共沉淀-微量进样火焰原子吸收光谱法测定海水中铁和锰

海水中微量铁和锰用氢氧化镁共沉淀法预富集,所得沉淀溶于1.0 mL HNO3(1 3)中,分取250 μL进样作铁与锰的火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定.经此处理,克服了海水的基体干扰.用于测定北仑港近岸海域海水中铁和锰,方法检出限分别为6.4,3.0 μg·L-1.     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰

介绍悬浮液进样-次灵敏线火焰原子吸收光谱法测定茶叶中的锰的方法。以琼脂为悬浮剂，将茶叶样品均匀、稳定地悬浮于琼脂溶胶中，直接喷入空气-乙炔火焰中，利用锰280.1nm次灵敏线，以工作曲线或标准加入法测定锰的含量，方法简便、快速，用于测定茶叶和桃叶样品中的锰，结果准确。     

Zn-DDTC共沉淀预富集火焰原子吸收光谱法测定水中微量镍

探讨了以Zn DDTC为共沉淀载体,共沉淀富集水中微量镍的方法,用火焰原子吸收光谱法测定镍,提高了灵敏度,选择性高,操作简便,方法检出限为3.78μg·L-1,相对标准偏差为3 92%～6.47%,回收率为95.8%～103.0%,用于测定自来水和其水源水中微量镍,结果满意。     

共沉淀分离富集原子吸收光谱法测定氯化物中痕量镉

研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)及其氧化产物 (DPTD)体系在 pH3.5条件下定量共沉淀氯化物中痕量镉 ,用FAAS测定 ,检出限可达 1.3× 10 - 3mg·L- 1。加标回收率在 97%～ 10 3%之间 ,克服了基体干扰 ,取得了较满意的结果。     

吡咯烷二硫代氨基甲酸铵及其氧化产物共沉淀分离富集氯化物中的痕量铅及原子吸收光谱测定

研究了吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)及其氧化产物 (DPTD)在pH 3.5条件下定量共沉淀氯化物中的痕量铅 ,用FAAS测定 ,检出限可达 1.2× 10 - 2 mg/L。标准加入的回收率在 97.2 %～ 10 6 .2 %之间 ,克服了基体干扰 ,取得了较为满意的结果。     

磷酸钇共沉淀分离富集硫酸钴中痕量铁及铁的原子吸收光谱测定

共沉淀预浓集是原子光谱分析中有效的样品前处理技术之一，是提高原子吸收光谱测定灵敏度和选择性的有效手段。YPO4作为一种新型共沉淀捕集剂，最先由日本化学家Shigehiro Kagaya等提出，能够在弱酸性条件下对Pb、Fe选择性共沉淀，并且结构紧密，便于离心分离。根据这一特性，本实验采用YPO4共沉淀分离富集过渡金属盐CoSO4溶液中的痕量Fe^3 而后采用火焰原子吸收光谱测定的方法。     

用硝基棉富集分离原子吸收光度法测定微量银

本文研究了用硝基棉分离富集微量银的方法，发现硝棉对银与１，１０－菲咯啉的螯合哦的吸附选择性和富集效果较为理想。有ＥＤＴＡ存在下，在ｐＨ６－７的乙酸－乙酸钠介质中，其他金属离子则与ＥＤＴＡ形成稳定咯合物而不被吸附，最后用１ｍｏｌ／ＬＨＮＯ３可定量地洗脱银，洗脱液经容后可直接用原子吸收光度法测定，回收率大于９５％。     

应用微量火焰原子吸收技术测定工业硅中铅

本实验联合应用高性能空心阴极灯，缝式石英管，高效雾化器乙炔－空气火焰原子吸收法，采用了节流脉冲进样测定工业硅中铅，使铅的灵敏度改善了３１倍，同时克服了Ｆｅ，Ａｌ等原子化过程中形成的氧化物吸收石英管壁对实验的影响，此法简便，快速。     

溶剂萃取——火焰原子吸收法测定人发中微量钴

钴是人体中必需的微量元素之一.据报道,心血管疾病和白癜风患者与体内长期缺乏微量钴有关.文献〔2」已报道了测定头发中微量钴的吸光光度法和石墨炉原子吸收光谱法.本工作采用硝酸一过氧化氢湿法消化发样,然后用二乙基二硫代氨基甲酸钠(DDTC)络合、MIBK萃取钴,空气-乙炔火焰原子吸收法测定.方法的重现性好、灵敏度高,发样中的共存元素无明显干扰,是测定人发中微量钴较为满意的方法.     

