硒双卟啉,用紫外可见光谱（UV-Vis）,红外光谱（IR）,核磁共振氢谱（1H NMR）,高分辩质谱（HR-MS）对目标产物的结构进行了确认。同时,考察了新化合物与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的荧光光谱,由实验数据求得该二硒双卟啉与BSA的结合常数Ksv＝3.35×104 L/mol。分析荧光结果表明二硒双卟啉与BSA之间发生了较强的静态猝灭。     

二氢蒽醌用于荧光猝灭法测定痕量汞

荧光动力学分析法常以罗丹明类、荧光素类、桑色素等作为指示物,用蒽醌作为指示物较少见。本文报道了以2,3二-氢-9,10二-羟基-1,4蒽-醌(R)为指示物,荧光动力学分析法测定痕量汞的新方法。直接用硼酸代替三氯化铝加硫酸封环一步法制得1,4二-羟基-9,10蒽-醌,再经冰醋酸和锌粉还原     

红色荧光碳点的制备及其对过硫酸根的检测

以对苯二胺为碳源,乙醇为溶剂,采用溶剂热法合成红色荧光碳点(R-CDs)。 通过透射电子显微镜、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)、红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)对其进行表征。 合成的R-CDs粒径约为(3.63±0.20) nm。 R-CDs的最大激发和发射波长分别为480和620 nm,具有激发波长独立性,光稳定性好。 基于静态猝灭,R-CDs的荧光可以被过硫酸根(S₂O₈^2-)有效猝灭。 在2.5~120 μmol/L范围内,S₂O₈^2-的浓度与R-CDs的荧光猝灭程度呈线性关系,相关系数(R²)为0.9970,检出限为1.2 μmol/L,具有良好的选择性和高灵敏度。 同时,该荧光传感体系可应用于自来水和湖水样品中S₂O₈^2-的检测。     

Interaction of water‐soluble tetrakis‐(1‐methyl‐4‐pyridiniyl)‐porphyrin and CdS naonoparticles

The interaction between positively charged porphyrin TMPyP(4) (tetrakis‐(1‐methyl‐4‐pyridiniyl) porphyrin) and negatively charged surface of colloidal CdS nanoparticles has been studied by absorption spectrum, fluorescence spectroscopy, and time‐correlated single‐photon‐counting methods. Addition of CdS colloid to a TMPyP(4) solution leads to TMPyP(4) adsorption onto the surface of CdS colloid with an apparent association constant of 4643 L/mol. This adsorption results in distinct changes in absorption spectrum of TMPyP (4) and the quenching of its′ fluorescence, but the biexponential fluorescence decay changes hardly. Nearly 90% of the fluorescence of 5 × 10^?6 mol/L TMPyP(4) can be quenched with 1.5 × 10^?4 mol/L CdS colloid. These spectral changes are attributed to the formation of a certain form complex TMPyP(4)‐CdS.