基于SERS光谱的银溶胶溶液中腺嘌呤的定量分析

碱基是构成核酸的物质基础。碱基的含量分析对于生物体的生理活动及新陈代谢过程研究具有重要意义。本文利用表面增强拉曼散射(SERS)光谱技术研究了腺嘌呤在相对稳定的银溶胶溶液中的SERS光谱信号强度与浓度的定量关系。研究表明添加聚合物作为稳定剂的银溶胶具有良好的稳定性。进一步研究表明, 在1×10-4~ 1×10-3mol ·L-1的浓度范围内, 以吡啶作为内标, 分析物腺嘌呤与内标物特征谱峰强度之比与腺嘌呤的浓度之间呈现良好的线性关系。     

SERS谱峰强度随电位的变化

ＳＥＲＳ谱峰强度随电位的变化顾仁敖，吴芸，乔专虹（苏州大学化学系２１５００６）田中群，李五湖（厦门大学化学系３６１００５）ＴｈｅＤｅｐｅｎｄｅｎｃｅｏｆＴｈｅＳＥＲＳＩｎｔｅｎｓｉｔｉｅｓｏｎＴｈｅｐｏｔｅｎｔｉａｌ￥ＧｕＲｅｎａｏ；ＷｕＹｕｎａｎｄ...     

添加KCl对银胶光吸收的影响

本文研究了添加KCl对两种银胶光吸收谱的影响,并与添加吡啶的情形进行了比较。结果表明KCl的加入,由于造成银颗粒表面的覆盖层而使整个光谱区的光吸收增加,消弱了原银颗粒的等离振子共振吸收,同时因银胶发生链状凝聚,原等离振子共振吸收峰发生劈裂和红移。讨论了这些变化对表面增强喇曼散射强度的影响。 关键词：     

激光刻蚀银胶的制备及其SERS应用

激光刻蚀技术制备金属胶体是一种新兴的表面增强拉曼散射(SERS)活性衬底制备方法,本文利用激光刻蚀技术制备了'化学纯'银胶,并通过透射电镜、吸收光谱、表面增强拉曼散射光谱等手段对其进行研究,结果表明:银胶的等离子体共振吸收峰位于396nm;银粒子分布比较均匀,多数为球形颗粒,颗粒大小在20nm左右,并且有很好的分散性;吡啶的SERS谱分析显示此银胶具有很好的增强效果。     

腺嘌呤吸附在银胶上的SERS研究

研究了腺嘌呤水溶液吸附在银胶上的表面增强喇曼散射(SERS)。除在SERS谱和普通喇曼谱不是很大差异外,观察到腺嘌呤的SERS谱与在银胶中腺嘌呤的体浓度有关。在改变腺嘌呤体浓度时,腺嘌呤环呼振动模的峰值有位移和相对峰值强度改变,把它们诠释为腺嘌另在银面上的取向有关。     

少量KCl引起水杨酸表面增强喇曼散射谱的异常变化

本文报道KCl引起的银胶中水杨酸(C₇H₄O₃)表面增强喇曼散射谱(SERS)的异常变化。发现KCl造成水杨酸分子中某些结构的SERS强度急剧而迅速下降,但同时又造成3436cm^-1附近v(—OH)振动的SERS信号的进一步增强。还研究了KCl对一系列含—COOH结构的分子(例如苯甲酸、对氨基苯甲酸等)SERS信号的影响,发现Cl^-对v(—COO^-)振动的SERS强度有明显的 关键词：     

银胶体系中吖啶橙、吡啶共吸附竞争的研究

本文利用光学多道分析仪,着重研究了吖啶橙—银胶—吡啶体系;观察了吖啶橙荧光的两次瞬间增强的时间效应荧光谱;分析了吖啶橙与吡啶在银表面上共吸附竞争以及氯化钾在这一竞争中所起的作用。对于表面与分子间相互作用的这一规律作了初步探讨。     

银胶体系中吖啶橙、吡啶共吸附竞争的研究

本文利用光学多道分析仪,着重研究了吖啶橙—银胶—吡啶体系;观察了吖啶橙荧光的两次瞬间增强的时间效应荧光谱;分析了吖啶橙与吡啶在银表面上共吸附竞争以及氯化钾在这一竞争中所起的作用。对于表面与分子间相互作用的这一规律作了初步探讨。     

SERS谱峰强度比与电位的关系

ＳＥＲＳ谱峰强度比与电位的关系顾仁敖，吴芸，乔专虹，姚建林（苏州大学化学系２１５００６）田中群，李五湖（厦门大学化学系３６１００５）ＴｈｅＤｅｐｅｎｄｅｎｃｅｏｆＴｈｅＳＥＲＳＩｎｔｅｎｓｉｔｉｅｓＲａｔｅｏｎＴｈｅＰｏｔｅｎｔｉａｌ￥ＧｕＲｅｎａｏ...     