微波溶样-火焰原子吸收光谱法测定人发中锌

锌是人体内主要且必需的微量元素之一。头发作为人体的一部分 ,其发锌含量的多少 ,可以不同程度的反映一个人的营养和健康水平。微波溶样技术是当前世界上最先进的样品预处理技术之一 ,将这一技术应用于发锌含量的测定 ,建立起系统的微波溶样 -火焰原子吸收分析方法 ,获得了满意的结果。该方法的运用对于临床诊断和营养调查有非常重要的作用。1　仪器与试剂AA- 670 1原子吸收分光光度计 (日本岛津公司 )MK- 1型微波溶样炉 (上海新科微波技术应用研究所 )锌标准储备液 :50 0 mg· L-1(中国预防医学会 )锌标准使用液 :取标准储备液 1 .0 0 m…     

酱油中痕量镉的共沉淀分离富集原子吸收测定

研究了用PAN-Ni(Ⅰ)体系共沉淀分离富集酱油消解液中的痕量镉,再用微量注射进样FAAS测定的方法。在pH10的溶液中,检测下限可达1.05×10~(-3)μg/ml,线性范围为1.05×10~(-3)～0.125μg/ml,共存物质不干扰测定。方法快速、简便、稳定,具有良好的重现性和回收率。     

用DDTC-Zn作载体流动注射在线共沉淀预富集火焰原子吸收法测定人发和水样中的痕量铅

提出了在高酸度下流动注射在线共沉淀预富集－火焰原子吸收法测定痕量铅的新体系。在０．５ｍｏｌ／ＬＨＣｌ介质中痕量铅与ＤＤＴＣ－Ｚｎ螯合物产生共沉淀。在线生成的沉淀物收集在编结反应器中，用甲基异丁酮溶解沉淀并直接引入火焰原子化器中进行测定。经４０ｓ富集，检测限为２．７μｇ／Ｌ。测定含量为２００μｇ／Ｌ的铅时，相对标准偏差为１．３％。建立的方法已成功地应用于人发标准参考物中和水样中痕量铅的测定     

固体热解塞曼原子吸收光谱法在毛发痕量汞分析中的应用

建立了一种采用固体热解塞曼原子吸收光谱快速测定毛发中痕量汞的方法,样品不需要经过消解即可直接测定。在优化的实验条件下．方法的相对标准偏差为3．9％(峰面积)和7．2％(峰高),检出限为26ng／g(3σ),回收率为94％～103％。使用标准参考物质进行对照分析和通过与ICP—MS分析结果进行比较,结果令人满意。应用本法通过对实验动物样本的检测表明,动物毛发中汞的含量与其体内受汞毒害程度存在一定的相关性。     

生活饮用水经餐具煮沸后金属元素含量分析

采用火焰原子吸收法测定了生活饮用水经不同餐具煮沸后金属元素Ｋ，Ｎａ，Ｃａ，Ｍｇ含量的变化，结果显示，自来水在煮沸２０ｍｉｎ后，４种金属元素含量均明显升高，而以经铝制高压锅和搪瓷锅煮后的中元素含量升高明显，而以经铁锅煮后水中元素含量升高最低，但各元素含量均在正常范围之内，长期饮用不会对健康产生明显影响。     

AES法和AAS法测定食品、药物中微量元素的进展

综述了80年代以来原子发射光谱（AES）法和原子吸收光谱（AAS）法在食品和药物中微量元素分析的应用进展，内容包括，样品的预处理和进样技术，ICP-AES法和其他AES法。FAAS法，GFAAS法，HG-AAS法和冷蒸气AAS法等方面的应用及发展状况。     

原子吸收光谱法测定胆结石中金属元素

干法灰化法处理胆结石样品,浓硝酸溶解灰化后的残渣,用原子吸收光谱法测定了溶液中铁、镁、铜、钙、钠、钾等金属元素,结果表明在选定的试验条件下,各金属元素间相互不干扰;方法的检出限均小于0.036 mg·L-1,相对标准偏差小于5.0% ,加标回收率为93.2%～109.7%.     

火焰原子吸收法测定铝型材中的镁

本文用表面活性剂作干优抑制剂，消除铝对镁原子吸收信号的干扰，测定铝型材中镁的含量，取得了满意的结果。方法简便，灵敏度高，加标回收率测定结果都在１００％左右。     

原子吸收分光光度计用于分子吸收分析测定磷的研究

应用钙元素空心阴极灯中钙元素的４２２．７ｎｍ谱线和原子吸收分光光度计，对磷钒钼黄体系进行了研究，并对生铁样品中磷的含量进行了测定，获得满意的结果。     

乳化剂OP存在下乙炔-空气火焰原子吸收法测定人发中锶

本文研究了八种表面活性剂对空气乙炔火焰中Ｓｒ原子吸收信号的影响，发现乳化剂ＯＰ能使Ｓｒ原子吸收信号增强５５％，同时还有降低和消除共存离子干扰的效果。采用６％（Ｖ／Ｖ）乳化剂ＯＰ为增敏剂测定了人发中痕量锶，回收率为９６～１０４％，相对标准偏差为２．５％。     

延边地区65～108岁健康老人头发中锌、铜、铁、锰、镁的含量

用原子吸收光谱法测定延边地区317名65～108岁老人头发中锌、铜、铁、锰、镁含量，观察不同民族、性别、年龄老人这些元素的差异。结果表明：1.朝鲜旗发锌低于汉族，满族发铜低于汉族、朝鲜族，汉族发镁高于朝鲜族、满族，发铁、发锰在汉、朝、满民族之间无区别。2．汉族、朝鲜族男发锌高于女性，汉族女性发铜高于男性，发铁、发锰、发镁在性别之间无区别。3、90岁组朝鲜族发锰、发镁低于65岁、76岁组，朝鲜族发锌、发铜、发铁在65～108岁之间无统计学意义。