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本文用催化极谱法测定含责金属物料中的硒,无需任何分离手续,方法简便、快速、灵敏度高。在选定条件下测定了焙砂、铜阳极泥等,所得结果同光度法一致。 相似文献
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茶叶中痕量硒的催化极谱法测定陈安民,江丽蓉(绵阳农业专科学校中心实验室,绵阳621000)关键词:催化极谱法,痕量硒硒是人体必需的微量元素之一,富硒茶乃是一种很理想的富硒食品。在我国以陕西紫阳县及湖北恩施两地出产的茶叶含硒最高(平均0.7μg/g),... 相似文献
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茶叶中痕量硒的催化极谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
硒是人体必需的微量元素之一,它具有防止克山病及癌症的作用,因而引起人们的重视。富硒茶是富硒食品中一个较理想的品种,我国富硒茶以陕西紫阳县为最好(平均含硒量为0.7μg·g~(-1),而五林乡则高达3.8μg·g~(-1))。四川境内茶叶的含硒量还未见详尽的报道,本文拟对四川绵阳地区几种茶叶作一初步的分析。 硒的常规极谱法的灵敏度不高,不能满足测定微量组分的要求,而催化极谱法则有很高的灵敏度,已用于人血、血清、人发、面粉及米粉中硒的测定。这些方法彼此在细节上有一定的出入,除个别作者外,均未考虑亚硫酸钠的空白及温度的重要性。在试验中,我们发现,在0~5℃时灵敏度最高,硒浓度在2.44×10~(-4)~1.71×10~(-3)μg·g~(-1)范围内线性最好。经用原子吸收法对照,本法能满足测定生物试样中痕量硒的要求。 相似文献
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地球化学试样中痕量硒的测定,对于研究金矿成矿规律有重要意义。本文提出在Se(Ⅳ)-Na_2SO_3-EDTA-柠檬酸铵-乙二胺-KIO_3体系中催化极谱法测定化探试样中痕量硒。极谱波轮廓对称,灵敏度高,体系抗干扰离子能力强,试样经酸分解后不需分离富集,取清液直接进行测定。硒浓度在5×10~(-5)-1×100~(-3)μg/mL范围内与峰电流呈线性关系,方法检出限为6×10~(-10)mol/L,并用于GSD化探标样测定,结果准确。一、仪器及试剂 Jp-2型示波极谱仪(成都仪器厂))。20%亚硫酸钠(AR):5mol/L乙二胺(AR);3%碘酸钾(AR);三氯化铁(Cp)稳定剂(2mg Fe/mL);混合络合剂:11g EDTA(AR)、37g柠 相似文献
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催化动力学法测定人发中痕量硒 总被引:3,自引:0,他引:3
催化动力学褪色法测定痕量硒已有报道[1 ,2 ] ,但大都存在Fe3+、Cu2 +等共存离子的干扰。在实际分析中常需对样品进行繁琐的预处理。实验研究了在盐酸溶液中 ,以EDTA作掩蔽剂 ,痕量硒催化氯酸钾氧化 5 Br PADAP褪色反应及其动力学条件 ,以加硒催化反应与不加硒非催化反应的吸光度之差△A对温度 1 /T作图得一直线 ,由Arrhenius式求得该反应的活化能Ea=94kJ/mol,建立了测定硒的新方法。方法检测限为 5.7× 1 0 - 5μg/ml,Se(Ⅳ)的测定范围为 0~ 0 .4μg/ 2 5ml,用此法测定人发中痕量硒 ,结果令人满… 相似文献
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极谱法测定人发中痕量铜的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了痕量铜与CNS-及TriTonX 30 5非离子表面活性剂形成多元配合物 ,用示波极谱分析法测定痕量铜的新方法 .新方法铜的析出限为 1× 10 -10 g/mL ,工作曲线线性响应浓度范围为 5× 10 -9~ 5× 10 -7g/mL ,回收率为 98%~ 10 3% .直接用于人发、血清等样品中痕量铜的测定 ,其结果与原子吸收分光光度法测定结果对照相吻合 相似文献