银溶胶SERS光谱在分析方面的应用研究

本文利用乙醇作为内标对结晶紫进行了定量分析,对最佳溶胶粒度进行了选择,并使结晶紫的检测限降至5×10~(-12)mol/l,实验中还对 KCl、乙醇等对溶胶粒度的影响进行了研究,并讨论了溶剂极性对 SERS 谱带频率的影响。通过1620cm~(-1)苯环伸缩振动频率的位移现象对结晶紫的吸附取向进行了初步探讨。     

基于纳米多孔银的磺胺类药物SERS光谱检测

抗生素和磺胺类药物在预防感染,治疗疾病方面起到巨大作用,从而被广泛使用。由于这些药物在生物体中无法完全代谢,随着食物链循环造成环境污染并对人类形成持续危害。近年来对于这些药物的监管逐渐被人们所重视。基于局域表面等离子体共振的表面增强拉曼光谱法(SERS)可以将吸附在粗化的金属表面分子的拉曼信号进行增强,检测极限可达单分子量级,因此,SERS相关技术被广泛用于痕量物质检测,检测极限主要决定于SERS基底的活性。本研究工作采用脱合金方法,制备出了均匀、孔径可调纳米多孔银基底,并用于磺胺嘧啶和磺胺醋酰检测,检测极限达到了0.25μg/kg和2μg/kg,远远低于我国农业部规定的磺胺类药物最大残余量100μg/kg。且拉曼特征峰峰强与药物的浓度表现出良好的线性关系,检测动态监测范围高达6个量级。研究所得纳米多孔银可推广用于其他物质检测,具有潜在的应用价值。     

乙醇相银溶胶中2—氨基苯并咪唑的SERS光谱研究

由于水相中拉曼谱带强度测定困难,本文利用乙醇883.8cm~(-1)作内标,研究了乙醇相银溶胶中SERS峰强与浓度的关系,发现随着2-氨基苯并咪唑浓度的改变,SERS峰强并不与浓度成正比,不同浓度溶液中1237cm~(-1)面内振动的改变显示了2-氨基苯并咪唑吸附取向的变化。     

温度对苯甲酸衍生物在银胶体系中的SERS的影响

本文报道了温度对银胶体系中的苯甲酸衍生物(PHBA,MHBA,SA)水溶液的表面增强拉曼散射(SERS)的影响。将苯甲酸衍生物水溶液与银溶胶混合后加热至沸腾,再冷却至室温(20℃左右)后测得SERS谱。将其与未加热混合液的SERS谱相比较发现这些分子加热前后的SERS谱中存在许多明显的差异。这种差异可能来自于苯甲酸衍生物在银胶颗粒表面的吸附方式的变化以及吸附的分子与溶液中残留的柠檬酸根在加热作用下发生的相互影响共同作用的结果。     

双向生长直径突变银纳米线表面的SERS偏振光谱研究

银纳米线作为典型的一维贵金属纳米材料,具有优异的局域表面等离子体共振(LSPR)特性和表面等离子体传导(SPP)特性,使它作为纳米光电器件最重要和最基本的构件在传感器^[1]、信息存储、微纳光电子器件^[2]等方面有着广阔的应用前景。然而,目前纳米线体系的组装,特别是对不同直径银纳米线体系的组装主要是通过物理机械耦合,而不是直接生长结合。这样会在纳米线耦合处引起不可避免的能量损耗,并导致纳米器件的低效性和不稳定性,直接影响了其性能和实际应用。因此通过另辟蹊径直接将直径不同的银纳米线生长在一起,可以大幅度提高它的传输效率、降低损耗,这对其的实际应用有着重要的意义。     

电化学处理后银电极的表面形貌及SERS光谱

为了了解银电极表面形貌以及表面反应产物对SERS光谱的影响,我们利用循环伏安图和扫描电子显微镜分别对0.1 MKCl溶液体系和0.1 MKCl+0.02M喹啉溶液体系中的银电极进行了研究,发现喹啉加入以后,在银电极表面产生强烈的化学吸附,并使得电极表面形貌发生了改变;不论氧化还是还原处理以后,喹啉吸附在银电极上均能产生SERS光谱,但两者产生的SERS光谱有着明显差异。