吉布斯函数随反应进度变化的图形讨论

讨论均相化学反应体系的吉布斯函数随反应进度变化的图形。指出作G-ξ图时必须确定反应体系初始状态的物质的量;指出G—ξ关系是一条凹的且有最低点的曲线;指出在一些特殊的反应进度处,G-ξ曲线的切线斜率应为-∞或者是＋∞。     

法拉第定律与反应进度

法拉第定律与反应进度郭子成（河北科技大学化工系石家庄０５００１８）法拉第定律对电化学的发展起了很大的作用。以前的一些教科书［１，２］在介绍法拉第定律时以Ｑ＝ｎＦ（１）作为其数学表达式。式中Ｑ是通入的电量，ｎ是在电极上发生化学反应的物质的当量数，Ｆ是法...     

独立化学反应与反应进度

独立化学反应数,通常认为是能够表达体系全部物种组成变化所需的线性独立反应数目。但实际上此种定义是不严格的。对某些体系还需进一步考虑到反应进度变化的独立性。因此,独立化学反应必须满足的条件是:(1)反应是线性无关的;(2)它们能够表达     

化学反应的热力学函数计算探究

详细讨论了化学反应过程中4个热力学函数计算公式,包括公式的引出,假设的模型,近似处理办法以及它们之间的关系。这对学好物理化学具有重要作用,对掌握物理化学在实际生产中的应用具有重要的指导意义。     

基于概念转变的教学创新与实践——“化学反应速率”第1课时的教学设计

以“化学反应速率”概念为例,对促进学生对化学概念的理解与转变进行教学探索。基于概念转变的教学关键在于巧妙安排各类具体丰富的学习情境,精心设计有层次性的问题于各类学习情境中,引导学生进行深度思考,使学生感受到原有概念不能解决现有的问题,从而能够主动建构新概念,以提升对化学概念本质的认识。     

开放式声化学反应体系中的反应动力学

采用气液传质的双膜理论建立了开放体系中声化学反应的动力学模型，同时用声源频率为500 kHz，声强为3 W·cm^-2的超声波在开放式声化学反应器内引发被空气饱和溶解的KI纯水溶液中的声化学反应，并检测反应过程中溶液的电导率，pH值改变及KI溶液中I₂的析出量，结果表明，它们与超声辐照时间之间呈线性关系，与理论模型吻合。     

德国中学化学教科书中的概念设置及其特点——以“化学反应速率”为例

以"化学反应速率"为例,从内容设置及其特点,比较研究德国《今日化学SII》教科书中如何编制内容以促进学生的概念理解.     

深入调研学生 优化教学策略——“化学反应的限度”教学设计与实践的反思

“化学反应的限度”作为选修模块化学反应原理的核心知识,由于概念抽象、原理复杂,对学生思维品质要求高,老师在课堂教学中常感到困难,学生难以认识概念背后的深层意义。通过问卷调查,在深入研究学生原有知识、认知水平的基础上,准确把握教学内容和结构,进行教学设计,选择恰当的教学策略,有助于促进学生“化学反应的限度”的学习。     

反应速率和反应进度的辩证关系——以甲基丙烯酸甲酯自由基聚合为例

化学反应速率与化学反应进度是非常相似的概念和知识点,同时又密切相关.在宏观层面或者说表象层面上看,都描述了过程变化的程度,但二者确具有完全不同的性质,一个是动力学量、一个是热力学量;一个是微观性质、一个是宏观性质.通过甲基丙烯酸甲酯自由基聚合过程的分析,深入讨论和揭示反应速率与反应进度的内涵、意义,明确二者的辩证本质关...     

Change in the Extent of a Reaction During Titration

An algorithm was developed for calculating the extent of an arbitrary reaction () between the analyte and the titrant at a reagent ratio (f) varied in the course of titration. The algorithm takes into account the equilibrium constant of the reaction and the initial concentrations of the reagents. The algorithm predicts the distortions of the titration curves due to the incompleteness of the chemical reaction; these result in systematic errors of titrimetric determinations with instrumental control. It was found theoretically that, in some cases, such distortions should manifest themselves to the greatest extent far before the equivalence point rather than in the vicinity of it.     