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催化示波极谱法测定电解铅中痕量硒碲 总被引:3,自引:0,他引:3
凌宗干 《理化检验(化学分册)》2001,37(11):523-524
本文用催化示波极谱法 ,在亚硫酸钠 氯化铵 酒石酸钠 EDTA 氨水的混合底液中 ,以高碘酸钾与硝酸催化硒波 ,以高碘酸钾催化碲波 ,可以得到硒与碲的两个良好的催化波 ,波峰电位硒约 - 0 .92V ;碲约 - 1.0 5V ,互不干扰 ,可在一份溶液中同时测定0 0 0 0 0 5 %左右的硒碲 ,浓度在 0~ 1.0 μg/ 10ml之间保持线性关系。1 试验部分1.1 试剂与仪器亚硫酸钠溶液 :2 0 0g·L- 1混合底液 :称取氯化铵 10g ,酒石酸钠 8g ,EDTA二钠 0 .4g ,加水 70ml,氨水 30ml,移入 10 0ml容量瓶中 ,混匀 (冬天应先微热溶解 )。高碘酸钾… 相似文献
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阴极溶出催化极谱法测定微量硒 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出将溶出伏安法和极谱催化法结合起来,用溶出催化波来测定微量硒;考察了各种试验条件及其它离子对分析结果的影响,并对实样进行了分析测定。用国产883型笔录式极谱仪,配用旋转玻碳电极测定硒,电解富集3-5分钟,可定量测定浓度在4×10-9-1×10-7M 范围内的硒;富集20-30分钟,硒的检出下限为7×10-10M。测定时不必除氧。在测定硒的基础上,用玻碳电极和大汞电极相配合,对硒的溶出催化电极过程进行了研究,探讨了此过程中各步反应的机理。 相似文献
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示波催化极谱法测定高纯铅中痕量硒 总被引:1,自引:0,他引:1
在氨水-氯化铵-亚硫酸钠-高碘酸钾混合底液中,硒产生灵敏的催化极谱波,测定起始电位为-0.64V,峰电位为-0.84V(υs.SCE),一阶导数法测定,硒含量在0~5.0μg·L-1范围内与峰电流呈线性,检出限为0.1μg·L-1。以硫酸铅沉淀分离主体铅,可测定高纯铅中wse2×10-5%×10-4,方法灵敏。试验了高纯铅中20余种共存离子的干扰,方法具有很好的选择性,其他共存杂质元素均不干扰。用于高纯铅中痕量硒测定,加标回收率为96%~99%,RSD为9.1%~11%,测定结果与二氨基联苯胺光度法一致,方法简便、灵敏、准确。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定人发中磷 总被引:2,自引:0,他引:2
用极谱法直接测人发中磷的方法至今未见报道。本文在文献[1]工作基础上,对其测定条件进行了探讨和改进,并应用于人发中磷的直接测定,获满意结果。磷和钼在酸性条件及抗坏血酸的催化作用下,迅速形成具有电活性的二元磷钼杂多酸,此杂多酸在氨性缓冲溶液介质中(pH 9.5~10.4)产生灵敏的吸附还原波,磷与该波在0.03~15μg/10ml范围内呈线性关系。本法操作简便、快速灵敏。 相似文献
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单扫描示波极谱法测定人发中铜 总被引:2,自引:1,他引:2
在pH9.25四硼酸钠体系中Cu(Ⅱ)与丁二酮肟产物一灵敏的络合吸附极谱波,峰电位在-0.47V(vs·SCE)。峰电位与铜浓度在0 ̄0.5mg·L^-1范围内线性良好,测定人发中铜其相对标准偏差小于3.5%,回收率在97% ̄102%之间。 相似文献
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钛的催化极谱测定,曾有资料报道。笔者研究表明:在0.1M HCl、0.2M NH_4Ac底液中,钛(Ⅳ)在EDTA、N-亚硝基苯胲胺铵盐、溴酸钾的作用下,可产生稳定灵敏的极谱催化波,起始电位为-0.70V(vs.SCE)。钛的浓度在2.1×10~(-7)M~3.35×10~(-6)M范围内与催化电流呈线性关系(图1)。灵敏度较高,定量下限为13ng/ml。对浓度为0.16μg/ml的钛进行10次测定结果的变异系数为5.73%。选择性较高, 相似文献