铜与硝酸银溶液反应程度的探究

根据实验事实并从理论计算上分析Cu+2Ag+==Cu2++2Ag的反应程度,论证了此反应的不可逆性。     

热动力学对比进度法 I. 可逆反应热动力学模型

引入“对比进度”的概念, 建立了可逆反应动力学新的数学模型, 提出了可逆反应动力学的对比进度研究法. 并用热导式自动热量计研究了一个可逆反应体系, 计算结果与文献值符合甚好, 验证了数学模型及对比进度法的正确性.     

缩聚反应中体系反应程度与数均聚合度关系的推导

从反应程度和聚合度的定义出发,推导出了反应体系的反应程度ps和数均聚合度Xn之间简单的函数关系式:Xn=1/(1-ps),并给出了非过量官能团的反应程度ps和体系反应程度ps之间的关系:ps=2rpa/(1+r),深化了对反应程度概念以及反应程度与数均聚合度关系的理解和认识。     

两相体系检测聚乙二醇化粒细胞集落刺激因子的修饰度

研究了温度、平衡时间等对硫氰铁铵-氯仿两相体系检测不同分子量聚乙二醇(PEG)的影响因素,优化检测条件是温度30℃、平衡时间2h,检测限是6.65μg.利用PEG(30000)修饰粒细胞集落刺激因子(GCSF),分离纯化得到纯度大于97%的单修饰PEG30k-GCSF,建立了检测其修饰度的方法,得出PEG修饰度为19.4%,与理论值(20%)接近.此法能准确检测蛋白质或多肽的聚乙二醇修饰度.     

Dissociation of Ethoxy Methyl Carbenium Hexachioroantimonate in Methylene Chloride Solution. II. The Nature and Extent of the Dissociation

Ethoxy methyl carbenium hexachioroantimonate has been synthesized as a model compound for the propagating species in the cationic polymerization of the vinyl ethers. Its degree of dissociation in methylene chloride has been studied as a function of concentration by using the method described in Part I. A simple one two dissociation was found. The degree of dissociation, however, was less than that found with a typical initiator such as triphenyl methyl hexachioroantimonate.     

金-钼酸铵-罗丹明B体系显色反应的研究

研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下金与钼酸盐和罗丹明B(RB)的显色反应,其适宜条件为C_(HClO)=0.81mol/L,C_(MoO)~(2-)=1.4×10~(-3)mol/L,C_(RB)=3.3×10~(-5)mol/L及0.08％PVA。λ_(max)=570nm,表观摩尔吸光系数C为2.65×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),服从比耳定律范围0～10μg Au/25ml。缔合物至少稳定2周,摩尔比Au:RB=1:2。考察了39种共存离子的影响,大多数贱金属不干扰。泡沫塑料分离富集金后,用于岩矿及冶金产品中金的测定,结果满意。     

水参与的电解反应体系中“电极反应式书写形式”再议

针对电解反应中关于电极反应式书写形式所引发的争议,从教科书的内容设计与编排、相关的化学术语、学生认知规律及电解反应理论等视角阐述了电解反应实质与电极反应式书写规则之间的差异是产生争议的根本原因,还讨论了如何认识和看待这种争议,以期为中学化学教学提供参考。     

热动力学对比进度法II. 2-2型可逆反应

在第Ⅰ报中,我们建立了可逆反应动力学的数学模型,提出了可逆反应热动力学的对比进度研究法.为了进一步验证和完善该数学模型及对比进度法,在前文基础上研究了2-硝基丙烷与吗啡啉的反应,测定了该反应在25.0℃及30.0℃时的正逆速率常数和平衡常数.并对热动力学对比进度法及实验结果进行了讨论.